简介：

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简介：【摘要】目的：探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗慢阻肺急性加重期疗效。方法：2019年1月份—2019年12月份，我院实际收治的慢阻肺急性加重期患者共有82例，按照临床医生为患者具体提供的治理服务模式，细致分为两个小组，具体包括常规组和研究组，保证每个小组中各有41例，分别接受布地奈德雾化吸入治疗、布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗，对比两组患者的临床疗效和肺功能指标。结果：研究组患者的治疗有效率为95.12%， 与常规组患者的82.93%相比更高，数据之间的差异比较大，具有较强的可比性（P＜0.05）。研究组和常规组患者治疗之前的肺功能指标无显著差异，存在统计学意义（P＞0.05）；治疗后研究组患者的FEV1、FEV1%、FEV1/FVC分别为（1.72±0.42）、（64.52±4.78）、（66.78±5.63），常规组分别为（1.42±0.53）、（57.38±3.56）、（54.39±5.96），研究组优于常规组，数据之间的差异显著，对比性强（P＜0.05）。结论：慢阻肺急性加重期治疗过程中，应用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗方法，不仅能够显著提高治疗效果，也能保证患者的肺功能指标处于良好状态，保证患者的生命安全。

简介：【摘要】目的 分析白芍总苷胶囊联合孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜的临床效果。方法 选取本院2020年3月-11月期间收治的142例小儿过敏性紫癜患儿进行研究，并采取随机双盲法将其分为对照组和观察组，各71例。给予对照组孟鲁司特钠，给予观察组孟鲁司特钠+白芍总苷胶囊，并对两组血清指标和治疗效果进行对比。结果 观察组血清指标（IL-2、IL-6水平）、治疗有效率优于对照组，两组比较有统计学意义（P＜0.05）。结论 临床中采用孟鲁司特钠+白芍总苷胶囊对小儿过敏性紫癜患儿进行治疗，能够显著的改善患儿的血清指标，治疗效果显著，值得推广。

简介：摘要：目的：针对门冬胰岛素联合地特胰岛素治疗妊娠合并糖尿病的疗效进行探讨。方法：研究期：2019年1月-2021年1月，纳入80名妊娠合并糖尿病患者，按照治疗模式的不同对患者进行分组，一组为观察组（门冬胰岛素+地特胰岛素治疗，n=40），另一组为对照组（门冬胰岛素治疗，n=40），比较不同治疗方案的临床疗效差异。结果：在治疗后，不同时间段（空腹、餐后2h）对患者血糖指标进行比较，观察组患者均低于对照组患者，（p＜0.05）；血糖达标时间比较，观察组患者低于对照组患者，低血糖发生率比较，观察组患者低于对照组患者，（p＜0.05）。结论：在妊娠合并糖尿病患者的治疗中，采用门冬胰岛素联合地特胰岛素治疗方案，对于控制血糖，作用显著，方案值得推荐。

简介：【摘要】 目的：探讨小儿遗尿病用缩泉丸联合托特罗定治疗的有效性与安全性。方法：自2020年4月-2021年6月期间取本院收治的80例遗尿病患儿开展本次研究，回顾患儿的相关资料，按不同的治疗方式，将其均分为对照组、治疗组，各组40例。托特罗定治疗措施用在对照组中，缩泉丸联合托特罗定治疗措施用在治疗组中，对比2组治疗有效率、遗尿次数、不良反应。结果：治疗有效率相比，治疗组高于对照组（P

简介：摘要【目的】观察对慢性萎缩性胃炎患者使用瑞巴派特治疗后对内皮功能、炎症反应的影响。方法：抽取我院2020年11月-2021年11月接收的慢性萎缩性胃炎患者64例为研究对象，经随机交替分组法将其分为对照组（n=32、雷贝拉唑治疗）和观察组（n=32、加用瑞巴派特治疗），对比两组的治疗效果。 结果：用药治疗后，观察组内皮功能指标VEGF、EGF低于对照组、CFRP高于对照组，而炎症指标RCT、IL-1β、IL-6均低于对照组（P＜0.05）。结论：将瑞巴派特应用于对慢性萎缩性胃炎患者的用药治疗中，可实现对内皮功能及炎症反应的改善，进一步加强临床疗效。

