简介：目的：建立复方甘草酸苷注射液中甘氨酸和盐酸半胱氨酸HPLC含量测定方法。方法：以ShimadzuShim-PACKAmio-Na（6＊100mm）为色谱柱,0.2mol/L磷酸二氢钠-无水乙醇（95：5）为流动相,检测波长205nm。结果：甘氨酸在0.1～2.0mg/mL范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率101.0%,RSD为0.5%（n=9）;盐酸半胱氨酸在0.006～0.12mg/mL范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率101.2%,RSD为0.8%（n=9）。结论：本方法具有方便快捷、重现性好、准确度高等特点,可用于测定氨基酸的含量。

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简介：摘要目的就血浆D-二聚体等指标水平测定对慢性肺心病急性发作期预后的影响进行探讨。方法选择我院自2010年7月~2012年7月所收治的34例住院患者，按照血气分析、胸片、症状等将其综合判断分为未缓解组4例和缓解组30例。另外，再选取38例健康体检者为正常对照组。结果缓解组患者的血pH值、PaCO2、PaO2与急性发作期组相比得到了较为明显的改善，而未缓解组的血pH值、PaCO2、PaO2都没有出现较为明显的变化。30例缓解组患者在治疗之后与急性发作期相比，VIIIC、VIIIAg、D-二聚体出现了较为明显的降低，但是还没有恢复到正常水平；34例急性期组患者在治疗之后与正常组相比，VIIIC、VIIIAg、D-二聚体出现了较为明显的增高。结论对于慢性肺心病病人的D-二聚体等指标进行检测，检测方法简便，能够正确地对体内有无形成肺小动脉血栓进行判定，可以将其作为判定慢性肺心病患者的预后情况、疗效观察、病情严重程度的判断指标。

简介：目的建立复方制剂清感利咽颗粒中绿原酸、龙胆苦苷、葛根素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。采用KromasilC18（4．6mm×250mm，5μm）色谱柱，流动相：甲醇-乙腈（1：1）混合溶液（A）与0．4％磷酸溶液（B）梯度洗脱（0—30分钟，流动相A10％→16％；30—35分钟，流动相A16％）；流速：1．0ml／min；检测波长：绿原酸327nm，龙胆苦苷278nm，葛根素250nm；柱温：室温。结果绿原酸、龙胆苦苷和葛根素分别在0．04～0．48μg（r=1），0．08～0．96μg（r=1）；0．02—0．24μg（r=1）呈良好的线性关系。平均回收率分别为98．67％、97．72％、100．82％。结论本测定方法简便可行、重复性好，可用于本制剂中三种指标成分的质量控制。

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简介：摘要：目的：探讨化学发光免疫测定技术在甲状腺肿瘤患者生化免疫检验中的应用价值。方法：选取的研究对象均来自我院收治的患者疑似甲状腺肿瘤患者。在2020年6月－2021年6月从符合研究要求的患者中选取100例，对所有患者采用两种不同测定技术进行诊断，分别为化学发光免疫测定技术、放射免疫测定技术，同时对患者进行病理检查，以该结果作为金标准，统计不同诊断方法的诊断结果，进行比较。结果：不同测定技术应用后，甲状腺球蛋白水平、甲状腺球蛋白个数相比，放射免疫测定技术的监测指标低于化学发光免疫测定技术（P＜0.05）。采用放射免疫测定技术应用后，阳性准确率、特异度和敏感度分别为（75.36%）、（22.73%）、（66.67%）。采用化学发光免疫测定技术后，阳性准确率、特异度和敏感度分别为（91.03%）、（68.18%）、（91.03%）。相比后者优质明显有统计学意义（P＜0.05）。结论：在进行甲状腺肿瘤患者生化免疫检验时，应用化学发光免疫测定技术效果明显，可在今后检验中加大推广及应用力度。

简介：目的准确测量广西莪术挥发油中莰烯、吉马酮、β-榄香烯的含量。方法采用气相色谱法(GC),Elite—WAXETR(0.25μm×0.25mm×30m)柱;流速为2.0mL/min,进样量为1μL,进样温度为250℃,分流比为20:1;FID检测器温度为280℃,氢气流量为45.0mL/min,空气流量为450mL/min;程序升温:65℃保持恒温2min,然后以5℃/min的速率上升到90℃后保持恒温3min,然后以7℃/min的速率上升到105℃后保持恒温7min,最后以6℃/min的速率上升到190℃后保持恒温20min。结果三种物质的方法学考察均符合要求,准确测定了3个批次广西莪术挥发油样品中莰烯、吉马酮、β-榄香烯的含量。结论GC法测定广西莪术挥发油中莰烯、吉马酮、β-榄香烯的含量简便、快捷。

