学科分类
/ 25
500 个结果
  • 简介:摘要目的通过对我院50例重症肺炎患者的临床资料,分析临床治疗中的一些问题,为今后的治疗提供一些参考;方法回顾我院2011年1月到2011年12月期间重症肺炎患儿的临床治疗材料50例,根据患儿的年龄、患病时间、治疗情况、治疗结果等分析该类疾病的发病率和治疗情况;结果临床资料中,50例患儿分别出现细菌感染、支原体感染、衣原体感染、病毒感染以及其他感染等,其中治愈48例、转上级医院2例;讨论儿科重症肺炎是儿童中一种常见的疾病,尤其是在幼儿中,细菌感染居多,应该引起医院的足够重视。

  • 标签: 儿科 重症肺炎 细菌感染
  • 简介:摘要目的探讨小儿重症手足口病的早期临床特点、救治体会及患儿转归,为重症手足口病的早期诊断和治愈率的提高提供临床依据。方法回顾性分析我院2009年1月至2011年12月收治的86例重症手足口病患儿的临床资料,对患儿的早期临床表现及救治方法进行统计和分析,同时与普通手足口病的患儿资料进行比较。结果重症手足口病好发于5~7月之间(占79.1%)。发病早期主要临床表现为高血压(46.5%),高血糖(51.6%)以及肢体抖动和无力(58.8%)。持续高热伴精神萎靡(79.1%),呕吐及惊厥(75.6%),精神烦躁及头痛(70.9%)和出现颈项抵抗征(72.1%)是神经系统受损的早期表现。90.7%的患儿神经系统受损症状出现于病程前4天。较普通手足口病,重症手足口病患儿的典型症状出现早且频率高,二者相比差异具有统计学意义,(P<0.01)。同时,重症手足口病患儿的住院时间较普通患儿明显延长,差异具有统计学意义,(P<0.01)。重症手足口病的主要治疗方法为静脉输注人免疫球蛋白、甲基泼尼松龙及甘露醇。出现肺水肿前兆时积极进行机械通气。结论持续高热伴精神萎靡及头痛,呕吐或精神烦躁,肢体抖动和无力,颈抵抗征等神经系统症状是重症手足口病的早期临床表现。早期识别重症患儿的危象表现,及时进行降低颅内压,静脉输注人免疫球蛋白和激素治疗是提高抢救成功率和降低患儿死亡率的有效措施。

  • 标签: 重症手足口病 儿童 早期诊断 治疗
  • 简介:重症监护病房是医院感染的高发区域。医院感染的发生与医疗护理过程中人的行为有密切联系,制度是规范工作行为的约束条款。医院感染工作的制度化建设,是一项极其重要的工作。本文从重症监护病房医院感染易感因素入手,针对当前重症监护病房医院感染控制制度建设存在的一些问题,提出制度化规范管理的建议。

  • 标签: 制度化 医院感染 重症监护病房 管理
  • 简介:

  • 标签:
  • 简介:目的对重症病毒性脑炎患者的临床护理情况进行分析与探讨。方法随机抽取在2009年2月~2012年2月这段时间里我院收治的患有重症病毒性脑炎的患者病例56例,将其分成对照组和观察组两组,分别对其给予常规护理和实施相应的护理干预措施,并对这两组患者的治疗效果进行比较分析。结果通过比较分析结果得出,观察组患者的治愈率显著高于对照组,观察组患者的治疗效果显著优于对照组,两组比较具有统计学意义(P〈0.05)。结论对患有重症病毒性脑炎的患者实施合理的相应的护理干预措能够显著提高患者的治疗效果,减少患者的痛苦,提高临床治愈率。

  • 标签: 重症病毒性脑炎 护理干预 治疗效果
  • 简介:

  • 标签:
  • 简介:

  • 标签:
  • 简介:摘要目的制定解毒搽剂质量控制方法。方法采用薄层色谱法对制剂中的苦参、蛇床子、黄柏进行定性研究。结果各薄层定性鉴别色谱中,所鉴别的药材薄层色谱特征明显,在与对照药材、对照品相应的位置上,显相同颜色的斑点,阴性无干扰。结论所建立的质量控制方法简便、准确、重现性好,可作为控制解毒搽剂质量标准的方法。

  • 标签: 解毒搽剂 质量标准 薄层色谱法 苦参 蛇床子 黄柏
  • 简介:目的建立大枫子油的质量标准。方法采用TLC法对处方中的大枫子进行定性鉴别,展开剂为石油醚-乙酸乙酯-甲酸(2∶1∶0.1);以GC法对处方中的冰片进行含量测定,色谱柱为弹性石英毛细管柱DB-WAX(30m×0.32mm,0.25μm);柱温为100℃;进样口温度为200℃,检测器温度为200℃。结果TLC法鉴别了大枫子;冰片含量(以龙脑和异龙脑的总量计)平均为4.94mg/g,RSD为2.0%(n=6);平均加样回收率为98.44%,RSD为1.45%(n=6)。结论该方法准确、灵敏度高,重复性好,可用于大枫子油的质量控制。

  • 标签: 大枫子油 定性鉴别 龙脑和异龙脑 GC
  • 简介:摘要目的提高伤科活血合剂的质量标准。方法建立了该中药制剂中红花、赤芍和广木香的薄层色谱鉴别方法,以及利用高效液相色谱法对制剂中的梓醇进行含量测定。结果在供试品色谱与对照药材、对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的清晰斑点,分离度高;含量测定中,测得梓醇在0.01~0.20mg/mL的浓度范围内呈良好线性关系(r=0.9998),平均回收率为101.27%(RSD=1.24%,n=9);阴性均无干扰。结论所建立的方法专属性高、简单可行,适用于伤科活血合剂的质量控制。

