简介：摘要：目的：观察特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作中布地奈德与丙酸倍氯米松辅助治疗的效果。方法：选择收治特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作患儿60例，均于2021年1月至2021年12月在我院接受治疗，随机划分为实验组和常规组。两组均接受常规对症治疗，并给予特布他林雾化吸入，实验组同时辅助布地奈德行雾化吸入治疗，常规组辅助丙酸倍氯米松行雾化吸入治疗，对比两组体征消失时间、住院时间、症状体征评分情况。结果：两组治疗总有效率对比差异无统计学意义（P>0.05）。治疗前两组症状评分对比差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后两组症状平均均显著降低，但组间对比无统计学意义（P>0.05）. 两组咳嗽消失时间、肺部哮鸣音消失时间、呼吸困难消失时间、住院时间对比差异无统计学意义（P>0.05）。结论：在辅助特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作中布地奈德、丙酸倍氯米松均具有良好的效果。

简介：【摘要】目的 探讨盐酸异丙嗪联合甲磺酸倍他汀治疗眩晕症的临床疗效及其对血液流变学的影响。方法 纳入77例眩晕症患者资料作为研究基础，所有患者均于2023年3月~2024年3月期间在我院就诊，采用抽签法分为对照组（35例，盐酸异丙嗪治疗）和观察组（42例，盐酸异丙嗪联合甲磺酸倍他汀治疗），比较两组临床疗效和血液流变学。结果 和对照组相比，观察组治疗总有效率更高，血液流变学各项指标更低（P＜0.05）。结论 眩晕症患者采用盐酸异丙嗪联合甲磺酸倍他汀治疗具有较好的临床疗效，对血液流变学有积极影响，值得临床推广。

简介：臂丛神经阻滞操作虽简单但在技术不很熟练、缺乏神经刺激器或B超辅助定位等情况下，阻滞失败率仍可能较高。连续臂丛神经阻滞使用试验剂量的报道国内外多见，认为给予试验剂量并间断或持续追加局麻药是一种安全、有效并耐受良好的麻醉或镇痛模式，但迄今未见对试验剂量的敏感性和意义进行研究。

简介：摘要目的探讨哮喘采用糖皮质激素吸入茶碱与长效β2受体激动剂联合治疗对比效果。方法选取2015年3月-2017年3月本院收治85例哮喘患者临床资料，根据治疗方式不同分两组，对照组42例采用糖皮质激素吸入与茶碱治疗，研究组43例实施糖皮质激素吸入与长效β2受体激动剂治疗，对比两组疗效及不良症状。结果研究组疗效高于对照组，且研究组不良症状发生情况优于对照组（P＜0.05）。结论哮喘采用糖皮质激素吸入与长效β2受体激动剂效果显著，具有一定临床推广价值。

简介：摘要目的研究吸入糖皮质激素联合茶碱与联合长效β2受体激动剂治疗哮喘的临床效果。方法按照就诊先后的顺序将2018年3月-2019年3月期间在我院进行治疗的90例哮喘患者区分成研究组和参照组，参照组使用糖皮质激素联合茶碱进行治疗，研究组使用糖皮质激素联合长效β2受体激动剂进行治疗，对比两组患者治疗后肺功能指标、症状积分、治疗有效率以及不良反应发生率。结果两组患者的肺功能指标、症状积分、治疗有效率等数据对比差异显示为P＞0.05，无统计学意义，但研究组的不良反应发生率显著低于参照组，且数据对比差异符合统计学意义。结论吸入糖皮质激素联合茶碱与联合长效β2受体激动剂治疗哮喘其临床效果与吸入糖皮质激素联合茶碱的效果差异不大，但后种治疗方式安全性更高，因而值得广泛应用。

