简介：[摘要]目的：探究阿托伐他汀与曲美他嗪对冠心病的药理机制。方法：2021年1月至2023年1月就我院60例冠心病病例择取，随机规范分组，分析对照组30例单用阿托伐他汀的疗效、心功能情况、安全性，并与联合曲美他嗪的观察组30例研究数据进行对比。结果：观察组对总有效率评估，结果更高（P<0.05）。  观察组LVEDD、LVESD指标在治疗后的测定结果更低，LVEF则居更高值（P<0.05）。观察组统计不良反应率与对照组相当（P>0.05）。结论：运用阿托伐他汀与曲美他嗪联合医治冠心病，可取理想疗效，对心功能显著改善，且安全性较高。

简介：【摘要】目的:探索分析无痛胃肠镜实施过程中，采用右美托咪定进行麻醉治疗的临床效果。方法：取2023年1月至2023年12月期间在我院进行无痛胃镜诊疗患者作为观察对象，人数共计80例，为患者讲解研究目的后引导其自行选择观察组（右美托米啶麻醉干预）及对照组（常规麻醉），收集记录两组患者相关指标，分析对比麻醉效果及不良反应差异表现。结果：与对照组相比，观察组入睡时间、苏醒时间均明显缩短，麻醉舒适度评分更优，恶心呕吐、躁动不安、寒战等不良反应发生率更低，组间对比P值显示﹤0.05数值，可见统计学意义。结论：无痛胃镜诊疗过程中采用右美托米啶进行麻醉治疗能够有效缩患者短入睡时间，提高麻醉舒适度，降低不良反应，整体应用效果、安全性更佳，值得推广。

简介：【摘要】目的：分析消化性溃疡出血用泮托拉唑和奥美拉唑的价值。方法：随机均分2022年6月-2024年5月本科接诊消化性溃疡出血病人（n=82）。试验组用泮托拉唑，对照组用奥美拉唑。对比不良反应等指标。结果：关于总有效率：试验组达到95.12%，但对照组却仅78.05%，比较发现：试验组数据更高（P＜0.05）。出血时间：试验组只有（4.31±1.06）d，但对照组却达到（6.59±1.64）d，比较发现：试验组的时间更短（P＜0.05）。不良反应发生率：试验组2.44%，对照组12.2%，比较发现：试验组数据更低（P＜0.05）。结论：消化性溃疡出血用泮托拉唑，病人的疗效更好，出血时间更短，不良反应也较少。

简介：摘要：目的：探讨氢氯噻嗪联合美托洛尔在2023年10月至2024年10月期间治疗心力衰竭的临床效果。方法：选取此期间内收治的100例心力衰竭患者作为研究对象，按照随机数字表法分为两组，每组50例。对照组给予常规心力衰竭治疗，观察组在此基础上加用氢氯噻嗪与美托洛尔联合治疗。通过对比两组患者的治疗效果、心功能指标及不良反应发生率，评估联合用药的优越性。结果：经过治疗，观察组患者的治疗有效率显著高于对照组（94.0% vs. 78.0%，P<0.05）。同时，观察组患者的左室射血分数（LVEF）提高至（55.6±6.2）%，较对照组的（48.9±5.8）%有显著差异（P<0.01）；观察组的心率（HR）下降至（72.3±8.5）次/分，低于对照组的（80.6±9.1）次/分（P<0.05）；且观察组的NT-proBNP水平降低至（1234.5±321.6）pg/ml，也明显低于对照组的（1876.9±456.8）pg/ml（P<0.01）。两组不良反应发生率无显著差异（P>0.05）。结论：氢氯噻嗪联合美托洛尔治疗心力衰竭能够显著提高临床效果，改善患者心功能，且安全性良好，值得临床推广使用。

简介：摘要：目的：探究樟脑酚和氢氧化钙糊剂治疗儿童牙病的效果及药物不良反应。方法：选择儿童牙病患儿为对象，共60例，研究时间为2018年10月~2021年10月，分为参照组、研究组，每组各30例，参照组应用樟脑酚根管消毒，研究组应用氢氧化钙糊剂根管消毒，对比治疗效果。结果研究组治疗有效率高于参照组，不良反应发生率低于参照组，P

