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  • 简介:【摘要】目的:分析在子宫瘢痕妊娠治理中用于超声引导下局部注射聚桂硬化治疗的临床效果。方法:选取我院收治的子宫瘢痕妊娠患者共计66例,时间跨度范围2022年1月至2022年12月,通过随机分组处理,将33例患者纳入参照组,执行常规甲氨蝶呤与米非司酮联合治疗,把余下33例患者归入实验组,执行超声引导下注射聚桂硬化治疗,对两组患者的血清人绒毛膜促性腺激素水平恢复正常时间、治疗费用、月经恢复时间进行对比。结果:在血清人绒毛膜促性腺激素水平恢复正常时间、治疗费用、月经恢复时间对比中,实验组各项指标水平,相较于参照组优越明显,计算结果统计学P<0.05。结论:在子宫瘢痕妊娠治疗中,利用超声引导下局部注射聚桂硬化治疗方法能够达到理想的治疗效果。

  • 标签: 超声引导 聚桂醇 子宫瘢痕妊娠
  • 简介:摘 要:  目的:评价决明子提物长期食用的安全性。  方法:以1.33g/kg、2.67g/kg、4.00g/kg三个剂量的决明子提物对雌性和雄性大鼠进行90天的重复口服给药,动物单笼喂养,结束后处死动物,观察大鼠的生长情况,检测血液学和血清生化指标,做组织病理学检查等。 结果:决明子提物三个剂量组雌雄大鼠的体重、进食量、总食物利用率、血液学指标、血生化指标及脏体比值与阴性对照组比较,均无显著性差异(P>0.05),组织病理学检查结果,未见受试物引起的中毒性损伤改变。 结论:重复口服给予决明子提物对大鼠无明显副作用,在目前的实验条件下,未观察到受试物有害作用剂量为4.00g/kg,决明子提物是相对安全的。

  • 标签: 决明子醇提物   90天经口喂养   长期毒性
  • 简介:【摘要】目的:对比半剂量与全剂量甘醇露在治疗脑出血疾病中的效果。方法:将近一年(2020年2月~2021年2月)在我院接受治疗的33例接受全剂量治疗的脑出血患者纳入对照组,选取同时期在我院接受治疗的33例接受半剂量治疗的脑出血患者纳入观察组,对比两组治疗后总有效率、生存质量和日常生活活动能力。结果:对照组治疗后总有效率为69.70%(其中显效率、有效率、无效率分别为30.30%、39.39%、30.30%),观察组治疗后总有效率为93.94%(其中显效率、有效率、无效率分别为66.67%、27.27%、6.06%),组间对比结果显示P<0.05,具有统计学意义;对照组生存质量评分为(64.69±4.52)分、日常生活活动能力评分为(46.38±6.73)分,观察组生存质量评分为(90.23±3.60)分、日常生活活动能力评分为(75.23±5.74)分,两组数据对比结果显示P<0.05,具有统计学意义。结论:脑出血治疗中使用半剂量治疗的总有效率高,患者生活质量得到改善,日常生活活动能力高,可推广。

  • 标签: 半剂量 全剂量 甘醇露 脑出血 治疗效果
  • 简介:摘要:目的:评价在小儿哮喘的临床治疗工作中,予以沙丁胺联合酮替芬治疗的积极性。方法:2022年7月-2023年5月是该研究选择病例的时段,将我院60例小儿哮喘患儿予以回顾性方式抽取,随机取样法分组处理;给予对照组沙丁胺常规治疗,观察组沙丁胺联合酮替芬治疗。结果:观察组临床疗效较对照组高(P<0.05)。治疗后观察组患者肺功能改善幅度更大,呼吸道损伤较轻(P<0.05)。结论:在小儿哮喘的临床治疗工作中,沙丁胺联合酮替芬方案效果显著,可在提高临床疗效的基础上,改善患儿的肺功能并降低呼吸道损伤程度。