简介：摘要目的本文就克洛已新干混悬剂在儿科上呼吸道感染中的临床价值进行了浅显的研究和探讨。方法随机选取我院2014年1月到2015年1月份期间，收治44例儿科上呼吸道感染患儿，将其平均分为实验组（n=22）和对照组(n=22)，实验组患儿实行克洛已新干混悬剂治疗，对照组患儿实行头孢克肟治疗，对两组患者的呼吸道感染状况、治疗效果、不良反应发生率及生活质量评分进行观察和统计。结果实验组患儿治疗总有效率为95.45%，对照组患者治疗的总有效率为77.27%，实验组患儿的治疗效果明显高于对照组患者（P<0.05）；实验组患儿生活质量评分明显高于对照组患者（P<0.05）。

简介：摘要目的探究将布地奈德联合氯雷他定应用于治疗过敏性鼻炎中的不良反应，并对其临床应用效果进行评价。方法选择我院2014年10月至2017年10月间收治的确诊为过敏性鼻炎的患者32例作为研究对象，按照患者入院日期，单双号将其分为对照组和实验组，每组中均包含16例患者；对照组患者采用氯雷他定进行治疗，实验组患者在此基础上应用布地奈德进行喷鼻治疗，治疗完成后，记录患者的药物起效时间，并评价患者的治疗效果。结果实验结果显示，实验组患者的治疗有效性明显优于对照组，并且实验组患者的起效较对照组更快，其差异具有统计学意义（P＜0.05）；实验组患者的不良反应发生率明显低于对照组差异，具有统计学意义（P＜0.05）。结论采用布地奈德联合氯雷他定，对过敏性鼻炎患者进行治疗，具有较好的治疗效果，起效较快；但也有一定的用药后不良反应，需要在临床应用中对高危患者进行注意，做好相关的不良反应预防工作才能保证治疗效果。

简介：【摘要】目的：针对过敏性鼻炎患者，分析氯雷他定联合布地奈德鼻喷剂治疗效果。方法：选取我院2019年3月～2022年3月收治的76例过敏性鼻炎患者为研究对象，以随机数字表法分观察组（38例，氯雷他定联合布地奈德鼻喷剂治疗）与对照组（38例，氯雷他定治疗），比较2组治疗效果、鼻部症状评分。结果：治疗前，鼻塞评分、鼻涕评分、喷嚏评分、鼻痒评分比较，2组无意义（P＞0.05）；治疗后，观察组喷嚏评分、鼻塞评分、鼻痒评分、鼻涕评分均低于对照组，且治疗有效率高于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论：对过敏性鼻炎患者实行氯雷他定联合布地奈德鼻喷剂治疗，能有效改善鼻部症状，其临床治疗效果更理想，可推广应用。

简介：【摘要】目的：研究他克莫司与糖皮质激素联合治疗难治性肾病综合征的临床效果及安全性。方法：将我院2018年4月-2020年7月60例难治性肾病综合征患者分为对照组与观察组，各30例。对照组给予环磷酰胺与醋酸泼尼松治疗，观察组接受他克莫司与醋酸泼尼松治疗。统计患者的尿蛋白、肾功能指标、临床疗效与不良反应。结果：治疗后，对照组患者的尿蛋白降低幅度、各项肾功能指标下降幅度均大幅超过观察组患者，两组间的数据差异具有统计学意义（P＜0.05）。观察组患者的治疗总有效率高达93.33%，大幅优于对照组患者的70.00%（P＜0.05）。对照组患者的临床不良反应发生率达到33.33了%，大幅高于观察组患者的6.67%（P＜0.05）。结论：他克莫司与糖皮质激素联合治疗难治性肾病综合征的临床效果满意，能有效降低患者的尿蛋白、肾功能指标，改善患者的临床症状与肾功能，且较少临床不良反应。

简介：

简介：摘要目的观察面部糖皮质激素依赖性皮炎应用他克莫司软膏治疗的临床疗效。方法选择门诊2014年11月～2015年11月收治的面部糖皮质激素依赖性皮炎患者82例，随机抽取41例作为实验组，给予他克莫司软膏治疗，另41例作为对照组，给予维生素B6软膏治疗，共治疗1个月，观察临床治疗效果，对比治疗前后患者的症状积分。结果经过治疗后，实验组患者临床治疗效果高于对照组，各症状积分低于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论面部糖皮质激素依赖性皮炎应用他克莫司软膏治疗后，可有效改善患者面部症状，促进患者康复。

