简介：目的：探究卡瑞利珠单抗对晚期肺癌患者疗效及外周血T细胞亚群产生的影响。方法：选择30例于2021年1月-2022年12月到我院就诊的晚期肺癌患者作为研究组，进行卡瑞利珠单抗治疗，选择同期到我院就诊的另外30例晚期肺癌患者作为对照组，进行培美曲塞治疗。结果：观察组和对照组分别进行治疗后的总有效率即60%和33.33%，且观察组CD3+、CD4+、CD8+和CD4+/CD8+水平显著改善，两组数据对比P＜0.05。结论：晚期肺癌患者采用卡瑞利珠单抗进行治疗可调节外周血T细胞亚群水平，利于人体免疫状态改善。

简介：摘要:目的:观察卡瑞利珠单抗联合安罗替尼治疗三线及以上非小细胞肺癌患者的临床疗效和不良反应｡方法:回顾性分析2020年2月至2023年2月我院收治的56例三线及以上晚期非小细胞肺癌患者，对照组(n= 28)和实验组(n=28)分别给予安罗替尼单药、卡瑞利珠单抗联合安罗替尼治疗，持续用药至疾病进展或不能耐受的副作用。每治疗两周期评估病情，比较两组的临床疗效、肿瘤标志物及不良反应情况。结果：实验组可获得更好的ORR(P<0.05)和DCR(P<0.05)。实验组和对照组均可降低血清肿瘤标志物水平，而实验组下降水平更显著(P<0.05)。实验组PFS优于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。两组OS无明显差异(P>0.05)。实验组不良反应发生率，除甲状腺功能减退及反应性毛细血管增生与对照组有差异(P<0.05)，其余均无统计学差异(P>0.05)。结论：卡瑞利珠单抗联合安罗替尼治疗三线及以上非小细胞肺癌患者疗效优于单用安罗替尼单药，且安全性良好。

简介：

简介：【摘要】目的 探究卡瑞利珠单抗联合靶向药物治疗晚期肝癌临床观察。方法 研究对象60例为肝癌晚期患者，入院后以电脑随机法分为对照组（n=30）、观察组（n=30）两组，对照组患者实施单纯靶向药物治疗，观察组患者实施卡瑞利珠单联合靶向药物治疗，比较两组患者治疗效果。研究起止时间为2021年8月-2023年8月。结果 观察组认知能力优于对照组；治疗后SAS,SDS评分低于对照组，上述指标对比均有统计学意义（P〈0.05）。结论 肝癌晚期患者应用卡瑞利珠单联合靶向药物治疗中效果显著，可提高患者自我护理能力，减少患者负性情绪，值得临床应用。

简介：摘要：目的：对吉非替尼联合卡瑞利珠单抗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效进行研究和分析。方法：选择2018年1月~2020年6月笔者所在医院收治的40例晚期非小细胞肺癌患者，并按照治疗方法的差异性分为常规组20例和试验组20例。在晚期非小细胞肺癌治疗中，常规组患者选择单一吉非替尼治疗，试验组患者选择吉非替尼与卡瑞利珠单抗联合治疗。密切观察两组患者的疾病控制情况，并比较其肿瘤标志物水平。结果：治疗后，试验组患者的疾病控制率明显高于常规组，组间差异显著（P＜0.05）；试验组患者的Cyfra21-1、CA125等指标水平明显低于常规组，组间差异显著（P＜0.05）。结论：在晚期非小细胞肺癌治疗中采用吉非替尼联合卡瑞利珠单抗治疗，既能有效控制疾病发展，又能阻碍肿瘤标志物水平的进一步提升，值得持续推广和应用。

简介：摘要：

简介：【摘要】目的：探讨病程处于晚期阶段罹患非小细胞肺癌的患者在化疗基础上取卡瑞利珠单抗加用所取得的效果及安全性。方法：选取病程处于晚期阶段罹患非小细胞肺癌的患者共计80例，均为我院2020年6月至2022年6月期间收治，采用数字表抽取法随机做规范分组处理，其中，对照组所涉40例采用常规化疗方案治疗，对照组所涉40例同时取卡瑞利珠单抗方案加用，就两组总有效率评定值、肿瘤标志物指标检测值、不良反应率观测值展开对比。结果：经展开对非小细胞肺癌总有效率的评定，观察组为92.50%，相较对照组75.00%居更高水平（P0.05），在治疗后，各值均有降低，且观察组更为显著（P0.05）。结论：针对病程处于晚期阶段的罹患非小细胞肺癌的患者，在常规化疗基础上，取卡瑞利珠单抗加用，可提高总有效率，降低肿瘤标志物水平，且具一定安全性。

