简介：摘要：目的 了解小儿癫痫病患者应用丙戊酸钠后的血药浓度特征及影响因素，为患儿合理用药提供依据。方法 对108名患儿癫痫病患者的基本信息、用药指导和丙戊酸钠血药浓度测定进行了统计。患儿癫痫复发的影响因素采用线性回归分析，多因子 Cox风险回归分析。结果 患儿血清中丙戊酸钠的平均浓度为69.98±28.73 ug/ml-1,3~6岁患儿的血浆药量较3~6岁患儿低（P

简介：【摘要】目的: 探讨风险意识护理在重症监护病房中的护理效果。方法：选择2018年3月-2020年3月我院收治重症监护病房中患者64例作为对象，随机分为对照组（n=32例）和观察组（n=32例）。对照组给予常规ICU护理模式，观察组在对照组的基础上风险意识护理，经过护理后对患者效果进行评估，比较两组护理风险事件发生率、护理投诉率以及患者舒适度。结果：经过护理后观察组护理风险事件发生率以及护理投诉率显著低于对照组（P

简介：摘要：目的：探析神经内科患者静脉留置针潜在风险及护理策略。方法：在本次研究中，将分别于实施静脉留置针护理风险管理前、后选取60例神经内科患者作为研究对象，其均需留置静脉留置针，时间段分别为2020年1月至12月、2021年1月至12月，每组60例，共120例患者，比较分析实施护理风险管理前、后的静脉留置针风险事件发生率。结果：在实施前的60例患者中，9例出现静脉留置针风险事件，发生率15%；实施护理风险管理后出现2例，发生率3.33%，明显低于实施前，（P＜0.05）。同时患者因素和护理人员因素是引起静脉留置针潜在风险的主要原因。结论：神经内科患者静脉留置针潜在风险并非不可预防，应从护理人员、患者角度予以实施护理风险管理。

简介：【摘要】 目的 探讨对制药厂西药制剂工作期间开展风险管理模式对提高管理质量的效果。方法 针对2020年1月-2021年12月药厂西药制剂质量管理科室内80名工作人员进行研究，按照蓝白小球抽签结果划分对照组（白色球，40名）与观察组（蓝色球，40名），对照组工作人员采取常规模式开展工作，观察组工作人员采取风险管理模式开展工作，观察统计两组工作人员发生事故差错的概率。结果 观察组管理工作人员发生事故差错的概率明显低于对照组（p＜0.05）。结论 药厂西药制剂质量管理工作中，灵活运用风险管理模式能够有效减少工作人员差错情况，提高制剂管理质量，倡导运用推广。

简介：摘要：本文研究中药注射剂安全性监测现状及不良事件特点，分析中药注射剂的安全性风险因素，进而提出中药注射剂安全性监测风险管理的有效措施，从管理制度、生产与质量环节控制、临床使用，以及中药注射剂上市后的再评价制度等诸多方面，加强对中药注射剂风险管理，进而提高中药注射剂使用的安全性与有效性。

简介：

简介：【摘要】当前，在医疗事业的不断发展进步中，中医越来越引发人们的关注，其中在中医治疗和理论相结合下，中药起到关键作用。在对于中药制剂的生产中，存在较为复杂的环节，因此可能出现错误，进而对最终质量造成一定的影响，为了最大程度规避该类风险，需要针对性进行措施改善，提升其质量水平。

简介：摘要：目的：从药品检测工作的风险点出发，帮助基层医药工作人员更好地开展药品检测工作。方法：整理出药品检测工作的风险点，使用分类法进行梳理。结果：比较药品检测中的不同风险点，不断优化和调整实际工作的问题。结论：强化医护人员的风险管控意识，找到切实可行的建议和方法，提高基层药品的检测质量。

简介：摘要：本文探讨了护理风险管理在体检中心静脉采血中的应用。本文详细介绍了护理风险管理在静脉采血过程中的作用和重要性。论文提出了一套有效的护理风险管理策略，包括风险评估、控制措施和监测措施，并探讨了其在体检中心静脉采血中的应用效果。研究结果表明，护理风险管理能够有效降低静脉采血过程中的风险，提高患者的安全性和满意度。本文的研究对于提升体检中心静脉采血服务质量具有重要的实践意义。

