简介:探讨胃癌组织中p-mTOR的表达与患者临床病理参数及预后的相关性。2007年1月—2011年5月,214例胃癌患者采用免疫组化染色方法检测患者胃癌组织中的p-mTOR表达,并分析不同临床病理特征及生存率与p-mTOR表达的相关性。结果显示,214例患者中p-mTOR表达阳性者112例,占52.33%;不同年龄、性别、肿瘤大小、Borrmann分型组间的p-mTOR阳性率未见显著性差异(P>0.05);不同TNM分期及淋巴结转移组间p-mTOR阳性表达存在显著性差异(P<0.05);淋巴结转移阳性患者p-mTOR阳性表达率高于阴性患者(P<0.05);TNM分期越高,p-mTOR阳性表达率越高(P<0.05)。p-mTOR表达阴性患者无病存活率(DFS)为51.0%,阳性患者为27.7%;5年总存活率(OS)p-mTOR表达阴性患者为55.9%,阳性患者为30.4%,均存在显著性差异(P<0.05)。结果表明,p-mTOR与胃癌的临床分期与淋巴结转移情况密切相关,因此可成为预测胃癌淋巴结转移和肿瘤进展的新型分子标志物,并作为临床靶向治疗的新靶点。
简介:摘要目的通过瘢痕形成在汗腺再生中的影响来认知现代化创伤修复和组织再生问题。方法选取的全部实验材料为瘢痕组织,都来自于烧伤之后1年的创面4例,年龄范围在5-50岁,同时,取部分瘢痕四周比较健康的全层皮肤展开对比研究,主要采用的实验方法为免疫组织的化学染色法。结果2组都存在NSE、CD34、S一100以及Ⅷ一RAg等呈现阳性的染色细胞,且数量上均存在着统计学的差异(P<0.05)。同时,实验组瘢痕组织内的汗腺布局和正常的皮肤存在着明显的区别。结论严重性烧伤之后的创面存在着创伤修复与汗腺组织再生性的生物学前提与潜力。
简介:摘要目的探讨常规切片的方法改良后,其制片质量在临床中的运用价值。方法选取我院(2010年1月~2017年6月)存档的65例脂肪组织标本为研究对象,材料为常规组织处理后难以切片的脂肪瘤蜡块;冷冻切片为43例脂肪源性肿瘤,22例术中保乳手术标本。按照制片方法不同分为观察组与对照组,观察组33例,采用改良后的制片方法,对照组32例,采用常规制片方法,观察常规切片方法与改良方法后脂肪组织的制片情况和染色情况。结果常规的切片方法和冷冻切片方法制作出的切片,脂肪细胞有重叠现象,乳腺组织周边的脂肪组织也有破碎、重叠情况;而改良切片方法后,细胞平整,厚薄均匀,没有出现重叠现象,同时乳腺组织周边的脂肪组织镜下细胞平整,厚薄均匀,没有出现重叠情况。结论脂肪组织常规切片方法经改良后,能使切片细胞平整,厚薄均匀,无重叠现象,有效提高制片质量。
简介:摘要目的分析探讨不同皮瓣修复头面颈部软组织缺损的效果。方法选择本人2010年4月-2015年3月之间接受的头面颈部软组织缺损患者20例作为观察对象,根据患者就诊时间的先后随机进行分组,分为参照组和研究组,每组10例。参照组患者应用胸锁乳突肌皮瓣进行修复治疗;研究组患者应用任意皮瓣修复治疗。对两组患者的治愈率、并发症发生率结果进行对比。结果研究组和参照组患者的总移植成功率均为100%,差异不具有可比性,研究组治愈率高于参照组,差异结果无显性著(P>0.05);此外,研究组患者的并发症发生率低于参照组,但是差异同样无统计学意义(P>0.05)。结论不同皮瓣修复头面颈部软组织缺损的疗效存在一定的差异,其中任意皮瓣的治愈率高、并发症发生率低,具有更高的临床应用价值。
简介:摘要目的对应用整形外科修复时采用的原则和技术进行探索,对处理皮肤软组织急症损伤时使用的方法和经验进行总结。方法选取2008年2月~2013年3月来我院就诊的120例面部的皮肤软组织受损的患者作为研究对象,在外伤急症清创术的过程中,对面部皮肤都不同部位,采用整形外科修复的原则,对伤口进行彻底的清创,彻底的止血,将伤口修理齐整,在缝合皮肤时,进行精细无张力缝合。结果所有研究对象均应用整形外科修复时采用的原则和技术,患者的伤口都达到Ⅰ期愈合,没有增生明显的瘢痕、功能障碍,在手术之后随访6个月至1年中,没有出现伤口瘢痕增生或者畸形错位等,不需进行Ⅱ期修复,美容效果不错。结论在皮肤软组织外伤的急诊处理中,使用整形外科的基本原则和技术,可以使伤口得到最大限度的修复和美化,取得令人满意的效果,值得在临床进行推广和应用。
简介:摘要目的探讨死亡人体胸肌组织中rRNA亚基的稳定性。方法在我司法鉴定中心选取30例死亡案例,尸体存放时间不超过1天,无明显尸体腐败征象。派专人负责记录尸体死亡时间、年龄、性别。在标本胸大肌取组织块,PBS清洗,RNAlater处理后,放入冰箱统一测定RNA的两类亚基18srRNA、28srRNA。结果18srRNA亚基在24小时、48小时、96小时、168小时的Ct值分别为(23.4±5.6、21.4±7.5、20.3±5.6、18.9±6.2),差异无统计学意义(P>0.05);28srRNA亚基在24小时、48小时、96小时、168小时的Ct值分别为(22.9±8.3、21.3±6.4、20.2±7.4、19.4±6.7),差异无统计学意义(P>0.05)。结论本次研究认为胸肌组织中18srRNA和28srRNA亚基稳定性好,适于作为晚期死亡的推断的内参基因。