简介：摘要：目的：探讨卡瑞利珠单抗免疫治疗晚期食管癌的临床效果。方法：收集2019年8月-2020年8月在我院住院治疗的48例食管癌患者做为研究样本案例，将其随机分为24例对照组和24例实验组，对照组使用常规化疗方法治疗，实验组在化疗基础上，通过卡瑞利珠单抗200mg静点和生理盐水250ml滴注的方式治疗，每三周为一个疗程。在术前、术后24小时、72小时、168小时节点测定患者的CD4、CD3、CD4/CD8、NK细胞浓度。结果：通过比较数据可知，在治疗后一段时间内，实验组患者CD4、CD3、CD4/CD8、NK细胞浓度均高于对照组，且实验组的治疗方法更容易让患者痊愈，具有一定可借鉴性。结论：使用卡瑞利珠单抗免疫治疗晚期食管癌疗效显著，可在临床上有所应用推广。

简介：摘要：胆管细胞癌有效治疗的选择十分有限，本研究拟探讨晚期胆管细胞癌初治患者使用卡瑞利珠单抗联合化疗药物治疗的疗效及毒性反应。收集了2021年6月至2022年6月在我科收治的晚期胆管细胞癌初治患者，共32例，进行卡瑞利珠单抗及化疗药物的系统性治疗，以NCI-CTCAE 4.0、RECIST 1.1标准分别进行不良反应评估及治疗疗效评价。结果32例患者接受卡瑞利珠联合方案治疗后评价CR、PR、SD、PD分别为0例、6例、18 例、8例，ORR（18.75%，6/32），DCR（87.5%，28/32），中位 PFS 为 5.5 个月，6 个月生存率为（75%，24/32）。毒性反应包括皮肤毛细血管瘤样增生改变（reactive cutaneous capillary endothelial proliferation，RCCEP）以及非感染性腹泻、食欲减退、甲状腺功能减退、血小板下降、白细胞下降等，多为1～2级，3级以上不良反应仅发生6例，无死亡相关病例。鉴于此，卡瑞利珠单抗联合化疗一线治疗晚期胆管细胞癌可达到较好的疾病控制率，治疗过程安全可控。

简介：摘要目的分析非小细胞肺癌(NSCLC)患者外周血初始T细胞及记忆T细胞亚群分布情况。方法选取2018年6月至12月天津中医药大学第一附属医院肿瘤科NSCLC患者25例，同期健康志愿者20例作为对照，应用流式细胞仪分析外周血初始T细胞及记忆T细胞亚群含量，所得结果应用SPSS 16.0进行统计分析。结果NSCLC患者初始T细胞/干细胞样中央记忆T细胞(TN/SCM)百分率及绝对数均明显低于对照组[(7.71±1.11)% vs. (15.84±2.00)%，t＝3.685，P＝0.001；(8.38±1.23)×107/L vs. (3.40±0.43)×108/L，t＝6.130，P<0.001]，中央记忆T细胞(TCM)百分率及绝对数均明显低于对照组[(6.62±1.16)% vs. (17.88±0.83)%，t＝7.641，P<0.001；(7.98±1.78)×107/L vs. (3.40±0.31)×108/L，t＝9.028，P<0.001]，CD8＋TCM细胞绝对数明显低于对照组[(5.19±1.04)×106/L vs. (1.49±0.15)×107/L，t＝5.561，P<0.001]。NSCLC患者效应记忆T细胞(TEM)百分率明显高于对照组[(38.27±2.01)% vs. (17.37±1.06)%，t＝8.776，P<0.001]，CD8＋TEM细胞百分率及绝对数均明显高于对照组[(13.93±1.55)% vs. (4.65±0.52)%，t＝5.310，P<0.001；(1.48±0.14)×108/L vs. (9.97±1.14)×107/L，t＝2.584，P＝0.014]，终末分化效应记忆T细胞(TEMRA)百分率明显高于对照组[(17.33±1.86)% vs.(8.48±1.01)%，t＝3.989，P<0.001]。Ⅰ～Ⅱ期NSCLC患者CD8＋TCM细胞百分率及绝对数均明显低于Ⅲ～Ⅳ期患者[(0.33±0.06)% vs. (0.89±0.34)%，t＝2.600，P＝0.020；(3.99±0.84)×106/L vs. (9.03±3.07)×106/L，t＝2.270，P＝0.040]。不同病理类型NSCLC患者的初始T细胞及记忆T细胞亚群差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论NSCLC患者初始/记忆T细胞亚群较健康志愿者发生变化，具有分化能力和长期存活特性的TN/SCM及TCM降低，而且Ⅰ～Ⅱ期患者降低更为明显，以发挥免疫效应为主的TEM及TEMRA明显升高。

