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  • 简介:目的观察分析阿德福韦酯联合复方鳖甲软肝治疗肝纤维化临床效果。方法选择我院2012年1月至2012年12月收治的慢性乙型肝炎患者80例,随机分为观察组和对照组,每组40例,对照组采用阿德福韦酯治疗,观察组采用阿德福韦酯联合复方鳖甲软肝治疗。结果观察组治疗总有效率为92.5%,显著优于对照组72.5%,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后血清肝纤维化程度均比治疗前改善,但观察组改善明显,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后门静脉内径和脾厚度均变小,但观察组较对照组明显,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿德福韦酯联合复方鳖甲软肝是目前治疗慢性乙型肝炎肝纤维化比较理想的联合用药,值得临床推广。

  • 标签: 阿德福韦酯 复方鳖甲软肝片 肝纤维化 效果观察
  • 简介:目的观察消渴痹通胶囊联合怡开对血瘀阻络型糖尿病周围神经病变的临床疗效.方法将120例患者随机分为消渴痹通胶囊联合怡开(治疗组)60例与单纯怡开组(对照组)60例.以神经传导速度作为判定依据,观察神经传导速度、振动觉及温度觉检查结果.结果治疗后,两组神经传导速度、振动觉及温度觉检查较治疗前及对照组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论消渴痹通胶囊联合怡开治疗糖尿病周围神经病变有积极作用,对神经传导速度、振动觉及温度觉有治疗优势.

  • 标签: 糖尿病周围神经病变 消渴痹通胶囊 中西医结合疗法
  • 简介:摘要

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  • 简介:目的:以多指标正交拆方实验研究健骨处方各药物对去卵巢骨质疏松大鼠的作用,分析各药物在处方中的贡献大小。方法:通过正交设计,将90只SD大鼠随机分为9组,除假手术组外,其余各组行卵巢切除建立大鼠骨质疏松模型,术后各组分别灌服相应药物,连续12周。给药结束后测定血清骨钙素(OC)、碱性磷酸酶(ALP)、钙(Ca)、磷(P);原子吸收分光光度法测定股骨骨钙含量;三点弯曲法测定股骨生物力学;病理切片观察胫骨组织结构;多指标加权评分直观分析和方差分析正交实验结果。结果:与模型组比较,全方组显著降低血清OC(P〈0.01),全方组及拆方5组显著降低血清ALP(P〈0.01,P〈0.05),全方组显著升高血清Ca(P〈0.05),拆方2组显著升高血清P(P〈0.01),全方组及拆方2组显著升高股骨最大载荷(P〈0.01,P〈0.05),病理切片结果显示,模型组大鼠胫骨骨组织结构不完整,骨小梁减少,变细呈针状,间隙增大,各给药组分别有不同程度改善。正交实验分析结果显示处方中各药物贡献程度由大到小依次是盐酸氨基葡萄糖、硫酸软骨素、中药提取物、胶原蛋白。结论:健骨方对去卵巢骨质疏松大鼠的骨代谢、骨生物力学及骨组织结构有一定影响,其中以盐酸氨基葡萄糖最显著。

  • 标签: 骨质疏松 卵巢切除术 正交实验 骨生物力学
  • 简介:目的观察替比夫定联合扶正化瘀胶囊慢性乙型病毒性肝炎肝纤维化指标的影响.方法:将94例慢性乙肝患者随机分为两组,治疗组46例患者口服替比夫定、扶正化瘀胶囊;对照组46例接受口服替比夫定.两组疗程均为48周.结果:联合治疗组患者48周后肝纤维化指标下降幅度明显高于对照组(P〈0.05);联合治疗组48周时脾脏厚度恢复正常.门静脉内径明显缩小.与治疗前比较,差异均有显著性意义(P〈0.05);其中48周时联合治疗组与单药治疗组比较,差异有显著性意义(P〈O.05).结论:替比夫定联合扶正化瘀胶囊治疗慢性乙肝抗肝纤维化疗效优于替比夫定单药治疗.

  • 标签: 扶正化瘀胶囊 替比夫定片 肝纤维化 联合治疗
  • 简介:【摘要】目的:分析吲达帕胺联合氨氯地平治疗高血压合并冠心病的效果。方法:从2019年1月-2020年12月期间收治的高血压合并冠心病患者中选择88例研究,随机分为实验组与对照组,各44例。对照组接受常规治疗,实验组吲达帕胺联合氨氯地平治疗,对比干预效果。结果:结果显示,实验组治疗有效率为(97.732%),对比对照组更高,P<0.05。结论:氨氯地平联合吲达帕胺治疗高血压合并冠心病的效果显著,值得推广。

  • 标签: 吲达帕胺 氨氯地平片 高血压合并冠心病
  • 简介:目的:探讨小儿肺咳颗粒联合易静对支气管肺炎患儿疗效及肺功能和炎性反应递质的影响。方法:选取2017年1月至2017年12月广东省妇幼保健院收治的支气管肺炎患儿98例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组49例。对照组采用易静治疗,观察组在对照组基础上结合小儿肺咳颗粒治疗。2组疗程均为10d。比较2组治疗疗效,治疗前后主要症状积分、肺功能及炎性反应递质变化及不良反应发生情况。结果:观察组治疗有效率(93.88%)高于对照组(73.47%),差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗后咳嗽、喘息和咯痰症状积分降低(观察组:t=22.626、25.554、29.063,对照组:t=13.481、15.814、21.600,P<0.05);观察组治疗后咳嗽、喘息和咯痰症状积分低于对照组(t=18.087、17.850、22.170,P<0.05)。2组治疗后第一秒钟用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)和呼吸气流量分值(PEF)增加(观察组:t=21.507、20.238、21.206,对照组:t=10.501、10.470、13.359,P<0.05);观察组治疗后FEV1、FVC和PEF高于对照组(t=11.533、9.134、8.544,P<0.05)。2组治疗后血清白细胞介素-4(IL-4)、C反应蛋白(CRP)和白细胞介素-18(IL-18)水平降低(观察组:t=21.658、22.520、18.904,对照组:t=12.283、10.513、8.987,P<0.05);观察组治疗后血清IL-4、CRP和IL-18水平低于对照组(t=12.988、13.203、14.793,P<0.05)。观察组不良反应发生率(8.16%)低于对照组(28.57%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:小儿肺咳颗粒联合易静对支气管肺炎患儿疗效显著,可明显改善患者肺功能及减轻炎性反应,不良反应小。

  • 标签: 小儿肺咳颗粒 易坦静 支气管肺炎 肺功能 炎性反应递质 小儿