简介：研究背景及临床问题心肌梗死是全球性的疾病问题,且陈旧性心梗患者是发生缺血性事件的高危人群。替格瑞洛是一种P2Y12受体拮抗剂,可用于治疗急性冠状动脉综合征。目前,欧洲和美国的临床实践指南推荐在心梗发生后一年内使用P2Y12受体拮抗剂。然而,在心梗发生超过1年后,双重抗血小板治疗是否仍然安全有效尚属未知。

简介：进展性脑梗死（progressiveischemicstroke）是指在发病6h后至1周内，由于脑梗死缺血的进展或组织坏死的加重而出现神经功能恶化的一类脑梗死。其发生率为26％-43％。致残率和致死率较一般脑梗死高，是影响患者预后的重要原因之一，也是脑血管病治疗中的难点。我院自2005年2月～2008年11月采用奥扎格雷与低分子肝素联合应用治疗急性进展性脑梗死取得了良好的效果．现报道如下。

简介：【摘要】目的：研究氯吡格雷和阿司匹林联合用于社区老年冠心病的价值。方法：2017年12月-2019年6月本社区卫生服务中心接诊老年冠心病病患102例，随机均分2组。试验组用氯吡格雷和阿司匹林，对照组用阿司匹林。对比不良反应等指标。结果：针对不良反应发生率，试验组1.96%，和对照组7.84%比较无显著差异，P＞0.05。针对总有效率，试验组98.04%，比对照组82.35%高，P＜0.05。针对sf-36评分，试验组治疗后（87.12±3.69）分，比对照组（79.65±4.01）分高，P＜0.05。结论：于社区老年冠心病中联用氯吡格雷和阿司匹林，不良反应少，疗效确切。

简介：摘要：目的：分析为脑梗塞患者采取奥扎格雷钠联合血塞通治疗效果。方法：选取我院2023年3月～2024年3月收治的脑梗塞患者90例作为实验分析对象，患者可随机分为实验组和对照组，对照组采取单一用药，实验组采取联合用药，对比两组患者治疗有效率。结果：实验组患者治疗后NIHSS评分均低于对照组，患者的神经功能有明显的改善。实验组患者治疗后ADL评分高于对照组，患者生活能力得到明显的提升。实验组患者治疗有效率高于对照组，P＜0.05。实验组患者治疗后生活质量评分高于对照组，P＜0.05。结论：为脑梗塞患者采取奥扎格雷钠联合血塞通治疗，患者神经功能有明显的改善，同时患者的生活自理能力和生活质量都有明显的提升，对保障患者预后有积极的效果。

简介：<正>1997年12月31日,我院收治因发热、咳嗽咳痰一周呼吸道感染患者,男性,54a。查体:T39.2℃,右肺呼吸音低,可闻及小水泡音;左肺呼吸音清。肝功能:ALT79u/L,SBIL3.0mg/dl,AIb30g/L,TP98g/dl;血象:WBC23.4×10~9/L,GR分类92.3％。胸片提示:右下肺炎。因病情急,细菌培养结果未报

简介：为进一步加强医疗机构抗菌药物临床应用管理．保障医疗质量和医疗安全，从2011年起，卫生部开展了抗菌药物临床应用专项整治活动。近日，根据相关法律法规，制订了《抗菌药物临床应用管理办法》（以下简称《办法》），已经以卫生部84号令形式发布，自2012年8月1日起施行．

简介：

简介：

简介：目的：考察pH值对复方愈创木酚磺酸钾口服溶液鉴别及含量测定的影响。方法：按国家药品标准第十二册规定方法检测。结果：发现pH较低时对盐酸异丙嗪鉴别和愈创木酚磺酸钾含量测定产生影响;结论：建议国家药品标准增加对复方愈创木酚磺酸钾口服溶液pH检查。

