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309 个结果
  • 简介:【摘要】目的:对于冠心病心绞痛伴血脂异常使用曲美他嗪联合阿伐他汀治疗的药学分析。方法:选取2020年2月-2021年6月在我院接受治疗的冠心病心绞痛伴血脂异常患者,抽取60例患者作为本次实验研究对象,按照单双数法分为两组,一组为研究组30例,给予曲美他嗪联合阿伐他汀钙治疗,另一组为参照组30例,给予曲美他嗪治疗,对比两组患者的治疗前后的血脂功能、心律、心绞痛发作频率、心绞痛发作间隔、心绞痛持续时间。结果:采用曲美他嗪联合阿伐他汀治疗的研究组患者血脂功能恢复好于参照组(P

  • 标签: 曲美他嗪 阿托伐他汀 冠心病心绞痛,血脂异常
  • 简介:【摘要】目的:对静脉注射右美咪啶辅助全身麻醉取得的效果分析。方法:选取医院行全身麻醉患者76例(2019年1月-2020年1月),以数字1:1分组方式,全身麻醉后采用生理盐水注射的38例纳入对照组,而辅以右美咪啶静脉注射的38例纳入观察组,对两组患者麻醉效果以及麻醉用药不良反应比较。结果:麻醉时间、清醒时间、拔管时间两组相近组间无统计学意义(P>0.05),而芬太尼使用量观察组少于对照组,组间对比差异有统计学意义(P<0.05)。给药5min、给药10min观察组评分结果均高于对照组,组间对比差异有统计学意义(P<0.05)。观察组麻醉不良反应发生率2.63%与对照组15.79%组间对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:全身麻醉中,辅以右美咪啶静脉注射,麻醉效果理想,且不良反应发生率较低。

  • 标签: 全身麻醉 右美托咪啶 静脉注射 麻醉效果 不良反应
  • 简介:【摘要】目的:分析研讨拉塞米联合甲基泼尼松龙治疗肾病综合征并发急性肾衰竭的临床疗效。方法:随机从我院 2016年 4月至 2018年 12月期间收治的肾病综合征并发急性肾衰竭患者中抽取 80例,按治疗方式分对照组( 40例泼尼松联合呋塞米治疗)和研究组( 40例甲基泼尼松龙联合拉塞米松治疗),比较治疗状况,如肾功能、疗效等。结果:研究组治疗疗效 95%高于对照组 72.50%( P0.05),治疗后,研究组 ALB高于对照组, SCr、 BUN低于对照组( P

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  • 简介:摘要目的就强化阿伐他汀对轻度肾功能不全患者冠状动脉介入术后对比剂肾病进行临床观察。方法选择2008年10月~2009年3月间我院所收治的200例心内科住院患者,这200例患者都采用优维显370对比剂行冠状动脉介入。随机分为充分水化治疗组与常规治疗组,对患者造影后第七天、第三天的血肌酐、高血脂、介入术前2d内的血肌酐、对比剂用量、慢性心力衰竭、年龄、糖尿病、血压、体重、性别等情况进行记录。应该按照对比剂肾病患者术后血肌酐、术前血肌酐的变化情况来进行计算。应该对靶血管再次血运重建、心绞痛、新发急性心肌梗死、任何原因死亡等不良心脏事件进行记录。结果三组患者的对比剂用量、术前肾功能不全、慢性心衰史、高血压病史、糖尿病病史、糖尿病病史、高血压病史、年龄、性别等一般情况比较差异无统计学意义。在常规治疗组中MRI比非MRI患者CIN发病率明显升高,比较有统计学差异(P<005);充分水化组MRI比非MRI患者CIN发病率升高,但两组比较无统计学差异(P>005)。结论临床预防CIN而言,应该给予大剂量阿伐他汀治疗冠心病患者,这样一来,能够更好地降低CIN的发生率。

  • 标签: 强化阿托伐他汀 轻度肾功能不全 冠状动脉 对比剂肾病
  • 简介:摘要目的探析小儿毛细支气管炎行氨溴特罗联合复方异丙溴铵治疗的临床疗效。方法回顾性分析2015年1月-12月我院收治的87例小儿毛细支气管炎患者的临床资料,按治疗方案不同分为对照组(32例)和研究组(55例),对照组行常规治疗,研究组行氨溴特罗联合复方异丙溴铵治疗,对比两组治疗效果以及临床症状消失时间。结果研究组治疗总有效率较对照组高,临床症状消失时间较对照组短,比较差异均显著,具统计学意义(P<0.05)。结论氨溴特罗联合复方异丙溴铵治疗小儿毛细支气管炎疗效显著。

  • 标签: 小儿毛细支气管炎 氨溴特罗 复方异丙托溴铵 疗效
  • 简介:摘要:目的:研究泮拉唑联合塞来昔布治疗消化道出血合并痛风性关节炎的效果。方法:在2021年1月~2023年1月期间选取86例消化道出血合并痛风性关节炎患者分为两组,对照组采用奥美拉唑联合塞来昔布治疗,研究组采用泮拉唑联合塞来昔布治疗,对比疗效。结果:研究组治疗有效率更高,治疗后的血清相关因子与尿酸指标改善幅度更大,生活质量评分更高(P<0.05)。结论:泮拉唑联合塞来昔布可以提升消化道出血合并痛风性关节炎患者的治疗综合效果,该疗法值得推广。

  • 标签: 泮托拉唑 塞来昔布 消化道出血合并痛风性关节炎 尿酸水平
  • 简介:摘要:质量管理是一个系统化的过程,是在整个产品周期中应用前瞻和回顾方式,对质量风险进行识别,控制及评价过程。药品共线生产,顾名思义则为某些生产环节中,以共用生产设备或生产线的方式来进行扩大化生产。在制药生产过程中,质量风险管理是保障产品质量的基础,管理水平的高低直接影响药品的最终质量,而药品共线生产的基础工作就是在早期介入到质量管理工作中去,将药品的生产过程进行必要的规范,能够对于药品的质量起到很好的保障作用,既可以节省资金投入,增加企业效益,又可以保证产品的质量。

  • 标签: 制药 生产过程 质量 风险管理