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  • 简介:【摘要】目的:评估莫沙必利单一用药与联合疏肝解郁胶囊作用与功能消化不良的效果及不良反应情况。方法:98例,均患有功能消化不良,就诊时间[2021年3月-2022年3月],选取随机方式,均等拆分,设立2组,分别为对照组、观察组,每组例数49例,前者为莫沙必利方案,后者为莫沙必利联合舒肝解郁胶囊方案,对比差异。结果:观察组的治疗总有效率较高(P

  • 标签: 功能性消化不良 莫沙必利 舒肝解郁胶囊 安全性 有效性
  • 简介:目的评价伊曲康唑治疗高龄慢性阻塞肺疾病急性加重(AECOPD)合并肺部真菌感染患者的疗效及安全.方法检索北京友谊医院信息系统,收集2013年1月1日至2016年1月1日急诊科收治的年龄≥80岁(高龄组)或40~60岁(中年组)AECOPD合并肺部真菌感染、接受伊曲康唑治疗患者的病历资料进行回顾分析.给药方案为第1、2天伊曲康唑200mg、1次/12h静脉滴注,之后200mg、1次/d静脉滴注,至留观结束或改为口服伊曲康唑胶囊巩固治疗.比较2组患者的临床有效率、真菌清除率与不良反应发生率.结果纳入分析的患者共132例,高龄组60例,中年组72例.高龄组静脉应用伊曲康唑时间平均为(19±5)d,中年组为(16±3)d,差异有统计学意义(P〈0.01).2组患者均同时接受美罗培南或亚胺培南西司他丁钠等药物抗感染、二羟丙茶碱等药物平喘和盐酸氨溴索等药物祛痰等对症治疗.痰培养结果示高龄组60例患者中念珠菌感染35例(58.3%),曲霉菌感染25例(41.7%);中年组72例患者中念珠菌感染48例(66.7%),曲霉菌感染24例(33.3%).伊曲康唑静脉用药结束时,2组患者体温、WBC、中性粒细胞占比均低于用药前,差异均有统计学意义(均P〈0.05),但2组间差异无统计学意义(P〉0.05);有咳嗽、喘息、肺部啰音者占比均较用药前下降,差异均有统计学意义(均P〈0.01),但2组间差异无统计学意义(P〉0.05);影像学检查结果均较治疗前明显好转,差异有统计学意义(P〈0.01).高龄组临床有效率和真菌清除率分别为78.3%(47/60)和75.0%(45/60),中年组均为80.6%(58/72),差异均无统计学意义(均P〉0.05).中年组和高龄组各有1例患者分别在静脉滴注伊曲康唑第5、10天出现消化道反应,对症治疗2、7d后不良反应发生消失.结论伊曲康唑注射液治疗高龄AECOPD合并肺部真菌感染患者疗效肯定,且较安全.

  • 标签: 伊曲康唑 肺疾病 慢性阻塞性 肺疾病 真菌性
  • 简介:【摘要】目的:探究研究核医学科应用综合防护措施在辐射防护中的应用效果。方法:选取2017年7月~2018年7月志愿参与研究的放射科护士30名,随机分为对照组、观察组,各15名。对照组护士采用基础设施和常规方法进行日常辐射防护;观察组护士在此基础上实施综合防护措施。分别检查两组护士六个月后在肝肾功能,并对检测结果进行比较。结果:同一年龄段,对照组护士的Cr、BUN、ALT水平明显高于观察组;在相同的工龄段,对照组护士的Cr、BUN、ALT水平明显高于观察组,且P<0.05,差异具有统计学意义。结论:在基础设备联合常规防护措施的基础上,对核医学科护士再施以综合防护措施,能够更好地保护核医学科医护人员的身体健康。

  • 标签: 核医学科 综合性防护 辐射 肝肾功能
  • 简介:【摘要】目的: 对综合护理措施对前列腺炎患者治疗依从的影响进行探讨。方法: 选取 2010年 12月至 2014年 3月我院所收治的 66例前列腺炎患者作为研究对象,按随机表法将其分成综合组与常规组,其中对常规组患者予以常规护理措施,对综合组患者予以综合护理措施,然后对两组患者的治疗依从进行观察与比较。 结果: 综合组患者的依从(90.9%)明显高于常规组( 75.8%),存在显著差异,具有统计学意义( P< 0.05); 护理后,综合组患者的生活质量、排尿异常以及疼痛或不适等指标评分显著优于常规组患者,存在显著差异,有统计学意义(

