简介:摘要复方新诺明是目前基层医院常用的抗菌药物之一,其具有抗菌作用强,口服方便的优点,然而,该药在使用过程中存在不合理用药现象,给患者的经济和健康造成了不应有的伤害。因此,严格掌握应用复方新诺明的适应症和禁忌症,根据病人情况和药物本身特点合理用药,使得处方正规化、合理化就显得尤为重要
简介:目的通过对某邮轮诺如病毒感染相关专题调研,发现诺如病毒感染相关的危险因素,以进行针对性改进.降低邮轮群体性诺如病毒感染事件的发生风险。方法通过4个航次的诺如病毒专题随船调研,采用查看工作记录、现场询问、快速检测等手段,采用HACCP体系对食品采购、贮存、加工、供餐、饮用水供应、卫生处理、疫情处置等方面做全面的危险分析,根据结果确定关键点,提出控制措施建议。结果该邮轮在食品采购、贮存、加工和供应,饮用水供应,卫生处理,疫情处置方面都发现了一些问题和风险并提出了控制措施。其中蔬菜样本中检测出诺如病毒是最大的危险点,提示其蔬菜供应和加工环节特别需要采取控制措施。结论通过有针对性的专题调研,利用HACCP原理对诺如病毒感染危险因素进行了针对性改善,降低了群体性感染事件的发生风险。
简介:摘要目的探究应用盐酸米诺环素软膏治疗慢性牙周炎的临床效果。方法选择2017年8月~2018年8月在我院治疗的慢性牙周炎60例患者为研究对象,将患者按照入院顺序分组,观察组、对照组各30例,对照组给予患者碘甘油治疗,观察组给予患者盐酸米诺环素软膏治疗,比较两组疗效、牙龈指数及牙周袋深度。结果观察组显效有24例,占比80%;有效有5例,占比16.67%;无效有1例,占比3.33%;总有效率96.67%;对照组患者有18例,占比60%;有效有6例,占比20%;无效有6例,占比20%;总有效率80%,P<0.05。治疗后,观察组牙周袋深度、牙龈指数分别为(2.53±0.18)mm、(0.61±0.37);对照组分别为(4.37±0.35)mm、(1.32±0.43),P<0.05。结论盐酸米诺环素软膏在慢性牙周炎中应用效果显著,值得临床应用。
简介:摘要目的研究布托啡诺与舒芬太尼联合应用于食管肿瘤切除术后患者自控静脉镇痛(PCIA)的临床效果及其安全性。方法60例ASAI一Ⅲ级的妇科恶性肿瘤患者,随机均分为3组行PCIA。B组布托啡诺0.15mg/kg;S组舒芬太尼2μg/kg;BS组(布托啡诺0.075mg/kg+舒芬太尼1μg/kg)。监测并记录术后1、4、12、24、48h患者的镇痛(VAS评分)和镇静(Ramsay评分)效果及副作用发生情况。结果3组镇痛效果均确切可靠。B组VAS评分显著高于s组和BS组(P<0.05);S组和BS组之间差异无显著性(P>0.05)。B组患者Ramsay评分显著高于S组和BS组(P<0.05);S组和Bs组之间差异无显著性(P>0.05)。BS组不良反应发生例数显著低于其余两组(P<0.05)。结论布托啡诺与舒芬太尼联合应用妇科恶性肿瘤术后PCIA,镇痛效果可靠,而不良反应少,是一种理想的镇痛方式。
简介:摘要目的探讨和研究普贝生用于足月妊娠引产的临床效果。方法从笔者所在医院的产后出血患者中抽取252例足月妊娠孕妇随机分为观察组与对照组,观察组使用普贝生进行治疗,对照组使用缩宫素进行治疗。观察两组孕妇用药前后的宫颈Bishop评分变化、总产程时间、剖宫产率、阴道分娩率、胎儿窘迫发生率和新生儿窒息发生率等指标。结果观察组患者治疗总有效率明显高于对照组(差异有显著性,P<0.05),用药12小时观察组Bishop评分显著大于对照组(P<0.05),用药12小时后观察组Bishop评分显著大于用药前(P<0.05)。结论普贝生是当前理想的晚期妊娠引产药物,可有效缩短产程,增加阴道分娩率,降低剖宫产率。值得临床推广应用。
简介:摘要目的研究盐酸米诺环素软膏治疗慢性牙周炎的临床效果。方法选择我院自2015年1月至2017年1月收治的80例慢性牙周炎患者作为研究对象,按照入院的先后顺序分为对照组和观察组两组,每组40例。其中对照组患者给予碘甘油治疗,观察组患者则给予盐酸米诺环素软膏治疗,比较两组患者的治疗效果。结果治疗后观察组患者的牙龈指数和牙周袋深度均显著小于对照组(P<0.05)。观察组患者治疗显效者占比52.50%,其治疗有效率为97.50%,显著高于对照组的25.00%、82.50%(P<0.05)。结论盐酸米诺环素软膏治疗慢性牙周炎患者的效果较好,其可显著改善患者的临床症状,提高患者的生活质量,可在临床上广泛推荐。
简介:【摘要】目的 探究生物学的聚合酶链反应(PCR)检测食源性诺如病毒样本检出率及诊断时间。方法 124例疑似诺如病毒感染患者粪便样本,先后分别应用酶联免疫吸附法(ELISA)、常规逆转录(RT)-PCR、实时荧光定量RT-PCR检测,比较三种方法对诺如病毒检出率及诊断检出用时。结果 实时荧光定量RT-PCR对诺如病毒检出率为41.13%,较常规RT-PCR、ELISA高(P<0.05);实时荧光定量RT-PCR与常规RT-PCR诊断时间相近(P>0.05);实时荧光定量RT-PCR与常规RT-PCR诊断时间均较ELISA长(P<0.05)。结论 实时荧光定量RT-PCR对诺如病毒检测用时较ELISA长,但诊断检出率较常规RT-PCR、ELISA高。
简介:摘要目的探讨喹硫平治疗阿尔茨海默病(AD)行为和精神症状(BPSD)的疗效和安全性。方法72例AD伴BPSD患者随机分为喹硫平组37例,利培酮组35例,疗程8周,采用Cohen-Mansfield(CMAI)激越问卷和痴呆病理行为量表(BEHAVE-AD)评定疗效,采用副反应量表(TESS)评定副反应。结果喹硫平组总有效率86.5%,利培酮组总有效率85.7%,组间比较差异无统计学意义(P>0.05),组内比较差异有显著统计学意义(P<0.01)。两组不良反应比较,喹硫平组EPS发生率明显低于利培酮组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论喹硫平和利培酮治疗AD伴发BPSD均有较好疗效,两者总体疗效、起效时间相当,而喹硫平的安全性及不良反应优于利培酮。