简介：目的甲氨蝶呤联合米非司酮治疗输卵管妊娠的临床疗效。方法选取桑植县人民医院2013年7月—2016年7月收治的输卵管妊娠患者110例,随机分为对照组和观察组,各55例。对照组患者给予甲氨蝶呤治疗;观察组患者在对照组基础上给予米非司酮,两组患者均以5d为1个治疗疗程。比较两组患者的临床疗效,治疗前及治疗1周后绒毛膜促性腺激素（β-hCG）浓度、盆腔包块直径,住院时间、住院费用、输卵管再通率及药物不良反应发生情况。结果观察组患者临床疗效优于对照组（P〈0.05）。治疗前,两组患者血β-hCG浓度、盆腔包块大小比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗1周后,观察组患者血β-hCG浓度高于对照组,盆腔包块直径小于对照组（P〈0.05）。观察组患者住院时间短于对照组,住院费用低于对照组,输卵管再通率高于对照组（P〈0.05）。观察组患者不良反应发生率低于对照组（P〈0.05）。结论甲氨蝶呤联合米非司酮治疗输卵管妊娠临床疗效确切,可有效提高β-hCG浓度,缩小盆腔包块直径,且住院时间短,住院费用低,还可有效提高输卵管再通率,降低不良反应发生率。

简介：目的：通过对美国FAERS数据库中依维莫司不良事件的统计分析,揭示依维莫司不良事件发生的规律,为依维莫司安全风险控制和临床合理用药提供参考。方法：采用回顾性研究方法,对美国FAERS数据库中1868例依维莫司不良事件报告信息进行统计分析。结果：1868例依维莫司不良事件报告中,导致死亡、有生命危险、致残、导致住院或住院时间延长的,合计达到67.71%;消费者报告的不良事件接近半数,报告国家以美国、日本、法国、德国为主;不良事件的临床表现排名前三位的分别是死亡382例（20.45%）;口腔炎168例（8.99%）;恶性肿瘤恶化154例（8.24%）结论：提示依维莫司不良反应相对较为严重,临床使用过程中需要高度关注;不良反应事件报告数与上报国家的经济水平有一定的相关性。

简介：目的探讨孟鲁司特钠治疗病毒性小儿哮喘的临床疗效。方法选取我院于2017年1月至2018年1月期间接受住院治疗的80例病毒性哮喘患儿为临床研究对象，根据随机分组的原则将其分组，40例/组，对照组患者予以基础治疗措施（雾化吸入布地奈德起雾剂）；观察组在对照组基础上，给予孟鲁司特钠进行治疗，通过分析两组患儿治疗有效率及不良反应发生率之间差异，判定其临床疗效，从而探讨孟鲁司特钠治疗病毒性小儿哮喘的临床应用价值。结果观察组综合有效率显著高于对照组，不良反应率显著低于对照组，P＜0.05，有统计学意义。结论孟鲁司特钠针对小儿病毒性哮喘疗效显著，能够有效避免临床不良反应，缓解其呼吸道炎性症状，促进恢复效果，安全性高，值得进一步推广。

简介：[摘要]目的：探讨宫外孕患者应用甲氨蝶呤＋米非司酮治疗的效果。方法：抽取我院妇产科2017年5月至2018年5月收治宫外孕患者20例为研究对象，所有患者均接受甲氨蝶呤＋米非司酮治疗，评估临床治疗效果，并观察患者康复时间及不良反应发生状况。结果：①乙组患者经治疗后，18例治疗成功，成功率为90.00%；②患者腹痛消失时间（7.21±4.62）d、血β-HCG转阴时间（11.40±5.17）d、月经恢复时间（26.44±11.25）d及盆腔包块消失时间时间（32.17±13.97）d；③患者不良反应总发生率为15.00%。结论：针对宫外孕患者，予以甲氨蝶呤、米非司酮联合治疗，可提高保守成功率，缩短患者康复时间，且复合用药安全性好，值得推广。

