简介：摘要目的探讨氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病临床效果。方法选取2014年2月到2015年2月于我院就诊的80例高血压合并冠心病患者，利用数字标记法，将患者随机分为观察组和对照组，两组患者各40例，对照组患者采用氨氯地平治疗；观察组患者采用氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗，经过治疗之后比较两组患者的临床治疗效果。结果两组患者在治疗之后，心绞痛改善及血脂水平产生了明显差异,观察组患者的TC、TG、LDL-C、HDL-C的改善明显高于对照组，组间差异有统计学意义(P＜0.05)。结论氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病，疗效安全、效果明显、安全性高、能够降低血脂，提升患者的预后质量，对于患者的治疗具有良好的改善效果。

简介：摘要目的观察分析吉西他滨联合顺铂在非小细胞肺癌辅助化疗中的应用效果。方法选择2016年4月至2018年2月本院收治的晚期非小细胞肺癌患者70例，按随机双盲法将其分为联合组与对照组（各35例），其中对照组患者接受单纯顺铂化疗方案治疗，联合组患者接受吉西他滨联合顺铂化疗方案治疗，经不同化疗方案治疗后对比两组临床疗效。结果治疗后，联合组治疗总有效率（91.43%）明显高于对照组（65.71%）（P＜0.05）。结论临床实施吉西他滨联合顺铂方案辅助治疗非小细胞肺癌临床疗效显著，推广应用价值较高。

简介：摘要目的探讨吉西他滨联合紫杉醇治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法选取本院2011年10月～2013年10月诊治的晚期非小细胞肺癌患者124例，采用数字随机法分为两组，62例患者采用吉西他滨联合卡铂治疗为对照组，62例患者采用吉西他滨联合紫杉醇治疗为观察组，比较两组患者的治疗效果与不良反应情况。结果观察组患者总有效率（67.7%）明显高于对照组（48.4%），观察组患者骨髓抑制发生率、周围神经毒性发生率、肝功能损害发生率、脱发发生率、粘膜炎发生率均明显低于对照组，差异均有统计学意义（p＜0.05）。结论吉西他滨联合紫杉醇是治疗晚期非小细胞肺癌的有效方法，临床疗效显著且不良反应少，安全性更高，值得临床推广使用。

简介：

简介：摘要目的探讨吉西他滨联合三维适行放疗和单纯放疗对局部晚期非小细胞肺癌的近期疗效及副反应。方法60例局部晚期非小细胞肺癌患者随机分组，单纯放疗组与联合组，两组病例均采用3DCRT计划，照射剂量60GY，2GY/次，5次/周，联合组吉西他滨1000mg/m2,在放疗开始进行，d1,8,15,每三周重复。结果联合组和单放组的总有效率分别为86.67%和56.67%，差异有统计学意义（P<0.05），两组副反应相似，患者均能耐受。结论吉西他滨联合放疗较单纯放疗对局部晚期非小细胞肺癌近期疗效好，并不增加早期副反应。

简介：摘要目的探讨文拉法辛联合小剂量氨磺必利治疗重性抑郁症的临床疗效。方法将64例重性抑郁症分为研究组和对照组，研究组使用文拉法辛联合小剂量氨磺必利治疗，对照组单用文拉法辛治疗。观察6周，采用汉密尔顿抑郁量表评定临床疗效。结果治疗后两组汉密尔顿量表评分较治疗前显著下降（P<0.05），同期研究组均较对照组下降更显著（P<0.05）。治疗6周末研究组显效率及总有效率均高于对照组，但差异无显著性（P＞0.05）。结论文拉法辛联合小剂量文拉法辛治疗重性抑郁症疗效显著，起效快，值得临床推广。

简介：摘要目的研究分析小剂量微泵滴注奥美拉唑治疗新生儿应激性溃疡的临床效果。方法选择2014年11月-2015年11月期间我院收治的82例应激性溃疡新生患儿，将其按照治疗方法分为对照组和观察组，对照组行分次静脉滴注奥美拉唑等综合治疗，观察组行小剂量微泵滴注奥美拉唑治疗，对比两组患者的临床总有效率、止血时间及胃内pH值。结果观察组与对照组总有效率比较有显著差异（P>0.05）；观察组平均止血时间为（1.05±0.31）d，对照组为（2.04±0.54）d，比较差异显著（P<0.05）；且观察组患儿胃内pH值明显高于对照组（P<0.05）。结论给予患有应激性溃疡的新生儿行持续小剂量微泵滴注奥美拉唑进行治疗，可提升止血时间及胃内pH值升高速度，值得在临床推广应用。

简介：摘要目的探讨对新生儿应激性溃疡患者选择持续小剂量奥美拉唑加以微泵滴注后获得的临床效果。方法选择我院2015年01月-2016年12月收治的50例应激性溃疡患儿作为实验对象；所有应激性溃疡患儿临床分组通过随机数表法展开；对照组常规对症综合治疗；观察组常规对症综合治疗+小剂量奥美拉唑；对溃疡治疗总有效率以及临床症状恢复时间等展开回顾性分析。结果观察组溃疡治疗总有效率（97.56%）高于对照组应激性溃疡新生儿（75.61%）非常明显（P<0.05）。观察组临床症状恢复时间少于对照组应激性溃疡新生儿非常明显（P<0.05）。结论对于应激性溃疡新生儿，治疗方法有效选择小剂量奥美拉唑实施微泵滴注，最终可以将患儿相关临床症状恢复时间成功缩短，获得显著的溃疡疗效。