  • 标签: 前列腺炎 综合性护理 依从性
  • 简介:目的:观察精氨洛芬治疗膝骨关节炎(OA)的疗效和安全。方法:采用开放试验,观察30例膝OA患者应用精氨洛芬(400mg,tid)的疗效和安全,疗程为14d。主要疗效指标为靶部位患者的总体评价(视觉模拟评分法,VAS),次要疗效指标包括休息痛指数、活动痛指数、关节压痛指数、关节肿胀指数、医生总体评价和药物起效时间,并对不良事件进行统计记录。结果:治疗前患者的总体VAS评分为(6.62±1.52),治疗后降低至(3.57±2.36)(P〈0.001),除关节肿胀指数外的各次要疗效指标在治疗后也有不同程度改善(P〈0.01或P〈0.001),总有效率为70.0%。不良事件发生率为16.7%,而且均是轻度。结论:精氨洛芬治疗膝骨关节炎有良好的止痛效果,安全好。

  • 标签: 骨关节炎 精氨洛芬 疗效观察 药品不良反应
  • 简介:【摘要】目的:通过进行认知行为干预后,维持血液透析病人对于钠水控制的依从。方法:选取研究对象为本院的维持血液透析病人,为2021年1月-2023年1月内的32例病人,然后进行两个组的随机平分,对照组选用常规护理方法,实验组人员在其基础上使用认知行为干预手段,对比两组病人在不同干预方案下病人对于钠水控制依从程度改变水平。结果:维持血液透析患者在医院治疗的时候,探究对于医院采取治疗方案认可依从发现,在采取相应的干预措施之前,两组维持血液透析患者记录相关数据之间计算发现之间并没有差异,在实施干预后,表现更高依从的是实验组,液体摄入依从(22.61±2.13)分、用药依从为(23.02±1.85)分、饮食依从为(22.63±2.22)分、透析治疗(21.62±2.36)分,对照组液体摄入依从(18.51±3.62)分、用药依从为(19.42±2.03)分、饮食依从为(19.62±3.62)分、透析治疗依从为(17.46±3.62)分,通过对干预手段的利用,相较于护理后对照组的依从,实验组显著较好,P<0.05。结论:认知行为干预措施的应用,对于维持血液透析患者治疗来看,能够更加全面的提升钠水控制依从

  • 标签: 维持性血液透析 认知行为干预 钠水控制 依从性影响
  • 简介:摘要:目的:观察采用运动疗法治疗膝关节骨关节炎的临床有效。方法:膝关节骨关节炎患者选自我院2021.02-2023.02期间收治者,共有72例。双色球法平均分组,36例选用药物疗法者纳入用药组,36例选用运动疗法者纳入实践组。评析、处理二组的临床有效。结果:对比膝关节功能、疼痛评分、临床有效,治疗后实践组的第一项与第三项高于用药组,且第二项较低(P<0.05)。结论:将运动疗法应用到研究患者治疗中,可提高临床有效,促使患者疼痛现象消失,改善膝关节生物功能,适合普及。

  • 标签: 运动疗法 膝关节骨性关节炎 临床有效性 疼痛评分
  • 简介:本文报告了从丹东市部分医院肠道门诊腹泻病人粪便标本中检出的非脱羧勤克氏菌、彭氏变形杆菌分离鉴定、药敏试验及致病研究结果。生化鉴定、分子遗传学检测结果与文献记载基本相符、证明鉴定结果可靠。部分菌株可引起动物、生物模型病变,证明有致病力,与人的腹泻关系密切。阳性率最高是溶血素,其次为乳鼠灌胃Vero细胞病变。药敏试验证实,两组细菌虽然在检验工作中很少发现,但抗药谱已很广泛,临床上可用的敏感药物不多,说明在治疗上存在不合理用药。我们的研究结果对于阐明既往原因不明的腹泻,指导合理化疗,提高检验及疾病诊断水平,具有重要意义。

