简介:【摘要】目的:讨论腔内三维能量多普勒超声应用于不孕症薄型子宫内膜容受性中的价值。方法:2020年4月-2021年4月,将100例不孕症薄型子宫内膜容受性患者作为本次研究对象,均接受腔内三维能量多普勒超声检查,观察指标:妊娠与未妊娠患者薄型子宫内膜容受性相关参数指标。结果:100例不孕症薄型子宫内膜容受性患者经积极治疗后35例妊娠,有65例未妊娠,发现两组之间的内膜厚度、分型、运动方向及内膜下血流分型无明显统计学差异,P>0.05,但是妊娠组子宫内膜下螺旋动脉血流参数指标明显高于对照组,而子宫内膜容积及内膜3D-PDA参数指标明显低于非妊娠组,P<0.05。结论:经腔内三维能量多普勒超声检查下子宫内膜下螺旋动脉血流、子宫内膜容积及内膜3D-PDA参数可有效预测不孕症薄型子宫内膜容受性患者的妊娠情况,需引起关注。
简介:摘要:目的 : 探讨多层螺旋 CT 三维成像与 X 线检查在股骨颈骨折分型鉴别诊断中的应用价值。方法: 选取股骨颈骨折患者60例,均进行多层螺旋 CT 三维成像与 X 线检查,比较两种检查方法的相关指标。结果: 多层螺旋CT三维成像诊断准确率高于V线检查,CT解剖分型诊断准确率明显高于X线解剖分型诊断准确率,两种方法骨折诊断分型效能比较,CT敏感性和特异性明显高于X线(P<0.05)。结论: 多层螺旋 CT 三维成像在股骨颈骨折分型鉴别诊断中具有重要应用价值,相比 X 线检查具有明显优势,可为临床治疗方案的制定提供更可靠依据。
简介:【摘要】:目的 探析多层螺旋CT及三维重建在胫骨平台骨折诊断与分型中的应用价值及准确性。方法 于2019年6月至2021年7月期间我院接治的54名胫骨平台骨折患者,分为采用数字平片检测(参照组)和多层螺旋CT及三维重建检测(检测组)。将两种方法在临床中的使用效果予以对比,并分析。结果 经手术得知54名胫骨骨折患者中包括10名Ⅰ型,12名Ⅱ型,7名Ⅲ型,8名Ⅳ型,12名Ⅴ型,5名Ⅵ型。参照组中5名Ⅰ型(50.0%),10名Ⅱ型(83.3%),3名Ⅲ型(42.9%),7名Ⅳ型(87.5%),11名Ⅴ型(91.7%),5名Ⅵ型(100.0);检测组中8名Ⅰ型(80.0%),12名Ⅱ型(100.0%),6名Ⅲ型(85.7%),8名Ⅳ型(100.0%),12名Ⅴ型(100.0%),5名Ⅵ型(100.0%)。检测组分型符合率94.4%(51/54)显著高于参照组75.9%(41/54)。比对差异明显(P
简介:[摘要] 目的:探析经阴三维子宫输卵管超声诊断先天性子宫畸形的临床价值及准确率。方法:2019.06~2021.06期间为研究资料采集时间段,60例先天性子宫畸形患者为研究基数资料(经腹腔镜或宫腔镜诊断),对比诊断干预方案,分析临床应用价值,均对60例患者实施经阴三维、二维子宫输卵管超声诊断,分析诊断准确率。结果:经阴三维子宫输卵管超声诊断准确率96.67%(58/60),经阴二维子宫输卵管超声诊断准确率83.33%(50/60);数据有明显差异性,(P<0.05)。结论:经阴三维子宫输卵管超声诊断先天性子宫畸形,有显著临床应用价值,可从多角度、多层次对患者子宫内部结构及轮廓进行全面观察,同时,还可分析患者子宫底部及内膜状况。此外经阴道三维超声诊断,可为术前提供有效依据,改善患者临床疗效。