简介：目的：观察非布司他联合中药痛风汤治疗湿热蕴结证痛风/高尿酸血症的临床疗效。方法：选择2015年6月-2016年4月在九江市第一人民医院就诊的60例湿热蕴结型痛风炎患者，分为治疗组和对照组，治疗组60例予非布司他联合中药痛风汤治疗，对照组60例予秋水仙碱、别嘌醇治疗，疗程均为1个月。评估两组患者治疗前、治疗1个月后的血尿酸（UA）值及临床疗效，并进行适当统计分析。结果：治疗前两组UA值无明显差异；治疗1个月后，治疗组UA值低于对照组，且两组差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组总有效率为96.7%，对照组总有效率为81.7%，治疗组的疗效优于对照组的疗效，且两组差异有统计学意义（P<0.05）。结论：非布司他联合中药痛风汤治疗湿热蕴结型痛风有较好的临床效果，且优于常规秋水仙碱联合别嘌醇的疗效，值得临床进一步观察研究。

简介：目的：观察米非司酮配伍依沙吖啶在中期妊娠引产中的应用效果。方法：选取140例中期妊娠引产孕妇,按引产方法分为2组：对照组行羊膜腔内注射依沙吖啶,观察组以米非司酮配伍依沙吖啶治疗,比较2组引产效果。结果：2组一次引产成功率分别为98.57%和94.29%,差异无统计学意义（P〉0.05）;观察组宫颈裂伤率和胎盘、胎膜残留率均低于对照组,发动宫缩时间、总产程及出血量方面优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：联合应用米非司酮与依沙吖啶可明显缩短引产时间,减少出血量,宫颈裂伤与胎盘、胎膜残留率低,引产效果较好。

简介：摘要：目的：研究亚胺培南西司他丁钠对丙戊酸钠浓度的影响效果。方法：本研究作者选择的100例研究对象均来源于2018年7月-2020年7月期间我院收治的住院患者，样本选择完毕后，按照随机数字表法分组，分别为：观察组和对照组，各组均由50例患者组成，观察组使用亚胺培南西司他丁钠联合丙戊酸钠治疗，对照组患者单纯使用丙戊酸钠治疗，比较两组患者的丙戊酸钠血药浓度在不同范围的例数、平均血药浓度；丙戊酸钠血药浓度、剂量调整浓度。结果：观察组患者的血药浓度＜50μg/ml概率高于对照组患者，血药浓度在50-100μg/ml、＞100μg/ml的概率低于对照组患者，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者中，血药浓度＜50μg/ml、50-100μg/ml、＞100μg/ml中平均血药浓度低于对照组患者；观察组患者的丙戊酸钠血药浓度低于对照组患者，观察组患者的剂量调整浓度低于对照组患者，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：亚胺培南西司他丁钠联合丙戊酸钠治疗住院患者，能够使患者的丙戊酸钠血压浓度以及剂量调整浓度降低，且降低效果和亚胺培南西司他丁钠的应用剂量无关。

简介：【摘要】目的：对高血压睡眠障碍老年患者实施艾司唑仑治疗效果进行分析。方法：研究时间从2020.11-2021.11，研究内容：从该时间范围内在我院就医的高血压睡眠障碍老年患者中选出60例实施观察。因实施不同的治疗方式，对其分研究组和常规组。常规治疗方式纳入30例常规组，艾司唑仑治疗方式纳入30例研究组。对60例患者的治疗效果实施分析对比。结果：研究组治疗有效率为96.67%，常规组治疗有效率为80.00%，（P