简介：摘要目的探讨联合应用奥扎格雷钠和依达拉奉对急性脑梗死的疗效情况以及安全性。方法按照随机数字表法将我院2014年4月—2015年5月收治的87例急性脑梗死患者随机分为对照组（n=43）及观察组（n=44）。对照组采用奥扎格雷钠单药治疗，观察组联合应用奥扎格雷钠和依达拉奉，对比两组临床疗效和副反应发生率。结果观察组总有效率达95.45%，明显高于对照组79.07%，P<0.05，差异具有统计学意义；观察组及对照组副反应发生率分别为4.55%、6.98%，两组比较，P>0.05，差异无统计学意义。结论联合应用奥扎格雷钠和依达拉奉相比奥扎格雷钠单药治疗急性脑梗死不仅疗效显著，而且安全性好。

简介：摘要目的观察依达拉奉治疗急性脑出血的临床疗效。方法选取在我院治疗的80例脑出血患者随机分为两组，观察组和对照组，每组各40例。对照组给予常规治疗，观察组在对照组的基础上，给予依达拉奉注射液30mg，加入0.9％氯化钠注射液100mL中静滴，2杉d，疗程2周。统计分析两组在治疗前后的神经功能缺损，结果治疗第14天、28天，观察组神经功能缺损评分明显低于对照组(P<0.05)；观察组的以95%的总有效率显著高于对照组，差异具有统计学意义(P<0.05)，结论依达拉奉是一种治疗急性脑出血安全有效的药物，能促进急性脑出血患者的神经功能康复，值得应用推广。

简介：摘要目的探讨依达拉奉治疗蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛的临床疗效。方法本次46例研究对象均为2015年1月～2015年6月来我院就诊的蛛网膜下腔出血病例，按照治疗方法分为研究组和对照组，每组23例，对照组采用常规治疗，研究组在对照组治疗基础上给予依达拉奉治疗，通过经颅多普勒超声TCD的检查来比较有效率。结果研究组治疗总有效率（91.3%）与对照组（65.2%）比较明显较高，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论依达拉奉治疗蛛网膜下腔，可缓解脑血管痉挛的发生，改善预后，延缓疾病发展。

简介：摘要目的评价依达拉奉联合氯吡格雷治疗急性脑梗患者的疗效，探讨其临床适用性。方法选择于我院就诊的75例急性脑梗患者，简单随机分为试验组37例和对照组38例，对照组患者采用依达拉奉静点，试验组采用依达拉奉联合氯吡格雷治疗。观察两组患者的治疗疗效和凝血指标及不良反应情况。结果试验组患者的有效率为94.59%（35/37），对照组患者为76.32%（29/38），差异均有统计学意义（X2=5.00,P=0.0253）。治疗前两组患者的NIHSS评分比较差异无统计学意义（P>0.05），治疗后两组均明显改善（P<0.05），且试验组患者的改善情况明显优于对照组（P<0.05）。结论依达拉奉联合氯吡格雷治疗急性脑梗临床疗效显著，不良反应低。

简介：摘要目的探讨半夏白术天麻汤加减与依达拉奉治疗急性缺血性脑卒中患者的疗效。方法回顾分析笔者所在医院收治的64例急性缺血性脑卒中患者的临床资料，并随机分为观察组和对照组，观察组给予半夏白术天麻汤加减联合依达拉奉治疗，对照组给予依达拉奉治疗。结果两组治疗后的NIHSS评分、ADL评分比较，显著差异（P＜0.05）。结论半夏白术天麻汤加减与依达拉奉治疗急性缺血性脑卒中患者的疗效好。

简介：摘要目的观察稳定型心绞痛患者给予高剂量瑞舒伐他汀钙（10mg/晚）治疗的有效性及安全性。方法选取128例稳定性心绞痛患者，随机分为常规剂量组、高剂量组，每组各64例。常规剂量组给予5mg，睡前顿服；高剂量组10mg，睡前顿服。比较两组患者在给予治疗后6个月内心血管事件及药物不良反应的发生率。结果两组患者的年龄、性别、体重、吸烟史、血脂、用药情况等均无统计学差异（P>0.05）。给予瑞舒伐他汀钙药物治疗后6个月内，高剂量组患者心血管事件的发生率低于常规剂量组（P<0.01），且两组间药物不良反应的发生率无统计学意义（P>0.05）。结论稳定型心绞痛患者使用高剂量瑞舒伐他汀钙能够明显减少其近期心血管事件的发生率，且不增加药物不良反应的发生率。

