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简介：摘要：目的：本文作者主要对儿科用药药物不良反应 的现状实施分析，并对其产生的原因进行总结和探讨。方法：儿科不良反应 168例实施分析，并对药物不良反应的药物以及给药途径和不良反应引起的伤害实施分析。结果：在 168例儿科药品引起的不良反应中，不良反应的主要原因是抗生素，根据相关资料统计，抗生素引起的不良反应共计 87例，占总例数的 51.78%；其次是中药制剂引起的不良反应，占到总例数的 30.38%；除了上述两种情况之外，还有消化道系统疾病以及神经系统疾病等都可能引起不良反应。结论：儿科用药不良反应在临床上表现形式多样，且累及多个系统，因此相关人员在临床上需要给予足够重视，避免出现不良反应。

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简介：摘要目的分析探讨我院药物不良反应(ADR)的发生特点,为临床合理用药及药物安全性评价提供依据.方法收集２０１４年１月－１２月我院上报的３２０例ADR资料,按照患者年龄、性别、给药途径、发生ADR的药物种类进行回顾性统计分析.结果老年人和婴幼儿易引起ADR,静脉滴注给药方式最易发生ADR(８１％);引起ADR的药物主要为抗菌药物(４５．３％),ADR发生率最高的抗生素类分别为喹诺酮类(２９％),头孢菌素类(２１％)、林可霉素类(１８％);ADR以皮肤和附件、胃肠道损害最常见.结论医务人员应当加强ADR监测,规范合理用药,减少静脉滴注给药和抗菌药物过度使用,保证临床用药安全.关键词药物不良反应;抗菌药物;静脉给药中图分类号R９５文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１０－０１７８－０２

简介：摘要舒血宁是纯中药制剂，主要成分为银杏叶提取物。随着医学临床研究的不断深入，其药理作用、主治范围和禁忌症状正在被人们不断地拓展和认知。本文结合实例，浅谈舒血宁的系列过敏反应。

简介：摘要目的探讨儿童特殊的生理阶段产生的药品不良反应。方法对本中心收集的82例个例药品不良反应从性别、各年龄段、怀疑药品、不良反应名称和关联性评价进行统计分析。结果儿童不良反应因性别、年龄和特殊的生理体质，在使用药品时要特别注意使用间隔和使用次数，必要时监测血药浓度。结论小儿用药时，要明确诊断，根据患者的病情及个体差异，选用合理的药物，掌握剂型、剂量以及疗程，避免滥用药物。

简介：摘要目的分析输血不良反应对输血疗效的影响。方法搜集输血患者的临床资料，临床资料的内容主要包括患者的姓名、年龄、输注的血液品种、输血有无不良反应、输血数量等。并了解患者的输血史、疾病类型、输血前用药情况、输血疗效评价等方面内容。结果不同血液品种的不良反应发生率存在一定差异，输血不良反应阳性组输血无效率高于阴性组。结论加大对输血不良反应的关注力度，提升医护人员的专业素养，严格控制输血指征，降低输血不良反应的发生概率，确保输血的安全性及有效性。

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简介：摘要：献血作为一种社会公益活动，受到了广大人民的支持和参与。然而，有部分献血者在献血后可能出现不同程度的不适反应，如头晕、乏力、恶心等。这些反应可能与献血者的身体状况、献血量、献血次数等因素有关，但更多的证据显示，献血者的心理状态对献血反应有着重要的影响。基于此，本文针对心理疏导对献血反应的影响进行探析，旨在提高公众对献血的认知，降低献血后的不适反应，从而更好地推动献血公益活动的进行。

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简介：【摘要】目的 分析中药注射剂产生不良反应的原因，为临床合理用药提供参考。方法：收集临床应用中药注射剂引起的不良反应，并对产生不良反应的原因进行分析。结果：中药注射剂引起不良反应的原因较多，包括药物因素、使用因素和患者个体差异因素。结论：在中药注射剂的临床应用过程中，要加强其质量管理，关注患者个体差异，保证合理用药及恰当配伍，提高中药注射剂的临床用药安全性及有效性。