  • 标签: 肠杆菌科 新属性 生化鉴定 致病性 非脱羧勤克氏菌 药敏试验
  • 简介:目的分析葡萄糖酸锌治疗小儿轮状病毒腹泻的有效与安全。方法66例小儿轮状病毒腹泻患儿,随机分为对照组与观察组,各33例。对照组给予常规药物治疗,观察组在常规药物治疗的基础上给予葡萄糖酸锌治疗。对比两组患儿的治疗效果、症状转阴时间(发热消退时间、呕吐停止时间、腹泻停止时间、大便轮状病毒转阴时间)、用药治疗后的不良反应发生情况。结果观察组患儿总有效率为96.97%,高于对照组的78.79%,差异具有统计学意义(χ^2=5.1207,P<0.05)。对照组患儿的发热消退时间为(2.13±0.84)d,呕吐停止时间为(2.19±0.69)d,腹泻停止时间为(4.52±1.23)d,大便轮状病毒转阴时间为(3.28±1.05)d;观察组患儿的发热消退时间为(1.35±0.39)d,呕吐停止时间为(1.43±0.42)d,腹泻停止时间为(2.65±1.47)d,大便轮状病毒转阴时间为(1.57±1.21)d。观察组患儿的发热消退时间、呕吐停止时间、腹泻停止时间、大便轮状病毒转阴时间均短于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(χ^2=0.3492,P>0.05)。两组均未出现严重不良反应。结论小儿轮状病毒腹泻应用葡萄糖酸锌治疗效果显著,安全较高,值得临床推广。

  • 标签: 葡萄糖酸锌 小儿轮状病毒腹泻 有效性 安全性
  • 简介:【摘要】目的:分析评估在痛风患者护理期间应用延伸护理模式对饮食依从以及患者生活质量所产生的影响。方法:选择本院确诊的痛风患者作为研究对象,本次研究中所收治的患者共计72例,选用随机数字表法将其均匀划分为对照组和观察组,分别在护理期间应用普通护理以及延伸护理,对比分析两组患者饮食依从以及生活质量评分。结果:观察组患者各项生活质量评分均高于对照组,数值对比差异为P

  • 标签: 延伸性护理 痛风 饮食依从性 生活质量
  • 简介:目的研究医用一次聚氯乙烯(PVC)连接管对多种药物的吸附,为临床一次连接管的选择提供参考。方法将硝酸甘油、尼莫地平、单硝酸异山梨酯等6种药物分别配成临床输注浓度,通过吸光度试验测试流经连接管前后药物浓度,计算得出6种药物不同时间段的吸附率。结果医用一次PVC连接管对不同药物的吸附不同,连接管对尼莫地平具有很强的吸附,最高可达29.6%。结论PVC连接管的吸附与药液的酸碱性没有明显关系;PVC连接管对部分药物具有极强的吸附作用,应引起临床使用的高度重视。

  • 标签: PVC连接管 吸光度 药物吸附
  • 简介:【摘要】目的:探讨系统评价帕罗西汀治疗抑郁症的临床疗效、预后及安全,总结相关临床经验。方法:选择我院收治的 200例抑郁症患者作为研究对象,时间为 2017年 6月至 2019年 6月,随机抽签法分为两组,对照组 100例患者接受临床常规治疗,观察组 100例患者接受系统评价帕罗西汀治疗,对比两组的治疗效果。结果:观察组的治疗总有效率与对照组相比,均高于 90.00%,差异不明显( P>0.05);观察组患者治疗 2周和 8周后 HAMD 评分分别为( 12.35±2.01)分、( 7.15±1.64)分,对照组分别为( 17.29±3.58)分、( 12.27±2.08)分,差异有统计学意义( P< 0.05)。结论:系统评价帕罗西汀治疗抑郁症的临床疗效较好,能够改善患者的抑郁症状,预防不良反应,值得推广。

  • 标签: 抑郁症 系统性评价 帕罗西汀 效果
  • 简介:风湿、类风湿关节炎是临床常见病、多发病,部分又为疑难病,迄今尚无特效疗法.我院自1995年,应用自制的祛痹止痛散治疗54例,获得较为满意的效果,报道如下.1临床资料症状及主要参考指标与治疗前相比较均无改善.1.5治疗结果54例中临床治愈6例(风关4例,类风关2