简介：摘要：目的：艾司唑仑结合百乐眠胶囊治疗失眠症临床疗效观察。方法：选取 2020-1-2021-12月这一时间段我院80例失眠症患者，参选患者均在我院进行就诊，参选患者均在我院进行治疗，采用抽签法进行分组，每组有40例。按照治疗方案进行命名，分别为对照组与实验组。对照组所采用艾司唑仑，实验组则采用艾司唑仑与百乐眠胶囊相结合治疗，分析临床治疗效果。结果：对照组治疗有效率明显低于实验组，两组对照差异明显（P

简介：【摘要】目的：探讨孟鲁司特在儿童支气管哮喘急性发作期的治疗效果。方法：选取2020年7月至2021年7月我院收治的78例急性发作期支气管哮喘的儿童，随机分为对照组和实验组各39例，其中对照组患病儿童使用常规治疗方式，观察组患病儿童在常规治疗措施上加用孟鲁司特钠片进行治疗，30d后观察对照组儿童在哮喘急性发作期时的治疗效果、缓解时间和用药后的副作用。结果：治疗30d后实验组患病儿童总有效率远高于对照组，症状缓解时间的快于对照组，P＜0.05，具有可比性，观察两组使用药物后产生的不良反应发现没有较大差别。结论：孟鲁司特对儿童支气管哮喘的治疗效果较好，比起常规治疗能更好的控制病情，减轻患者发作时的病症，使用药物后的不良反应和常规治疗没有较大差别，值得在临床上推广应用。

简介：摘要 　目的：建立动态浊度法，定量检测盐酸苯达莫司汀中细菌内毒素含量。方法：依据《中国药典》2020版通则1143“细菌内毒素检查法”中动态浊度法要求，通过建立细菌内毒素标准曲线和干扰试验，确定供试品无干扰浓度和动态浊度检测方法。并对供试品中细菌内毒素含量进行定量检测。结果：标准曲线线性范围为0.01-1.0 EU/ml，相关系数r> 0.980，标准曲线成立；供试品终浓度在0.05 mg/ml时回收率100%，对内毒素测定干扰最小。方法精密度变异系数均

简介：【摘要】 目的 研究老年哮喘病患者采用布地奈德联合孟鲁司特进行治疗的临床效果。方法 选择在我院接受药物治疗的老年哮喘病患者86例，根据用药方案的不同将其分成对照组和治疗组，单纯采用孟鲁司特进行治疗的43例患者为对照组，采用布地奈德联合孟鲁司特进行治疗的43例患者为治疗组。对比两组患者治疗前后肺部功能和炎症因子指标水平、药物治疗总有效率、药物不良反应、哮喘症状消失、肺功能指标复常、住院总时间。结果 治疗组患者治疗前后肺部功能和炎症因子指标水平的改善幅度大于对照组，组间数据比较P＜0.05；药物治疗总有效率达到90.7%，高于对照组的69.8%，组间数据比较P＜0.05；仅有1例药物不良反应，少于对照组的7例，组间数据比较P＜0.05；哮喘症状消失、肺功能指标复常、住院总时间短于对照组，组间数据比较P＜0.05。结论 老年哮喘病患者采用布地奈德联合孟鲁司特进行治疗，能够在短时间内改善肺功能，控制炎症反应，缩短哮喘症状消失、肺功能指标复常、住院总时间，减少药物不良反应，使治疗总有效率提高。

简介：

简介：摘要：司美格鲁肽诺和诺德公司研发的长效GLP-1类似物。主要作用机制是与白蛋白结合。由酵母发酵产生粗产物GLP-1，通过亲水间隔和 C18 脂肪二酸对第 26 位赖氨酸的修饰，促进了白蛋白的结合。本文采用Fmoc固相合成法化学合成司美格鲁肽产品，进行粗品制备、精制工艺路线相关研究。