简介:【摘要】目的 探究氟维司群在绝经后复发转移性乳腺癌患者内分泌治疗中的疗效及安全性。方法 对 2019 年 12 月 -2020 年 6 月我院的绝经后复发转移性乳腺癌患者 50 例进行调查研究,根据患者到院顺序进行编号,将编号为单数的患者分为对照组,编号为双数的患者分为观察组,两组患者采用不同的治疗 措施。治疗 后,对比两组患者不良反应发生情况、临床治疗疗效以及 2 年后存活率 。结果 治疗后,治疗后,观察组患者不良反应发生率为 28% ,对照组患者的不良反应发生率的 36 %,两组患者在 不良反应发生情况上, 数据差异不 具有统计学意义, P> 0.05; 观察组患者缓解度 为 52 %,显著高于对照组患者缓解度 的 24 %,数据差异具有统计学意义, P< 0.05; 经 2 年后随访,对照组患者存活例数为 6 例,存活率为 24% ,观察组患者存活例数为 12 例,存活率为 48% ,观察组患者存活率显著高于对照组患者存活率, 数据差异具有统计学意义, P< 0.05。结论 氟维司群在绝经后复发转移性乳腺癌患者内分泌治疗中的临床效果显著,不仅能有效的控制患者不良反应发生率,同时也能缓解肿瘤细胞雌激素受体水平,从而进一步提高临床治疗效果,提高患者生存几率,具有重要的临床应用价值,值得推广 。
简介:[摘要]目的:探讨韦达普锌维生素B1维生素B6口服液(Zn-B1-B6)和韦达普多种维生素口服液(VB-VC)联合使用促进小鼠腹泻改善和黏膜修复的疗效。方 法 :研究包括动物实验和临床试验两部分。动物实验中,30 只小鼠予以 8%的番泻叶粉混悬液灌服以制备腹泻小鼠模型。造模成功后,将小鼠随机平均分为ZN-B1-B6 组、ZN-B1-B6 +VB-VC组和安慰剂对照组,三组均持续每日1次使用,连续10天。观察小鼠的腹泻情况和粪便等级。对不再腹泻的小鼠再次给予8%的番泻叶粉混悬液灌服,用药3天,观察小鼠腹泻的复发率。临床试验中,选取某地区三甲医院2022年2月至3月于医院就诊的学龄前(1~6岁)儿童为研究对象45例,随机分为Zn-B1-B6+维生素滴剂组、Zn-B1-B6+VB-VC+维生素滴剂组和对照组。对照组(15例)给与维生素滴剂口服,Zn-B1-B6+维生素滴剂组(15例)给与韦达普锌维生素B1维生素B6口服液和维生素滴剂口服,Zn-B1-B6+VB-VC+维生素滴剂组(15例)给与韦达普锌维生素B1维生素B6口服液和韦达普多种维生素口服液,均持续服用1周。比较两组患儿治疗效果和症状体征恢复时间。结果:动物实验中,30只造模小鼠均造模成功,ZN-B1-B6 组、ZN-B1-B6 +VB-VC组和安慰剂对照组小鼠腹泻率均为100%,三组无统计学差异(P>0.05)。从第5天开始,Zn-B1-B6组和Zn-B1-B6+VB-VC组较对照组小鼠腹泻率具有明显改善(P
简介:[摘要]目的:探讨韦达普锌维生素B1维生素B6口服液(Zn-B1-B6)和韦达普多种维生素口服液(VB-VC)联合使用促进小鼠腹泻改善和黏膜修复的疗效。方 法 :研究包括动物实验和临床试验两部分。动物实验中,30 只小鼠予以 8%的番泻叶粉混悬液灌服以制备腹泻小鼠模型。造模成功后,将小鼠随机平均分为ZN-B1-B6 组、ZN-B1-B6 +VB-VC组和安慰剂对照组,三组均持续每日1次使用,连续10天。观察小鼠的腹泻情况和粪便等级。对不再腹泻的小鼠再次给予8%的番泻叶粉混悬液灌服,用药3天,观察小鼠腹泻的复发率。临床试验中,选取某地区三甲医院2022年2月至3月于医院就诊的学龄前(1~6岁)儿童为研究对象45例,随机分为Zn-B1-B6+维生素滴剂组、Zn-B1-B6+VB-VC+维生素滴剂组和对照组。对照组(15例)给与维生素滴剂口服,Zn-B1-B6+维生素滴剂组(15例)给与韦达普锌维生素B1维生素B6口服液和维生素滴剂口服,Zn-B1-B6+VB-VC+维生素滴剂组(15例)给与韦达普锌维生素B1维生素B6口服液和韦达普多种维生素口服液,均持续服用1周。比较两组患儿治疗效果和症状体征恢复时间。结果:动物实验中,30只造模小鼠均造模成功,ZN-B1-B6 组、ZN-B1-B6 +VB-VC组和安慰剂对照组小鼠腹泻率均为100%,三组无统计学差异(P>0.05)。从第5天开始,Zn-B1-B6组和Zn-B1-B6+VB-VC组较对照组小鼠腹泻率具有明显改善(P