简介：摘要目的研究他克莫司液联合得宝松注射液治疗人口腔扁平苔藓的临床疗效.方法选取２０１３年２月至２０１３年１２月本院确诊为口腔扁平苔藓患者９４例为研究对象,以随机数表法将其分为观察组和对照组,每组各４７例.观察组患者采用他克莫司液联合得宝松注射液治疗并观察,对照组患者单独使用他克莫司液治疗.比较两组患者治疗过程中出现的各种异常情况、患者的康复时间、口腔扁平苔藓的恢复程度、治疗后的康复状态.结果观察组患者治疗后的疗效显著为５７．００％,优良率为７９．０６％,明显高于对照组的２５．０６％和３７．０９％;在治疗过程中观察组有５例患者分别出现刺痛,灼烧,流脓等现象,对照组有３０例患者出现了上述不良反应;记录显示,观察组的治疗时间为２２．３５±２．２４天短于对照组的２４．７８±３．６８天;VAS比较,观察组平均长度为６．４４５±１．６５３cm比对照组的７．２０５±１．０８５cm更接近无痛.三组数据差异均有统计学意义(均P＜０．０５).结论他克莫司软液联合得宝松注射液不仅可以明显提高治疗效果,而且使用价值高,值得临床推荐使用.关键词他克莫司液;得宝松注射液;人口腔扁平苔藓;疗效观察中图分类号R７８１．５文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１２－１０６９－０１

简介：摘要目的观察他克莫司联合糖皮质激素治疗难治性肾病综合征的临床效果。方法随机选取2015年11月-2018年10月期间我院收治的难治性肾病综合征患者34例，依据奇偶分组法将患者平均分成两组，其中包括对照组和观察组，每组各17例患者，对照组患者治疗采用予环磷酰胺联合糖皮质激素，观察组患者治疗采用他克莫司联合糖皮质激素，记录对比两组治疗效果。结果治疗后与对照组患者数据相比，观察组患者治疗有效率较高，且用药不良反应发生率也较低，两组数据差异经计算(P＜0.05)，具备统计学意义。结论对急难治性肾病综合征患者采用他克莫司联合糖皮质激素治疗，其用药安全性较高，可有效改善患者肾功能，提高临床治疗效果。

简介：摘要：目的探讨分析他克莫司与维生素A酸软膏在olp的临床疗效及有效率。方法：选择2004-2021年间在鞍山市中医院口腔科门诊就诊的olp患者102例.根据随机数字表法将其分为研究组和对照组，每组各51例。研究组用他克莫司治疗，对照组用维生素A酸软膏治疗，于治疗结束后对比两组的粗涩不适主诉，口内白色珠光条纹面积，糜烂，水疱愈合情况等综合疗效,及两组的不良反应。结果：研究组愈合情况，综合疗效明显高于对照组。两组比较差异显著，具有统计学意义（P

简介：【摘要】目的：研讨膜性肾病患者对其采取低分子肝素钙与他克莫司联合治疗效果。方法：研究纳入了在2022年7月至2023年7月时间段内，自行前往我院的膜性肾病患者，共计有68例，分组方式为随机数字表法，各34例，对比组实行他克莫司治疗，干预组实行低分子肝素钙与他克莫司联合治疗，干预组与对比组的治疗前后临床指标实施组间对照。结果：膜性肾病患者护理前临床指标P值＞0.05，无差异。干预组膜性肾病患者护理后24h尿蛋白定量、肌酐、纤维蛋白原、D-二聚体低于对比组患者，P＜0.05，有差异。结论：膜性肾病患者对其采取低分子肝素钙与他克莫司联合治疗效果显著。