简介：　　【摘要】目的 研究分析不同剂量阿托伐他汀治疗心梗后无症状心衰的疗效比较。方法 此次研究的对象是选择 2018年 12月至 2020年 3月在我院接受治疗的心梗后无症状心衰患者 102例，将其临床进行回顾性分析，并随机将其分成对照组 51例，观察组 51例，对照组采用 20 mg的阿托伐他汀治疗，观察组采用 40 mg的阿托伐他汀治疗，对比两组患者接受治疗后心功能指标的情况，并记录观察两组患者的超敏 C-反应蛋白和血浆 BNP水平。结果 经过治疗后，观察组患者的心功能指标、超敏 C-反应蛋白和血浆 BNP水平均明显优于对照组患者（ P<0.05）。结论 和采用每天 20 mg的剂量相比，每天给予患者 40 mg阿托伐他汀更有利于缓解患者的症状，因此值得临床推广应用。  

简介：【摘要】目的：探讨在脑梗死患者的治疗中采用丁苯酞软胶囊联合阿托伐他汀钙片的应用效果。方法：选取2022年3月到2023年3月我院收治的80例脑梗死患者，随机分组，对照组（n=40，采用阿司匹林肠溶片与舒血宁注射液）与研究组（n=40，采用丁苯酞软胶囊联合阿托伐他汀钙片），对比治疗总有效率、脑神经递质指标[谷氨酸（Glu）、多巴胺（DA）、乙酰胆碱（Ach）、γ-氨基丁酸（GABA）]。结果：研究组治疗总有效率较高，P＜0.05；研究组Glu、Ach、GABA均较低，DA较高，P＜0.05。结论：在脑梗死治疗中联合使用丁苯酞软胶囊与阿托伐他汀钙片可缓解临床症状，改善患者脑内神经递质水平，疗效确切。

简介：摘要目的整理我院心内科对H型高血压患者血同型半胱氨酸（hcy）的临床治疗资料，探讨阿托伐他汀钙对H型高血压患者血同型前胱氨酸的治疗效果。方法选取我院2015年1月至2016年6月收治的106例H型高血压患者，将其随机分为实验组和对照组，每组各53例，两组患者均以常规治疗为基础治疗方法，实验组则加用阿托伐他汀钙进行治疗，比较两组治疗后血浆同型半胱氨酸指标差异。结果治疗前两组血脂差异不明显无统计学意义，治疗后差异明显有统计学意义（P＜0.05）。实验组Hcy（14.38±5.73）μmol/L，对照组Hcy（16.96±8.47）μmol/L，实验组hs-CRP（4.79±3.37）mg/L，对照组（5.08±4.39）mg/L，治疗后差异明显具有统计学意义（P＜0.05）。结论通过阿托伐他汀钙进行治疗实验组较对照组能更好地改善患者的Hcy指标，值得临床推广应用。

简介：目的比较美托洛尔与卡维地洛治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法选取婺源县中医院2015年8月—2016年8月收治的慢性心力衰竭患者350例,按照患者接受治疗药物的不同分为对照组和观察组,各175例。对照组患者给予美托洛尔治疗,观察组患者给予卡维地洛治疗。比较两组患者的临床疗效、治疗前后心功能指标[左心室射血分数（LVEF）、左心室舒张末期内径（LVEDd）、左心室收缩末期内径（LVESd）]、炎性因子[肿瘤坏死因子α（TNF-α）、白介素6（IL-6）]及心功能分级改善情况,并观察两组患者不良反应发生情况。结果观察组患者治疗总有效率高于对照组（P〈0.05）。治疗前,两组患者LVEF、LVEDd、LVESd及TNF-α、IL-6比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗后,观察组患者LVEF高于对照组,LVEDd、LVESd及TNF-α、IL-6低于对照组（P〈0.05）。治疗前,两组患者心功能分级比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗后,观察组患者心功能改善情况优于对照组（P〈0.05）。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论卡维地洛治疗慢性心力衰竭的临床疗效优于美托洛尔,其可更有效改善患者的心功能及炎性因子水平,且安全性好。