简介：【摘 要】目的：探讨他汀类药物的临床不良反应。方法：收集本院2020年8月至2021年6月收治的98例高脂血症患者作为观察样本，通过双色球法分成两组，每组患者为49例。对照组运用银杏叶片治疗，实验组运用他汀类药物治疗，组间进行不良反应发生情况的对比。结果：实验组与对照组各自的不良反应发生率为6.12%、24.49%，经过比较，实验组更低于对照组，存在统计学意义（P＜0.05）。结论：高脂血症临床治疗中他汀类药物的应用能够预防和减少不良反应，保证用药安全性。

简介：【摘要】高血压疾病在生活中常见，需要使用降压药物，为了确保患者用药有效以及安全，临床应明确老年常用降压药物以及不良反应，以供临床合理用药。

简介：摘要：随着近年来我国民众审美意识有所提升，使得化妆品行业迅速发展。而消费者在使用不同品牌化妆品时，由于质量参差不齐，导致质量安全问题时有发生。皮肤过敏、色素沉着、干裂、肿胀、瘙痒等均为常见化妆品不良反应，严重时还可能导致消费者皮肤以及器官病变。对此，相关监管部门应当积极利用现有资源，建设化妆品不良反应监管网络体系以及监管信息平台，为广大消费者使用化妆品保驾护航。

简介：【摘要】目的：引起临床医务人员对药源性“双硫醒样反应”的重视。方法：对我科2018-2021年救治的40例“双硫醒样反应”患者进行回顾性分析。结果：①“双硫醒样反应”可发生不同性别、年龄、原发病的患者。②反应的出现与饮酒量多少和饮酒种类无关，其严重程度与用药剂量及饮酒量成正比。③ 引起“双硫醒样反应”的主要药物是含有甲硫四氮唑活性基的头孢类、硝咪唑、呋喃类、氯霉素、酮康唑、灰黄霉素、降糖药等。④使用上述药物后7d内饮酒，可在5～60min内出现症状。⑤表现为全身皮肤潮红、胸闷、心悸、头昏、头痛、视物模糊、呕心、呕吐、濒死感等症状。⑥经过积极的对症处理，通常在15min～2h缓解。结论：使用上述药物前后饮酒能导致“双硫醒样反应”，故应在用药前1d及后7d内禁酒；医护人员应对“双硫醒样反应”给予足够的重视，掌握并告知患者用药期间避免饮酒是重要的预防措施。

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简介：摘 要 目的:探索北京市大兴区妇幼保健院药品不良反应发生的规律和特点，为临床安全用药提供参考。方法：对2017-2021年我院上报的273例ADR报告进行统计分析。结果：273例ADR主要集中在18-40岁患者193例，占70.69%，其次6岁以下患者45例，占12.82%；引起ADR的给药方式主要是静脉滴注给药占32.97%；新的占14.29%，严重的占1.47%；ADR涉及药物16类87个品种，主要为抗菌药物85例，占31.14%；ADR累及的系统/器官304例次，主要累及皮肤137例，占45.07%。结论：面对特殊人群需要加强ADR监测工作，保障用药安全，促进合理用药。

简介：摘要：自2019年新型冠状病毒肺炎（以下简称新冠肺炎）爆发以来，凭借其高发病率和传染性已席卷全球，对全世界的公共卫生安全造成重大威胁。迄今为止，医学界尚未完全明确新冠肺炎的发病机制，临床治疗上也无十分有效的方案。经过近年来的“抗疫战”经验，现今，已研制出针对预防新冠肺炎病毒感染的新型冠状疫苗，全面接种，收效良好，不仅如此，新冠疫苗也逐渐成为世界各国争相研究的热点方向。本报告就新冠疫苗接种后的相关事宜与不良反应进行详细剖析，而后给出在新冠疫苗不良反应的安全监测方法，为后续新冠疫苗接种提供有力参考，使人民的生命安全有所保障。

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