简介：目的:建立肤霉净中两种主要成分苯甲酸和水杨酸的含量测定方法,以控制其质量.方法:采用高效液相色谱法测定.色谱柱为DiscoveryC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-1%冰醋酸(45:55),检测波长为230nm,流速为1.0mL/min.结果:苯甲酸的线性范围为0.06704～0.8045μg(r=1.000),水杨酸的线性范围为0.07767～0.9321μg(r=0.9997);平均回收率苯甲酸为98.8%,RSD=1.07%(n=6),水杨酸为99.0%,RSD=1.65%(n=6).结论:建立了同时对肤霉净中苯甲酸和水杨酸的含量测定方法,该方法快速准确,重现性好.

简介：目的:建立中药玄参中哈巴俄苷和肉桂酸的高效液相色谱含量测定方法,提出特征性有效成分哈巴俄苷的含量限度建议.方法:UltrasphereODS分析柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈和1%醋酸水溶液,线性梯度洗脱(20:80→50:50)(20min,流速为1mL@min-1,室温,检测波长为278nm.结果:哈巴俄苷与肉桂酸回收率分别为97.13%和99.38%,RSD分别为0.80%和0.51%,全国20份商品饮片和8份不同产地完整药材中哈巴俄苷和肉桂酸的含量分别为0.041～0.244%和0.012～0.068%.结论:本文方法快速、简便、准确,可用于玄参的质量控制.建议规定玄参中哈巴俄苷含量应不低于0.05%.

简介：目的建立HPLC法测定桑枝、桑叶和桑白皮及其各配方颗粒中桑皮苷A的含量。方法色谱柱为Ulti-mateXB-C18色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）,柱温20℃,流速1.0mL.min-1,检测波长330nm,流动相为甲醇（A）-水（B）,梯度程序为0~10min,5%~30%A;10~20min,30%~40%A;25~35min,40%~50%A;35~50min,50%A。结果桑皮苷在1.49~234μg.mL-1质量浓度与峰面积线性关系良好（r=0.9994）,平均加样回收率为100.8%（RSD为1.6%）。桑皮苷A在各样品中含量差异较大。结论本方法准确、可靠、重现性好,可为桑枝、桑叶和桑白皮及其配方颗粒的质量控制研究提供参考。

简介：为评估头孢克洛在人体内的血药浓度及其生物利用度，建立了一种简便的反相高效液相色谱方法，以代替复杂的工作量较大的生物效价方法；10名健康志愿受试者分别交叉口服了头孢克洛胶囊剂（Keflor）、市售希刻劳胶囊剂（对照品），在一定的时间点抽取静脉血，测定生物利用度.结果表明：建立的高效液相色谱法平均回收率为98.0％，日内差，日间差为0.10～4.0％；测试品（Keflor）的主要药物动力学参数分别为:Tmax=0.55h,Cmax=5061μg.ml-1,AUC0-∞=11.13μg.h.ml-1，t1/2=0.90h；与对照品相比，Keflor的相对生物利用度为105．29％，经双单侧t检验分析，二者无统计意义差异.

简介：目的建立测定半夏糖浆中麻黄碱和伪麻黄碱含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法采用Welch(月旭)UltimateXB-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以pH=3.0的0.02mol/L磷酸二氢钠缓冲液(含0.4%的三乙胺)-甲醇(90∶10)为流动相,流速为1mL/min,检测波长为210nm。结果盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱质量浓度分别在1.9344~92.85μg/mL和2.4813~119.10μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,线性回归方程分别为Y=0.8888X-0.0672,r=1.0000(n=6)和Y=0.6911X-0.1396,r=1.0000(n=6),回收率均大于95.00%(n=6)。结论该方法分离度、线性关系、重复性、稳定性、回收率均符合要求,适合于半夏糖浆中麻黄碱和伪麻黄碱的含量测定。

简介：目的建立测定川贝末胶囊中贝母素乙含量的高效液相色谱-蒸发光散射器（HPLC-ELSD）法。方法采用IntersiLC18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,以乙腈-0.1%二乙胺（70∶30）为流动相,流速为1.0mL/min,蒸发光散射检测器检测。结果贝母素乙进样质量的线性范围为0.6～6.0μg（r=0.9995）,平均加样回收率为100.16%,RSD为1.69%（n=6）。结论该法简便快速、结果准确可靠,能准确测定川贝末胶囊中贝母素乙的含量,可用于该制剂的质量控制。