简介：摘要目的探讨卡瑞利珠单抗相关甲状腺功能异常的发生情况和临床特征。方法研究对象选自2020年6月至2021年9月在长治医学院附属和平医院住院接受卡瑞利珠单抗治疗的恶性肿瘤患者。收集符合纳入标准患者的电子病历，记录其一般情况、卡瑞利珠单抗用药情况、联合用药情况和应用卡瑞利珠单抗前后甲状腺功能（甲功）检查结果；对发生甲功异常的患者，应用Naranjo不良反应因果关系评估量表进行药物与损伤的因果关系评价，根据评价结果为"肯定"和"很可能"者的病历资料进行甲功异常的临床特征分析。结果纳入分析的患者共71例，22例（31.0%）发生卡瑞利珠单抗相关甲功异常（因果关系评估结果均为"很可能"），首次发现甲功异常时诊断为甲功减退（甲减）和甲功亢进（甲亢）者各11例，甲亢患者中有3例后期演变为甲减，甲减和甲亢发生率分别为19.7%和11.3%。22例患者中，男性15例，女性7例；年龄47~78岁；肺癌10例，胃癌4例，食管癌3例，肝癌和乳腺癌各2例，腹膜大网膜间皮瘤1例；卡瑞利珠单抗单药治疗者3例，联合化疗和/或靶向药物治疗者19例；甲功异常发生在卡瑞利珠单抗治疗的第1~6个周期，15例（68.2%）发生在第1~3个周期。最初诊断甲减的11例患者中6例无明显症状，5例有乏力症状（1例合并淡漠），4例为亚临床甲减；严重程度4例为1级，7例为2级。最初诊断甲亢的11例患者均无明显症状，其中5例为亚临床甲亢；严重程度均为1级；有3例患者在继续卡瑞利珠单抗治疗3、6和7个周期后演变为甲减，严重程度均为2级。22例患者均未停用卡瑞利珠单抗。1级甲减和甲亢患者未给予干预，3例甲亢患者甲功自行恢复正常，其余患者甲功无明显变化；10例2级甲减患者接受了甲状腺激素替代治疗，2例甲功恢复正常，5例好转，3例无明显变化。结论甲功异常是卡瑞利珠单抗十分常见的不良反应，既可表现为甲减，也可表现为甲亢，并可由甲亢演变为甲减，严重程度多为1~2级，一般不需要停药。对发生2级甲减患者应给予甲状腺激素替代治疗。

简介：【摘要】目的：研究卡瑞利珠单抗联合化疗在治疗局部晚期食管鳞癌中的疗效和安全性。方法：回顾性分析我院收治的70例局部晚期食管鳞癌患者的临床资料，其中35例接受新辅助化疗，35例接受卡瑞利珠单抗联合新辅助化疗。比较两组患者的近期疗效、不良反应发生率和病理完全缓解率。结果：卡瑞利珠单抗联合化疗组的客观缓解率和病理完全缓解率明显高于化疗组，差异有统计学意义（P＜0.05）。除了反应性皮肤毛细血管增生症外，两组的不良反应发生率无显著差异(P＞0.05)。结论：卡瑞利珠单抗联合紫杉醇和顺铂化疗可以明显提高局部晚期食管鳞癌患者的病理完全缓解率，具有良好的抗肿瘤活性和可控的安全性。

简介：摘 要：目的：研究晚期肺癌患者靶向治疗后外周血T淋巴细胞亚群表达变化及临床意义。方法：选择2020年05月-2022年05月到本院治疗晚期肺癌患者104例，按照不同治疗方式，分析治疗效果。结果：实验组疗效50（96.15％）高于对照组44（84.62％），P＜0.05；实验组治疗3d、7d的CD4+、CD4+/CD8+明显高于对照组，而CD8+明显低于对照组，P＜0.05。结论：运用靶向治疗方式对晚期肺癌患者治疗，可改善其外周血T淋巴细胞亚群表达变化，疗效显著，可运用。

