简介：1例27岁女性患者因白细胞减少症和血小板减少症给予口服司坦唑醇（2mg，3次/d）、再造升血片（4片，3次/d），皮下注射非格司亭（150μg，1次/d）、重组人白细胞介素11（2mg，1次/d）、重组人促红素（10000U，3次/周），静脉滴注头孢美唑（2g，2次/d），以及成分输血等治疗。用药前空腹血糖5.3mmol/L。18d后诊断为再生障碍性贫血，加用环孢素125mg，2次/d口服。加药第28天，患者空腹血糖升至9.8mmol/L，予饮食控制。第36天，空腹血糖8.2mmol/L。第45天，空腹血糖达10.7mmol/L，餐后2h血糖为18.7mmol/L，将环孢素剂量改为100mg，2次/d，并加用二甲双胍500mg，2次/d口服，且严格执行糖尿病饮食。第47天，空腹血糖7.3mmol/L；第55天，空腹血糖5.4mmol/L，餐后2h血糖11.3mmol/L。

简介：环孢素(Cyclosporin-A)是由十一个氨基酸组成的环状肽类化台物,是一个选择性的细胞免疫抑制剂,作用于T淋巴细胞。我们的实验表明p.o.环孢素25、50、100mg/kg/day,连续十天,均能显著抑制大鼠系统对异种肿瘤S180的排斥反应。在对移植物抗宿主反应(GVH)试验中,对照组乳鼠平均脾指数为47.00±5.73mg/kg体重,用药组p.o.环孢素100mg/kg/day,连续五天,其乳鼠平均脾指数为40.30±2.31mg/kg体

简介：

简介：【摘要】目的：探讨干眼症患者接受环孢素滴眼液治疗的临床疗效。方法：择2022年1月-2023年1月我院收治的干眼症患者50例作为研究对象，并根据治疗方式不同将患者分组（等分两组），分在研究组患者采用环孢素滴眼液治疗，分在参照组患者采用萘扑维滴眼液眼液，观察治疗效果，统计临床治疗有效率，记录用药前后Schirmer 试验、BUT各项数据，以此对比治疗有效性。结果：统计两组数据，结果显示，治疗总有效率研究组对比参照着显高（P＜0.05）；两组治疗前后Schirmer 试验及 BUT 结果对比，治疗前两组数据无差异性（P＞0.05）,治疗后两组数据差异明显，研究组数据较高于参照着（P＜0.05）。结论：环孢素滴眼液的应用，有助于干眼症患者治疗有效率提升，临床症状得到缓解，应用效果理想，具有推广意义。

简介：目的评价肾移植术后普通环孢素A与环孢素A微乳剂对受者移植肾功能影响的差异。方法遵循Cochrane肾脏协作组随机对照试验检索策略，检索MEDLINE（1994—2006．3）、EMBASE（1994～2006．3）、中国生物医学文献数据库CBM（1994—2006．3）、Cochrane图书馆（2005年第4期）与肾移植相关的8种中文杂志。采用Revman4．2．7进行Meta分析。结果共有5个随机对照试验纳入研究，包括1671例同种异体尸体肾移植患者。结论肾移植术后使用普通环孢素A与环孢素A微乳剂相比受者移植肾功能无明显差异，但环孢素A微乳剂肾毒性发生率较高。

简介：环孢素A（cyclosporinA，CyA）为新一代强效免疫抑制剂，目前已应用于眼科临床。临床研究证实，CyA在治疗干眼症、葡萄膜炎、巩膜炎、春季过敏性结膜炎、角膜移植排斥反应等眼部疾病方面具有显著的疗效。综述CyA眼用制剂的研究现状，包括滴眼液、凝胶等常规眼用制剂，以及乳剂、微球、纳米粒等新型眼用制剂的特点和应用，以期为进一步开发高效、低毒、稳定、方便的新型CyA眼用制剂提供参考。

简介：摘要目的探讨环孢素A滴眼液在干眼症中的治疗作用、机理及对干眼症的安全性评估，探讨干眼症的治疗并提供新思路。结果环孢素A滴眼液在干眼症的治疗中有明显的作用,它通过抑制炎细胞聚集及炎性因子的释放，减少泪腺及结膜组织淋巴细胞的浸润,抑制眼表组织的凋亡进而发挥作用。

简介：环孢素A（CyclosporinA，CsA）为11个氨基酸组成的环形多肽，是从土壤霉菌中分离出来的一种强效、选择性的免疫抑制剂。CsA广泛用于器官移植及免疫性疾病的治疗，近年来已被用于治疗难治性肾病综合征和其他肾脏疾病。与其它免疫抑制剂相比，CsA的特点是选择性地作用于T淋巴细胞，对骨髓中的各系细胞无影响。

