简介：【摘要】目的：对 系统性红斑狼疮合并心肌梗死患者的临床特征进行分析，并对发生心肌梗死的风险因素进行分析。方法：对2020年1月到2023年1月发生系统性红斑狼疮合并心肌梗死289例进行回顾性，分析该病发生的影响因素。结果：289个病人中，有10个病人伴有心肌梗死，占3.46%。心肌梗死组和非心肌梗死组在年龄和性别上无显著性差异（P>0.05），病程上有显著性差异（P<0.05）。结论：在系统性红斑狼疮的急性期易发生心肌梗死，主要表现为ST-T变化、心包受累等，且与病程密切相关。

简介：[摘要]目的：分析观察贝利尤单抗治疗系统性红斑狼疮的应用效果。方法：选取我院收治的60例系统性红斑狼疮患者作为研究对象，随机将患者分为实验组和对照组，对照组采取常规治疗，实验组在对照组基础上联合贝利尤单抗治疗，对比两组患者的治疗效果。结果：实验组患者治疗有效率高于对照组，P＜0.05。实验组补体C3、C4、lgG指标均低于对照组，P＜0.05。实验组患者治疗后不良反应率与对照组无较大差异，P＞0.05。结论：为系统性红斑狼疮采取贝利尤单抗治疗，患者治疗效果明显得到提升，同时改善患者的C3、C4和lgG对促进病情康复有重要意义，合理的联合用药对改善患者预后有重要意义，具有极高的安全性。

简介：【摘要】目的：分析在系统性红斑狼疮(SLE)患者中开展循证护理的干预效果。方法：随机抽取在我院接受治疗的SLE患者60例，将入选的病例以随机数字表法分成观察组和对照组，每组患者人数为30例,对照组患者接受常规护理，观察组患者开展循证护理，将两组护理效果进行对比分析。结果：最终两组结果比较发现，观察组患者焦虑情绪和遵医行为改善效果优于对照组，症状改善时间短于对照组，生活质量与对照组相比提高,（P＜0.05）。结论：将循证护理应用于SLE患者护理管理中，可及时改善患者负性情绪，增强患者遵医行为，促进疾病治愈效率，提高患者生活质量。

简介：

简介：【摘要】目的：探讨循证护理在系统性红斑狼疮护理中的应用效果。方法：我院于2022年1月至2023年1月收治106例系统性红斑狼疮患者，随机将其分为两组，即对照组与研究组，分别施行常规护理与循证护理，比较两组患者的护理效果。结果：研究组的治疗依从性为98.11%,其显著高于对照组的77.36%(P<0.05)；研究组的生活质量明显优于对照组（P<0.05）。结论：在系统性红斑狼疮护理中采取循证护理干预有效解决了患者的身心问题，提高了患者的生活质量，为今后护理工作提供了较好的借鉴。

简介：

简介：摘要通过对系统性红斑狼疮并血小板减少患者观察和研究，采取了相应的护理干预措施突出个性化健康教育和心理护理，提高患者自我管理能力和自我护理能力；加强病情观察，做好预见性护理和对症护理，减少了并发症，提高了患者的生存质量。

简介：摘要目的分析循证护理在系统性红斑狼疮中的临床应用效果。方法将我院2018年5月至2019年5月收治的52例确诊为系统性红斑狼疮的患者作为分析对象，根据护理方式的不同将其分为观察组和参照组，每组患者各有26例，参照组患者给与基础护理，观察组患者在参照组患者基础上进一步加强循证护理，对比两组患者护理前后的忧虑抑郁水平以及护理满意度。结果观察组患者护理后忧虑抑郁水平明显低于参照组患者，差异显著（p<0.05），具有统计学意义。观察组患者护理满意度远远高于参照组患者，差异显著（p<0.05），具有统计学意义。结论在系统性红斑狼疮患者的治疗中应用循证护理可有效减轻患者的不良情绪，提高临床护理质量，值得在临床中应用。

简介：目的：探讨健康教育对系统性红斑狼疮患者生存质量的影响。方法：将60例系统性红斑狼疮患者随机分为观察组与对照组各30例。观察组住院期间除常规护理外,给予有针对性的健康教育,出院后每月电话随访1次。结果：观察组出院后3个月、6个月所测评生存质量结果与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：健康教育明显改善系统性红斑狼疮患者生存质量。

简介：【摘要】 目的： 探讨系统性红斑狼疮(SLE)与甲状腺功能异常及甲状腺抗体阳性率的关系，以及初步探讨甲状腺功能异常对病情、疗效、预后的意义。

简介：摘要目的探究并评价系统性红斑狼疮脑病的临床护理效果。方法选取本院50例系统性红斑狼疮脑病患者为研究对象，收治时间为2011年3月至2014年3月期间，采取计算机随机分组为对照组与观察组，对照组给予常规护理，观察组给予综合护理，对比两组患者的并发症发生率、心理状况、住院时间及护理满意度。结果观察组患者的并发症发生率、SAS评分、SDS评分、住院时间及护理满意度评分均优于对照组，P＜0.05。结论为系统性红斑狼疮脑病患者实施综合护理的临床护理效果确切。