  • 标签: 风湿热 类风湿性关节炎 祛痹止痛散 中国传统医学
  • 简介:目的探讨妥布霉素地塞米松眼膏治疗睑缘炎的有效和安全。方法抽取我院在2018年2月至2019年2月收治的114例睑缘炎患者的临床资料,按照盲选法进行随机分组——对照组(n=57,采取妥布霉素眼膏治疗)和观察组(n=57,采取妥布霉素地塞米松眼膏治疗)。对两组患者的治疗总有效率和不良反应率进行统计。结果观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组,且观察组患者的不良反应率低于对照组,两组数据比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论妥布霉素地塞米松眼膏治疗睑缘炎的临床效果显著,且不良反应发生率较低,值得临床推广。

  • 标签: 医院 护理管理 效果
  • 简介:背景:Survivin是一个双功能蛋白,能抑制凋亡和调节细胞分化。它参与了胃癌侵袭和/或转移的发生和发展。Survivin启动子C-31G多态性能抑制survvin流基因细胞循环依赖转录,导致survivinmRNA和蛋白的过表达。目的:本实验研究survivinC-31G多态是否能影响胃癌的发病风险。方法:作中国人群的病例对照研究,用PCR-RFLP方法研究了survivinC-31G多态和胃癌风险的相关。结果:此多态的分布在病例组和对照组没有差异。变异基因型和胃癌风险之间也没有统计学的相关。然而,变异基因型(GG+GC)和远端、高分化或周围淋巴无转移的胃癌有相关。结论:结果提示在中国人群survivinC-31G多态可能和远端胃的癌变,以及肿瘤的分化和进展相关。

  • 标签: SURVIVIN C-31G 基因多态性 胃癌 凋亡
  • 简介:【摘要】目的:研究应用综合护理干预对于接受重症慢性阻塞肺疾病病患生活质量的影响。方法:随机抽取2019年10-2020年10月接收的50例重症慢性阻塞肺疾病病患作为研究对象,25例重症慢性阻塞肺疾病病患选用常规护理作为对照组,25例重症慢性阻塞肺疾病病患接受应用综合护理干预作为实验组。比较两组病患的生活质量情况。结果:实验组重症慢性阻塞肺疾病病患的生活质量情况均显著优于对照组(P

  • 标签: 应用综合性护理干预 重症慢性阻塞性肺疾病 生活质量
  • 简介:摘要:目的:本次医学实验目的为分析综合护理对慢性阻塞肺疾病患者生活质量的影响。方法:抽取2019年10月-2020年10月一年间就诊的慢性阻塞肺疾病患者,共计90例,以护理方式为标准,分为实验与对照两组,实验组采用综合护理,对照组则按照常规的传统护理。护理结束后,分别对两组患者的护理满意度及护理人员的基础操作规范性展开评价。结果:实验结果对比显示,综合护理患者的满意度、恢复速度、护理的基础操作技能规范方面明显高于传统护理,另外患者的投诉率评分也要比传统护理组低一些。结论:综合的护理对于慢性阻塞肺疾病的患者而言,效果更好一些,患并发症的患者逐步减少,护理人员可以在相同的时间内,照顾到更多的病患,有利于促进医患关系,故值得推广。

  • 标签: 综合性护理 慢性阻塞性肺 生活质量
  • 简介:目的观察阿司匹林联合氯吡格雷治疗对顽固短暂脑缺血发作的临床疗效。方法选取我院住院的顽固短暂脑缺血发作患者90例,随机分为观察组及对照组各45例。对照组每日口服阿司匹林100nag,应用脑保护剂及内科综合治疗;观察组在对照组治疗的基础上联合应用氯吡格雷75mg,1次/d口服。1个月后进行疗效评价。结果观察组总有效率为91.11%,对照组总有效率为73.33%,两组总有效率比较,有高度的显著差异(P〈0.01)。结论阿司匹林联合氯吡格雷治疗顽固短暂脑缺血发作疗效显著。

  • 标签: 阿司匹林 联合 氯吡格雷 顽固性 短暂性脑缺血发作