简介：【摘要】骨质疏松脆性骨折指的是在骨质疏松情况下，患者在日常生活里面没有受到显著外力时就会出现的骨折。特点就是机体骨骼的质量较差，骨折的愈合过程非常复杂，且再骨折的出现机率较高。该病有着发病率较高、致残较高且花费较高等临床特点，所以早期的有效诊断和干预对于预后效果非常重要。而老年女性在绝经之后，机体卵巢的分泌功能也会逐渐减弱，此时雌激素的分泌也会明显减少，就会造成骨丢失量变快，更容易造成该病的出现。双能X线吸收测量仪（DXA）是临床诊断骨质疏松的一个金标准，但是DXA普及率一般，而且部分患者的骨密度（BMD）T值也在正常的范围里面。伴随CT检查的逐渐运用，学者指出CT检查能够用于判断该病，用CT扫描的对应椎体CT值再有效转换后而获得的BMD值能够用于预测临床的椎体骨折，而且椎体CT值也能够评估骨密度。本文就椎体CT值在老年女性骨质疏松脆性骨折的诊断价值予以综述。

简介：【摘要】目的：分析氯吡格雷联合前列地尔治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：入组本院2019年1月-2020年10月收治的急性脑梗死患者共80例，随机分组，对照组的患者给予氯吡格雷治疗，观察组则在对照组的基础上增加前列地尔注射液。比较效果。结果：观察组治疗后患者神经功能缺损程度、血液流变学指标、治疗总有效率均优于对照组，

简介：目的：筛选磷酸西格列汀片直接压片法的最佳处方。方法：采用Box-Behnken效应面法（BBD）优化磷酸西格列汀片的处方设计,以原料药粒径、MCC占填充剂比例及崩解剂用量为考察因素,以休止角、均匀度、溶出度为评价指标,制备样品作质量考察。结果：最优处方原药粒径100nm,MCC占填充剂比例为45%,崩解剂用量为2.7%。根据最优处方制备的小试样品,均匀度为（2.53±0.18）%,休止角为（38.9±0.5）°,10min溶出度为（82.3±2.2）%,与理论值的差距〈10%。3批中试样品,各评价指标与理论值的差距均〈10%,符合质量要求。结论：通过BBD法优化的磷酸西格列汀片处方,具有良好的流动性、混合均匀度,制得片剂具有快速溶出特征。

简介：2型糖尿病是一种进展性疾病,诊断初期,患者胰岛β细胞功能即损失50%以上[1],目前的口服药物和胰岛素治疗均不能逆转胰岛细胞功能的进行性减退,此外,尚存在低血糖风险增加、体重增加、血糖控制不稳定等共性问题。肠促胰素效应的发现和应用使人们看到了新的希望。

简介：【摘要】目的：探讨氯吡格雷治疗不稳定型心绞痛 156例临床效果。方法：选取 2014年 2月～ 2015年 2月我院收治的 312例不稳定型心绞痛患者为研究对象，随机抽取 156例为对照组行常规治疗，另 156例为研究组在对照组的基础上给予氯吡格雷治疗，比较两组患者的临床疗效。结果：治疗后，研究组和对照组的绞痛发作频率及持续时间均低于治疗前，研究组低于对照组，差异有统计学意义（ P＜ 0.05）；研究组的临床治疗总有效率、心血管事件发生率均低于对照组，差异有统计学意义（ P＜ 0.05）。结论：氯吡格雷治疗不稳定型心绞痛，疗效显著，安全可靠。

简介：【摘要】目的：考察探究替格瑞洛联合阿司匹林治疗急性冠脉综合征的临床疗效 。方法：选 2016年 7月至 2018年 7月期间在我院收治的急性冠状动脉综合征患者 124例 ,随机分为对照组和观察组各 62例。两组患者在手术前一周均服用阿司匹林和硫酸氢氯吡格雷；手术后，对照组服用阿司匹林，观察组服用替格瑞洛联合阿司匹林，持续医治 180天后，对比两组患者临床作用效果。 结果：医治180天后， 观察组总有效率（96.77%）高于对照组（ 83.87%） ，P＜ 0.05；观察组患者的不良反应发生率（ 6.45%）低于对照组（ 16.13%），

