简介:摘要目的探究吉西他滨与顺铂联合用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗效果。方法择取2014年7月到2016年7月期间由笔者所在医院收治的64例晚期NSCLC患者,按照治疗方案的不同分组行“培美曲塞+顺铂”治疗的32例患者归入对照组,行“吉西他滨+顺铂”治疗的32例患者归入研究组。组间对比治疗效果及相关指标。结果疗效研究组56.25%,对照组50%;不良反应率研究组81.25%,对照组87.5%,两组无统计学差异(P>0.05)。结论“吉西他滨+顺铂”具有与“培美曲塞+顺铂”相近的疗效和安全性,临床可放心用于治疗晚期NSCLC。
简介:摘要目的观察多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及不良反应。方法病理学确诊的初治、复治晚期NSCLC患者79例,多西他赛75mg/m2静脉滴注d1,顺铂30mg/m2静脉滴注d1-3,21天为1个周期,化疗2个周期后按WHO标准评价疗效及不良反应。结果所有患者均完成2周期以上化疗,总有效率45.57%,初治组有效率58.54%,复治组有效率28.95%,中位生存期10.2个月。主要不良反应为骨髓抑制、恶心、呕吐、脱发及乏力,不良反应均可耐受。结论多西他赛联合顺铂一线或二线治疗晚期NSCLC疗效好,不良反应小,耐受性好,可广泛应用于临床。
简介:目的:分析三维适行放疗(3D-CRT)与细胞因子诱导杀伤细胞(CIK)联合方案在局部晚期非小细胞肺癌治疗中的应用效果。方法随机选取我院治疗的154例局部晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象,根据治疗方案分为观察组78例(三维适行放疗与细胞因子诱导杀伤细胞联合方案)和对照组76例(三维适行放疗),对比分析两组患者的治疗情况。结果观察组总有效率76.93%,3个月生存率97.43%,6个月生存率88.46%,1年生存率74.36%,不良反应发生率38.46%,与对照组相关数据比较,P〈0.05,差异存在显著性。结论三维适行放疗与细胞因子诱导杀伤细胞联合方案能够有效延长局部晚期非小细胞肺癌患者的生存时间,提高治疗效果。
简介:奥希替尼作为第三代表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制药(TKI)的代表,对于治疗第一代或第二代EGFR-TKI耐药后出现EGFR-T790M突变阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)疗效显著,已在临床上广泛应用,但与第一代或第二代EGFR-TKI相同,不可避免地出现耐药。其耐药机制复杂,主要包括C797S突变、多种旁路途径激活、小细胞肺癌(SCLC)转化、上皮细胞-间质细胞转化(EMT)等。本文将对以奥希替尼为代表的第三代EGFR-TKI治疗晚期非小细胞肺癌耐药机制的研究进展进行系统性综述。
简介:摘要:目的:探究吉非替尼靶向治疗对老年晚期非小细胞肺癌患者临床效果及安全性的影响。方法:采用随机抽样法,抽取2019年1月至2022年1月收治的94例晚期老年非小细胞肺癌患者作为观察对象,利用统计学方法分为对照组和观察组,单组各47例。对照组予以常规化疗治疗,观察组予以吉非替尼靶向治疗,对比两组治疗效果及安全性。结果:观察组治疗2个月后总有效率高于对照组,差异对比(X :5.371;P<0.05);观察组恶心呕吐、疲劳、白细胞减少、贫血等不良症状发生率均低于对照组,总发生率对比(X :9.728;P<0.05)。结论:针对老年晚期非小细胞肺癌患者采取吉非替尼靶向治疗效果显著,一方面能够提升有效率,另一方面安全性可靠,值得临床推广。
简介:目的探讨中药联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及对患者生存期的影响。方法将80例晚期非小细胞肺癌患者按照随机原则分为两组,对照组给予单纯的化疗,观察组在此基础上联合六君子汤拟方来源于《嵩崖尊生》卷八,由人参9g、白术9g、茯苓9g、半夏9g、陈皮9g、炙甘草9g、神曲6g、山楂9g、麦芽9g组成;沙参冬麦汤来源于《温病条辨》卷一,由沙参9g、玉竹6g、生甘草3g、冬桑叶4.5g、麦冬9卧生白扁豆4.5g、天花粉4.5g组成;鸦胆子油乳注射液等3种中药治疗,比较两组患者的疗效和生存期、生存率。结果治疗3个周期后,观察组的有效率和病灶的稳定率分别为55.0%和90.0%,显著高于对照组的37.5%和70.0%(P〈0.05)。在治疗3个周期后两组患者血清中的CA125和癌胚抗原(carcinoembryonicantigen,CEA)含量均显著下降(P〈0.05),且治疗后观察组CA125和CEA含量显著低于对照组(P〈0.05)。