  • 标签: 小儿哮喘 沙丁胺醇 酮替芬 疗效 肺功能 呼吸道损伤
  • 简介:摘要:目的:探讨甘露注射液在骨科治疗中的应用效果。方法:纳入我院2022年06月-2023年06月收治的骨折术后患者进行试验,共计60例,做随机分组处理,对照组30例,予以依托考昔片治疗,观察组30例,予以甘露注射液,比较两组患者的并发症情况、疼痛程度。结果:观察组并发症率呈更低水平,和对照组相比有显著差异(P<0.05);观察组 VAS评分呈更低水平,与对照组相比差异显著(P <0.05)。结论:甘露注射液应用于骨科治疗中,能明显缓解其疼痛程度,减少并发症,值得肯定。

  • 标签: 甘露醇注射液 骨科 并发症 疼痛
  • 简介:钟世镇中国工程院院士、一级教授、第六届全国人大代表、全国优秀教师、全国高校先进科技工作者、一代名师、军队杰出高级专家。人体解剖学家。我国现代临床解剖学奠基人及数字人和数字医学研究倡导者。曾任中国解剖学会名誉理事长。建立了以解决临床外科发展需要的应用解剖学研究体系。

  • 标签: 中国工程院院士 全国人大代表 中国解剖学会 科技工作者 临床解剖学 应用解剖学
  • 简介:摘要目的观察多西紫杉与紫杉联合吡柔比星和环磷酰胺在局部进展期乳腺癌患者术后辅助化疗中的临床疗效及不良反应。方法选取我院2000年1月-2014年12月收治的局部进展期乳腺癌患者96例,所有患者均给予改良根治手术,并在手术后21-30天进行辅助化疗。随机分为对照组(48例)和观察组(48例),其中对照组患者采取紫杉+吡柔比星+环磷酰胺化疗方案治疗,观察组患者采取多西紫杉+吡柔比星+环磷酰胺化疗方案治疗。结果观察组患者不良反应低于对照组,差异有明显优势(P<0.05)。观察组生活质量高于对照组,p<0.05。结论在对局部进展期乳腺癌患者术后的化疗中,采用多西紫杉联合吡柔比星和环磷酰胺的临床疗效及不良反应优于紫杉

  • 标签: 局部进展期乳腺癌 多西紫杉醇 紫杉醇 临床疗效及不良反应
  • 简介:摘要目的调查临床护士次择业现状,探讨护士执业认知现状.方法采用分层整群抽样的方法,自制问卷调查表,对张家口市区五所医院的610名在职护士进行问卷调查.结果收回调查问卷582份,有效回收率为95.4%.结论三级医院护士次择业意愿处于较高水平,而级医院护士次择业明显低于三级医院.关键词级医院;护士;次择业中图分类号R197.3文献标识码B文章编号1008-6315(2015)12-0511-02

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  • 简介:摘要慢阻肺作为“沉默的杀手”,其全球范围内死亡率已排到单病种第三位,与高血压、糖尿病及癌症等疾患共同组成我国居民常见慢性病,且该病9年内患病率上升近50%,若不及时医治,急性发作不仅会累及呼吸系统,同时会累及骨骼肌、心脏多个脏器,严重者将发展为肺源性心脏病,诱发呼吸衰竭和全身脏器衰竭,增加病死风险。慢阻肺急性发作期治疗原则以纠正低氧血症、呼吸性酸中毒、治疗原发病、防治并发症为主,雾化治疗作为当前新兴疗法,借助雾化装置将药物吸入呼吸道和肺内,以洁净湿化气道,通过药物直接作用于病变组织,增强药效,加速病情好转。沙丁胺作为短效β2肾上腺素能受体激动剂,可缓解哮喘等肺部疾病引发的阻塞问题,本文旨在探析沙丁胺雾化治疗慢阻肺急性发作的价值,以期为后续医疗提供参考。

