简介：流行病学调查结果显示，成年女性中有18％～76％承认存在性功能障碍，其中以性欲低下最为常见，值得重视。

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简介：【摘要】目的：探讨分析在进行慢性阻塞性肺病患者的护理时，选择综合性肺康复护理方案的效果，评价临床可应用价值。方法：将2020年4月到2021年9月作为研究时段，调选38名符合要求的慢性阻塞性肺气肿缓解期患者，记录患者基本资料后随机分为两组，单组设置19名患者进行对照，记名为对照组与实验组。对照组患者应用常规护理实验组患者则选择综合性肺康复护理方案进行配合，在护理以后记录患者的肺功能状况。结果：护理完成后，相较于对照组来说，实验组患者的护理质量明显更优，两组数据进行对比分析后差异显著（P＜0.05）。结论：在进行慢性阻塞性肺病患者的护理时，选择综合性肺康复护理方案，有助于提高患者的康复质量，并改善患者的肺部功能，值得进行进一步推广。

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简介：【摘要】目的：探讨分析在进行慢性阻塞性肺病患者的护理时，选择综合性肺康复护理方案的效果，评价临床可应用价值。方法：将2020年4月到2021年9月作为研究时段，调选38名符合要求的慢性阻塞性肺气肿缓解期患者，记录患者基本资料后随机分为两组，单组设置19名患者进行对照，记名为对照组与实验组。对照组患者应用常规护理实验组患者则选择综合性肺康复护理方案进行配合，在护理以后记录患者的肺功能状况。结果：护理完成后，相较于对照组来说，实验组患者的护理质量明显更优，两组数据进行对比分析后差异显著（P＜0.05）。结论：在进行慢性阻塞性肺病患者的护理时，选择综合性肺康复护理方案，有助于提高患者的康复质量，并改善患者的肺部功能，值得进行进一步推广。

简介：【摘要】 目的 探讨中药治疗肾病性水肿的效果。方法 选取于2019年1月-2023年1月开展研究，随机选取在本院开药治疗肾病水肿的患者100例，以随机抽签法分组，各50例。对照组的患者实施常规治疗。观察组患者则采用中药治疗肾病性水肿，对比两组患者治疗结果。结果 观察组患者应用中药治疗肾病性水中效果， 总计有效率明显高于对照组的， 数据存在较大差异性（P＜0.05 ）具有可比性。 结论 应用中药治疗肾病性水肿的患者诊断率较高，可有效的为医生提供有效的数据，可作为肾病性水肿的首选方法，值得临床应用与推广。

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简介：摘要:目的 评价蜂胶软胶囊的毒理安全性。方法 对蜂胶软胶囊进行小鼠急性毒性试验、遗传毒性试验和 28 天喂养试验,遗传毒性试验包括细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验。结果 小鼠急性毒性试验结果显示，LD50＞20.0g/kg.bw，属实际无毒级。遗传毒性试验结果显示，在 5.0 mg/皿及以下剂量时均未出现有直接或者间接的致突变作用，在 10.0 g/kg 及以下剂量，哺乳动物红细胞微核试验和体外哺乳类细胞染色体畸变试验结果均为阴性；在4.0 g/kg 及以下剂量，28 天喂养试验大鼠未出现与蜂胶软胶囊相关毒性作用。结论 蜂胶软胶囊基本无毒性。

简介：摘要：目的：研究马鹿茸的食用安全性。方法：进行急性毒性试验、三项遗传毒性试验、90天喂养试验，其中90天喂养试验选取SD大鼠作为研究对象，分为低、中、高剂量组（0.50、1.17和1.67g/kg.bw）和对照组，同时设立卫星对照组，连续喂养12周，停止给予受试物后继续观察28天，每日观察动物一般表现及毒性反应情况，记录体重、食物量等，进行常规毒理学观察、眼睛、尿液、血液学、血液生化学指标检测并进行比较。结果：急性毒性试验小鼠LD50＞10.0g/kg·bw，三项遗传毒性试验未见阳性结果，90天喂养试验结果表明，马鹿茸低、中、高剂量组的体重正常增长，食物利用率无异常，与对照组比较差异无统计学意义（P＞0.05）；低、中、高剂量组的尿液检查、血液学检查、血液生化学检查与对照组/卫星对照组比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。病理组织学检查均未见因马鹿茸引起的病理改变。结论：马鹿茸安全无毒。

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简介：目的：探讨心脏移植受者CYP3A基因多态性与环孢素（CsA）所致肾毒性易感性的关系。方法：应用飞行时间质谱技术分析66例CsA免疫抑制治疗发生肾毒性（20例）和未发生肾毒性（46例）心脏移植术后患者的CYP3A基因多态性,并通过统计学分析CYP3A各单核苷酸多态性（SNP）位点基因型与CsA所致肾毒性之间的关系。结果：筛选出8个标签位点的等位基因在肾毒性和非肾毒性组间的分布差异均无统计学意义。经非条件性二元Logistic回归分析,在AIC定义的共显性和显性遗传模型下,未发现CYP3A基因8个SNP位点与CsA肾毒性的发生有显著性关联。结论：本研究显示心脏移植受者本次调查的CYP3A基因位点与CsA所致肾毒性无显著性关联。

简介：目的研究比索洛尔治疗原发性高血压的有效性及安全性。方法应用Meta分析对11篇文献研究中比索洛尔与其他常用抗高血压药治疗原发性高血压的有效性、安全性进行同质性检验及合并效应量的估计。结果同质性检验的有效性：χ2=9.3473,df=10;安全性：χ2=4.0549,df=10;P〉0.05。合并效应量的估计：有效性：OR合并95%可信区间为1.53～3.06。安全性：OR合并的检验：χ2=19.5929,P〈0.001。结论比索洛尔治疗原发性高血压的疗效总体上优于目前其他药物,而且安全性比较无显著性差异。

简介：摘要目的分析雷贝拉唑治疗反流性食管炎（RE）疗效与优越性。方法取90例RE患者，随机分作甲、乙2组，甲组行雷贝拉唑治疗，乙组行奥美拉唑治疗，对比疗效及优越性。结果甲组治疗有效率及临床康复指标均明显高于乙组（P＜0.05）；且甲组不良反应率及复发率均明显低于乙组（P＜0.05）。结论雷贝拉唑可有效控制RE患者病症，降低复发率，且用药不良反应更少，安全性较高，具有较高优越性。