简介:【摘要】 目的 研讨贝伐珠单抗辅助传统化疗治疗非小细胞肺癌的效果及安全性。方法 采用回顾性分析方法,选择2021年10月-2022年10月我院收治的100名非小细胞肺癌患者入组进行研究,根据不同的治疗方法将全部的研究对象随机分成两组,实验组和参照组,每组50名患者。对参照组患者实行传统的化疗方法,对实验组患者实行传统化疗结合贝伐珠单抗治疗。比较两组治疗之前和治疗之后的效果和出现不良反应的概率。结果 两组患者经过治疗以后,实验组的治疗有效率是96.00%,远远高于参照组的80.00%,组间差异明显,(P
简介:摘要目的探讨急性加重慢性阻塞性肺疾病患者外周血T淋巴细胞的亚群变化的临床价值。方法106例急性加重慢性阻塞性肺疾病患者,根据肺功能FEV1predicted、血气分析结果、急性加重次数/年等指标不同分为多个亚组,同时选取26例健康人作为正常对照组,采用流式细胞术检测外周血中CD3+、CD4+、CD8+T淋巴细胞的表达水平,计算CD4+/CD8+比值,比较每个观察指标各亚组间的外周血T淋巴细胞亚群的差异,同时与正常对照组做比较。结果与正常对照组比较,肺功能Ⅲ级组和肺功能Ⅳ级组COPD患者外周血CD3+CD4+T淋巴细胞以及CD3+CD4+/CD3+CD8+T淋巴细胞比例均降低,而肺功能Ⅳ级组COPD患者外周血CD3+T淋巴细胞比例也较正常对照组降低.肺功能Ⅳ级组COPD患者外周血CD3+,CD3+CD4+,CD3+CD4+/CD3+CD8+T淋巴细胞比例也较Ⅰ级肺功能COPD组降低,差异有统计学意义(P<0.05)。频繁急性加重期组慢性阻塞性肺疾病患者外周血CD3+CD4+T细胞亚群较正常对照组及非频繁急性加重组均降低,差异显著(P<0.05)。而频繁急性加重组CD3+T淋巴细胞亚群与非频繁急性加重期组比较,明显下降,差异有统计学意义(P<0.01)。COPD呼吸衰竭组中CD3+T淋巴细胞及CD3+CD4+T淋巴细胞与无呼吸衰竭组及正常对照组比较,均明显降低(均P<0.01)。而在所有组别中CD3+CD8+T淋巴细胞比较无明显差异。结论急性加重慢性阻塞性肺疾病患者存在明显的T淋巴细胞免疫功能紊乱,肺功能越差,病情越严重,急性加重次数越频繁,其免疫功能损害越厉害。说明细胞免疫异常在呼吸道炎症进展过程中起重要作用。
简介:目的观察穴位埋线联合α-干扰素治疗慢性乙型肝炎外周血T淋巴细胞亚群的变化,探讨慢性乙型肝炎更加有效的抗病毒疗法。方法选取慢性乙型肝炎患者150例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组各75例。对照组给予α-干扰素500万U,隔天1次肌内注射,观察组在对照组基础上加用穴位埋线治疗,每2周1次,4周为1个疗程,连续治疗3个疗程。分别观察2组治疗前后T淋巴细胞亚群的变化。结果治疗后,观察组CD3+、CD4+、CD8+’、CD4+/CD8+值均较治疗前升高(P〈0.05);对照组除CD4+外,其余指标均较治疗前升高(P〈0.05)。2组间治疗后CD3+、CD8+值比较差异无统计学意义(P〉0.05);2组间治疗后CD4+、CD4+/CD8+值比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论慢性乙型肝炎经穴位埋线联合叶干扰素治疗后可有效改善患者的免疫功能状态,提高机体免疫应答能力,值得临床进一步研究。
简介:摘要目的分析靶向药物联合化疗应用于晚期非小细胞肺癌临床治疗中的疗效。方法随机分组,对照组单独予以化疗,观察组采用靶向药物联合化疗方法治疗。结果观察组CR率48.28%、PR率34.48%、SD率13.79%、PD率3.45%、不良反应发生率20.69%、1年生存率68.97%、生存质量(82.59±3.26)分。对照组CR率17.24%、PR率44.83%、SD率24.14%、PD率13.79%、不良反应发生率48.28%、1年生存率55.17%、生存质量(69.58±5.28)分。两组数据相比,差异显著(p<0.05)。结论化疗的同时,联合予以晚期非小细胞肺癌患者靶向药物治疗,可有效提高疾病控制率,减少不良反应,降低患者的死亡率。