简介：

简介：【摘要】

简介：摘要1例72岁男性患者因局限期小细胞肺癌先后行一线方案化疗和放射治疗，疗效评价为病情稳定，随后改用卡瑞利珠单抗单药治疗，200 mg静脉滴注，每3周1次。第2周期治疗3 d后患者出现急性双眼水平复视，头部磁共振检查未发现脑转移、脑卒中、脑外伤及脑膜炎的相关证据，眼科检查排除其他眼病，考虑为卡瑞利珠单抗所致的孤立性外展神经麻痹。停用该药，给予甲泼尼龙琥珀酸钠30 mg/d静脉滴注，1周后患者复视症状明显改善，后续口服醋酸泼尼松龙并逐渐减量，1个月后患者复视消失，随访1个月未再复发。

简介：摘要：目的：探讨分析卡瑞利珠单抗治疗，对晚期非小细胞肺癌的效果以及安全性，评价临床可应用价值。方法：选择2018年9月至2019年4月进行研究，在该时段将我院中资料登记有效的晚期非小细胞肺癌患者50名作为本次研究实验对象，按要求记录为对照组与实验组，单组内设置25名患者作为研究对象。在进行患者的临床治疗时，对照组内患者在接受治疗时，采用常规治疗。实验组患者在接受治疗的过程中应用化疗联合卡瑞利珠单抗治疗，由医务人员首先对患者的近期疗效进行评估。结果：在治疗完成后，相较于对照组来说，实验组患者治疗ORR明显更高，实验组ORR为23（92.00%），对照组患者治疗ORR为18（72.00%），两组患者数据进行对比分析差异显著（X2=9.1645；P=0.0000）。并且相较于对照组，实验组患者的血清肿瘤指标明显降低，治疗前后差异显著存在（P＜0.05）。结论：卡瑞利珠单抗作为治疗晚期非小细胞肺癌的药物，具有良好的疗效和安全性，具备临床应用的价值。然而，还需要进一步的大规模临床研究验证本研究的结果，并评估长期疗效和患者的生存率。

简介：【摘要】目的：研究晚期非小细胞肺癌（NSLCL）患者的常规化疗方案中加入卡瑞利珠单抗的疗效。方法：回顾性分析我院2023年3月到2024年4月收治的NSLCL患者43例，根据治疗方案分成两组，常规化疗的为对照组（n=23），联合卡瑞利珠单抗和化疗的为研究组（n=20），对比两组的疗效、血清肿瘤标志物。结果：研究组的治疗有效率95.00%更高，治疗后患者的CEA、CA125、CYFRA21-1、NSE更低，组间比较，差异显著，P<0.05。结论：NSLCL患者在常规治疗基础上进行卡瑞利珠单抗的效果要比单一化疗更显著，对肿瘤标志物的降低作用理想，值得推广。

简介：摘要：目的：研究仑伐替尼联合卡瑞利珠治疗晚期肝癌患者的临床疗效。方法：选择2021年1月至2023年12月我院收治的60例晚期肝癌患者，按照随机数字表法分组，对照组（n=30）实施仑伐替尼治疗，观察组（n=30）实施仑伐替尼联合卡瑞利珠治疗，比较两组患者近期疗效；治疗后生化指标；不良反应发生率。结果：观察组近期疗效高于对照组（P＜0.05）；观察组生化指标优于对照组（P＜0.05）；观察组不良反应发生率和对照组比较（P＞0.05）。结论：晚期肝癌患者通过仑伐替尼联合卡瑞利珠治疗，可获取良好的临床疗效，且安全性高，值得推广。

简介：摘要1例87岁女性晚期肺腺癌患者给予卡瑞利珠单抗200 mg静脉滴注、每3周1次。在第5次治疗前，患者出现甲状腺功能亢进，第6次治疗前患者出现亚临床甲状腺功能减退，第7次治疗前进展为临床甲状腺功能减退。卡瑞利珠单抗治疗期间未合并使用其他药物，考虑为该药引起的免疫性甲状腺功能异常，给予左甲状腺素钠替代治疗。随访至患者完成第13次治疗，除偶有促甲状腺激素偏高外，其余指标均在参考值范围，患者的腹胀厌食、畏寒乏力等症状基本缓解。