  • 标签: 慢阻肺 急性发作 沙丁胺醇 雾化治疗
  • 简介:摘要目的应用沙丁胺氧驱动雾化对小儿呼吸阻塞进行治疗,观察其临床治疗效果,为提高临床治疗有效率提供依据。方法本文选择的66例病例均是2016年7月-2017年7月因呼吸阻塞来我院接受治疗的患儿,将患儿根据随机平分法分成雾化组(33例)与对照组(33例),两组患儿均给予常规治疗,雾化组在此基础上应用沙丁胺氧驱动雾化治疗,比较两组患儿的临床治疗效率、症状消失时间及住院时间。结果对照组治疗后临床治疗有效率为84.8%,雾化组治疗后临床治疗有效率为93.9%,对照组治疗有效率低于雾化组;治疗后,对照组患儿咳嗽、喘息、呼吸困难及肺啰音消失时间与住院时间均长于雾化组,结果对比差异显著(P<0.05),有统计学意义。结论在对小儿呼吸阻塞进行治疗过程中,沙丁胺氧驱动雾化治疗有效率更高,可减少各项临床症状消失时间及住院时间,减轻疾病给患儿带来的痛苦,值得临床推广。

  • 标签: 小儿呼吸阻塞 沙丁胺醇 氧驱动雾化 疗效观察
  • 简介:摘要:目的:就缩宫素联合米索前列治疗产后出血的疗效进行研究、分析。方法:研究围绕我院收治的产后出血患者展开,择取时间始于2019年12月-2022年12月,共50例,基于数字法的前提下分为对照组、观察组,每组各有25例,分别予以宫缩素、宫缩素+米索前列治疗。结果:将宫缩素与米索前列联合治疗方案应用于产后出血中后,观察组产后2h、24h出血量明显较低,宫缩恢复时间较短,相比之下对照组情况则相对欠佳,两组有较大差异(P<0.05);基于不良反应的前提下来说,两组发生率均较低,差异不大(P>0.05)。结论:在产后出血治疗中,宫缩素与米索前列联合治疗的应用价值明显,安全性较高,值得进一步推广。

  • 标签: 缩宫素 米索前列醇 产后出血
  • 简介:摘要目的探讨进展期胃癌化疗中运用多西紫杉的效果。方法回顾性分析76例进展期胃癌患者的临床资料,根据化疗中是否运用多西紫杉进行分组;对照组占47.37%(36/76),采取奥沙利铂、5-氟尿嘧啶联合亚叶酸钙化疗;观察组占52.63%(40/76),在对照组的基础上,运用多西紫杉;对比两组近期疗效、1年生存率及不良反应发生情况。结果观察组完全缓解10例、部分缓解16例、疾病稳定12例、疾病进展2例,对照组分别为4例、11例、15例、6例,经秩和检验,差异显著(P<0.05);观察组1年生存率为52.50%,大于对照组的25.00%;两组不良反应均以恶心、呕吐、白细胞减少、脱发、腹泻、肝肾功能异常等为主,各类型不良反应发生率差异不显著(P>0.05)。结论多西紫杉联合常规化疗方案治疗可进一步提高进展期胃癌的近期疗效,延长生存期,并未显著增加不良反应发生,患者耐受性尚可,应用前景广阔。

  • 标签: 进展期胃癌 化疗 多西紫杉醇
  • 简介:摘要目的进一步对甘露应用于急性脑梗死的临床药学进行探讨和分析。方法选取我院于2012年10月—2014年10月期间所收治的80例急性脑梗死患者,将其作为本次的研究对象,患者分成对照组和观察组,每组各40例,对照组患者接受常规治疗,观察组患者联合甘露治疗,比较两组患者的临床治疗效果。结果经治疗后,80例患者的病情均得到不同程度上的改善,且患者在治疗期间没有出现不良反应,其中观察组总有效人数36例,总有效率为90%,对照组总有效人数26例,总有效率为65%,比较两组患者的治疗效果差异明显(P<005),具有统计学意义。结论在急性脑梗死患者的治疗过程中,通过常规药物联合甘露治疗后,能够有效改善患者的病情,提高治疗效果,在临床上具有极为重要的意义,今后值得推广和应用。

  • 标签: 甘露醇 急性脑梗死 药学分析
  • 简介:摘要目的观察多西紫杉联合手术治疗晚期乳腺癌的临床疗效及不良反应。方法以3、4期乳腺癌手术切除痊愈的患者为对象,试验组(术后6周应用多西紫杉注射液,20例)与单纯手术组(20例)比较。结果术后5年生存率单纯手术组为68%,试验组为84%结论多西紫杉联合手术治疗晚期乳腺癌疗效好,毒副反应小,病人易于耐受。

