简介：摘要目的考察酒石酸托特罗定治疗术后导尿所引起膀胱痉挛的有效性和安全性。方法采用随机、双盲对照试验对126例术后导尿引起膀胱痉挛患者进行研究，随机分为酒石酸托特罗定组及奥昔布宁组各63例，治疗6周。结果酒石酸托特罗定组24h平均排尿次数较少量与奥昔布宁组差别无统计学差异（P>0.05），而不良反应发生率酒石酸托特罗定组较奥昔布宁组要低（P<0.05）。结论酒石酸托特罗定是是治疗术后导尿引起的膀胱痉挛更为理想的药物。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的效果与安全性。方法选取笔者所在医院收治的120例小儿哮喘患儿进行研究，将患儿按照随机分组原则分为两组，对照组患儿同时采用单纯布地奈德气雾剂治疗，观察组患儿则在对照组治疗的基础上采用孟鲁司特钠治疗，对比两组的治疗效果。结果观察组与对照组患儿临床治疗总有效率比较，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组患儿咳嗽、肺部哮鸣音、哮喘等症状的消失时间早于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后观察组患儿PEF与FEV1等肺功能指标均明显优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；两组不良反应发生率比较，观察组少于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论在常规治疗基础上，对小儿哮喘患儿实施孟鲁司特钠治疗效果显著，有利于改善患儿肺功能，促使患儿症状改善，且具有较高的安全性，可在临床上推广应用。

简介：【摘要】 目的 分析他克莫司软膏联合润肤剂在儿童特应性皮炎治疗中的应用效果。方法 收集 2017 年 8 月至 2018年 8 月我院收治的特应性皮炎患儿 80 例，随机平分为观察组和对照组，对照组患儿在常规对皮损部位进行清理后，使用他克莫司软膏进行治疗，观察组患儿首先使用润肤剂对皮损部位进行清理，而后使用他克莫司软膏进行治疗，比较两组患儿治疗效果、治疗前后症状严总程度和不良反应发生率。结果 观察组患儿治疗有效率为 72.50 %，对照组为 40.00 %， P<0.05；观察组患儿治疗后 2周和 4 周 EASI评分均明显低于对照组， P<0.05；观察组不良反应发生率明显低于对照组， P<0.05。结论 他克莫司软膏联合润肤剂可有效提高儿童特应性皮炎的治疗效果，对于改善患儿症状、减少不良反应均具有积极作用，值得推广应用。

简介：

简介：格列齐特为第2代磺脲类降血糖药,主要用于2型糖尿病患者。对于糖尿病患者,因过度控制饮食或应用降糖药不当引起低血糖反应而出现的各种临床表现,文献已有很多报道。笔者在基层工作时遇到1例误服格列齐特而出现精神异常的患者,现介绍如下。

简介：摘要特异性免疫治疗（SIT）属于一种基于病因的现代治疗方法，已经在特应性皮炎的临床治疗中获得广泛应用，但仍旧存在一定的争议。有鉴于此，本文围绕特异性免疫治疗用于特应性皮炎的研究进展进行分析，首先阐述了特异性免疫治疗的概念和原理，其次分析了特异性免疫治疗用于特应性皮炎的临床疗效，最后讨论了特异性免疫治疗用于特应性皮炎的现状及发展前景，以期为业内人士提供有益参考。

简介：摘要目的对小儿咳嗽变异性哮喘采用孟鲁司特治疗的临床效果进行研究。方法从我院小儿咳嗽变异性哮喘患者中选取68例，并按照患者治疗方法将其分为治疗组（采用孟鲁司特治疗）和对照组（采用布地奈德治疗），均为34例，对比两组患者临床治疗总有效率、咳嗽消失时间和喘息消失时间。结果治疗组患者临床治疗总有效率高达94.12%同对照组患者的73.53%相比，有一定优势，P<0.05；对比两组患者咳嗽消失时间和喘息消失时间，治疗组患者的咳嗽消失时间和喘息消失时间显著短于对照组患者的，P<0.05。结论在治疗小儿咳嗽变异性哮喘疾病临床上孟鲁司特具有良好作用，对患者临床症状及生活质量具有一定改善作用。

简介：摘要目的探讨可必特雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法选取我院收治的80例支气管哮喘急性发作期患者作为研究对象，随机分为观察组和对照组（各40例），对照组患者实施常规治疗，观察组在此基础上加用可必特雾化吸入，比较两组患者的临床疗效。结果观察组患者的哮喘消失时间、喘憋消失时间、住院时间均显著短于对照组，P<0.05；治疗后，两组患者的各项指标均较治疗前有显著改善，且观察组治疗后的FEV1%、FEV1/FVC、PEF值均显著高于对照组，P<0.05。结论对支气管哮喘急性发作期患者加用可必特雾化吸入，能迅速缓解临床症状，改善肺功能，加快康复进程，且不良反应较小，是一种安全、有效的治疗方案。

简介：2001年9月27日,阳江市某饭店发生一起集体性食物中毒,根据流行病学调查、临床表现和实验室检验结果,证实为盐酸克伦特罗(瘦肉精)引起的食物中毒.现将调查结果报告如下.

