简介：摘要：一直以来出生缺陷都是严重妨碍新生儿健康乃至生命安全的重大疾病，而各类出生缺陷以及神经管畸形基本都和育龄妇女早期机体缺乏叶酸补充有着直接关系。大量相关专业医学文献研究发现，在孕期前后适度增补叶酸能够显著减低新生儿各类出生缺陷风险，且叶酸增补形式多样，其中最简单易行的便是科学服用叶酸增补剂。但就目前现实情况而言，由于各方因素问题影响，我国育龄妇女尤其农村育龄妇女在增补叶酸方面，普遍增补率偏低，所以做好农村育龄妇女增补叶酸工作便显得极为必要。本文将对农村育龄妇女增补叶酸中存在问题与策略进行全面分析，并结合实际做好相应整理和总结。

简介：摘要：随着医疗保险制度的深入实施，显著扩大了医疗保险的保障范围，城乡全体居民已经得到基本覆盖。在社会保障水平提升过程中，逐渐打破了当期收支平衡、略有结余的统筹原则，且人口老龄化趋势也增大了医疗保险基金的支出压力。在这种情况下，需进一步完善医疗保险基金管理体系，高效防控潜在的风险问题，促使医疗保险制度的健康运行得到保证。

简介：

简介：摘要：科学技术高速发展的今天，档案管理创新已经成为我国各大医疗机构提高医疗水平的重要方式。各大医院都需要在互联网环境下深入探究综合档案创新管理的细则，结合自身实际情况落实好各项管理工作。本文提出了多元化措施推动医院综合档案管理创新。

简介：摘要：伴随法律制度的越发健全，公平法律意识的日渐增强，外加医疗市场化所带来的各种问题，使得医疗纠纷不断增多。西药药房作为纠纷的重灾区，强化其管理工作，对于药患纠纷的减少，有着积极意义。本文结合当前实况，就西药药房管理工作的强化及药患纠纷减少对策作一探讨。

简介：摘要：对于社会发展而言，各行各业均离不开化学研究的支持，为此化学药品、试剂等均为经济的发展以及现代社会文明的建设提供了强有力的条件。但由于化学药品以及试剂的特殊性，所以其在运输、存储以及摆放过程中均有一定的操作规范，否则将很有可能导致一些有毒有害物质的流出，进而危害相关人员的生命安全，所以，加强对化学实验室药品以及试剂的规范化管理对于发挥化学研究的优势作用尤为重要。

简介：【摘要】目的：探讨血液标本临床检验不合格的原因并提出优化策略。方法：选择2020年1月到2021年月我院采集的血液标本1000份，统计不合格的血液标本，分析得出导致血液标本不合格的因素有标本溶血、标本污染、标本送检不及时、抗凝剂使用不当以及标本量太少等，针对以上原因提出优化对策，对比实施优化策略前后血液标本合格率。结果：实施优化策略前血液标本合格率为84.4%，实施优化策略后血液标本合格率为97.8%。实施优化策略后合格率更高，对比差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：导致血液标本临床检验不合格的原因有很多，根据影响因素有针对性地采取优化措施，有利于提升血液标本临床检验合格率。

简介：摘要：新时期，我国的医疗水平不断提高，人们在就医时，对于相应的医疗服务提出了更高的要求。当前，基层医疗机构的临床检验质量控制策略进行探究，对于提高服务水平有着重要的意义，为提高服务水平，采取多项有效的质量策略，提高相关临床检验的结果，对于基层医疗机构临床经验工作水平的提高，以及患者服务满意度的提升都有着积极作用。基于此，文章对基层机构临床质量控制策略进行了分析和探究。

简介：摘要：随着电子商务的不断发展和进步，各个行业在网络技术的支持下销量以及市场范围得以扩大，社会效益和经济效益显著。但是由于药品网络销售相关政策法规不完善，线上交易监督难度较大，加之线上交易管理制度不完善，导致销售各环节的质量控制实效不高。为保障药品网络销售的质量，相关的管理部门和人员应当注重这一环节的强化，对其中出现的问题进行完善解决，继而保障药品销售实效。本文就以此为例，展开分析和论述。

简介：摘要：随着医疗卫生事业的发展，人类对于疾病的诊治手段逐渐增多，药物作为重要的治疗方式，它的稳定性决定了治疗的效果，影响着人类的健康。药物制剂受到了多个因素的影响，覆盖的领域很广，对保存的条件要求较高，在运输及储备中都需要满足一定的标准，才不会影响其数值的改变，达到较好的治疗效果。从另一方面来说，药品变质导致临床效果变差，患者会受到直接的影响，不仅会遭受额外伤害，甚至会危害生命。因此，本文则对详细阐述了保持药品制剂的稳定性的一系列方案，为我国的医疗卫生事业的发展提供一定的理论依据，保障患者的生命安全，维护社会的稳定。

简介：摘要：目的：探讨中药饮片处方调配差错情况及应对策略。方法：随机抽取我院门诊中药房2020.5-2021.5月中药饮片处方4854张，调配差错处方进行统计，分析原因，提出应对策略。结果：4854张处方共筛查出77张调配差错处方，调配差错事故共80次，其中药物漏配次数最多，占30.00%，其他差错类型包括药物多配、药物错配、药物规格错误、药物用量错误、脚注差错、配伍禁忌。结论：中药处方调配差错情况在临床较为常见，需要全面了解调配差错类型，认真分析原因，采取针对性解决措施，保证中药饮片调配的合理性，为患者的安全有效用药提供保障。