简介：摘要目的探讨采用普米克与万托林联用治疗小儿哮喘急性发作的临床治疗效果。方法选取2013年7月至2016年1月我院收治的小儿哮喘急性发作期患者74例，随机分成两组，每组37例，对照组采用万托林治疗，观察组应用普米克和万托林联合用药进行治疗，观察两组疗效。结果观察组的治疗有效率（94.6%）显著高于对照组（78.4%）。经治疗后，观察组与对照组相比肺功能各项指标（VC、FVC、FEV1）均有明显改善，P<0.05，具有统计学意义。结论小儿哮喘急性发作采用普米克与万托林联用治疗，可以明显改善小儿哮喘患者的症状，提高治愈效果，安全有效，值得临床推广应用。

简介：目的探讨高血压合并冠心病患者采用氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗的效果。方法122例高血压合并冠心病患者,按照随机数字表法分为实验组和对照组,各61例。实验组给予氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗,对照组给予阿托伐他汀钙片治疗。对比两组患者治疗效果。结果治疗后,实验组患者收缩压、舒张压水平分别为（124±7）、（68±2）mmHg（1mmHg=0.133kPa）,均优于对照组的（138±8）、（73±4）mmHg（P〈0.05）。治疗后,实验组血脂水平优于对照组（P〈0.05）。结论高血压合并冠心病患者采用氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗的效果显著,值得推广应用。

简介：目的探讨奥美拉唑联合伊托必利治疗反流性食管炎的临床疗效。方法选取攀枝花市仁和区人民医院2014年9月—2016年7月收治的反流性食管炎患者156例,随机分为对照组和研究组,每组78例。对照组患者采用法莫替丁联合伊托必利治疗,研究组患者采用奥美拉唑联合伊托必利治疗,两组患者均持续治疗2个疗程。比较两组患者治疗前后临床症状（呕吐恶心、反酸、胸口烧灼感）积分及临床疗效,观察患者药物不良反应发生情况。结果治疗前,两组患者呕吐恶心、反酸、胸部烧灼感积分比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗后,研究组患者呕吐恶心、反酸、胸部烧灼感积分低于对照组（P〈0.05）。研究组患者总有效率高于对照组（P〈0.05）。两组患者治疗期间均未发生药物不良反应。结论采用奥美拉唑联合伊托必利治疗反流性食管炎的临床疗效确切,可有效改善患者的临床症状,且安全性高。

简介：摘要 阿托伐他汀具有确切的调脂，稳定粥样斑块和改善预后的多效性作用，可用于颈动脉硬化斑块治疗，但是需要注意阿托伐不良反应与用药监护。

简介：气管插管反应是指对咽喉部、会厌及气管粘膜刺激引起体内儿茶酚胺释放增加，临床表现为心率加快、血压升高或心律失常等血流动力学的急剧变化，尤其对有潜在心脑血管疾病的患者十分不利[1]。如何减轻气管插管时心血管的应激反应，成为临床麻醉医师关注的问题。目前减轻气管插管反应的方法很多，效果也有差别。本研究采用超前经静脉泵注右美托咪定用于高血压患者全麻气管插管时应激反应的观察，现报道如下。

简介：摘要目的探讨阿托伐他汀对老年高胆固醇血症患者踝臂指数(ABI)的短期影响。方法96例老年高胆固醇血症患者随机分为两组，对照组（50例）仅给予饮食控制；治疗组（46例）加用阿托伐他汀20mg。治疗6个月后观察两组患者血脂水平及ABI的变化。结果两组患者血脂水平与治疗前相比，治疗后均有下降，治疗组下降更为明显，差异有统计学意义(P<0.05)；两组患者ABI指数，对照组治疗后较治疗前无变化，治疗组较治疗前升高，差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿托伐他汀可改善老年高胆固醇血症患者ABI值，对外周动脉硬化有改善作用。

简介：目的：探讨盐酸贝尼地平联用酒石酸美托洛尔治疗原发性高血压的临床疗效。方法：56例原发性高血压患者随机分为两组。A组30例,服用：盐酸贝尼地平4mg,晨起后服用,每日1次;酒石酸美托洛尔12.5mg,每日2次。B组26例,盐酸贝尼地平每日4mg,晨起后一次服。每周监测3次血压、心率情况,4周后观察降压疗效和不良反应。结果：A组显效16例,有效12例,无效2例,总有效率93.3%;B组显效10例,有效9例,无效7例,总有效率73.1%;两组降压效果比较差异有统计学意义（P〈0.05）。A组头晕2例,胸闷1例,不良反应发生率10.0%;B组面红2例,心悸2例,头痛3例,不良反应发生率34.6%,B组中有2例患者因不能耐受不良反应而自行停药。两组不良反应发生率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：盐酸贝尼地平联用酒石酸美托洛尔治疗原发性高血压可能增加疗效,并减少不良反应。