简介：目的建立测定蝙蝠葛碱在人尿液中浓度的RP-HPLC法。方法尿液样品经0．1mol·L^-1NaOH碱化后用乙醚提取，以原阿片碱为内标。色谱柱为DiamonsilC18（4．6mm×200mm，5μm）；流动相为乙腈-4％的冰醋酸溶液-三乙胺（70：300：1．2，v／v／v）；流速1．0mL·min^-1；检测波长为282nm；柱温35℃；进样量50μL。结果人尿中内源性杂质不干扰蝙蝠葛碱和内标原阿片碱的测定，蝙蝠葛碱的线性范围为40．00～4000ng·mL^-1，提取回收率为79．8％～84．6％，最低定量下限为40ng·mL^-1。结论本方法简便、快速、专属性强，可用于健康人体尿样中蝙蝠葛碱含量的测定。

简介：目的应用RP-HPLC测定复方萘普生栓中的6-甲氧基-2-萘乙酮及其他有关物质的含量.方法采用PenomenexC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.05mol*L-1磷酸二氢钾(用磷酸调pH至3.0)(65∶35),流速为1.0mL*min-1,柱温为室温,检测波长为240nm.结果萘普生和6-甲氧基-2-萘乙酮在1.024～9.2160μg*mL-1(r=0.99991,n=5)、0.3024～0.7056μg*mL-1(r=0.9997,n=5)线性关系良好;最低检出限6-甲氧基-2-萘乙酮为0.1ng、其他有关物质以萘普生计为0.1ng.萘普生栓与6-甲氧基-2-萘乙酮、己烯雌酚及其降解产物之间的分离度>1.5.结论该法专属性强,结果准确,重现性好,灵敏度高,可用已知杂质法测定复方萘普生栓中的6-甲氧基-2-萘乙酮,用自身对照法测定其他有关物质.

简介：目的建立测定止咳平喘类中成药中非法添加化学药品醋酸泼尼松、茶碱的方法。方法采用反相高效液相色谱法,十八烷基硅烷键合硅胶柱,流动相甲醇-水,流速1.0mL/min,测定波长为240nm和275nm,柱温35℃。结果醋酸泼尼松进样量在2.0784×10-2～1.5588μg,茶碱进样量在1.3232×10-2～1.3232μg范围内分别与峰面积线性关系良好,平均回收率为98.27%和98.10%,RSD分别为1.4%和1.2%。结论该方法简单、快速、准确,适用于止咳平喘类中药中以醋酸泼尼松、茶碱为指标的非法添加成分的检测。

简介：目的:建立太太口服液中阿魏酸含量的高效液相色谱测定法.方法:样品采用Sep-PakC18固相萃取微柱进行净化处理.色谱条件:SpherisorbC18(200mm×4.6mmi.d.,5μm)为分析柱,甲醇一水一冰醋酸(32:68:1.6)为流动相,流速0.8ml/min,检测波长322nm.结果:阿魏酸进样量的线性范围为0.055～0.44μg,相关系数r＝0.9998;平均回收率为101.3%,RSD=1.1%(n＝5).结论:本法前处理操作简便快捷,不损失待测成分,测定结果准确可靠,可作为太太口服液的质量控制方法.

简介：摘要：目的：采用高效液相色谱-质谱联用技术测定盐酸吉西他滨液中游离硫含量。方法：采用日本岛津公司LC-2030C高效液相色谱仪，Inertsil ODS-3 C18色谱柱(250mm×4.6mm×5μm)；以甲醇：水（95:5）为流动相；流速为1.0ml/min；检测波长为264nm；柱温为35℃；进样量为20μL。结果：与正常值相比，与正常值有显著差异（r=0.999)；其检测限为0.259，定量限为0.519μg/瓶；采用该方法测定了两种样品，其相对标准误差为1.0%；结果表明，本方法的方差为1.2%，方差为1.0%；进样的平均回收率为97%（相对标准差为0.65%，n=9）。结论：该方法快速，灵敏，操作简便，重现性好，适用于临床应用。

简介：摘要：目的：建立高效液相法测定盐酸达泊西汀中对映异构体的含量方法。方法：色谱柱为CHIRALCEL OJ-H，规格为25cm×0.46cm, 5μm，流动相由正庚烷-乙醇-二乙胺组成，正庚烷与乙醇的体积比为95:5，二乙胺的体积为正庚烷和乙醇总量的0.1%；柱温35℃，流速1.0mL/min；检测波长为220nm；结果：专属性考察结果显示分离度较好，在0.112~1.342µg/mL浓度范围内盐酸达伯西汀及对映异构体线性关系良好；进样精密度RSD%＜2.0%、溶液稳定性RSD%＜2.0%及准确度试验结果为99.5%，RSD%（n=9）为2.9%；且精密度及耐用性良好。结论：本发明检测方法能够快速、有效、准确和可靠的分离检测出盐酸达泊西汀原料药中对映异构体，有利于提高盐酸达泊西汀的产品质量，提高患者用药安全性。

