简介:摘要目的探析耐多药肺结核(MDR-TB)患者应用左氧氟沙星治疗的临床效果及不良反应。方法将我院2015年8月至2017年7月期间收治的92例MDR-TB患者选为研究对象,依照数字奇偶法分为参照组(n=46)、观察组(n=46)。参照组患者应用氧氟沙星治疗,观察组患者应用左氧氟沙星治疗,对两组患者病灶吸收率、肺结核痰菌转阴率及不良反应发生率进行统计比较。结果在病灶吸收、肺结核痰菌转阴方面,观察组患者比率高于参照组患者,数据分别为95.7%VS80.4%、95.7%VS71.7%,比较差异显著(P<0.05)。在不良反应方面,观察组患者发生率低于参照组患者,数据分别为2.2%、17.4%,比较差异显著(P<0.05)。结论MDR-TB患者应用左氧氟沙星治疗的临床效果更加显著,且不良反应更少,是一种值得临床应用与推广的治疗药物。
简介:【摘要】目的:研究完全管理模式在耐多药肺结核患者护理中的应用效果。方法:抽取我院收治的耐多药肺结核患者 80例作为本次实验对象,时间截取在 2018.02-2019.02。确定所有患者的临床资料完备后,对其进行双色球分色法——观察组与对照组各包含 40例。其中,采取常规护理干预的为对照组,采取完全管理模式干预的为观察组。以护理满意度、痰菌转阴率等指标来确定两组患者的干预结果。结果:从两组患者的护理满意度于痰菌转阴率上比较,观察组患者明显高于对照组( P< 0.05):从两组患者的健康知识了解度于用药依从性比较,观察组患者明显高于对照组( P< 0.05)。结论:在耐多药肺结核患者护理中,运用完全挂办理模式,能够改善其治疗结果与痰菌转阴率,优化患者对护理满意度与疾病认知,提高治疗依从性,值得推广。
简介:【摘要】目的:本文旨在将多学科诊疗护理应用于耐多药肺结核患者,研究其患者的临床疗效。方法:通过与患者的沟通,本研究选择了2019年1月-2021年1月,在我院治疗的120例耐多药肺结核患者。采用自愿选组的方式将患者分为两组。一组常规护理进行干预,为对照组;另一组运用多学科诊疗护理进行干预,为观察组。结果:经过不同护理后,观察组患者的痰细菌转阴情况、病灶吸收情况、用药依从率均要好于对照组患者。引用统计学计算,差异性较大且统计学意义成立P<0.05。结论:明显发现多学科诊疗护理可以使耐多药肺结核患者的护理效果更佳,明显的提升治疗有效率,改善患者的生活质量,增加患者的用药依从性,此措施具有临床应用价值,值得广泛推荐使用。
简介:[摘要]目的:分析在对耐多药肺结核患者进行治疗的过程中运用莫西沙星和左氧氟沙星进行治疗的作用。方法:研究起始时间:2021年1月,截止时间:2022年6月,选取参考患者均为此阶段内医院收治患者,分为两组,组别为:对照组、观察组,分组指导为:随机抽签法,各组中收纳患者病例数以30例为准,总例数为60,且均确诊为“耐多药肺结核”;左氧氟沙星提供于对照组,莫西沙星提供于观察组,比较疗效。结果:对观察组评测,总有效率(93.33%)相比对照组(60.00%),观察组耐多药肺结核患者有效率高,P<0.05;不良反应发生率中,观察组(3.33%)比对照组(20.00%),数据低,P<0.05。结论:莫西沙星治疗,既可对其临床症状进行较好改善,促进总有效率提高,又能预防耐多药肺结核患者不良反应,减少发生率,安全性高。
简介:摘要:目的:研究中药辅助治疗耐多药肺结核的临床疗效及对患者细胞免疫状态的影响。方法:2019年5月-2020年10月收治耐多药肺结核患者80例,随机分为两组,各40例。对照组给予西药治疗;观察组采用西药治疗联合中药辅助治疗。比较两组治疗效果。结果:观察组治疗后CD3+、CD4+和CD4+/CD8+水平均明显高于对照组,CD8+水平明显低于对照组,痰菌转阴率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用中药辅助治疗耐多药肺结核的临床疗效显著,可提高痰菌转阴率,且有利于改善细胞免疫状态,安全性高。
