简介：【摘要】在医院药品储存保管期间，安全管理是比较关键的一个环节，也是确保药品质量的一个有效措施。因此，文章从药品的储藏、安全性管理存在的问题以及安全性管理措施等多个方面进行了探讨，以促进医院药品储存安全性管理水平的提高。

简介：【摘要】目的：针对中药临床合理用药的安全性进行分析，并阐述相应的应对方法。方法：选取2020.1——2022.4之间，于我院接受中药治疗后，发生不良反应的100例患者，对其不良反应导致因素进行分析，并根据导致原因采取相应的应对方法。结果：导致中药用药后患者发生不良反应的原因主要有用法或用量不当、中西药联用配伍不合理、炮制方法不当、辨证论治不合理等。结论：在中药临床合理用药的管理工作中，应当注重炮制方法，加强辨证论治理论，采取合理的管理办法来保证中药用药的安全性。

简介：摘要 本试验参照《保健食品检验与评价技术规范》（2003年版）对甘草浸膏粉进行安全性毒理学试验和增强免疫力动物功能试验，结果表明，甘草浸膏粉安全无毒，具有增强免疫力的保健功能。

简介：摘要：目的：探讨替硝唑局部药物对牙周炎的治疗疗效和安全性。方法：首先采用了对我院近年来收治的74例牙周炎的病例为调研的对象，再采用了对病人进行随机分组的方式把病人分成了甲组和乙组，每组37例病人，这两组病人全部采用替硝唑治疗，甲组患者应用局部用药方法，乙组患者应用口服用药的方法。通过对两组患者临床指标、临床疗效、不良反应发生率等进行对比，从而对替硝唑局部用药对牙周炎效果进行分析。结果：对甲组患者治疗的有效性优于对乙组患者，此差异具有统计学意义(P

简介：【摘要】目的：论阴道分娩在瘢痕子宫再次妊娠产妇中的应用。方法：随机选择在我院医治的瘢痕子宫再次妊娠产妇100例，按随机方式分组，其中50例进行剖宫产（对照组），另50例进行阴道分娩（观察组），经观察对比，得出结论。结果：对于各项数据的对比来说，观察组分娩方法的各项数据更加有优势，差异有统计学意义（P＜0.05）。分娩之后观察组并发症情况、住院时间、产时出血量明显优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组新生儿体质量与对照组相比，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：使用本研究方法进行分娩，有效缩短住院时间，减少分娩出血，降低并发症发生率，安全性高，值得临床推广应用。

简介：【摘要】目的：探究西药临床合理用药的安全性及应对策略。方法：通过对西药临床不合理用药的主要表现以及造成不合理用药的主要因素进行深入分析，在此基础上，提出临床西药合理安全用药应对策略。结果：西药临床中不合理用药情况，主要表现在滥用抗生素、联合用药不合理、配伍禁忌、用量不当、重复用药等方面；造成不合理用药的主要因素为医务人员相关药理知识的缺乏、医院药物安全使用管理相关规章制度不完善，监督管理机制不健全、医院内缺少对药物管理制度的重视、部分西药调剂人员在实际工作中发放药品时注意力不集中，没有合理区分相同品名不同规格的药物、临床诊断及适应证不够明确等。提出了组织全员培训、规范药房管理、加强用药指导、安全性用药管理、建立健全药物管理制度等应对措施。结论：西药临床用药中，需要注重药物的合理应用，对当前西药临床中存在的用药不安全因素进行全面分析，并提出针对性、科学合理的安全用药应对对策，对于减少药物不良反应有积极作用，提高用药安全性有着积极的促进作用。

简介：摘要：目的，针对目前我国西药临床合理用药的一些安全性问题进行研究，从而制定科学的安全管理制度，保证整个临床用药的应用效果。方法，本次调查主要结合的是我院在过去一年内接受西药治疗的200名病人作为主要的研究主体，按照药物的管理方式不同共分为两组，每组人数相等。其中的常规组采取的是常规的西药用药指导措施，而另外的管理组则是在常规西药指导的前提下，应用了西药合理用药管理理念和措施，针对两组用药过程中出现的用药不良反应事件以及相应的用药问题进行对比研究。结果，采取西药合理用药的管理组，其发生不合理用药的概率为4%，要明显的低于未采取西药合理用药的常规组中的14%。除此之外，管理组病人出现用药不良反应的发生概率要明显的低于常规组。结论，在当前病人临床的西药治疗过程中由于西药使用可能会存在多方面因素的影响，一些不合理用药的行为会造成病人用药之后出现不良的反应，不仅影响到了整体的治疗效果，甚至是危害到了病人自身的人身安全。所以在当前西药临床用药方面，要在常规用药指导的基础上，加强对合理用药安全性的维护与管理。

简介：【摘要】目的：探究替硝唑口腔贴片治疗牙周炎的疗效及安全性。方法：2022.2-2023.8，选择100例牙周炎研究，经信封法分为对照组（替硝唑口服片，n=50例）、观察组（替硝唑口腔贴片，n=50例）。结果：观察组治疗总有效率大于对照组（P＜0.05），用药1周后观察组牙周指标低于对照组（P＜0.05），观察组不良反应率小于对照组（P＜0.05）。结论：牙周炎采用替硝唑口腔贴片治疗，可提高临床疗效，改善牙周指标，保障用药安全，值得临床推广。

简介：摘要：目的 研究复方葛根黄芪灵芝粉的毒理学安全评价。方法 采用小鼠急性经口毒性试验、三项遗传毒性试验、90d喂养实验对复方葛根黄芪灵芝粉安全性毒理学进行研究。结果 安全性评价试验中,复方葛根黄芪灵芝粉对小鼠的急性经口毒性试验结果属实际无毒级、三项遗传毒性试验结果为阴性、90天喂养试验表明复方葛根黄芪灵芝粉对大鼠各项观察指标未产生毒副作用。结论 在本实验条件下，复方葛根黄芪灵芝粉未见明显毒性。