简介：摘要：随着生物制药技术的快速发展，对产品质量和工艺优化的要求日益提高。高效液相色谱仪（High Performance Liquid Chromatography, HPLC）作为一种高效、灵敏、准确的分离分析技术，在生物制药的质量控制与工艺优化中扮演着至关重要的角色。本文首先概述了HPLC的基本原理及其在生物制药领域的应用现状，随后深入探讨了HPLC在生物制药质量控制中的关键作用，包括活性成分检测、杂质分析、稳定性评估等方面。进而，本文分析了HPLC在工艺优化中的潜在价值，如原料筛选、生产过程监控、制剂研发等。最后，本文总结了HPLC在生物制药中的应用优势，并对其未来发展进行了展望。

简介：【摘要】目的：探讨精细化理念在控制医院手术室院内感染中的效果。方法：在2017年1月至2020年12月期间选取2000位在我院进行手术的患者作为研究对象，随机将其分为研究组和对照组，各1000位，两组使用不同护理模式，比较分析护理效果。结果：通过观察数据可知，在实施后手术室各物品合格率均高于对照组，研究组发生感染的概率（1.50%）比对照组（3.10%）低，并且研究组的满意度（95.00%）明显比对照组（81.00%）高，P＜0.05。结论：在控制手术室感染时使用精细化理念管理具有非常不错的控制效果，可以有效地降低感染发生率，加快病人痊愈速度，提升护理质量和护理满意度，提高手术室物品的合格率，有很高的推广价值。

简介：

简介：胃肠外科手术的目的是去除病灶、修复组织和重建功能,但这一过程也会不可避免的对机体造成一定程度的创伤应激.因此,有效地控制与手术相关的应激有助于改善预后.近年来,为了降低手术应激和术后并发症发生率,促进患者尽快康复而提出的快速康复外科(fasttracksurgery,FTS)理念,是在一系列循证医学证据的发展和支持下,颠覆于传统外科观念,采取多学科合作模式下的优化围术期处理措施与流程,加速术后患者康复.此概念一经提出,即在欧美国家得到广泛的推广,并在胃肠外科领域得以成功应用1。本文就近年来FTS理念在胃肠外科领域围手术期应用的研究进展进行简要综述.

简介：妊娠糖尿病的发病在全球日益流行。2016年美国糖尿病学会（AmericanDiabetesAssociation,ADA）的指南对妊娠合并糖尿病诊治策略作了更新,更强调孕前管理、孕前严格控糖,孕期自我血糖监测和控糖目标个体化,同时基于现有临床证据调整了对孕期降糖药物的推荐。以上策略的调整可帮助我们更合理地管理妊娠糖尿病,以改善母婴不良结局的发生。

简介：摘要：ERAS概念是以循证医学为支撑的全新理论，正逐步在外科领域得到广泛应用，围手术期疼痛管理是其核心。目前，国内外对ERAS理念的实施还没有统一的标准，实施ERAS的临床疗效与所采取的快速康复措施、外科医生采用的治疗方案和患者依从性的差异有关。因此，培养专业的护士和康复训练师是非常重要的。目前，在骨科领域，关于ERAS概念在LDD中的应用的报道和研究较少，主要集中在关节置换术和骨折术后康复方面。一方面与LDD年龄大、相关基础疾病多、依从性低有关;另一方面，ERAS概念已开始应用于临床实践，许多研究尚处于初级阶段。尽管ERAS概念在短期内取得了良好的临床效果，但仍需更高水平的循证医学评价，开展前瞻性、多中心、大样本试验和长期随访。

简介：］目的探讨小儿骨科围手术期护理中快速康复理念的运用效果分析。方法选取2017年4月至2018年4月我院小儿骨科收治的38例骨科患儿，采用随机数表法分为对照组(n=19)与研究组(n=19)对照组接受常规护理，研究组于常规护理基础上依据快速康复理念实施护理干预。统计对比两组住院时间、患儿家属护理满意度。结果研究组住院时间较对照组短，差异有统计学意义(P＜0.05);研究组护理满意度为91.18%，高于对照组的67.65%，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论小儿骨科围手术期依据快速康复理念实施护理干预效果显著，可促使患儿及早康复出院，且对提高患儿家属护理满意度具有重要作用。

简介：目的探讨精准理念下微创右半肝切除对肝脏肿瘤的治疗效果。方法回顾性分析2010年1月-2015年6月医院收治的16例右肝肿瘤患者,行腹腔镜右半肝切除术的临床资料,观察术中出血量、手术总时间及术后并发症等情况。结果术后病理证实肝血管瘤6例,原发性肝癌9例,肝炎性包块1例;手术耗时240~460min,中位数320min;术中出血量280~1200ml,中位数450ml;2例术后腹腔引流管引流出少量胆汁,充分引流后2例均在2~3周后胆漏情况消失;患者于术后6~14d,中位数8d,康复出院。随访1年,再次出现肝脏占位1例。结论精准理念下微创右半肝切除术不仅有创伤小、术后恢复快等优点,对恶性肿瘤的治疗效果也较为满意。