简介：摘要目的分析在难治性肾病的治疗中应用环孢素A的效果。方法89例治疗分析对象来自我院近几年收治的难治性肾病病例，基础治疗药物均选择泼尼松(0.5mg/kg，)，其他药物的选择视随机编号的情况，单数组45例，给予环孢素A，双数组44例，给予环磷酰胺，对两组患者的肾功能、尿常规及不良反应进行观察。结果两组患者的肾功能、尿常规检查均好转，单数组与双数组患者的好转率分为42.2%、25%，单数组好转率高于双数组，两组间差异具有统计学意义（P<0.05）。结论环孢素A对于难治性肾病患者的治疗效果较好，其安全性较高，具有很好的临床应用价值，值得在临床上进行推广使用。

简介：目的综述环孢素A眼用制剂的研究进展概况。方法查阅近年来国内外有关文献资料，对环孢素A眼用制剂的特点和应用进行整理和归纳。结果常规的环孢素A油性滴眼剂对眼睛刺激性大，生物利用度低。新型眼用制剂的开发和应用，在改善环孢素A的角膜通透性，提高患者的顺应性，增加眼部生物利用度等方面有了很大的突破。结论现代制剂新技术的应用，使环孢素A眼用制剂的研究取得了很大的进展。但目前环孢素A眼用制剂的上市产品还很少，开发更有效的适合临床应用的环孢素A眼用制剂尚需进一步的努力探索。

简介：

简介：摘要1例62岁女性系统性血管炎患者长期应用糖皮质激素和环磷酰胺治疗，因病情控制不佳加用环孢素。应用环孢素4个月余，患者右下肢出现暗红色皮疹，行病变皮肤组织活检，病理和免疫组织化学检查结果提示卡波西肉瘤。患者血淋巴细胞亚群计数未见异常，不支持免疫缺陷性疾病，考虑与免疫抑制药物作用过强有关。将环磷酰胺和环孢素改为雷公藤多苷，糖皮质激素减量，7 d后患者皮疹好转；2个月余后，患者右下肢皮疹消退，皮肤平整、无肿胀。

简介：摘要目的分析肾移植患者术后环孢素A（CsA）的使用及其血药浓度监测情况。方法采用荧光偏振免疫法（FPIA）测定56例肾移植患者术后CsA谷浓度，分析各种因素对CsA血药浓度的影响。结果在56例肾移植术后患者583次CsA血药浓度监测中，418例次达到有效血药浓度(100～450ng/ml)，127例次小于有效血药浓度(100ng/ml)，38例次高于有效血药浓度(450ng/ml)。CsA血药浓度和服药剂量随术后时间的延长呈现下降趋势，且个体差异较大。结论CsA不良反应大，治疗窗范围窄，应定期监测CsA血药浓度并及时调整给药方案，对于提高肾移植患者的长期存活率，降低其毒性和不良反应具有重要的临床意义。

简介：银屑病是一种免疫介导的慢性炎症性皮肤病,环孢素A作为一种高选择性免疫抑制剂,以抑制白介素-2为主的促炎症细胞因子生成为机理,从而发挥对银屑病的治疗作用。目前无论是环孢素A单一药物的短程、长程和间断维持疗法,还是与其他治疗银屑病的系统性药物、生物制剂及紫外线光疗联合应用,均在银屑病皮损控制及疗效维持等方面有较为明确的治疗作用。本文将现阶段临床上环孢素A在银屑病治疗中的应用及相关药物特性等问题作一总结,为环孢素A临床用于银屑病治疗提供参考。

简介：摘要目的研究环孢素治疗风湿免疫疾病的临床效果。方法100例风湿免疫疾病患者2015年10月到2017年11月于我院接受治疗，随机纳入对照组和试验组各50例。以甲氨蝶呤作为对照组治疗药物，以甲氨蝶呤与环孢素作为试验组治疗药物。比较两组症状改善情况，并比较两组治疗后各项指标。结果试验组治疗后症状较对照组更轻，数据差异显著（P＜0.05）。试验组治疗后各项指标优于对照组，数据对比P＜0.05。结论环孢素治疗风湿免疫疾病效果较好，能有效促使患者临床症状改善，临床价值较高。

简介：[摘要]干眼为多因素引起的慢性眼表疾病，相关研究证实，神经性炎症、细胞凋亡、性激素水平降低及免疫炎症反应等与干眼的发生发展相关，各因素相互促进、影响，尤其是泪腺的免疫性炎症及高渗状态，是造成干眼恶化的主要原因，因此，控制炎症是干眼治疗的基础。低浓度CsA滴眼液的抗炎和免疫抑制作用在眼科治疗眼表炎症方面取得较好效果。本文对CsA滴眼液治疗干眼进行综述，以期为临床干眼治疗提供参考。