简介:摘要目的探讨益气养阴解毒方治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和临床机理。方法选取我院2016年6月-2017年6月收治的66例晚期NSCLC患者为研究对象,采用随机数字法分为观察组和对照组各33例,对照组采用NP化疗方案治疗,观察组在对照组基础上联合益气养阴解毒方治疗。比较两组治疗前后T细胞及亚群变化、中医证候及生活质量水平改善情况。结果观察组治疗后的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+指标均较治疗前改善明显,且治疗后CD3+指标明显高于对照组(P<0.05);观察组治疗后中医证候及生存质量均较治疗前显著提高,治疗后观察组均明显优于对照组(P<0.05)。结论在化疗基础上采用益气养阴解毒方能有效调节晚期非小细胞肺癌患者机体细胞免疫功能,,临床疗效显著,值得临床广泛推广。
简介:目的探讨埃罗替尼联合盐酸吉西他滨及顺铂(GP)化疗对晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法随机抽取采用GP方案化疗的Ⅲb-Ⅳ期非小细胞肺癌患者90例,其中单纯GP方案化疗45例,埃罗替尼联合GP化疗45例。对患者生存率、病情缓解情况和血清中VEGF浓度进行观察分析。结果联合用药组病情缓解率47.23%,显著高于单纯GP组的26.88%(P<0.05)。联合用药组患者1年后生存率91.67%,显著高于单纯GP组的81.67%(P<0.05)。联合用药组患者血清中VEGF浓度为79.8pg/ml,显著低于单纯GP组的124.23pg/ml(P<0.05)。结论埃罗替尼联合GP化疗较单纯GP方案治疗晚期非小细胞肺癌具有更显著的疗效,可以显著的提高患者的存活率和降低VEGF水平。
简介:摘要目的探讨多西他赛联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法回顾性分析我院2009年10月~2012年10月间收治的76例晚期非小细胞肺癌患者的临床资料,所有患者均采取多西他赛联合奈达铂化疗方案,观察患者的近期疗效及不良反应情况。结果本组76例NSCLC患者经多西他赛联合奈达铂治疗后完全缓解3例,部分缓解32例,稳定24例,进展17例,治疗有效率为46.1%。对患者进行6~36个月的随访发现39例患者生存,生存率为51.3%。治疗过程中53例患者出现骨髓抑制反应,48例患者出现恶心、呕吐,46例患者出现脱发,33例患者出现乏力,24例患者出现体液潴留。结论采用多西他赛联合奈达铂化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌患者,临床疗效确切,患者耐受性好,药物毒副作用小,值得临床广泛推广使用。
简介:摘要目的观察盐酸埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及其影响因素。方法对2011年8月至2013年2月期间收治的57例晚期NSCLC患者进行临床随访观察,治疗方案均为口服盐酸埃克替尼125mg/次3次/日,评价其临床疗效及相关影响因素。结果全组57例患者,完全缓解(CR)3例,部分缓解(PR)21例,疾病稳定(SD)24例,疾病进展(PD)7例,客观有效率45.6%,疾病控制率87.7%,临床疗效及OS均与病理类型、性别及是否有吸烟史相关(P<0.05),仅有少数人出现皮疹(26.3%)或腹泻(12.3%),均未出现不可耐受的不良反应。结论盐酸埃克替尼治疗晚期NSCLC的临床疗效肯定,且与患者病理类型、性别及是否吸烟相关。
简介:摘要目的探讨盐酸安罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及不良反应。方法纳入海军军医大学附属长海医院2018年6月至2019年1月接受安罗替尼靶向治疗的35例ⅢB~Ⅳ期局部晚期或转移性NSCLC患者,所有入组患者既往接受过标准一、二线治疗,随访时间截止至2019年3月31日。结果35例患者中,无完全缓解及部分缓解,稳定19例(54.3%),进展16例(45.7%),客观缓解率为0%,疾病控制率为54.3%。EGFR、ROS1突变及PD1、PDL1、p53、KI67表达对疾病控制率无明显影响,性别、病理类型、分期、年龄、PS评分等因素对治疗效果均无明显影响。