简介：【摘要】目的：观察他克莫司治疗联合综合康复干预在慢性肾小球肾炎康复治疗中的效果。方法：选取我院慢性肾小球肾炎患者62例（2021年8月至2022年12月），随机分为他克莫司治疗的对照组（31例）与联合综合康复干预的观察组（31例）。结果：与对照组相比，观察组尿素氮、24h尿蛋白定量水平低，P＜0.05。结论：在慢性肾小球肾炎康复治疗中进行他克莫司联合综合康复干预效果较好，值得借鉴。

简介：摘要：目的：探究难治性肾病综合征应用他克莫司联合糖皮质激素治疗的临床效果，为此病的治疗提供参考性的意见。方法：应用奇偶法则将本院收治的84例难治性肾病综合征的患者分为对照组（给予甲泼尼龙治疗）与观察组（给予甲泼尼龙+他克莫司治疗）。结果：观察组治疗的整体效果优于对照组（P＜0.05）。结论：对于难治性肾病综合征的患者应用他克莫司联合糖皮质激素治疗，能够有效地缓解患者的临床症状，疗效确切，值得推广。

简介：摘要：目的 评估甲泼尼龙+他克莫司对老年原发性肾病综合征治疗的效果。方法 我院收治患者60例为研究观察对象，均为2023年1月～2023年12月收治的老年原发性肾病综合征患者，随机数字表法分两组，对照组（予以甲泼尼龙治疗）、观察组（予以甲泼尼龙治疗+他克莫司），观察两组肾功能指标、临床疗效。结果 治疗后对比分析两组24h尿蛋白定量、血尿素氮、血肌酐水平，观察组均较对照组低（P＜0.05）。治疗后对比分析两组治疗有效率，观察组较对照组高（P＜0.05）。结论 老年原发性肾病综合征患者可在甲泼尼龙治疗基础上增加他克莫司，显著改善患者肾功能，提高患者治疗有效率。

简介：[摘要] 目的  分析单用利妥昔单抗（RTX）与他克莫司（TAC）联合激素治疗特发性膜性肾病（IMN）的疗效。方法  收集2021年1月-2023年1月本院收治的91例IMN患者资料，根据不同治疗方案分为RTX单药组（n=45）、TAC联合激素组（n=46），RTX单药组单独给予RTX药物治疗，TAC联合激素组接受TAC联合激素治疗，均治疗12个月，比较两组疗效；于治疗前、治疗6个月、12个月时，比较两组24小时尿蛋白定量（24h UPQ）、血清白蛋白（ALB）、空腹血糖（FBG）、血肌酐（Scr）；比较两组不良反应发生率、复发率。结果  治疗12个月时，两组总缓解率比较，无统计学差异（P＞0.05）；治疗6个月、12个月时，两组24h UPQ较治疗前下降，ALB较治疗前提高（P＜0.05），但两组间各时点24h UPQ、ALB比较，无统计学差异（P＞0.05）；TAC联合激素组治疗12个月时Scr、FBG值高于治疗前（P＜0.05）；但RTX单药组治疗后各时点Scr、FBG值与治疗前比较，无统计学差异（P＞0.05）；且RTX单药组治疗12个月时Scr、FBG值低于TAC联合激素组（P＜0.05）；两组其他时点Scr、FBG值比较，无统计学差异（P＞0.05）。RTX单药组不良反应、复发率均低于TAC联合激素组（P＜0.05）。结论  单用RTX与TAC联合激素治疗IMN的远期疗效相似，但与TAC联合激素治疗比较，单用RTX治疗可降低感染、高血糖、肾损伤等风险，利于降低复发率。

简介：【摘要】 目的 分析小剂量甘油果糖注射液联合盐酸倍他司汀注射液治疗老年急性眩晕效果。方法 于2020年9月-2022年8月开展研究，将本院收治的70例老年急性眩晕患者以随机抽签法分组，各35例，对照组实施盐酸倍他司汀注射液治疗，观察组结合小剂量甘油果糖注射液治疗。对比治疗效果。结果 观察组眩晕消失时间较对照组早，眩晕发作持续时间较对照组短，眩晕发作频率低于对照组（P