简介：摘要：风险质量控制实施的一条主要保证措施，就是要求在对仿制药生产研发实施过程管理中相关的技术管理。各管理环节开始实施前，要能够充分的树立产品质量风险控制评估的理念，强化对研发产品质量全过程管理评估和过程风险跟踪监控，以达到所有仿制药产品研发的全过程能够全面符合国际GMP认证管理标准，而且必须在项目设计研发阶段之前就要将产品风险与质量控制管理的目标要求加以融会贯通，实现产品质量控制管理核心意识上的系统性不断得以增强，确保所有仿制药产品三维开发不再给当地人民群众造成生命与财产损失。

简介：摘要：门诊药房在医院中肩负着调配和发放的重任，是直接为患者及其家属服务的重要窗口，因此，其服务质量不仅关系着医院的整体服务水平，而且还关系着患者的生命安全。对此，分析门诊药房药品调配差错的产生原因，并提出针对性防范差错的措施，可以起到增强药师责任心和服务意识，保证患者用药的安全的目的。

简介：摘要：自从我们加入世界贸易组织以来，市场经济体系发生了质的变化。在我国国民经济取得稳步进展的时候，市场经济有了前所未有的机会。在这一进程中，我国生活的所有方面，特别是制药业都蓬勃发展。作为一个相关的制药公司，仍然需要的工作概念是确保药品的总体水平，加强药品质量管理，这对目前的商业管理至关重要。目前，我们的实际生产过程中仍然存在不足，需要有关各方给予必要关注。

简介：【摘要】目的：分析复杂肱骨近端骨折手术治疗策略及临床效果。方法：本次调研中，选取2018.8-2022.8期间，本院接诊治疗的复杂肱骨近端骨折患者60例，按照治疗方式不同，将患者分成两组，一组是参照组（n=30）,一组是试验组（n=30）。前组，对患者开展解剖钢板治疗，后组，实施肱骨近端锁定加压钢板治疗，观察两组临床治疗效果。结果：从患者各项临床指标数据对比，试验组的各项临床指标数据均优于参照组，组间差异显著（P＜0.05），有统计学意义，从治疗有效率对比，基于数据统计可知，参照组，其治疗有效率为73%（22/30），试验组，其治疗有效率为96%（29/30），两组数值对比，差异显著（P＜0.05），有统计学意义。结论：对复杂肱骨近端骨折患者实施锁定加压钢板治疗，临床效果显著，加速患者骨折康复效果，建议临床推广。

简介：摘要：目的：探讨制药企业关于制药质量管理的问题。方法：聚焦药品从原料到成药过程中出现的问题，提出医药企业解决问题的策略。结果：对制药全过程进行严格质量监管，保障药物安全，帮助病人恢复健康。结论：在医疗行业飞速发展的同时，要特别注重药品的质量安全，质量控制是一项复杂的工程，要从药品的研发、物料、设备、人员、生产工序、质检、运输等多个方面进行控制，才能保证生产的药品符合质量要求，为人们提供安全放心的药品。

简介： 【摘要】：近年来随着我国人口逐渐趋向于老龄化，人口老龄化的加速，也给我国经济社会发展带来了严峻的挑战。在实际运用当中，通常情况下，传统的健康老龄化理论已经在很多方面表现出不足之处，而积极老龄化理论逐渐开展，与此同时，也逐渐成为社会关注的重点问题。积极老龄观的人口老龄化问题解决策略能够有助于我国老龄化社会的发展。在积极老龄化视野下人口的老龄化问题，通过相应的策略来解决，能够稳定老龄产业的发展。逐渐正确引导老年人消费，发展老龄产业重视老年继续教育，同时重视老年娱乐事业。开拓一条人口老龄化相应的对策，能够成为当前社会经济发展的重要研究内容。本文对积极老龄观、健康老龄化面临形势与策略研究予以综述。

简介：【摘要】目的：分析复杂肱骨近端骨折手术治疗策略及临床效果。方法：本次调研中，选取2018.8-2022.8期间，本院接诊治疗的复杂肱骨近端骨折患者60例，按照治疗方式不同，将患者分成两组，一组是参照组（n=30）,一组是试验组（n=30）。前组，对患者开展解剖钢板治疗，后组，实施肱骨近端锁定加压钢板治疗，观察两组临床治疗效果。结果：从患者各项临床指标数据对比，试验组的各项临床指标数据均优于参照组，组间差异显著（P＜0.05），有统计学意义，从治疗有效率对比，基于数据统计可知，参照组，其治疗有效率为73%（22/30），试验组，其治疗有效率为96%（29/30），两组数值对比，差异显著（P＜0.05），有统计学意义。结论：对复杂肱骨近端骨折患者实施锁定加压钢板治疗，临床效果显著，加速患者骨折康复效果，建议临床推广。

简介：摘要：目的：探讨制药企业关于制药质量管理的问题。方法：聚焦药品从原料到成药过程中出现的问题，提出医药企业解决问题的策略。结果：对制药全过程进行严格质量监管，保障药物安全，帮助病人恢复健康。结论：在医疗行业飞速发展的同时，要特别注重药品的质量安全，质量控制是一项复杂的工程，要从药品的研发、物料、设备、人员、生产工序、质检、运输等多个方面进行控制，才能保证生产的药品符合质量要求，为人们提供安全放心的药品。

简介：摘要：风险质量控制实施的一条主要保证措施，就是要求在对仿制药生产研发实施过程管理中相关的技术管理。各管理环节开始实施前，要能够充分的树立产品质量风险控制评估的理念，强化对研发产品质量全过程管理评估和过程风险跟踪监控，以达到所有仿制药产品研发的全过程能够全面符合国际GMP认证管理标准，而且必须在项目设计研发阶段之前就要将产品风险与质量控制管理的目标要求加以融会贯通，实现产品质量控制管理核心意识上的系统性不断得以增强，确保所有仿制药产品三维开发不再给当地人民群众造成生命与财产损失。