吸烟患者无进展生存期(PFS) M(QR)为2.0(1.5)个月,不吸烟患者PFS为3.3(2.0)个月,2组之间差异有显著意义(Z=1.23,P<0.05)。有脑转移患者PFS为3.7(2.9)个月,无脑转移患者PFS为6.5(2.0)月,2组之间差异有显著意义(Z=-2.21,P<0.05)。不良反应阳性组PFS为3.6(1.9)月,不良反应阴性组PFS为2.3(1.7)个月,2组之间差异有显著意义(Z=-2.07,P<0.05)。不良反应显示,高血压4例(11.42%),手足综合征6例(17.14%),胃肠道反应5例(14.28%),肾功能不全1例(2.85%),气胸1例(2.85%),口腔黏膜反应3例(8.57%),声音嘶哑4例(11.42%)。结论盐酸安罗替尼对晚期NSCLC患者有一定疗效,不吸烟患者、无脑转移患者及药物不良反应阳性患者获益明显,且药物不良反应经处理后可耐受,具有一定的临床应用价值。
简介:摘要目的分析培美曲塞联合顺铂在治疗晚期非鳞非小细胞肺癌时的治疗效果。方法108例晚期非小细胞肺癌患者,随机分为两组,观察组(54例)和对照组(54例),观察组为培美曲塞联合顺铂的化疗方案;对照组为多西他赛联合顺铂的化疗方案,对两种治疗方案的效果及不良反应进行对比。结果观察组总有效率为48.1%(26/54);对照组总有效率为46.3%(25/54),两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后观察组白细胞减少、骨髓抑制及消化道反应的发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论培美曲塞联合顺铂与多西他赛联合顺铂对于晚期非小细胞肺癌的治疗效果均良好,但培美曲塞联合顺铂不良反应发生率较低,临床应用上更有优势。
简介:【摘要】目的:安罗替尼联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效评价。方法:研究时间起于2020年12月,止于2022年9月,参考对象具体构成为:罹患晚期非小细胞肺癌患者,而后分组,指导原则为:随机抽签法,具体组别为:对照组、实验组,2组晚期非小细胞肺癌患者病例数为72,各组中收纳样本数为36;其中,对照组实施化疗方案(培美曲塞二钠+顺铂),实验组在常规化疗方案基础上联合安罗替尼,就2组治疗效果展开比较。结果:两组患者近期疗效比较,实验组高于对照组,P<0.05;血清肿瘤标志物水平和血清VEGF、MMP-9水平,实验组均低于对照组,P<0.05。结论:晚期非小细胞肺癌患者实施安罗替尼联合化疗治疗方案,能够提升治疗效果,改善患者血清学水平。
简介:【摘要】目的:观察扶正消癥汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:取2022.01~2022.12我院收治的晚期非小细胞肺癌患者30例,采用数字表字法随机分为对照组与观察组,每组15例。对照组采用化疗治疗的方式为晚期非小细胞肺癌患者进行治疗。观察组在对照组基础上加以扶正消癥汤为晚期非小细胞肺癌患者进行治疗,以比较治疗效果。结果:与对照组相比,观察组患者的治疗有效性更高,经治疗后,中医症状积分较高,生活质量较高,(p<0.05)。结论:针对晚期非小细胞肺癌患者,采取扶正消癥汤联合化疗治疗的效果更优,患者的护理满意度有明显的改善,且患者治疗后中医治疗积分和生活质量得到提升,治疗优势突出,可在临床大量推广。
简介:【摘要】目的:探讨晚期非小细胞肺癌患者接受培美曲塞与奈达铂的联合治疗方式及效果。方法:选择2022年1月至2022年12月我院收治40例完全非小细胞肺癌患者40例作为案例,以随机数表法分组,常规组应用培美曲塞与顺铂的联合用药方式,实验组应用培美曲塞结合奈达铂的治疗方式。回顾分析两组患者的疗效、肿瘤标志物的测定结果。结果:实验组治疗有效率显著高于常规组,数据对比有统计学意义,P<0.05;治疗前两组患者肿瘤标志物的测定结果无统计学意义,P>0.05;在治疗后实验组患者的肿瘤标志物测定结果明显优于常规组,数据对比有统计学意义,P<0.05。结论:晚期非小细胞肺癌患者采用培美曲塞结合奈达铂的治疗方式具备较高临床疗效,可以实现对肿瘤标志物的有效调节,值得推广。