简介：摘要目的探讨抗核抗体（ANA）、抗可溶性抗原（ENA）抗体谱联合检测对系统性红斑狼疮（SLE）敏感性和特异性研究。方法选取2008年4月至2012年2月我科收治的98例SLE患者做为观察组，选取57例健康人作为对照组，测定血清中抗ANA、抗双链DNA(dsDNA)、抗细胞膜DNA(smDNA)、抗脱氧核糖核蛋白（DNP）、抗核小体抗体（AnuA）。比较两组检测阳性率。比较联合多种自身抗体对检测SLE的敏感性和特异性。结果AnuA与抗dsDNA或抗DNP二联检测敏感度较高，特异性较ANA更佳。结论抗ANA、抗dsDNA、抗smDNA、抗DNP、AnuA对检测SLE均有较高特异性，建议采用Anua与抗dsDNA或抗smDNA二联检测既能有效提高敏感度，特异性也较好。

简介：摘要系统性红斑狼疮患者合并广泛颅内钙化较罕见。文中报道1例系统性红斑狼疮继发抗磷脂抗体综合征患者，合并对称性广泛颅内钙化，并进行文献复习，探讨系统性红斑狼疮合并广泛颅内钙化的发病机制。通过文献复习并结合本病例研究发现，神经精神狼疮病情活动及抗磷脂抗体阳性可能是颅内钙化的危险因素，维持病情缓解及规范抗凝治疗非常重要。

简介：摘要目的探讨系统性红斑狼疮（SLE）患儿合并甲状腺功能异常的危险因素以及甲状腺激素与狼疮性肾炎（LN）肾脏损伤的关系。方法回顾性病例总结，选取2019年1月至2021年12月于郑州大学第一附属医院儿科确诊SLE的253例患儿为病例组，选取同期同年龄段进行健康体检、无不适症状的70名健康儿童作为对照组，根据甲状腺功能检查结果将病例组分为甲状腺功能正常组和甲状腺功能异常组。组间比较采用独立样本t检验、χ2检验、Mann-Whitney U检验，多因素分析采用Logistic回归分析，采用Spearman进行相关性分析。结果病例组253例患儿中男44例、女209例，就诊年龄14（12，16）岁；70名对照组儿童中男24名、女46名，就诊年龄13（10，13）岁。病例组甲状腺功能异常的发生率高于对照组［48.2%（122/253）比8.6%（6/70），χ²=36.03，P<0.05］。131例甲状腺功能正常组中男17例、女114例，就诊年龄14（12，16）岁；122例甲状腺功能异常组中男28例、女94例，就诊年龄14（12，16）岁，其中正常甲状腺病态综合征51例（41.8%）、亚临床甲状腺功能减退症25例（20.5%）、亚临床甲状腺功能亢进症18例（14.8%）、甲状腺功能低减症12例（9.8%）、桥本甲状腺炎10例（8.2%）、甲状腺功能亢进症4例（3.3%）、毒性弥漫性甲状腺肿2例（1.6%）。甲状腺功能异常组的SLE疾病活动度评分、甘油三酯、胆固醇、尿红细胞、尿白细胞、24 h尿蛋白、D-二聚体、血浆纤维蛋白原及铁蛋白水平均高于甲状腺功能正常组（Z=2.80、3.07、3.07、2.48、3.16、2.40、3.99、2.68、2.55，均P<0.05），甲状腺功能异常组游离甲状腺激素及补体C3水平均低于甲状腺功能正常组［10.6（9.1，12.7）比11.3（10.0，12.9）pmol/L、0.46（0.27，0.74）比0.57（0.37，0.82）g/L，Z=2.18、2.42，均P<0.05］。Logistic回归分析显示血甘油三酯及血浆D-二聚体水平升高均是SLE患儿合并甲状腺功能异常的危险因素（OR=1.40、1.35，95%CI 1.03~1.89、1.00~1.81，均P<0.05）。病例组共161例合并LN，全部行肾脏穿刺及病理活检，其中Ⅰ型LN 11例（6.8%）、Ⅱ型LN 11例（6.8%）、Ⅲ型LN 31例（19.3%）、Ⅳ型LN 92例（57.1%）、Ⅴ型LN 16例（9.9%）。不同病理类型间LN患儿血清促甲状腺激素和游离三碘甲状腺原氨酸水平差异均有统计学意义（均P<0.05），Ⅳ型LN患儿的游离三碘甲状腺原氨酸水平低于Ⅰ型［3.4（2.8，3.9）比4.3（3.7，5.5）pmol/L，Z=3.75，P<0.05］。Spearman相关分析显示，不同病理类型LN患儿游离三碘甲状腺原氨酸水平与肾脏病理活动性指数评分呈低度负相关（r=-0.228，P<0.05），血清促甲状腺激素水平与肾脏病理活动性指数评分存在低度正相关（r=0.257，P<0.05）。结论儿童SLE合并甲状腺功能异常的发生率较高。合并甲状腺功能异常的SLE患儿SLE疾病活动度指数更高、肾脏损伤更重。血甘油三酯及血浆D-二聚体水平升高是儿童SLE合并甲状腺功能异常的危险因素，甲状腺激素水平与LN患儿肾脏损伤可能存在一定相关性。