简介：【摘要】目的：观察倍他司汀治疗眩晕症的用药效果与安全性。方法：眩晕症患者共有82例，均在2021年05月-2023年12月期间入我院治疗。根据掷骰子法平均分组，各自有41例患者。对比组：予以血塞通治疗，观察组：予以血塞通+倍他司汀治疗。比较二组的全血黏度、眩晕好转时间、住院时长、不良反应情况。结果：在治疗后，观察组的全血黏度低于对比组，且眩晕好转时间与住院时长更短（P＜0.05）；观察组的不良反应情况与对比组对比差异无意义（P＞0.05）。结论：应用血塞通+倍他司汀治疗，可以使眩晕症患者的全血黏度下降，加快眩晕症状消失，缩短住院时长，且安全性较好，值得借鉴。

简介：【摘要】目的：评价百乐眠胶囊+艾司唑仑治疗失眠的效果。方法：以90例失眠症患者为例（2023.1-2024.1），随机数字表法分为三组，1组行单一百乐眠胶囊治疗、2组行单一艾司唑仑治疗、3组行百乐眠胶囊+艾司唑仑治疗，对照三组睡眠质量评分、不良反应率。结果：睡眠质量评分分析，治疗前组间无异，P＞0.05；治疗后均有降低，且3组低于1、2组，P＜0.05；不良反应率分析，组间无异，P＞0.05。结论：对失眠症以百乐眠胶囊+艾司唑仑进行治疗，较单一用药效果显著，对患者的失眠症状有积极的改善，且未增加用药不良反应，推广意义深远。

简介：  摘要：腺样体肥大是儿童常见的耳鼻喉科疾病，主要表现为腺样体组织增生肥大，常导致鼻塞、打鼾、张口呼吸等症状，进而影响患儿的睡眠质量。本文旨在探讨孟鲁司特钠治疗儿童腺样体肥大对睡眠质量的影响。通过临床试验和数据分析，研究了孟鲁司特钠在改善儿童腺样体肥大相关睡眠障碍中的作用。结果表明，孟鲁司特钠能够显著提高患儿的睡眠质量，减少夜间呼吸障碍症状，为临床治疗提供了新的思路和依据。

简介：本文以咖啡酸苯乙酯为先导物设计合成了一系列（1E）-2-（3＇,4＇-二羟基苯基）乙烯磺酸苯酯类化合物作为抗肌萎缩侧索硬化症的药物,并对其神经保护作用进行了活性评估,结果表明将咖啡酸苯乙酯的羧酸酯结构替换成磺酸酯结构后,在LPS诱导BV2细胞产生炎症测定药物神经保护活性的模型中,化合物的活性没有明显提高在过氧化氢H2O2诱导PC12细胞氧化损伤测定药物神经保护活性的模型中,所合成的化合物神经保护作用与咖啡酸苯乙酯处于同一水平。

简介：【摘要】目的：探讨苯磺酸氨氯地平片5mg+缬沙坦胶囊80mg对社区高血压治疗的临床效果。

简介：摘要：目的：因老年高血压伴血脂异常的患者具有严重影响，所以探讨其治疗措施十分重要，基于此，本文分析了针对老年高血压伴血脂异常实施苯磺酸氨氯地平联合阿托伐他汀钙的作用。方法：将我院收治的患有老年高血压伴血脂异常的患者，分组为随机分组，一组设定对照组，一组设定研究组，各组依次接受苯磺酸氨氯地平疗法和苯磺酸氨氯地平联合阿托伐他汀钙疗法，每组各有50例，观察指标：治疗效果、血压指标、血脂指标以及不良反应发生率。以此评估哪种治疗方式更适合老年高血压伴血脂异常患者。结果：各组间的血压指标评比，研究组所得评分更低，各组血脂指标评比，研究组TG、HDL-C评分较低于对照组；LDL-C、TC所得分数相对更高；研究组的不良反应发生率要较对照组更低；各组总有效率分析，研究组概率更高（P值均＜0.05）。结论：针对老年高血压伴血脂异常的临床治疗过程中，建议采取苯磺酸氨氯地平与阿托伐他汀钙予以治疗，其具有显著效果，可改善患者血糖、血脂水平。