简介:摘要目的探讨无创呼吸机对慢性阻塞性肺疾病(COPD)并Ⅱ型呼吸衰竭患者的治疗效果。方法选取2012年1月至2018年3月我院80例慢性阻塞性肺疾病并Ⅱ型呼吸衰竭患者并将其随机分为对照组及研究组,每组40例,对照组患者行常规治疗,研究组患者在此基础上行无创呼吸机治疗,比较两组患者的临床疗效及治疗前后各血气指标水平变化。结果研究组治疗总有效率明显比对照组高(P<0.05),治疗后两组患者PaO2及SpO2水平较治疗前显著升高,PaCO2较治疗前显著降低,且研究组改善程度显著优于对照组(P<0.05)。结论无创呼吸机可有效改善患者的血气指标,临床疗效确切,值得在慢性阻塞性肺疾病合并Ⅱ型呼吸衰竭治疗中应用推广。
简介:摘要目的探讨宜昌市乙肝肝硬化患者肝细胞损伤与补体C3,C4的关系。方法采用速率法检测105例乙肝肝硬化患者的丙氨酸氨基转移酶(ALT)天冬氨酸氨基转移酶(AST)并计算AST/ALT值(DeRitis值),按检测结果分为(DeRitis值<1.50,1.50<DeRitis值<2.00,DeRitis值>2.00)3组及对照组,采用免疫散射比浊法对实验组和对照组的血清补体C3、C4进行检测。结果甲组C3、C4与正常对照组比较差异无显著性(P>0.05),乙组和丙组C3、C4均低于对照组,且差异具有统计学意义(P<0.01),甲、乙、丙三组间随着AST/ALT比值的增高,血清补体C3、C4降低,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论乙肝肝硬化患者随着AST/ALT值得增加,即肝细胞损伤程度的增加,补体C3和C4的水平逐渐降低,检测补体C3、C4有助于评估肝细胞的损伤程度。
简介:摘要目的观察经腋鞘连续臂丛阻滞自控镇痛(PCA)对断指再植成活率的影响。方法选择ASAⅠ~Ⅱ级急诊离断伤行断指再植的手术病人40例。随机分成两组,每组20例。A组行臂丛阻滞后经腋鞘内置管,术后行连续臂丛自控镇痛。B组行臂丛阻滞,术后行静脉自控镇痛。均采用视觉模拟评分法,分别评估两组病人术后两天的镇痛效果及观察两组术后血管危象的发生率。结果A租在术后6、10、14、24、48h时间段内的VAS评分明显低于B组;A组术后再植指指腹毛细血管充盈时间,皮肤弹性及皮温,血氧饱和度明显优于B组,A组术后发生血管痉挛等现象少于B组,成活率也明显高于B组。差异有统计学意义(P0.05)。结论连续臂丛阻滞自控镇痛效果明显优于静脉自控镇痛,并提高了再植的成活率。
简介:摘要目的探讨臂丛联合腕部神经阻滞麻醉在手外科手术中的临床效果。方法选取2010年3月至2012年9月在我院进行手术的手外伤患者87例,随机分为观察组和对照组,对照组按照肌间沟法臂丛神经阻滞进行麻醉,观察组在对照组基础上联合腕部神经阻滞进行麻醉,观察两组患者麻醉效果。结果观察组麻醉优良率为100.0%,对照组为86.7%,观察组优良率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论臂丛联合腕部神经阻滞麻醉作用良好,起效迅速,值得临床推广应用。
简介:摘要目的研究植骨在掌侧钢板内固定术中的应用对老年桡骨远端C3型骨折预后效果的影响。方法纳入我院2017年1-11月收治的老年桡骨远端C3型骨折患者共60例为研究对象,按照固定术中是否进行植骨进行分类,分为植骨组与未植骨组各30例。术后对两组患者的创面愈合、血管神经情况进行评估,术后分别与3及12个月进行骨折康复影像学检查、腕关节握力检查及活动度检查。结果两组患者治疗后3个月及12个月影像学检查尺偏角、掌倾角及桡骨远端高度无显著差异(P>0.05),但植骨组患者的DASH评分在3及12个月均高于未植骨组,差异显著(P<0.05)。结论植骨联合掌侧钢板内固定术治疗老年桡骨远端C3型骨折具有较好临床效果,康复效果佳。
简介:摘要目的探讨2型糖尿病(T2DM)患者大血管病变患者血清中白介素-18(IL-18)、c-反应蛋白(C-reactiveprotein,CRP)浓度变化的临床意义,方法通过将本院2007年1-2011年1月58例2型糖尿病合并血管病变患者为A组,60例单纯2型糖尿病患者设为B组,同期健康体检60例设为C组,使用免疫透射比浊法测定三组入组者空腹血清白介素-18、c-反应蛋白的浓度,对比其的数值变化。结果A、B组白介素-18、CRP水平高于C组(P<0.01),A组数值最高(P<0.01)。结论白介素-18、CRP浓度与2型糖尿病合并血管病变的发生、发展有密切关联。临床上可做为2型糖尿病预后程度的预测和治疗有效性的评价。
简介:摘要目的对中国药典2015版硫酸庆大霉素C组分测试方法—蒸发光低温分流法实验条件进行摸索,旨在建立一个操作简单,质量可控,重现性好的硫酸庆大霉素C组分测定方法。方法通过高效液相色谱对硫酸庆大霉素C组分进行测试,优化液相色谱参数条件。本实验对不同色谱分离条件流路、色谱柱、流速、电压稳定等多种影响因素进行了优化实验。通过比较不同条件下各组分的响应值、分离效果及分离时间等,选择最优仪器条件。结果实验表明,流动相0.2mol/LTFAMeOH(964),pH0.76;色谱柱月旭科技,LP-C18,4.6mm*250mm,5μm;流速1.2ml/min,进样体积20μl;检测器温度50℃,载气压力3.5bar,蒸发光检测器ELSD须保持电压稳定,最好连接稳压器。在该实验条件下,硫酸庆大霉素标准品溶液各组分分离度≥1.5;西索米星对照品信噪比>20;小诺霉素标准品溶液5针峰面积RSD≤2.0。结论本研究采用蒸发光低温分流法测定硫酸庆大霉素C组分,能使硫酸庆大霉素各组分得到较好分离,质量可控,重现性较好。