简介：目的分析药房当中高危药品的管理情况并探究提升用药安全性的措施。方法对我院2016年1月—2017年6月药房内使用高危药物的患者200例作为观察组，选择2017年7月—2018年7月的200例作为对照组，调查风险事件的发生原因，并针对性的提出措施，分析落实相关措施前后风险事件的发生状况。结果药房管理方面的问题表现主要为药品识别为主，其次为药品的摆放、药品标识、药品用药安全和其他情况，在落实相关措施以后，风险事件的发生率降低，前后比较，P＜0.05，差异具有统计学意义。结论药房容易出现高危药品用药的安全性问题，所以针对于此强化相关的管理工作可以有效减少风险事件的发生率，提升药品用药的安全性，对于改进医疗服务质量具有重要的意义。

简介：摘要：随着现在医学事业的进步发展，越来越多的治疗手段在提高人们生命质量上发挥着重要的作用，其中输血是现阶段临床实施抢救和治疗的重要手段，其能够有效的挽救外伤、手术等急性失血的患者，对一些内科慢性病的治疗也会起到较好的缓解作用，但是在输血过程中，一些严重的输血不良反应也会导致患者出现各种问题，必须明输血不良反应的发生类型及其影响因素，从而采取针对性的解决措施。基于此，本文就输血不良反应的类型及其影响因素进行了分析，并提出了一些提高输血安全性的对策。

简介：

简介：本文概述了现行的部分药品标准中有关安全性检查项目存在的问题与不足,目的是希望药品标准能更加完善.

简介：摘要目的比较分析CVVH及CVVHDF临床疗效及安全性。方法抽取2018年1月至2018年7月本院实施日间连续血液净化治疗的58例患者视为调查对象，根据患者所接受的血液净化方式，纳入CVVH组及CVVHDF组（n=29）。在差异性的血液净化方式下，比较两组患者的溶质清除率、凝血情况、抗凝剂用量及凝血发生率。结果与CVVH组相比，CVVHDF组患者的血肌酐、尿素及尿酸清除率相对较高，数值对比存在统计学差异（p＜0.05）。CVVH组患者的抗凝剂用量均数为（3958.83±561.68）U，凝血发生率为21.28%；CVVHDF组患者抗凝剂用量均数为（3857.18±516.23）U，凝血发生率为8.51%，差值比较具备统计学意义（p＜0.05）。结论CVVH及CVVHDF均为血液透析治疗的有效途径，但是CVVHDF对小分子溶质的清除率相对较高，治疗期间抗凝剂用量较少，凝血发生率较低，建议结合患者状态合理选择。

简介：摘要在基层医院，计划生育中晚期引产仍是较为常见的手术，抗早孕药物用于中期引产方法上有不少报道，近几年来，我们不断尝试多种方法在临床中晚期妊娠引产中的应用，现将米非司酮配伍利凡诺、米索前列醇配伍利凡诺及单用利凡诺3种引产方法在选择对象上进行比较，报道如下。

简介：摘要目的探讨西药临床合理用药的安全性及管理对策。方法选取2015年3月—2018年3月我院256例患者为研究对象，根据用药管理对策实施前后将其分为对照组及研究组，每组128例，比较用药管理对策实施前后两组不合理处方发生率及不良反应发生率。结果研究组用法不当、联合用药不当、重复给药、剂量不当及总发生率均显著低于对照组，两组比较存在统计学差异（P＜0.05），研究组患者不良反应发生率显著低于对照组，两组比较存在统计学差异（P＜0.05）。结论实施针对性的用药管理对保证西药临床合理用药、提高用药安全性具有重要的临床意义。

简介：摘要目的探讨不同麻醉方法在腹腔镜手术中的安全性与麻醉效果。方法将给予妇科腹腔镜手术患者192例随机分为甲、乙两组，甲组给予腰-硬联合麻醉，乙组给予气管内插管全麻，比较两组麻醉方法的安全性与麻醉效果。结果甲组在气腹后5min各项指标与乙组和治疗前相比均有显著性差异（P＜0.05）。尤其是PETCO2在气腹后15min与乙组和治疗前相比差异显著（P＜0.05）。pH甲组气腹后5min、气腹后15min及放气后10min与麻醉前相比，P＜0.05。PaCO2甲组气腹后5min、气腹后15min与麻醉前相比，P＜0.05。乙组的pH和PaCO2则无明显变化。结论在妇科腹腔镜手术中给予气管内插管全麻较腰-硬联合麻醉安全可行。

简介：摘要目的探讨CAPRI细胞治疗恶性肿瘤临床安全性。方法我院从2013年8月到2014年1月采用CAPRI细胞治疗恶性肿瘤病人23例，对23例病人从外周血采集、CAPRI细胞体外诱导、CAPRI细胞分次静脉回输、及回输后不良反应、生活质量及淋巴细胞亚群的变化进行了认真观察及总结。结果23例病人顺利完成外周血采集、CAPRI细胞体外诱导、CAPRI细胞分次静脉回输，1例病人回输后2小时发热；经CAPRI细胞治疗后，绝大多数患者的生活质量较前明显好转；肝、肾功能检测均无明显改变。结论应用CAPRI细胞治疗恶性肿瘤临床安全可靠。

