简介:[摘要] [目的] 分析总结2019-2020年2年内46例川崎病患儿发病特点,以提高对川崎病的认识,推广经验。[病例报告]回顾性分析2019-2020年2年期间46例川崎病住延边医院儿科患儿的临床资料,总结分析其发病特点。[结果] 2年间延边医院川崎病住院患儿中,发病年龄分布为1个月18天~8岁,其高峰年龄为1岁,男、女 比例为1:1(男23例,女23例),其民族比例为:汉族65%(30例),朝鲜族35%(16例)。在临床表现中,以发热为主,其发病率为100%;皮疹(21例)、淋巴结肿大(21例)、口唇改变(25例)、球结膜充血(27例)、手足症状(17例)均有出现,发病率大致相等,无统计学意义(P>0.05)。实验室检验中,C-反应蛋白(CRP)发生率最高,平均值为63.0mg/l,升高的占93.4%(43例),其次发生率为白细胞(WBC)升高,平均值为16.2X109/l,升高的占86.9%(40例),其他化验指标血沉(ESR)增快、心肌酶异常、血红蛋白减低、肝功能异常、分别为73.9%(34例)、71.7%(33例)、60.8%(28例)、34.8%(16例)。CRP与WBC升高发生率比较差异无统计学意义(P>0.05); CRP发生率与其它化验指标相比发生率有统计学意义(P均
简介:摘要:目的:探讨口服泼尼松联合阿司匹林和丙种球蛋白治疗小儿川崎病的临床效果。方法:本研究纳入2018年6月至2023年6月武胜县中医医院儿科确诊的川崎病患儿40例,随机分为实验组和对照组,每组20例。实验组给予阿司匹林+丙种球蛋白+口服泼尼松治疗,对照组给予阿司匹林+丙种球蛋白治疗,两组均治疗14天。比较两组患儿的临床治疗效果、临床症状消失时间、治疗前后实验室指标(WBC、CRP、ESR、PLT)、并发症和不良反应发生率。结果:实验组治疗总有效率(95.00%)高于对照组(65.00%)(P<0.05)。实验组临床症状消失时间短于对照组(P<0.001)。治疗后,实验组WBC、CRP、ESR、PLT改善程度优于对照组(P<0.05或P<0.001)。两组并发症和不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:口服泼尼松联合阿司匹林和丙种球蛋白治疗小儿川崎病,可有效提升临床效果,改善临床症状及实验室指标,且安全性高。