  • 标签: 伤科活血合剂 薄层色谱法 高效液相色谱法 梓醇
  • 简介:摘要目的为了进一步弘扬和深植医院文化,强化心本管理,更好的体现医院的公益性和社会的和谐性,我科拟定了救治无助病人的诊疗原则及服务流程,旨在为无助病人解除病痛,使其恢复健康,重新建立生存和生活的信心,为社会减轻负担。

  • 标签: 无助病人 护士 制度化 流程化 规范化 人性化 服务流程
  • 简介:摘要目的研究温肺止咳颗粒的质量控制标准。方法采用薄层色谱法对制剂中当归、黄连、川芎、淫羊藿进行的薄层鉴别。结果薄层色谱分离清晰,阴性无干扰。结论该方法专属性强,灵敏度高、重现性好,可用于该制剂的质量控制。

  • 标签: 温肺止咳颗粒 质量标准
  • 简介:摘要目的探究复方黄芩片的质量标准。方法HPLC法测定复方黄芩片中黄芩苷的含量,选用AichromBond-AQ-C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2)流速1mL/min检测波长280nm。采用薄层色谱法对复方黄芩片进行定性鉴别结果薄层色谱中斑点清晰;HPLC的方法灵敏、准确。黄芩苷在1.51~18.12μg范围内有良好线性关系(r=0.9996),平均回收率为99.7%,RSD=1.25%(n=5)。结论该方法可为复方黄芩片的质量评价提供科学依据。

  • 标签: 复方黄芩片 黄芩苷 薄层色谱法 高效液相色谱法
  • 简介:EMR(电子病历)作为病人信息的整合平台,病人的相关个人信息和即时诊疗信息都将在这个层面上停驻。在新型的医院数字化平台架构中,这种模式解决了院内各个子系统间信息的“烟囱传递问题”;而电子病历本身,更是加强了区域内病人信息交换和共享的互通性。本文通过HL7CDA标准和XML技术的讨论,阐述了EMR的实现过程;通过对HL7数据交换原理的分析,阐述了EMR的互通。

  • 标签: HL7 CDA标准 XML技术 HL7数据交换 EMR
  • 简介:摘要目的了解临康乐县医院外科院内感染管理现状,制订院内感染控制对策。方法按医院感染管理规范内容和标准,对康乐县医院外科院内感染管理进行调,查,针对外科发生院内感染的因素制定相应的治理制度与防控措施。结果康乐县医院外科由于各种原因存在院内感染隐患。结论外科院内感染管理工作应予以高度重视,建立有效的院内感染控制系统及管理措施,减少院内感染的发生。

  • 标签: 康乐县 外科 院内感染
  • 简介:摘要目的应用MEWS评分及其动态变化对危重患者进行死亡预测评估,以探讨其临床应用价值及可行性。方法以165例ICU患者为研究对象,以入住ICU起为观察起点,入住30天为观察终点,采集相关数据分别记录改良早期预警(MEWS)评分及其动态变化(△MEWS)、SAPSⅡ评分。分别进行ROC曲线下面积计算,依据界值计算相应的预测指标。结果入院即刻MEWS评分对死亡预后的截断值为7分,敏感度为88.9%,特异度为79.6%,△MEWS评分截断值为1分,敏感度为63.9%,特异度为84%。结论MEWS评分及其动态变化可用于ICU中对危重病患者死亡的预测。

  • 标签: MEWS评分 评分动态变化 危重病 死亡 预测
  • 简介:

  • 标签:
  • 简介:摘要目的总结重度子痫前期的护理方法,提高护理质量,防止发生子痫及其他并发症。方法收集本院已有的45例重度子痫前期病例,对其护理过程和方法进行分析。结果从我院2011年6月—2012年6月期间,收集整理了45例重度子痫前期病例的治疗和护理记录,这些病例都是没有发生继发性恶化病症的,治疗效果令人满意的。结论严密监测生命体征,控制子痫的发生,及时准确的对症治疗,采取多种有效的护理措施是是防止发生子痫及其他并发症的关键。

  • 标签: 重度子痫前期 妊娠并发症 护理
  • 简介:摘要目的探讨急性重症心肌炎的临床疗效。方法回顾性分析2007年10月至2011年6月我院治疗的36例急性重症心肌炎患者的临床记录资料。结果经过积极救治,所有患者中有31例抢救成功,占86.11%,其中2例出现室性早搏,2例发展成为扩张性心肌病,其余27例均恢复正常,没有出现并发症及后遗症;死亡5例,占13.89%,死因中有2例为急性心力衰竭,2例为急性肺水肿,1例为多器官衰竭。结论急性重症心肌炎的病情发展十分迅速,治疗时需高度重视,尽量做到早期发现、及早诊断以及采取综合治疗措施进行治疗。

  • 标签: 急性重症心肌炎 临床疗效分析 预后
  • 简介:摘要目的评价比阿培南在治疗重症肺炎中的临床可靠性及安全性。方法将48例重症肺炎患者随机分为两组,观察组使用比阿培南抗感染,对照组使用亚胺培南抗感染。均治疗7-10天。结果观察组和对照组的临床有效率分别为85.2%和82.4%,观察组有效率稍高于对照组但无统计学无显著差异。观察组未有发生不良反应,对照组发生不良反应2例。结论比阿培南在治疗重症肺炎中临床疗效佳,不良反应少,安全性高。

  • 标签: