简介:【摘要】 目的:探讨纤维素性支气管炎的发病原因,发病机制,诊断依据及治疗措施。对我院发现的 3 例纤维素性支气管炎病人临床资料进行分析总结。结果 : 患者咳出或支气管镜取出具有特征性的支气管管型为纤维素性支气管炎的确诊依据, 部分病人糖皮质激素治疗有效。结论
简介:摘要目的探讨纤维素性支气管炎的发病原因,发病机制,诊断依据及治疗措施。对我院发现的3例纤维素性支气管炎病人临床资料进行分析总结。结果患者咳出或支气管镜取出具有特征性的支气管管型为纤维素性支气管炎的确诊依据,部分病人糖皮质激素治疗有效。结论本病多为某些疾病的并发症,而非一独立性疾病,治疗需积极寻找病因。
简介:摘要目的探讨甲基泼尼松龙在治疗纤维素性支气管炎患者的临床效果及护理措施。方法选取我院2010年1月-2014年12月收治的纤维素性支气管炎患者76例,分为对照组观察组各38例,对照组采用常规治疗,观察组在此基础上给予甲基泼尼松龙治疗,对比两组患者治疗效果。结果观察组患者治疗有效率为89.47%,高于对照组患者的71.05%,两组数据对比差异显著;观察组患者不良反应发生率为13.16%,对照组患者为10.53%,两组对比无明显差异(P>0.05)。结论甲基泼尼松龙治疗纤维素性支气管炎安全有效,同时加强对该病患者的临床护理干预,对促进患者康复及提升治疗有效率意义重大。
简介:目的:构建含解耦联蛋白2(UCP2)-3’非翻译区(UTR)序列的野生型和突变型质粒的双荧光素酶报告基因载体.探讨微小RNA(miR)-15b对UCP2基因表达的调控作用。方法:应用生物信息软件预测miR-15b的靶基因,分别将预测靶基因UCP2的3’UTR及其突变体克隆到荧光素酶载体DsiCHECK-2骨架中,构建UCP2野生型和突变型质粒。并采用测序方法鉴定DsiCHECK-2-UCP2载体是否构建成功。将UCP2野生型和突变型质粒分别与miR-15b模拟物、miR-15b模拟物正常对照、miR-15b抑制剂、miR-15b抑制剂正常对照在293T细胞中共转染。通过双荧光素酶报告基因检测分析miR-15b对UCP2基因表达的调控作用。结果:测序鉴定证实psiCHECK-2-UCP2双荧光素酶报告基因载体构建成功。双荧光素酶报告基因检测显示转染UCP2野生型和UCP2突变型报告基因的293T细胞过表达miR-15b后,UCP2野生型报告基因的荧光素酶活性明显下降.下调31%(P=0.003),过表达miR-15b抑制剂后,UCP2野生型报告基因的荧光素酶活性明显增加,上调46%(P=0.01)。而miR-15b模拟物、miR-15b模拟物正常对照、miR-15b抑制剂、miR-15b抑制剂正常对照对UCP2突变型的表达均无明显影响(P〉0.05)。结论:UCP2是miR-15b直接作用的靶基因,且miR-15b结合于UCP2基因3’UTR区域.转录后水平对UCP2有直接的抑制作用。
简介:摘要肾素-血管紧张素系统(RAS)是人体内重要的内分泌系统,已知RAS在血压调节、电解质及体液稳态方面起关键作用。随着不断研究,在特发性肺纤维化的进程中也观察到了局部RAS系统的异常激活,提示RAS系统可能是特发性肺纤维化的新靶点。