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简介：目的：建立用反相高效液相色谱法同时测定四神片中补骨脂素、异补骨脂素及五味子醇甲含量的方法。方法：色谱柱为PLATLSILTMODS（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈和0．04％磷酸水溶液洗脱，检测波长为250nm，柱温为40℃。结果：补骨脂素、异补骨脂素、五味子醇甲进样量分别在2．501×10～2．501×10^-3、2．409×10^-4-2．409×10^-3、3．519×10^-4～3．519×10^-3mg／mL范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系（r均〉0．999）；三者平均回收率分别为i00．9％（RSD=1．8％，n=9）、99．4％（RSD=1．5％，n=9）、100．3％（RSD=1．9％，n=9）。结论：本法操作简便、结果准确，可用于同时测定四神片中三种成分的含量。

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简介：目的:建立超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)方法同时检测大鼠血浆中12种神经递质和激素的含量,包括去甲肾上腺素(NE)、肾上腺素(Epi)、L-甲状腺素(L-T4)、β-雌二醇(β-E2)、乙酰胆碱(Ach)、5-羟色胺(5-HT)、多巴胺(DA)、组胺(HA)、γ-氨基丁酸(GABA)、睾酮(T)、孕酮(P)、皮质醇(Cor),并应用该方法研究寒性中药对神经递质和激素的影响。方法:(1)正常大鼠血浆样品经甲醇-乙腈(1∶1)沉淀蛋白后,取上清液挥干,流动相复溶,2μl进样分析;采用BEHamide(2.1mm×100mm,1.7μm)色谱柱,以含0.2%甲酸的水溶液-乙腈作为流动相进行梯度洗脱,流速0.2ml/min、柱温35℃,并进行方法学考察。(2)正常大鼠灌胃给予寒性中药后,于0.5、1.5、2.5和4.5h分别采血,分离血浆,测定12种神经递质和激素的含量。结果:12种神经递质和激素检测的线性关系良好,低、中、高浓度的提取回收率RSD范围为1.31%~10.96%,基质效应RSD范围为1.68%~10.70%,批内、批间精密度RSD均小于10.99%。寒性药物可以显著降低大鼠血浆Epi、DA、T、5-HT、Cor水平,升高GABA、P、β-E2、Ach的含量。结论:该方法灵敏、快捷、准确、简便,适用于血浆中12种神经递质和激素含量的同时测定;寒性中药可诱导机体副交感神经功能亢进,但对交感神经-肾上腺髓质、皮质功能显示抑制效应。

简介：目的：建立复方消脂胶囊中人参皂苷Rg1、Re、Rb1及三七皂苷R。含量的分析方法。方法：采用高效液相色谱法，色谱柱：PhenomenexLunaC18（2）（4．6mm×250mm，5μm）；流动相：以乙腈为流动相A，以水为流动相B；柱温：27℃（70min时降为20℃）；检测波长：203nm；流速：1．0mL·min-1。结果：三七中人参皂苷Rg1线性范围为1．88～11．28μg／mL，回收率为100．26％，RSD为1．56％；人参皂苷Re线性范围为0．294～1．764μg／mL，回收率为100．68％，RSD为0．64％；人参皂苷Rb1线性范围为1．76～10．56μg／mL，回收率为100．53％，RSD为0．58％；三七皂苷R。线性范围为0．376～2．256μg／mL，回收率为99．21％，RSD为1．38％。人参皂苷Rg1、Re、Rb1及三七皂苷R1四种成分均达到良好分离，在测定范围内线性良好，回收率均在99％～101％之间。结论：所建立的含量测定方法简便可行、重复性好，可用于复方消脂胶囊的质量监控。

简介：摘要：目的：探讨在抗凝和溶栓治疗前后，联合测定急性心肌梗死（AMI）患者的超敏Ｃ反应蛋白（hs-CRP）、纤维蛋白原（Fib）、D-二聚体（D-D）及心肌损伤标志物的价值。方法：本研究选取AMI患者、50例健康体检者各50例，均取自2021年1月-2023年1月。分别纳入观察组、对照组。在治疗前后，分别测定患者的血浆hs-CRP、Fib、D-D及肌红蛋白（Myo）、心肌肌钙蛋白Ⅰ（cT-nI）等心肌损伤标志物水平。结果：相较对照组，观察组入院时AMI患者血清D-D、Fib、hs-CRP、cT-nI、Myo水平明显升高（Ｐ＜0.05）；较入院时，治疗6h后，AMI患者血清D-D、hs-CRP、cT-nI、Myo水平明显提高，Fib明显降低（Ｐ＜0.05）；治疗24h后，D-D、Fib、Myo水平明显下降，hs-CRP、cT-nI达峰值（Ｐ＜0.05）；治疗48h后，患者D-D、Fib、hs-CRP、Myo、cT-nI水平均呈快速下降（Ｐ＜0.05）。结论：AMI患者发病后的凝血功能异常，同时可出现不同程度心肌损伤。临床联合检测hs-CRP、Fib、D-D及心肌损伤标志物可为早期诊治AMI患者提供科学指导。

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