简介：【摘要】目的 : 分析对冠心病患者联合采取阿托伐他汀钙与依折麦布药物治疗的临床效果。 方法： 选择 本院在 2018 年 05 月～ 2019 年 05 月收治的 80 例冠心病患者作为评估病例，依照差异化的治疗方案将患者纳入比照组与观察组，以 40 例作为一组。其中，比照组采取阿托伐他汀钙治疗，观察组采取 阿托伐他汀钙+ 依折麦布治疗， 就组间 三酰甘油 、总胆固醇及低密度酯蛋白胆固醇指标结果展开对比。 结果： 观察组的 三酰甘油 、总胆固醇及低密度酯蛋白胆固醇指标改善程度均优于比照组， P<0.05 。 结论： 阿托伐他汀钙联合依折麦布片在冠心病临床治疗中，有利于改善患者的血脂水平，促进患者尽早恢复健康。

简介：目的探讨尿激酶联合阿托伐他汀治疗ST段抬高型心肌梗死的临床疗效。方法选取介休市人民医院2014年1月—2015年1月收治的50例ST段抬高型心肌梗死患者,随机分成对照组和试验组,各25例。对照组行常规心肌梗死治疗,试验组在对照组基础上行尿激酶联合阿托伐他汀治疗,比较两组患者的临床疗效、血脂水平及不良反应发生情况。结果试验组总有效率高于对照组,三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇、总胆固醇水平低于对照组,高密度脂蛋白胆固醇水平高于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论尿激酶联合阿托伐他汀治疗ST段抬高型心肌梗死的临床疗效显著,可明显改善患者的血脂代谢,从而有效保障患者的生活质量。

简介：目的对美托洛尔联合曲美他嗪在冠心病心力衰竭患者中的治疗效果予以探讨。方法86例冠心病心力衰竭患者,随机分为观察组和对照组,各43例。对照组患者实施常规治疗,观察组患者在对照组患者的治疗基础上加用美托洛尔联合曲美他嗪展开治疗,对两组患者的临床疗效进行观察比较。结果对照组患者的临床治疗总有效率为74.4%,观察组为90.7%,两组对比差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论采用美托洛尔与曲美他嗪联合治疗冠心病心力衰竭患者,具有显著的临床疗效,值得广泛的应用于临床治疗中。

简介：目的：探讨和分析强化剂量阿托伐他汀对应用不同剂量非离子低渗造影剂碘帕醇患者肾功能的影响。方法：将择期行冠状动脉造影（CAG）和经皮冠状动脉介入术（PCI）患者200例，随机分为强化剂量阿托伐他汀治疗组（100例）和常规剂量阿托伐他汀治疗组（100例），在全部采用水化治疗基础上，强化组给予强化剂量阿托伐他汀口服（术前1d80mg，术前2h40mg），常规组给予常规剂量阿托伐他汀口服（术前1d20mg）。其中对进行单纯造影与造影后直接PCI术的患者根据造影剂用量的不同，分为≤120mL组和〉120mL组，分别于术前、术后测定血清肌酐（Scr）、BUN及超敏C反应蛋白（hsCRP）等指标，按Cochcroft-Gault公式计算内生肌酐清除率（Ccr），并进行统计学分析。结果：与术前相比，术后常规剂量组和强化剂量组患者Scr、BUN水平均明显升高，Ccr均明显下降（P〈0.05）；常规剂量组患者hsCRP水平升高（P〈0.05），而强化剂量组hsCRP水平变化相近（P〉0.05）。强化剂量组的患者造影剂使用剂量的大小对肾功能无明显影响，≤120mL组和〉120mL组比较差异无统计学意义（P〉0.05），但常规剂量组肾功能差异具有统计学意义，表现为Scr、BUN及hsCRP水平≤120mL组较〉120mL组升高（P〈0.05），Ccr≤120mL组较〉120mL组下降（P〈0.05）。常规剂量阿托伐他汀治疗组发生