简介：【摘要】目的：探讨阿奇霉素贯序法联合孟鲁斯特纳治疗小儿支原体肺炎的临床分析。方法：采取随机数字盲选的方法，将我院收治的126例支原体肺炎患儿分为对照组和治疗组各63例。对照组:给予常规药物治疗；治疗组：给予阿奇霉素贯序法联合孟鲁斯特纳治疗。对比两组患儿治疗效果。结果：通过阿奇霉素贯序法联合孟鲁斯特纳治疗后，治疗组的小儿支原体肺炎患者的治疗效果较对照组有明显提高（P＜0.05)。结论：本研究通过采用阿奇霉素贯序法联合孟鲁斯特纳治疗的方案，有效的提高了患儿的临床治疗效果，值得推广。

简介：【摘要】目的：探究对于慢性阻塞性肺病伴急性加重期患者实施吸入用布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化吸入用溶液的临床疗效。方法：研究对象来源于我院2020年1月~2022年12月接纳的40例慢性阻塞性肺病伴急性加重期患者，采用随机数分组法分成两组，应用氨茶碱注射液治疗的患者定义为参照组，应用吸入用布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化吸入用溶液治疗的患者定义为试验组，两组均纳入20例，比对两组患者肺功能及血气指标。结果：试验组患者FEV1、FEV1/FVC及PaO2均高于参照组，PaCO2低于参照组，组间数值符合统计学意义（P<0.05）。结论：吸入用布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化吸入用溶液治疗慢性阻塞性肺病伴急性加重期患者能改善其肺功能及血气指标，提升临床疗效。

简介：【摘要】目的：评析对慢阻肺患者在医治过程中使用糖皮质激素联合特布他林的疗效。方法：此研究随机选取的60例慢阻肺患者选取时间为2019/1/1-2020/6/30，分为使用糖皮质激素的对照组（n=30）和加用特布他林的实验组（n=30），探究不同用药方式疗效及对患者血气指标影响。结果：治疗前肺功能包括PEF（呼气流量峰值）、FEV1（第1s肺活量）、FVC（用力呼吸量）与FEV1/FVC（第1s肺活量与用力呼吸量比值）在内的指标无差异（P＞0.05），两组患者治疗后各项指标比较满足P＜0.05关系，实验组肺部功能恢复效果更好。结论：对慢阻肺患者采用糖皮质激素联合特布他林治疗能够获得满意疗效，且患者肺功能改善效果较好，能够获得患者认可。

简介：【摘要】：目的：研讨糖皮质激素联合特布他林治疗急性加重期慢阻肺的治疗效果。方法：选择2021年3月-2022年3月我院收治的70名急性加重期慢阻肺患者入组进行研究，根据数字表法将其随机分成两组，实验组和参照组，每组35名患者，对参照组使用特布他林进行治疗，对实验组患者使用糖皮质激素联合特布他林进行治疗。比较两组的治疗效果、动脉血气指标的好转情况和肺通气功能的好转情况。结果：实验组的治疗有效率是97.14%，远远高于参照组的77.14%，组间差异明显，（P

简介：摘要：目的：探讨和分析糖皮质激素联合特布他林治疗慢阻肺急性加重期的疗效。方法：从2021年4月至2022年3月来我院就诊慢阻肺急性加重期病人中，选择条件满足本次研究要求的66例患者，并以随机的方法把他们平均划分为两个不同组别并采用不同的方法展开治疗，其中一组采用特布他林实施治疗，其为参考组；另一组采用糖皮质激素联合特布他林治疗，其为研究组，对比治疗结果。结果：治疗前各指标没差别，P>0.05；治疗后研究组的血气指标PaCO2、PaO2，以及肺功能指标FVC、FEV1、FEV1/FVC显著给更优，P

简介：【摘要】目的：探讨布地奈德福莫特罗治疗慢阻肺合并肺癌稳定期疗效及护理。方法：选取2022.1~2022.12期间我院收治的40例慢阻肺合并肺癌稳定期患者，所有患者均行布地奈德福莫特罗治疗，随机将这40例患者分为2组，给予对照组常规护理，给予研究组综合护理，对比两组生活质量改善情况，并分析数据。结果 WHOQOL-100评分：护理前无差异（P＞0.05），护理后研究组更高（P＜0.05）。结论 对于采取布地奈德+福莫特罗治疗的慢阻肺合并肺癌稳定期患者，实施综合护理具有显著效果，可促使患者生活质量得到有效改善。