简介：摘要目的对瘢痕子宫阴道分娩的临床效果及安全性进行分析和探讨。方法选取我院产科在2014年7月-2015年8月期间所收治的50例瘢痕子宫阴道分娩产妇作为研究组，另随机选取同期50例非瘢痕子宫阴道分娩产妇作为对照组，对两组产妇阴道分娩的临床效果以及产妇和新生儿出现并发症的情况进行统计分析。结果研究组产妇阴道分娩的临床效果，包括成功率、分娩时间以及住院时间，与对照组产妇没有显著性差异，P>0.05，不具有统计学意义；研究组产妇分娩后的出血量、先兆子宫破裂以及新生儿的Apgar评分与对照组产妇之间差异不明显，P>0.05，不具有统计学意义。结论瘢痕子宫阴道分娩的临床效果显著，具有比较高的安全性，能够有效的降低剖宫产率，在临床上具有较广阔的应用价值。

简介：对环丙沙星上市20年来有关安全性的监测情况和文献予以回顾，发现与环丙沙星相关的最常见不良反应为胃肠道反应，其次的是中枢神经系统和皮肤的不良反应，且其严重程度多为轻到中度，患者可以较好的耐受。

简介：

简介：摘要分析预防接种安全性现状以及影响因素，探讨加强预防接种安全的措施。

简介：【摘 要】一直以来，妊娠期用药安全性和有效性在整个医疗领域都是非常重要的问题，但是我们也应看到，旧有的妊娠用药理论体系也已经暴露出了一定的局限性，在新时代之下，已经无法用于指导妊娠期的安全用药了，孕妇和胎儿身体健康情况和妊娠期服药情况关系非常密切，但是现在大多数孕妇都难以避免地在妊娠期用药，其中大约有 3%以上的畸形儿出生都和用药错误有关。本文针对妊娠期的中药使用安全性进行简要分析，希望可以给相关工作的开展提供一些参考。

简介：摘要目的本文实验观察了虫草小分子肽对实验鼠机体生理功能安全的影响，为发挥虫草小分子肽的实用价值奠定科学参考依据。方法急性毒性试验与蓄积毒性试验采用LD50实验观察法和定期递增剂量蓄积系数法；致畸实验采用小鼠髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠精子畸型试验。结果虫草小分子肽经口急性毒性LD50大于10.00g/kg.bw与蓄积系数K>5；小鼠骨髓嗜多染红细胞微核发生率与阴性对照组比较（2.40和1.60；P>0.05），小鼠精子畸形发生率与阴性对照组比较（1.66和1.56；P>0.05），均无显著性差异。结论根据急性毒性分级，虫草小分子肽为无毒物质，试验用样品各剂量组未见对雄性小鼠骨髓嗜多染红细胞微核和小鼠精子畸形产生明显影响。

简介：摘要目的对不同的口腔种植材料进行应用，将不同材料的安全性进行评价对比，为日后临床应用材料的选择提供参考。方法从我院中选取2013年1月到2017年1月需要进行口腔种植治疗的患者共100颗种植体作为研究对象，分别对不同的研究对象采用不同的种植材料，最终对患者的治疗情况和材料的性能差异进行研究。其中，材料的性能可包括与组织细胞的相容性、耐腐蚀性等。结果在采用的所有材料中，基质为纯钛的材料具有更好的生物性能，通过对患者进行调查，其满意度也更高。结论在现今的临床中应用基质为纯钛的种植体是口腔种植治疗时的首选，具有可靠的临床应用价值，值得广泛推广。

简介：

简介：摘要目的探讨全身麻醉行急诊剖宫产术的安全性。方法选择我院先兆子宫破裂，前置胎盘，胎盘早剥的急诊剖宫产术的产妇分为全身麻醉组(72例）和腰硬联合麻醉组(72例），观察两组产妇入室时间到胎儿娩出时间，麻醉诱导时间到胎儿娩出时间（I-D时间），产妇的低血压发生率，术中出血量，麻醉并发症，两组新生儿的Apgar评分，新生儿窒息率。结果全身麻醉组产妇入室时间到胎儿娩出时间、I-D时间更短，与腰硬联合麻醉组比较（P<0.05）差异有统计学意义，全身麻醉组比腰硬联合麻醉组循环平稳，低血压发生率低，两组相比（p<0.05）差异有统计学意义，两组术中出血量，两组麻醉并发症相比（P>0.05）差异无统计学意义，两组新生儿Apgar评分、新生儿窒息率比较（P>0.05）差异无统计学意义。结论急诊剖宫产术施行全身麻醉能更早的娩出胎儿，母婴安全，为急诊剖宫产术抢救母婴赢得宝贵时间。

简介：摘要目的总结乳果糖治疗产后便秘的效果、安全性，为产后便秘治疗工作提供参考。方法选择产后便秘94例患者，按照11比例分为观察组、参照组。参照组采取小麦纤维素颗粒治疗，观察组采取乳果糖治疗。对比两组产后便秘患者治疗期间每周排便次数、治疗效果、治疗后复发情况、药物不良反应情况。结果组间治疗总有效率、不良反应对比，P>0.05差异无统计学意义。组间治疗第1周、2周、停药1周排便情况以及复发情况对比，观察组均优于参照组，P<0.05差异有统计学意义。结论乳果糖治疗产后便秘整体疗效显著且复发率低、不良反应低，具有推广实施价值。

简介：