简介: 【摘要】目的:总结奥氮平致药品不良反应(ADR)特点,促进临床安全、合理用药。方法:通过回顾性研究,分析我院2018年01月~2021年12月在奥氮平使用过程中出现的118例ADR报告。按照患者的年龄、性别、疾病、用药计量、ADR表现形式等,分析奥氮平致ADR特点。结果:118例ADR报告中,男67例,女51例;年龄19~75岁;主要临床诊断为精神分裂症和双相情感障碍;均为用药3日后出现ADR表现;患者用药时间不少于30天;奥氮平日剂量为5—20mg/日;ADR表现以中枢神经系统、代谢及营养不良和心血管系统为主;结论:临床使用奥氮平需掌握适应证、规范用法用量,并密切观察,保障用药安全。
简介:摘要:目的:针对宜昌市中心人民医院近5年来发生的临床输血不良反应进行分析探讨,究其原因,针对性采取相应干预措施,从而有效减少临床输血不良反应的发生,为输血提供一定的安全保障。方法;以宜昌市中心人民医院近5年的输血患者为研究对象进行分析,根据上报的输血不良事件找到本院发生的输血不良反应概况,依据概况找到对应措施。结果:2016年---2021年宜昌市中心人民医院输血共31294例,输血不良反应上报200例,发生率为0.64%,均为非溶血性输血反应。其中出现发热反应的患者有7例,发生率为0.02%;出现过敏反应的患者有193例,发生率为0.62%。结论:输血不良反应中过敏反应是最常见的,严格遵守各项输血规章制度,加强对输血不良反应的观察,科学合理规范的使用血液,能大大降低临床输血不良反应的发生。
简介:摘要:目的分析某院2016~2021年药品不良反应报告,为临床安全、合理用药提供依据,为监测工作提供参考。方法回顾性分析2016~2021年通过国家不良反应监测报告系统上报的703例报告所涉及的患者基本情况、报告类型、给药途径、药品分类、转归、严重ADR累及器官及系统和临床表现等情况。结果内科上报例数略多于外科,报告人以医生为主,99%的报告来自住院部。女性略多于男性,50~59岁的占比最高。静脉滴注的给药方式占比最高。涉及20个药品类别,抗感染药占比最高。严重不良反应占24%,新的不良反应占5.55%。累及器官及系统17个,皮肤及其附件损害占比最大。结论 儿童及老年人是ADR 的易发人群,应着重关注抗感染药物,尽量减少静脉滴注给药。
简介:摘要 目的 观察艾迪注射液联合培美曲塞+顺铂方案对ⅢB/Ⅳ期晚期肺腺癌患者的临床疗效及安全性。方法 将60例ⅢB/Ⅳ期晚期肺腺癌患者随机分为对照组30例和实验组30例。对照组予以培美曲塞+顺铂方案化疗;试验组在对照组治疗的基础上,予以艾迪注射液60 ml加入0.9%氯化钠注射液250ml中,静脉滴注,每日一次,连用2周。治疗3周期后系统性评价。结果 实验组和对照组的治疗有效率分别为53.33% vs 36.67%,P=0.194;疾病控制率分别为73.33% vs 53.33%,P=0.108。两组患者在治疗有效率或疾病控制率上差异均没有统计学意义;在不良反应方面,实验组在白细胞减低(33.33% vs 63.33%,P=0.020)、血小板减低(23.33% vs 50%,P=0.032)及恶心呕吐(16.67% vs 40%,P=0.045)发生率方面均明显低于对照组;肝功能损害方面(23.33% vs 30%,P=0.559)差异不明显。实验组较对照组的生活治疗有明显改善(60.0% vs 33.33%,P=0.038);结论 艾迪注射液联合化疗,具有一定增强化疗疗效作用,同时可以明显的降低化疗毒副作用、提高生活质量的作用。
简介:摘要 目的 系统评价单纯西医常规治疗与西医常规加参麦注射液治疗脓毒症的临床疗效。方法 网上检索维普期刊数据库(VIP)、中国知网数据库(CNKI)、万方期刊数据库、中国生物医学文献数据库(CBM)2006年3月~2016年5月发表的有关参麦注射液治疗脓毒症的随机对照试验(RCT)文献,参照Cochrane协作网的相关要求对纳入研究进行Meta分析。结果 纳入11个RCT研究,共计1644例患者,对患者病死率进行分析。Meta分析结果显示:参麦注射液治疗组病死率[相对危险度(RR)=0.52,95%CI(0.38~0.73),P=0.0001]。结论 参麦注射液对于降低脓毒症患者病死率有一定作用。