  • 标签: 晚期乳腺癌 手术 多西紫杉醇
  • 简介:  【摘 要】目的:研究米索前列治疗妊高症产后出血的临床价值。方法:选取我院 2017年 1月至 2019年 12月收治的 40例妊高症产后出血产妇,采用随机法将 40例产妇分为常规组和试验组,每组各 20例。常规组以催产素肌注治疗产后出血作为常规措施治疗,试验组以催产素加米索前列常规治疗,主要观察两组止血效果、并发症发生率及产妇产后 2小时、 24小时出血量及血压水平的差异。结果:试验组相比于常规组止血效果更好, x2检验结果 P<0.05;试验组、常规组均无严重不良反应发生, x2检验结果 P>0.05;试验组、常规组均无严重不良事件发生, x2检验结果 P>0.05。其中常规组有 2例恶心, 1例呕吐和 1例发热,发生率为 20.00%;试验组有 3例寒战,发生率为 15.00%。结论:米索前列治疗妊高症产后出血的临床价值更高,可有效改善产妇临床症状,减少出血量,维持血压水平的稳定性,且药物价格低廉,用药安全性高,在妊高症产后出血产妇中应用可有效改善母婴结局。  

  • 标签:   米索前列醇 妊高症产后出血 临床价值  
  • 简介:摘要目的观察米索前列、催产素预防及减少产后出血的临床效果。方法;选择足月妊娠38-42W,平均为40W妊娠,单胎头位、无难产因素、无妊娠合并症或并发症、无应用前列腺素禁忌症,近期内未用过前列腺素抑制剂的自然临产者360例,随机分成两组,分别分为口服米索前列给药组(实验组),单纯缩宫素给药组(对照组)观察两组产后出血量,用药前后血压变化及不良反应的发生情况。结果实验组子宫收缩明显加强,产后出血量明显少于对照组(P〈0.01),各组产妇用药产后的血压变化差异无统计意义(P〉0.05)。结论口服米索前列可有效减少产后出血量,且不良反应少,对血压无明显影响,方法简易,安全。

  • 标签: 口服 米索前列醇 预防 产后出血
  • 简介:摘要:目的:探讨欣母沛联合米索前列治疗产后出血的临床疗效。方法:选择我院收治的产后出血 38例患者为研究对象,将患者按照入院顺序分为观察组和对照组各 19例,对照组采取米索前列治疗,观察组采取欣母沛联合米索前列治疗,比较两组疗效及产后出血量。结果:观察组显效 12例、有效 6例、无效 1例,总有效率 94.74%;对照组显效 8例、有效 7例、无效 4例,总有效率 78.95%;差异显著, P<0.05。观察组产妇产后 2h出血量、产后 24h出血量分别为( 213.5±52.3) mL、( 295.7±55.8) mL;对照组分别为( 302.4±50.7) mL、( 392.4±59.3) mL;差异显著, P<0.05。结论:欣母沛联合米索前列治疗产后出血效果显著,值得临床应用。

  • 标签: 欣母沛 米索前列醇 产后出血
  • 简介:摘要目的探究用米力农联合甘露治疗重症手足口病临床效果。方法选取我院2013年4月-2014年4月收治的手足口病患者200例,治疗组在常规治疗的基础上使用米力农联合甘露治疗,对照组采用常规的治疗,观察临床效果。结果对比两组患者的临床治疗效果,在常规治疗的基础上使用米力农联合甘露治疗后总有效率为88.0%,采用常规的治疗后总有效率为72.0%,治疗组总有效率明显高于对照组总有效率,P<0.05,差异明显,具有统计学意义。治疗组血压恢复正常时间、心率恢复正常时间和呼吸恢复正常时间与对照组比较,治疗组明显优于对照组,P<0.05,差异明显,具有统计学意义。结论采用米力农联合甘露治疗重症手足口病效果显著,能够缓解患者的痛苦,减少并发症的产生,提高治愈率,值得推广。

  • 标签: 米力农 甘露醇 手足口病中图分类号 R2 文献标号 A 文章编号 2095-7165(2015)16-0149-01