简介：【摘要】目的：研究分析小儿支气管肺炎患者使用布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗的实际效果。方法：选择我院2022年1月-2022年12月接诊的80名患者，按照随机数字表的方法将患者分成两组，实验组40人选择布地奈德联合硫酸特布他林雾化治疗，对照组40人患者使用布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化治疗，对比两组患者临床治疗效果，统计患者的症状恢复情况（包括：气促、咳嗽消失时间、体温正常时间、肺部杂音消失时间），统计患者住院时间。结果：实验组患者的治疗有效率96.00%，对照组治疗有效率78.00%，组间差异存在显著性（P＜0.05）。实验组患者气促、咳嗽消失时间明显较对照组短，实验组患者体温正常时短于对照组，组间差异存在显著性（P＜0.05），实验组患者肺部杂音消失时间较对照组短，组间差异存在显著性（P＜0.05）。统计患者住院时间，实验组患者住院时间短于对照组，组间差异存在显著性（P＜0.05）。结论：针对小儿支气管肺炎患者使用布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗能较好改善治疗效果，减轻患者症状。

简介：摘要：目的 探究小儿肺炎支原体感染患者应用孟鲁司特钠治疗的效果。方法 选择本院儿科收治的小儿肺炎支原体感染患者进行研究，收治时间为2023年。共收治50例，数字表法分组：对照组，以阿奇霉素治疗。观察组，以阿奇霉素联用孟鲁司特钠治疗。每组各25例。比较：（1）治疗效果。(2)肺功能指标。结果 （1）观察组总有效率较对照组更高（P<0.05）。（2）观察组肺功能指标较对照组更优（P<0.05）。结论 小儿肺炎支原体感染患者治疗中，孟鲁司特钠治疗效果显著，可提高患者疗效，改善其肺功能。

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简介：摘要 目的 分析孟鲁司特钠联合布地奈德雾化治疗小儿喘息性疾病的临床效果。方法 选取我院收治的喘息性疾病患儿60例作为此次的观察对象，研究时段：2023.01-2023.12，并依据随机法行分组处理，一组设为对照组，一组设为观察组，分别接受常规治疗、孟鲁司特钠+布地奈德雾化治疗，对比不同的治疗效果。结果 治疗有效率，观察组明显优于对照组，对比差异差异（p<0.05）；症状消失用时，观察组的咳嗽消失、喘息消失以及肺部湿啰音消失时间均较短，与对照组相比差异明显（p<0.05）；肺功能，治疗前各指标对比无显著差异（p>0.05），治疗后，观察组的各指标改善均优于对照组，对比差异显著（p<0.05）；不良反应发生率，观察组明显低于对照组，对比差异显著（p<0.05）。结论 对喘息性疾病患儿实施孟鲁司特钠联合布地奈德雾化治疗的效果显著，值得推广。

简介：【摘要】目的 分析孟鲁司特钠联合酮替芬在小儿支气管炎患者中的应用效果。方法 选取本院2023年01月至2023年12月间50例小儿支气管炎患者作为观察对象，依照不同治疗方法，分为对照组（孟鲁司特钠）和观察组（孟鲁司特钠联合酮替芬），各25例，比较治疗效果。结果 观察组患者的临床临床症状消失时间短于对照组（P＜0.05）；观察组患者的不良反应发生率低于对照组（P＜0.05）。结论 对于小儿支气管炎患者的临床治疗中，使用孟鲁司特钠联合酮替芬，有利于改善患者的临床症状，预防不良反应的发生，值得推广。

简介：摘要：目的：本研究旨在探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿哮喘的临床效果及安全性。方法：治疗组给予孟鲁司特钠联合布地奈德治疗，对照组给予安慰剂治疗。观察两组患儿的治疗效果及不良反应发生情况。结果：1. 治疗组患儿的总有效率为96%，明显高于对照组的70%，差异有统计学意义（P<0.05）。2. 治疗组患儿的肺功能指标，如第1秒用力呼气容积（FEV1）、呼气峰流速（PEF）等，较治疗前均显著改善，且优于对照组（P<0.05）。3. 治疗组患儿的不良反应发生率仅为8%，明显低于对照组的20%，差异有统计学意义（P<0.05）。结论：孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿哮喘具有显著的临床效果和较低的不良反应发生率，是治疗小儿哮喘的有效药物组合。

简介：摘要：目的：评价头孢克肟颗粒联合氨溴特罗口服液在治疗小儿肺炎中的效果。方法：将我院2023年1月～2024年1月收治的小儿肺炎患者60例随机分成2组各30例。对照组使用头孢克肟颗粒治疗，观察组使用头孢克肟颗粒和氨溴特罗口服液治疗，观察治疗效果和不良反应情况。结果：观察组疗效显著高于对照组（P<0.05），观察组患者不良反应发生率较对照组低（P<0.05），差异有统计学意义。结论：临床应用头孢克肟颗粒、氨溴特罗口服液治疗小儿肺炎疗效明显，值得临床推广。