简介：摘要目的探讨大剂量瑞舒伐他汀治疗急性心肌梗死（AMI）的效果及对hsCRP及IL-6的影响。方法选取我院于2017年1月－2018年5月收治的100例AMI患者，按照随机数字法分为两组（各50例），对照组、研究组分别予以小剂量和大剂量的瑞舒伐他汀治疗。比较两组患者心功能相关指标，血清hsCRP、IL-6水平。结果与干预前比较，干预后两组LVESD、LVEDD显著降低，LVEF显著升高，且研究组改善优于对照组，P＜0.05；与干预前比较，干预后两组血清hsCRP、IL-6水平均较干预前显著降低，且研究组显著低于对照组（P＜0.05）。结论大剂量瑞舒伐他汀治疗AMI可显著改善患者心功能，降低血清hsCRP、IL-6水平。

简介：摘要目的对应用小剂量倍他乐克与拜新同联合对患有高血压疾病的中青年患者实施治疗的临床效果进行研究。方法将我院收治的90例患有高血压疾病的中青年患者随机分为对照组和治疗组，平均每组45例。采用硝苯地平对对照组患者实施治疗；采用小剂量倍他乐克与拜新同联合对治疗组患者实施治疗。结果治疗组患者高血压疾病治疗效果明显优于对照组；血压水平恢复正常时间和用药治疗时间明显短于对照组。结论应用小剂量倍他乐克与拜新同联合对患有高血压疾病的中青年患者实施治疗的临床效果非常明显。

简介：摘要目的探讨不同剂量阿托伐他汀对急性心肌梗死PCI术后血脂代谢及不良事件的影响。方法选取2014年12月-2015年12月期间在我院行PCI治疗的急性心肌梗死患者70例，随机分为两组，每组35例。对照组给予阿托伐他汀20mg/d治疗，观察组给予阿托伐他汀40mg/d治疗。比较两组血脂水平和不良事件发生情况。结果治疗后，对照组LDL-C明显高于观察组，HDL-C明显低于观察组，差异有统计学意义(P＜0.05)；对照组不良事件发生率（34.29%）明显高于观察组（11.43%），差异有统计学意义(P＜0.05)。结论大剂量阿托伐他汀能显著改善急性心肌梗死PCI术后血脂水平，降低不良事件发生率，改善患者的预后，具有较高的临床应用价值。

简介：摘要目的探讨拜新同联合应用小剂量倍他乐克治疗中青年高血压的临床疗效。方法选取在我院确诊并进行治疗的高血压的186例中青年患者。随机分为观察组、对照组两组。观察组给予拜新同联合小剂量倍他乐克治疗方案，对照组给予硝苯地平缓释片治疗方案。观察两组的临床疗效。结果治疗12周后观察组与对照组患者病情均较治疗前有所好转，其中观察组的总有效率为98.9%，显著优于对照组的总有效率89.2%，两组差异具有统计学意义（P<0.05）；观察组的舒张压、收缩压、心率均显著优于对照组，两组差异具有统计学意义（P<0.05）。结论拜新同联合应用小剂量倍他乐克治疗中青年高血压疗效显著，更好的提高病人生活质量，值得在临床上推广。

简介：摘要目的解析与探究不同剂量阿托伐他汀钙(立普妥)在急性冠脉综合征治疗期间应用对炎症因子与血脂水平的影响效果。方法选择2014年8月-2017年6月期间我院诊治的114例急性冠脉综合征患者的临床材料，依照随机数表法将其分为研究组与对照组各57例，所有患者在抗栓(低分子肝素、波立维、阿司匹林)、硝酸酯类药物、β-受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂等常规药物治疗的基础上，口服阿托伐他汀钙治疗，不同小组药物用量上存在显著差异性，研究组与对照组阿托伐他汀钙(立普妥)剂量分别为40mg/d与10mg/d，5周设置为1个疗程，对两组患者临床治疗效果进行对照分析。结果所有患者经5周治疗以后血清总胆固醇、低密度脂蛋白、超敏C-反应蛋白、白介素-6与治疗前相比较，均有不同程度的降低，但是阿托伐他汀40mg组患者改善程度显著大于对照组，数据差异有统计学意义（P＜0.05）。结论不同剂量阿托伐他汀在急性冠脉综合征治疗期间的应用，在降低炎症因子水平方面均发挥一定的作用，在应用之时应该对其剂量进行严格把关，从而使其在稳定冠脉粥样斑块上的实用价值彰显出来，具有更高的应用与推广价值。

简介：摘要目的探讨急性ST段抬高型心肌梗死急诊PCI术前负荷剂量阿托伐他汀的价值。方法收集近几年我院的患者，分为研究组（术前负荷剂量阿托伐他汀+术后维持治疗）和对照组（术前不给予负荷剂量，仅给予术后维持治疗）。对比（1）两组手术前、手术后7天、手术后1月Hs-CRP。（2）两组手术前、手术6月LEVF及LVDd。结果（1）两组手术前Hs-CRP比较无差异（P>0.05）;两组手手术后7天、手术后1月Hs-CRP比较有差异（P<0.05）。（2）两组手术前、LEVF及LVDd比较无差异（P>0.05）;两组手术后LEVF及LVDd比较有差异（P<0.05）。结论阿托伐他汀可以降低PCI手术患者炎症反应，对于改善心肌收缩功能有一定价值。