简介：摘要：文章全面论述药物质量控制与药物安全性评价的意义及实施途径。通过对保证药物疗效和安全性及其在公共卫生保护方面所做贡献的重要性进行分析，研究强调必须严格药品监管。本文详细描述分析化学技术及生物技术对药物质量控制的研究现状，讨论临床前毒理学研究及药物流行病学对药物安全性评价的关键性作用。该研究的目的是为药品质量监控和安全评价等工作提供科学依据，从而确保病人的用药安全。

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简介：【摘要】：目的 探讨布洛芬混悬液治疗小儿发热的疗效及安全性。方法 于2019年10月至2020年

简介：

简介：摘要：目的：探讨输血检验流程质量控制，对输血安全产生的影响。方法：将本科室收集本院中2023年1月至2023年10月间收治的常规需要接受输血治疗的患者的一般信息进行回顾，并随机抽选出100例患者作为研究对象，通过计算机随机分组方案将所有患者分为两组，随机记名为对照组（n=50）与实验组（n=50），对照组患者在接受输血管理时，由医务人员采用常规的管理方案，实验组内患者在接受管理时，医务人员采用输血检验流程的优秀质量控制，对两组患者的并发症发生状况进行分析，对比输血安全性。结果：在本次研究结果中显示实验组内患者的输血检验安全性和检验质量明显优于对照组，差异对比显著存在（P＜0.05）。结论：结果显示其输血安全性和检验质量明显优于对照组，说明质量控制在输血检验过程中的应用可以显著提高输血的安全性，减少并发症的发生，从而提高患者的治疗效果和生活质量。因此，医疗机构要在输血管理中积极推行质量控制措施，以确保输血安全性，保障患者的健康。

简介：【摘要】目的：探讨阿托伐他汀治疗高脂血症的疗效和安全性。方法：将我院2022年4月-2023年4月门诊就诊患者的80例高脂血症患者纳入研究，参照组为健康饮食联合运动干预，试验组以此为基础联合阿托伐汀治疗，比较各组治疗效果。结果：和参照组相比，试验组总有效率高于前者（97.50%＞82.50%）、血脂水平优于前者，数据比较有统计学差异（P＜0.05）；试验组不良反应发生率和前者相近（2.50%＞0.00%），数据比较无统计学差异（P＞0.05）。结论：在高脂血症患者治疗中，以健康饮食、运动干预为基础配合阿托伐他汀治疗模式，可有效增强患者治疗效果，降低血脂水平，安全性较高，值得推广。

简介：摘要：目的：探讨克拉霉素辅助治疗慢性胃炎的效果。方法：选取我院2023年1月至2023年12月我院收治的82例慢性胃炎患者作为研究对象，按照随机数字表法分为对照组（41例，给予奥美拉唑治疗）和观察组（41例，联合克拉霉素治疗）。观察治疗后的胃肠功能情况、炎症反应以及不良反应。结果：干预后，观察组GAS、MTL分别为（56.41±6.29）ng／L、（214.36±15.18）ng／L均高于对照组（50.67±5.19）ng／L、（184.57±13.21）ng／L，VIP水平为（35.12±3.24）pg / mL，低于对照组（39.61±4.19）pg/mL（P＜0.05）。干预后，观察组患者的hs－CRP、IL-6、TNF－α水平分别为（29.47±4.48）mg/L、（236.96±34.52）ng/L、（31.96±11.51）ng/L，均低于对照组患者（37.45±4.43）mg/L、（294.22±57.63）ng/L、（47.12±16.68）ng/L（P＜0.05）。观察组不良反应率与对照组比较无差异（P>0.05）。结论：克拉霉素辅助治疗慢性胃炎的效果较高，能够改善胃肠功能，降低炎症反应，安全性较高，值得临床推广。

简介：摘要：本文旨在探讨和分析当前新生儿静脉治疗护理中存在的安全隐患，并提出相应的改善策略。通过文献回顾和案例分析，本文识别了操作不规范、药物管理不当、设备使用缺陷及护理人员专业能力不足等主要问题，并基于此提出了标准化操作流程、加强药物管理、优化设备使用和提升护理人员专业技能的改进措施。本文的研究结果表明，实施这些策略能显著

简介：摘要：目的： 本研究旨在评估癫痫患者抗癫痫药物治疗的疗效和安全性，探讨不同药物的治疗效果和不良反应，为临床决策提供科学依据。

简介：摘要：无痛分娩技术在临床应用中已广泛证明其有效性，显著减轻了产妇分娩时的疼痛，提升了分娩的舒适度。同时，多项研究表明，无痛分娩对母婴安全性无明显不良影响，且能降低分娩风险，如减少产程延长和降低剖宫产率。尽管该技术并非完全无风险，但经过严格的评估和监测，其安全性得到了有效保障。因此，无痛分娩技术是更人性化、安全可靠的分娩选择。

简介：摘要：目的：微创手术治疗混合痔的疗效、安全性及优势。方法：选取2022年1月至2024年5月收治的混合痔患者232例，随机分为观察组和实验组各116例。实验组采用小“V”形切口肛管移行区肌肉保存术，观察组采用传统外剥内扎术，比较两组患者术后恢复情况、并发症发生率及复发率。结果：实验组术后疼痛评分、出血量、恢复时间及复发率均显著低于观察组，差异有统计学意义（P < 0.05）。结论：小“V”形切口肛管移行区肌肉保存术在治疗混合痔方面具有显著临床优势，值得在临床推广应用。