简介:摘要:目的:分析莫西沙星治疗耐多药肺结核的临床效果及有效率。方法:纳入2019年4月~2021年3月研究时间段内本院就诊耐多药肺结核患者79例,取动态随机化分组法划分对照组(n=40)、观察组(n=39)后,分别实施常规化疗、莫西沙星联合治疗方案。统计不同治疗方案临床效果及有效率差异。结果:(1)临床效果:治疗前实验室血清指标检验结果无统计学差异,P>0.05;治疗6月后,患者TNF-α、CRP、ADA及IL-6均呈下降趋势变化,观察组检验数据均低于同期对照组,差异显著,P<0.05。(2)有效率:治疗6月后患者临床有效率、X线肺部空洞闭合率及结核杆菌转阴率均高于对照组,差异显著,P<0.05。结论:莫西沙星治疗耐多药肺结核的临床效果显著,可在积极改善患者病后感染性炎症症状基础上,协同其它抗结核药物,有效治疗耐多药肺结核。
简介:【摘要】目的:探究临床上联合运用利奈唑胺对耐多药肺结核患者实施治疗的具体效果。方法:在2022年3月至2023年4月间本院陆续接收的耐多药肺结核患者中择取出68例,遵照随机双色球法将上述患者分为探究组与参照组,参照组为其提供常规药物治疗,而探究组则在此基础上联合运用利奈唑胺,分析两组耐多药肺结核患者经治疗后其转阴率数据以及治疗效果数据,记录运用利奈唑胺治疗期间探究组患者不良反应出现情况。结果:探究组耐多药肺结核患者其转阴率数据以及治疗有效率数据皆显著性高于参照组;探究组患者在接受利奈唑胺进行治疗期间不良反应主要以腹泻、白细胞下降、贫血、末梢神经炎为主,并未出现严重性不良事件。结论:临床上运用利奈唑胺对耐多药肺结核患者实施治疗可取得显著效果,但治疗期间需紧密关注患者是否有相关药物不良反应并及时给予有效处理,以避免出现严重不良事件。
简介:【摘要】目的: 本研究旨在评估含贝达喹啉与氯法齐明联合治疗方案对耐多药肺结核患者的临床治疗效果。方法: 选取2022年9月至2023年7月期间,接受治疗的60例耐多药肺结核患者,并将其随机分为观察组和对照组,每组各30例。对照组采用传统治疗方案,包括利奈唑胺、左氧氟沙星或莫西沙星、环丝氨酸、吡嗪酰胺和丙硫异烟胺。观察组则使用贝达喹啉和氯法齐明替代吡嗪酰胺和丙硫异烟胺,其余药物与对照组相同。两组均接受为期24周的观察。结果: 观察组在治疗8周和12周时的痰菌转阴率分别达到了79%和93%,显著高于对照组的62%和76%(P<0.05)。这表明含贝达喹啉与氯法齐明的治疗方案在短期内具有显著的临床效果。两组在不良反应的总体发生率上并无显著差异(P>0.05)。结论:
简介:摘要:目的 本文讨论应用利奈唑胺治疗耐多药肺结核患者的不良反应。方法 挑选2022年9月-2023年9月在我院应用利奈唑胺治疗发生不良反应的40例耐多药肺结核患者作为研究对象,研究发生不良反应患者的基本情况、不良反应类型、出现不良反应时段、药物使用剂量。结果 40例患者中,男性23例,女性17例,占比分别为5%、7.5%。18-40岁有5例,占比12.5%;41-60岁有11例,占比27.5%;大于60岁24例,占比60%,超过60岁患者数量最多。发生不良反应的种类中,占比最高的是四周神经发生病变,达到67.5%,其次为视神经发生病变,占比12.50%。40例患者中,出现不良反应时段主要是用药后2-10d。40例患者中,使用剂量在600mg/b.i.d,占比达77.5%;使用剂量在300mg/b.i.d,占比27.5%,前者远大于后者。结论 应用利奈唑胺治疗耐多药肺结核患者,会产生许多不良反应,需要合理用药,以降低发生不良反应风险。
简介:摘要目的分析耐多药结核病产生的原因。方案利用卡方检验和非条件Logistic回归,对比80例耐多药结核病人和80例非此病患者的调查结果研究。卡方检验主要研究包括饮酒、居住地、规律性服药、空洞病灶等。对结核病史和空洞病灶、饮酒、规律性服药、结核病史和空洞病灶进行回归分析得到OR值分别是3.01、5.95、0.23、0.55研究。结果服药的不规律性以及有无结核病史对耐多药结核病影响较大,应引起重视。