简介：摘要系统性红斑狼疮(SLE)是一种病因及发病机制尚不明确的自身免疫性疾病，其特点为多器官受累及自身抗体的产生。晚发性系统性红斑狼疮(LSLE)则是指患者初发时年龄≥50岁，临床表现具有异质性，典型皮损少见，靶器官受累较少，疾病活动度较低而累积损伤程度较高，并发症发生率和死亡率较高，其免疫学指标同样具有异质性，因此诊断此病较为困难。由于老年患者自身的生理状况与疾病特点使其治疗与SLE治疗稍有不同。对LSLE的临床特征及其诊断与治疗进行综述，有助于正确的诊断与治疗。

简介：摘要目的分析与整合女性系统性红斑狼疮（SLE）患者的患病体验。方法计算机检索PubMed、Web of Science、CINAHL、the Cochrane Library、PsycINFO、中国生物医学文献数据库、万方数据库、维普网、中国知网等中英文数据库中关于女性SLE患者患病体验的质性研究，检索时限为建库至2021年4月30日。采用澳大利亚JBI循证卫生保健中心（2017）质性研究质量评价标准评价文献质量，采用汇集性整合方法对结果进行整合分析。结果共纳入9篇文献，归纳为13个类别，综合成4个整合结果分别是：患者疾病知识以及家庭、社会支持缺乏，渴望获得支持；疾病给患者造成身体不适和自我形象受损，日常生活、工作及生育受限；疾病给患者带来一系列负性心理体验；患者学会自我接纳，能够主动调整应对策略。结论随着时间的推移，SLE患者能够学会自我接纳并与疾病共存。建议医护人员给予患者必要的指导，帮助患者正确认识疾病，并为其提供个体化的干预，以提高SLE患者的生活质量。

简介：摘要系统性红斑狼疮（SLE）合并烟曲霉菌脑脓肿较为罕见，需要和细菌性脑脓肿及神经精神狼疮进行鉴别。文中报道2例手术确诊SLE合并烟曲霉菌脑脓肿的病例。例1为34岁女性，诊断SLE 6个月后出现抽搐及意识障碍，首次住院时因为影像学阴性被诊断为神经精神狼疮，出院后复查头颅磁共振成像发现脓肿样信号。例2为20岁男性，诊断SLE 3年后出现高热、抽搐及意识障碍，头颅影像学表现为脓肿样信号。2例患者脑脊液病原学均阴性，通过脓肿切除或引流病理确诊为烟曲霉菌脑脓肿，经予伏立康唑治疗后症状缓解、病灶消退。

简介：摘要黑热病可误诊为结缔组织病，在临床表现上有相似之处，存在免疫学异常，易漏诊、误诊。本文报告1例本院风湿免疫科诊治的误诊为SLE的黑热病合并噬血细胞综合征患者。本例患者的临床表现为长期间断发热，乏力、纳差、消瘦，实验室检查全血细胞减少、免疫球蛋白（Ig）G升高、多种自身抗体阳性，影像学提示肝大、巨脾、多发淋巴结肿大，经激素、免疫抑制剂等治疗，效果不佳。询问流行病学史，反复骨髓穿刺及活检吞噬细胞可见利杜体，确诊为黑热病，予葡萄糖酸锑钠治疗后，患者病情好转，预后良好。

简介：摘要系统性红斑狼疮(SLE)尚无特效治疗药物。相对于成人，儿童SLE病情重、变化快、预后差。激素是SLE的一线治疗药物，但仍有部分患者对传统治疗药物，包括激素和免疫抑制剂的疗效欠佳，病情难以控制。贝利木单抗是目前唯一被批准治疗儿童SLE的生物制剂，但使用经验有限，现就贝利木单抗在儿童SLE中的应用进行综述，为该药治疗儿童SLE提供依据。

简介：目的:分析系统性红斑狼疮(systemiclupuserythematosusSLE)胸部病变的X线表现,以提高对其认识.方法:回顾30例经临床确诊的SLE有胸部病变患者的胸部平片所见.结果:其中15例肺部有实变,10例表现两肺呈间质性改变,另5例表现两肺纹理增强紊乱,两肺门影增大、增浓.同时出现胸腔积液16例,心包积液6例.结论:SLE较其它结缔组织疾病更易犯胸部,胸片是分析SLE胸部病变的基础.SLE肺部病变缺乏特征性,必须与SLE合并肺部细茵感染、结核等疾病鉴别.