简介:【摘要】目的:研究分析复方苦参注射液治疗原发性肝癌疼痛的效果。方法:盲选50例原发性肝癌患者,2019年8月中2022年1月,采取随机分组,治疗组和对照组,每组25例。对照组以曲马多治疗(盐酸曲马多缓释片),治疗组联合使用曲马多和复方苦参注射液治疗,比较两组镇痛情况、起效时间、疼痛评分、肝功能情况。结果:治疗组镇痛总有效率(96.0%)明显比对照组(76.0%)高,起效时间比对照组早,疼痛评分明显比对照组低,肝功能各指标均比对照组低,P<0.05。结论:对原发性肝癌疼痛患者,基于常规药物治疗,使用复方苦参注射液,起效快,可有效镇痛,有利于肝功能的改善,推荐应用。
简介:【摘要】目的 探讨注射用替考拉宁的严重不良反应以及对策,还包括临床合理用药的研究。方法 纳入本院80例使用注射用替考拉宁药物患者为研究样本,其纳入时间为2019年3月开始,至2021年3月结束,通过回顾性分析的方式,对患者出现的不良反应详细状况进行统计,并对比有效对策的实施。结果 患者用药后出现过敏症状的情况最多,其占比为61.25%(49/80),其次为泌尿系统症状、皮肤损伤以及血液系统症状等,且一旦出现不良反应时会立即停药。另外,患者发生不良反应症状较多的时间分别为30min、1~5天等时段,较其他时间相比,其占比差异化非常大(p<0.05)。经过合理用药的调整后,患者中共计75例得到有效的治疗,而在合理调整之前,仅有61例的治疗疗效较理想,数值差异大(p<0.05)。结论 对患者进行注射用替考拉宁药物时,应该先对患者的自身状况进行详细诊断和评估,而后再进行合理用药方案的制定,并对用药后极易出现的不良反应进行预防护理,以为患者带来安全的治疗。
简介:【摘要】目的:探讨并分析优质护理干预对新生儿疾病筛查足底采血不良反应的具体影响。方法:选取我院2021 年6月到 2022 年6月期间的500例疾病筛查的新生儿为本次研究对象。并采取计算机表法对其进行研究,分为研究组和对照组,每组250例新生儿,研究组新生儿采取优质护理干预模式,对照组新生儿采取常规护理干预模式。结果:研究组新生儿一次性采血成功率(96.00%)和标本合格率(96.80%)显著高于对照组,研究组新生儿足底采血不良反应的发生率(2.00%)显著低于对照组(7.20%),差异显著。结论:将优质护理干预应用于新生儿疾病筛查足底采血中,能够有效提高新生儿的一次性采血成功率和标本合格率,同时能够减少新生儿不良反应的发生率,值得在目前临床中推广应用。
简介:【摘要】目的:分析肾康注射液和左卡尼丁注射液联合用于慢性肾功能不全失代偿期的价值。方法:2020年1月-2022年1月本科接诊慢性肾功能不全失代偿期病人82名,随机均分2组。试验组用肾康注射液和左卡尼丁注射液,对照组行常规治疗。对比血肌酐等指标。结果:从血尿素氮和血肌酐上看,治疗后:试验组分别是(14.31±3.68)mmol/L、(214.38±58.34)umol/L,和对照组(17.49±4.12)mmol/L、(256.38±62.93)umol/L相比更低(P<0.05)。从不良反应上看,试验组的发生率2.44%,和对照组的14.63%相比更低(P<0.05)。结论:慢性肾功能不全失代偿期联用肾康注射液和左卡尼丁注射液,肾功能改善更加明显,药物副作用更轻。
简介:【摘要】目的:针对维生素C注射液联合三磷酸腺苷注射液治疗新生儿窒息后的心肌损害的疗效展开分析。方法:选取我院2019年1月-2021年12月期间收治的108例因窒息出现心肌损害新生儿为研究对象,随机分为对照组和研究组,各54例,对照组实施常规治疗,研究组使用维生素C注射液联合三磷酸腺苷注射液进行治疗,比较两组患儿治疗后心肌损伤标志物水平。结果:研究组肌酸激酶同工酶(CK-MB)、磷酸肌酸激酶(CK)水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:使用维生素C注射液联合三磷酸腺苷注射液治疗新生儿窒息后的心肌损害,可有效降低心肌损伤标志物水平,治疗效果显著,具有推广与应用价值。