简介：目的:研究2型糖尿病病人应用不同剂量盐酸吡格列酮对血糖控制、胰岛素敏感性和胰岛素分泌的影响.方法:30名单纯饮食、运动治疗无效或单用磺脲类药物治疗无效的2型糖尿病病人,随机、双盲给予15或30mg/d国产盐酸吡格列酮治疗12周,对治疗前后的各项疗效指标进行观察分析.结果:(1)15或30mg/d吡格列酮降低空腹血糖及糖化血红蛋白效果良好,两组间差异无统计学意义;(2)15mg/d吡格列酮治疗前后空腹胰岛素水平及稳态模型评估的胰岛素抵抗(HOMAIR)指数无变化,30mg/d吡格列酮治疗前后空腹胰岛素水平及HOMA-IR均明显下降.结论:吡格列酮可有效地降低2型糖尿病病人的空腹血糖及糖化血红蛋白,耐受性好;吡格列酮对胰岛素敏感性的改善存在剂量依赖性.

简介：目的:探讨盐酸沙格雷酯治疗动脉硬化性闭塞症的疗效.方法:将2000年6月至2001年10月共36例动脉硬化性闭塞症病人的46条患肢,随机分成两组,治疗组给予盐酸沙格雷酯100mg,3次/d口服,对照组给予胰激肽原酶肠溶片120U,3次/d,治疗3个月后统计疗效.结果:治疗组中疗效明显的有5条下肢,占20.8%;症状有改善的12条,总体有效率70.8%;没有变化的6条,1例因皮疹而中止治疗.对照组中3条症状有改善,其余没有变化.治疗组与对照组相比差异显著(P<0.005).没有明显的不良反应主诉.结论:盐酸沙格雷酯用于动脉硬化性闭塞症的治疗,安全有效,服用方便.

简介：目的建立格列齐特缓释片的释放度测定方法。方法采用转蓝法,以pH7.4磷酸盐缓冲液为溶出介质,转速为100r·min^-1,照分光光度法检测,测定波长226nm。结果格列齐特2.04-20.40mg·L^-1范围内吸收度与浓度呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为100.9%,RSD=1.07%（n=12）,与国外上市的同规格产品DiamicronMR一致。结论方法操作简便,准确可靠,可用于格列齐特缓释片的质量控制。

简介：目的通过对照实验了解那格列奈(商品名：唐力)的安全性及不良反应情况，促进临床合理用药。方法通过观察唐力的单药治疗和其他降糖药物的比较实验。了解不同降糖药物的安全性。结果新一代血糖依赖型胰岛素促泌剂-唐力低血糖发生率最低，与安慰剂相比．只有约2％的患者经血糖测量印证。与长效的磺脲类相比，唐力造成低血糖的几率小得多。无证据表明唐力有肝毒性，无需进行常规的实验室检查如检查肝功等。唐力不会造成致动脉粥样硬化性血脂改变，并且在长期的治疗中。病人的体重维持稳定。在2型糖尿病的治疗中耐受性良好。

简介：【摘要】目的 将厄贝沙坦联合恩格列净治疗糖尿病肾病，探究其临床治疗效果及影响价值。方法 以随机抽取的方式在我院择60例糖尿病肾病患者作为此次研究对象，时间取2020.1-12月间，以自由抽签形式将其分为实验组、参照组各30例，通过对两组患者采取的不同治疗方案，详细记录两组患者治疗效果（舒张压、收缩压、血尿酸、尿素氮）以及治疗总有效率、不良反应(胃肠不适、口干舌燥、头晕困乏)发生率并做总结性报告。结果 在采取不同治疗后，实验组患者的治疗效果显优，各项水平值均有效改善，与此同时，实验组采取的治疗方案其有效率显高，且不良反应发生率数据明显低于参照组(P＜0.05)。结论 将厄贝沙坦联合恩格列净应用于糖尿病肾病患者的治疗中，其疗效确切且二药合一安全性较高，在有效改善患者舒张压、收缩压水平值的同时，对尿微量白蛋白水平值也起到了缓解作用，减少了胃肠不适，口干舌燥等不良反应的发生，从而提升了治疗效果及患者的生活质量,提倡推广，建议临床广泛应用。