简介:摘要目的对比分析米索前列醇舌下含服治疗产后出血的临床疗效。方法选取我院70例产妇,将产妇分为对照组和实验者,每组35人。实验组孕妇娩出胎儿后立即含服米索前列醇400μg,含至其自然溶解。对照组孕妇娩出胎儿后立即静脉注射s缩宫素20U。测量出血量的方法同一采用容积法和称重法,分别测量两组产后2h的出血量。将两种方法累加的血量作为最终产后2h的总失血量。结果产后两组相比实验组第三产程时间、产后2h出血量、产后24h出血量均比对照组小,产后出血发生率实验组为2.9%,对照组为17.1%,实验组产后出血发生率远小于对照组,差异显著具有统计学意义,P<0.05。米索前列醇和缩宫素对血压的作用不明显,对照组和实验组产妇使用前后血压、心律变化无明显差异。实验组部分产妇出现恶心和寒颤的现象,症状较轻微,产后4小时内自行消失,所以没有给予任何处理。结论米索前列醇可以有效缩短第三产程、减少产后2小时出血量、降低出血率,减少产妇死亡率。
简介:摘要目的探讨和研究米索前列醇治疗产后子宫收缩乏力性出血的临床疗效和不良反应。方法对我科收治的73例产后子宫收缩乏力性出血患者随机分为对照组和试验组.试验组35例采用米索前列醇治疗,对照组38例采用缩宫素治疗。观察和比较两组患者控制出血有效率和不良反应情况。结果试验组控制出血有效率97.1%显著大于对照组73.7%,比较有统计学差异(P<0.05);试验组不良发应(发热、寒战、腹痛及药疹)发生率为8.6%略高于对照组7.9%,比较无统计学差异(P>0.05)。结论米索前列醇治疗产后子宫收缩乏力性出血患者具有控制出血有效率高及不良发应少的特点,值得临床选择。
简介:摘要目的探究超导可视联合米索前列醇用于无痛人流术的临床应用价值。方法随机选取我站在2013年2月到2015年2月期间接收的400例人工流产患者,根据患者手术方法的不同,将患者分为观察组和对照组,每组200例,对照组采用常规的无痛人流术,观察组在超导可视无痛人流前采用米索前列醇,对两组患者的宫颈扩张情况以及相关手术指标进行比较分析。结果在宫颈扩张情况方面,观察组无序扩张的比例明显大于对照组,同时在手术指标以及术后并发症方面,观察组显著优于对照组(P<0.05),具有统计学意义。结论在无痛人流术中应用超导可视联合米索前列醇,可促进宫颈的扩张,有效减少手术时间,降低术后并发症的发生,值得临床推广应用。
简介:摘要目的探讨剖宫产产后恶露延长的临床治疗。方法选取我院在2007-2011年间收治的77力剖宫产产后恶露延长患者,年龄在23-36岁之间,所有患者均经临床诊断为剖宫产产后恶露延长。对所有患者采用米索前列醇加中医方法进行治疗,对所有患者的治疗过程进行跟踪观察,并记录所得数据。结果经过一系列的治疗,所有患者的病情均有一定程度的改善,77例患者中,基本治愈38例,显效21例,有效13例,无效5例,有效率为93.5%。对于患者的治疗效果较为显著,在很多程度上提高了患者的生活质量。结论在治疗剖宫产产后恶露延长疾病的过程中,采用米索前列醇加中医治疗的效果较为显著,对于改善患者的病情和提高患者的生活质量有较大的帮助,因此,值得在临床上推广应用。
简介:摘要目的探讨米索前列醇联合催产素预防剖宫产产后出血的临床疗效。方法随机江2013年1月-2014年1月在我院进行剖宫产手术的44例产妇分成两组,治疗组与对照组,每组22例,对照组患者剖宫产后单纯注射催产素,治疗组在对照组的基础上应用射米索前列醇,比较两组患者的产后出血率及不良反应发生率。结果对照组有3例患者发生产后出血,产后出血发生率为3/22(13.63%),对照组无产后出血发生,两组相比X2=4.6326,P<0.01,有统计学意义。两组患者都未出现明显的不良反应。结论米索前列醇联合催产素可明显降低产生出血的发生率,无明显不良反应,可在临床中推广应用。
简介:摘要目的分析探讨戊酸雌二醇治疗绝经后期妇女慢性盆腔痛的临床疗效。方法选取2012年3月~2013年3月期间在我院接受治疗的68例伴有慢性盆腔痛的绝经后期患者作为研究对象,随机分为对照组和治疗组,各组34例,对照组采用抗生素治疗,治疗组采用戊酸雌二醇治疗,比较两组的临床疗效。结果治疗组的Kappeman评分较治疗前明显降低,对照组无明显变化,两组治疗前Kappeman评分比较无显著性差异(P>0.05),两组治疗后1个月、2个月、3个月Kappeman评分比较差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗绝经后期盆腔痛的临床疗效比较治疗组总有效率为31例(91.18%),对照组总有效率为21例(61.76%),两组临床疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论戊酸雌二醇治疗绝经后期妇女慢性盆腔痛的临床效果显著,改善了患者生殖器官萎缩及老化状态,值得临床推广应用。
简介:摘要目的观察米索前列醇在治疗绝经后妇女取器术方面的临床疗效。方法选择2011年9月~2011年12月来我院妇科取宫内节育器(简称取器)的76例绝经后妇女作为本次临床观察的研究对象,将所选取的76例患者随机分为观察组和对照组,观察组在术前给予米索前列醇,对照组在术前给予利多卡因,观察患者宫颈软化、扩张程度等指标,评价两种用药方案的效果。结果观察组宫颈扩张显效19例,有效16例,总有效率92.1%;对照组宫颈扩张显效13例,有效10例,总有效率60.5%。观察组取器顺利22例,取器困难15例,取器失败1例;对照组取器顺利18例,取器困难15例,取器失败5例。两组结果比较差异显著(P<0.01),具有统计学意义。结论在治疗绝经后妇女取器术方面,米索前列醇的效果显著,值得妇科临床医生推广使用。