简介：摘要：目的：探讨分析环孢素治疗风湿免疫疾病的临床效果。方法：本次研究选择了 150例患有风湿免疫疾病患者作为研究对象，按照治疗方式的不同分成观察组和对照组，两组患者各 75例，对照组患者采取施甲氨蝶呤进行治疗，观察组患者在施甲氨蝶呤治疗的基础上采取环孢素治疗，对两组患者的临床症状的改善情况、治疗后的相关指标情况进行分析。结果：在本次研究中，经过治疗后观察组患者的晨僵时间为（ 2.01±0.23） h，关节压痛为（ 12.4±3.2）个，关节肿胀为（ 7.6±2.9）个，血沉为（ 41.27±30.81） mm/h ， C反应蛋白为（ 20.06±13.64） mg/L ；对照组患者的晨僵时间为（ 2.98±0.56） h，关节压痛为（ 21.3±4.5）个，关节肿胀为（ 14.1±4.6）个，血沉为（ 70.24±32.11） mm/h ， C反应蛋白为（ 45.32±12.45） mg/L ， 观察组的临床症状改善情况和临床指标均优于对照组，P＜ 0.05，具有统计学意义。此外，观察组患者不良反应发生率为 2.67%（ 2/75），对照组患者不良反应发生率为 4%（ 3/75）， P>0.05，无统计学意义。结论：对患有风湿免疫疾病的患者在施甲氨蝶呤治疗的基础上采取环孢素治疗，能够有效的提高临床疗效，具有推广价值。

简介：摘要目的探讨环孢素A（cyclosporin A，CsA）是否可以改善滋养细胞轻度受损的小鼠胚胎的着床。方法①将30只ICR小鼠腹腔注射CsA 5 mg/kg，采用化学发光法检测注射后1 h、3 h、4 h、6 h、8 h、10 h、13 h、14 h、16 h、20 h鼠体内CsA血药浓度变化情况；②将36只小鼠随机分为对照组和实验组，实验组腹腔注射CsA 5 mg/kg，对照组相同体质量下注射同等剂量橄榄油，根据Gardner评分结合实验需要将移植胚胎分为A、B、C三类，分类后胚胎分别移植至两组小鼠子宫，于交配后（days postcoitum，dpc）5.5 d时采用实时荧光定量PCR技术检测小鼠胚胎着床率及着床部位白血病抑制因子（leukemia inhibitory factor，LIF）mRNA的表达情况。结果①小鼠体内CsA血药浓度在给药后6~10 h达到高峰；②B类胚胎在实验组小鼠中着床率［73.9%（34/46）］高于对照组［50.0%（23/46），P=0.018］；③两组小鼠着床部位LIF mRNA的表达差异无统计学意义（P>0.05）。结论CsA给药剂量为5 mg/kg时，CsA可以改善滋养细胞形态上存在轻度受损的小鼠胚胎的着床；CsA可能成为提高IVF成功率的潜在药物。

简介：摘要目的探讨线粒体融合蛋白2(Mfn2)在环孢素A(CSA)引起的慢性肾损伤中的作用及可能的机制。方法制作慢性CSA肾病大鼠模型，将大鼠分为溶剂对照组、CSA模型组和正常对照组。分别检测各组大鼠血肌酐及尿蛋白水平。光镜检查观察肾小管间质损伤情况。电镜观察肾小管上皮内线粒体结构改变，Western blot检测肾组织Mfn2蛋白的表达。结果CSA模型组造模2、4周血肌酐和尿蛋白水平较正常对照组和溶剂对照组均明显升高(P<0.05)。CSA模型组肾小管间质损伤明显，肾小管上皮细胞内可见线粒体肿胀变形，脊消失。CSA模型组2、4周肾组织Mfn2蛋白的表达明显降低，与正常对照组和溶剂对照组相比差异有统计学意义(P<0.05)；与2周模型组比较，4周组Mfn2蛋白的表达进一步减少(P<0.05)。结论Mfn2可能在CSA引起的肾小管上皮细胞损伤中发挥重要作用。

简介：摘要目的评价免疫抑制剂环孢素A(CyelosporineA，CsA)治疗儿童重症肌无力(myastheniagravis。MG)的疗效及其不良反应。方法回顾性分析41例MG患儿接受CsA治疗前及治疗后1、4、7、12、18、24个月时MG严重程度评分及不良反应，结果治疗后1、4、7、12、18、24个月时的总有效率(临床相对评分>25％)分别为75.6％、82．9％、90．2％、92.7％、92.7％、85．4％。随服用CsA时间的延长，MG临床绝对评分进一步下降（P<0.01）。CsA主要不良反应主要有毛发增多7例（17.1％）、胃肠道反应6例（14.6%）、感染与粒细胞减少4例（9.6%）、肾功能损伤2例（4.9%）等，无严重不良反应。结论CsA治疗对激素疗效不佳、频繁复发、激素依赖或耐药的MG患儿，疗效确切、安全，值得临床推广。