对照组的疾病进展时间和中位生存期分别为(5.2±1.3)个月,(16.8±3.2)个月,观察组的疾病进展时间和中位生存期分别为(3.6±1.2)个月,(21.6±2.9)个月,两组比较具有统计学差异(P〈0.05)。对照组的1年生存率、2年生存率、3年生存率为35.0%、20.5%、7.9%,观察组的1年生存率、2年生存率、3年生存率为55.0%、42.1%、21.6%,两组比较具有统计学差异(P〈0.05)。治疗3个周期后观察组和对照组的体质量和卡氏评分显著增加(P〈0.05),但观察组的疗效显著优于对照组(P〈0.05)。两组患者的CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+等免疫指标在治疗前差异无统计学意义(P〉0.05),治疗3个周期后观察组和对照组的以上指标均显著改善(P〈0.05),但观察组的疗效显著优于对照组(P〈0.05)。结论中药联合化疗治疗晚期非�
简介:目的:观察评价中药联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效及对患者生存期的影响。方法:将2010年1月至2013年1月期间到我院接受治疗的晚期非小细胞肺78例癌患者根据入院顺序随机分为治疗组及对照组,每组39例。对照组给予单纯化疗,治疗组在此基础上给予沙参冬麦汤、六君子汤、鸭胆子油注射液治疗,收集数据,运用统计软件SPSS16.0进行分析,比较两种治疗方法的疗效及患者生存期、生存率状况。结果:两组总体有效率分别为56%、33.6%;病灶稳定率91.3%、69.8%,两组差异均就拥有统计学意义(P〈0.05)。治疗3个周后两组患者血清中的CA125及CEA含量治疗后比治疗前明显下降,且治疗组以上两个指标的下降幅度大于对照组,两组差异具有统计学意义。治疗组疾病进展时间及中位生存期分别为(3.3±1.3)、(22.3±1.8)个月,对照组为(5.1±1.1)、(16.5±3.1)个月,两组差异具有统计学意义。治疗组1、2、3年生存率分别为:61.7%、43.7%、28.9%;对照组相应年限生存率:36.0%、20.6%、4.5%,两组比较差异具有统计学意义。结论:中药联合化疗比单纯的化疗对晚期非小细胞肺癌的治疗效果明显,中药联合化疗能显著延长患者生存期,临床值得推广运用。
简介:【摘要】目的:结合统计学数据分析局部晚期非小细胞肺癌患者放化疗后优质护理干预的效果。方法:在2020年1月-2021年12月时段放化疗的局部晚期非小细胞肺癌患者中,抽取60例作为数据研究基础,参考均等原则分为对照组与观察组,均30例,常规护理为对照组研究方案,优质护理干预为观察组研究方案,比较两组生活质量评分。结果:观察组社会功能、情绪功能、认知功能、角色功能和躯体功能等评分高于对照组,差异明显(P
简介:【摘要】目的:研究肺癌根治术治疗非小细胞肺癌的临床效果;方法:选择2015年7月~2018年6月我院收治的NSCLC患者
简介:摘要目的研究探讨单孔全胸腔镜肺叶切除术治疗非小细胞肺癌疗效。方法拟定此研究于2016年9月至2017年9月在大坪医院进行,以规定研究时段内收治的80例非小细胞肺癌患者为研究对象,随机均分两组各40例,以开胸手术治疗为对照,以单孔全胸腔镜肺叶切除术治疗为观察组,分胸腔镜治疗的价值,对比两组的住院时间、手术时间、并发症。结果观察组并发症为5.0%,对照组为17.5%,对照组并发症较观察组高,手术时间和住院时间较观察组长,两组比较,P<0.05。结论单孔全胸腔镜肺叶切除术治疗非小细胞肺癌,可以减少患者的住院时间、手术时间等,且安全性较高,治疗后患者出现并发症的较少,值得推广应用。
简介:摘要目的研究分析胸腔镜及开胸手术治疗早期非小细胞肺癌患者临床效果。方法将来我院接受诊治的88例单纯患有早期非小细胞肺癌病患(包含吸烟者或者非吸烟者)随机均分为两组,采取胸腔镜手术治疗方法对患者进行诊治,对照组患者进行常规开胸手术治疗,对比观察两组患者实施有关手术的临床治疗效果以及术后相关并发症的发生情况。结果治疗组患者进行手术所需时间明显少于对照组,且前组手术过程中的出血情况、淋巴结清除量等相关指标均明显优于对照组,治疗组患者肺部感染,静脉血栓产生栓塞等术后相关并发症的发病率也显著低于后组,且P<0.05。结论采用胸腔镜手术治疗早期非小细胞肺癌与传统开胸手术相比对患者造成的创口较小,易愈合,有助于患者早日康复出院,能够减少并发症的发生情况,临床应用价值大,值得大力推广和使用。
简介:摘要:目的:评估胸腔镜下肺楔形切除术应用在早期非小细胞肺癌(NSCLC)治疗中的效果。方法:回顾性分析2022年1月—2023年12月的48例早期NSCLC患者资料,按照治疗方法分组,对照组24例(胸腔镜下肺叶切除术),观察组24例(胸腔镜下肺楔形切除术),评价组间围术期指标、应激反应[皮质醇(COR)、去甲肾上腺素(NE)、血管紧张素-II(AT-II)]。结果:较之对照组,观察组围术期指标更佳,COR、NE、AT-II更低,P<0.05。结论:对早期NSCLC患者实施胸腔镜下肺楔形切除术,可以改善围术期指标,减轻应激反应。