简介：【摘要】目的：评价护理风险管理在重症监护室中的应用价值。方法：选择2023年1月~12月期间被重症监护室收治的70例患者，按照入院先后进行编号再采用随机数字表法分组，对照组35例，研究组数量相同。对照组实行常规护理，研究组加行护理风险管理。对比两组的不良事件发生率和护理质量评分。结果：研究组的不良事件发生率比对照组低，护理质量评分比对照组高，P＜0.05。结论：护理风险管理在提高重症监护室护理质量、减少不良事件方面有显著应用价值。

简介：【摘要】目的：分析手术室护理中实施风险性护理管理对其护理质量的影响。方法：择选100例手术患者，时间2023.1-2023.12，随机数字表法分为观察组与对照组，对照组实施常规护理，观察组实施风险性护理管理，对照组间护理质量评分、风险事件发生率。结果：观察组护理质量评分高于对照组，P＜0.05；观察组风险事件发生率低于对照组，P＜0.05。结论：在手术室护理管理中实施风险性管理，可减少护理风险事件的发生，提升护理质量，建议临床推广。

简介：

简介：【摘要】药品质量与社会的发展稳定性密切相关，若市场中出现劣质药物，则将会对人民群众的生命健康安全产生极大威胁。文章分析了质量风险管理在药品生产质量管理中的实践问题，并从风险评估与风险控制两个角度出发提出了质量风险管理在药品生产质量管理中的实践强化策略，希望能够为药品生产工作提供一些参考与帮助。

简介：摘要：药品原辅料采购是药品生产过程中的一个关键环节，同时也是药物质量管理的关键环节。因此，在医药企业，需要对其质量体系进行评估，并实行科学、高效的供应商管理，从而实现安全、高效、质量稳定的目的。与此同时，在实施质量风险管理时，有关人员也要认识到，质量风险管理工具种类繁多，不同的风险管理工具各有利弊，这就要求审计人员在进行质量审计时，要加强对质量风险管理的认识，并将各类风险管理工具加以灵活使用，以提高现场审计的效率。基于此，本文首先简要分析了基于质量风险管理的药品原辅料供应商现场审计风险，随后从多方面阐述了基于质量风险管理的药品原辅料供应商现场审计的策略。

简介：【摘要】目的：探讨老年骨折应用护理标识加强护理风险管理的临床效果。方法：选取2023年9月至2024年3月收治的58例老年骨折患者，按随机数表法纳入对照组（给予常规护理，29例）、试验组（给予护理标识，29例）。比较两组程度护理不良事件发生率、患者满意率。结果：试验组发生的护理不良事件比对照组少（P<0.05）。试验组患者对临床护理风险管理的满意率比对照组高（P<0.05）。结论：老年骨折应用护理标识进行干预，能够进一步减少护理不良事件，提升护理风险管理质量，且患者护理满意度高。

简介：摘要：本文全面且深入地剖析了注射剂型仿制药在研发进程中所遭遇的各类质量风险，并针对性地提出了一系列行之有效的应对策略。通过对包括原材料选取、处方工艺设计、生产过程控制等在内的关键环节展开细致入微的分析，清晰地揭示了众多潜在的风险因素，如杂质的有效控制、稳定性方面的难题等。针对这些质量风险，提出了诸如强化质量管控力度、优化工艺设计流程、制定更为严格的检测标准等应对举措，旨在切实保障注射剂型仿制药的质量与安全性，从而为该领域的研发工作提供具有重要价值的参考依据和科学指导。

简介：为适应当前实施药学服务、保障公众健康的需求，药学专业本科生的知识结构和课程设置需要进一步优化。应该着重拓展基础医学、临床药学特别是临床药物治疗学的教学，强化对英语、计算机信息科学的实践教学，培养具有扎实基础知识和良好发展潜力，能够适应现代药学工作需要的药学专业人才。

简介：在医学高等专科药学专业中,药物化学是一门重要的课程,根据药学专业的培养目标,授予学生有关的药物化学基础理论、基本知识和药品分析的基本技能。而基础理论及基本知识主要是指理论教学内容,包括药物的合成,药物的理化性质,药物杂质检查及药物含量测定方法,药物构效关系原理,药物的主要用途等。

简介：

简介：目的建立确立格列美脲化学结构的方法。方法通过紫外光谱,红外光谱,质谱,核磁共振,热分析及X-射线粉末衍射对格列美脲的结构进行结构分析。结果通过解析证实了格列美脲的化学结构为1-[4-[2-（3-乙基-4-甲基-2-氧代-3-吡咯啉-1-甲酰胺基）-乙基]-苯磺酰]-3-（反式-4-甲基环己基）-脲。结论该方法准确可行,可为格列美脲的结构鉴定提供依据。