简介：［摘要］目的探讨膀胱训练法联合托特罗定递减对女性膀胱过度活动症治疗疗效及副作用观察。方法回顾性分析60例患者的临床资料，观察组30例（采用膀胱训练联合口服酒石酸托特罗定片，2次/日，2mg/次。连续服用2周，2周后改口服2次/日，1mg/次）。对照组30例（只口服酒石酸托特罗定片，2次/d，口服，2mg/次，连续治疗1个月）。观察病人主观症状改善及不良反应情况。结果观察组中显效16例(53.3%)，总有效率90.0%;对照组中显效17例(56.7%)，总有效率93.3%。治疗结束时观察组有不良反应者6例(20.0%)，对照组有14例(46.7%)，两组副反应发生率比较(P＜0.05)，差异具有统计学意义。结论膀胱训练联合低剂量托特罗定较单纯口服托特罗定疗效相当，但副作用发生率低，值得临床推广。

简介：【摘要】目的：研究孟鲁司特钠治疗病毒性小儿哮喘的临床疗效。方法：从本院 2015年 1月至 2017年 12月接受的病毒性小儿哮喘患儿中，抽取 80例，随机将其分为对照组与观察组，均 40例。对照组采用给予抗生素和氨茶碱平喘以及采用布地奈德雾化治疗，观察组在此基础上增加应用孟鲁司特治疗，观察两组治疗效果和不良反应发生情况。结果：观察组治疗总有效率显著高于对照组，不良反应发生率显著低于对照组（ P

简介：摘要目的对三株牌歧特生冲剂进行小鼠睾丸染色体畸变试验，以测定其是否具有遗传毒性。方法参照《保健食品检验与评价技术规范》（2003年版）中的试验方法。结果试验期间，所有组别动物症状表现正常，未见明显由于给予样品引起的异常症状，未见动物异常死亡。各剂量组体重与Veh组比较均无显著差异（P>0.05）。CP组染色体畸变细胞率与Veh组比较有明显差异（P＜0.01），其余各组与Veh组比较未见明显差异（P>0.05）。结论本试验条件下，受试样品剂量组的睾丸染色体结构畸变细胞率与阴性对照组（Veh）比较无显著性差异（P>0.05），无剂量反应关系，表明三株牌歧特生冲剂对小鼠睾丸染色体结构未产生明显影响，试验结果为阴性。

简介：目的:分析马来酸桂哌齐特治疗糖尿病合并心肌缺血疗效,为临床治疗方案选择提供参考。方法:2012年2月-2014年2月收治糖尿病合并心肌缺血患者76例,随机分为对照组和治疗组各38例,全部患者均采取改善心肌供血等常规处理及控制血糖达标,治疗组在此基础上给予马来酸桂哌齐特240mg+5%葡萄糖溶液250ml+诺和灵R4U静滴,1次/日,用药14天。观察两组临床疗效和血液动力学指标。结果:治疗组在治疗前后心电图疗效明显优于对照组。治疗组治疗后血液动力学比治疗前显著改善,明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:马来酸桂哌齐特治疗糖尿病合并心肌缺血,临床效果较满意,不良反应小,值得临床推广运用。

简介：摘要目的观察特利加压素治疗肝硬化顽固性腹水的疗效。方法选我院42例肝硬化顽固性腹水患者，给予常规呋噻米、螺内酯利尿及补充白蛋白治疗，同时运用特利加压素1mg治疗2周，观察治疗前后及治疗期间腹围、体重、尿纳排泄情况。结果31例患者腹围减小、体重减少、尿钠排泄明显增加，有效率达73.8%，尤其在60岁以下及伴有外周水肿患者组中疗效良好。结论特利加压素治疗肝硬化顽固性腹水可取得较好疗效，患者的临床症状改善程度更明显，值得在临床上广泛使用。

简介：摘要目的探讨针对儿科哮喘患者，观察选择孟鲁司特钠完成治疗后获得的临床效果。方法选择我院2013年03月-2015年03月儿科哮喘患者102例。利用随机数表法对儿科哮喘患者进行随机分组。B2组（对照组51例）选择常规方法对哮喘患儿进行治疗；B1组（观察组51例）选择常规治疗+孟鲁司特钠治疗的方法。对比两组哮喘患儿在日间、晚间哮喘出现次数以及临床治疗总有效率等方面表现出的差异。结果两组哮喘患儿分别完成临床治疗后，在夜间哮喘出现次数以及临床治疗总有效率等方面，B1组明显优于B2组哮喘患儿（P<0.05）。结论针对哮喘患儿，选择孟鲁司特钠进行治疗，能够获得显著的治疗效果，可以将患儿疾病的急性发作次数有效降低，将患儿的临床症状表现进行有效改善，表现出的不良反应较小，凸显选择孟鲁司特钠治疗哮喘疾病的临床意义。

简介：摘要目的观察拉米夫定和安珐特片联合治疗乙型肝炎后肝硬化疗效。方法随机分为治疗组及对照组,将拉米夫定联合安珐特片治疗慢性乙型肝炎后肝硬化34例做为治疗组，单用拉米夫定治疗的32例为对照组。结果2组有效率均高，但治疗组更明显（P﹤0.05）。结论拉米夫定联合安珐特片治疗乙型肝炎后肝硬化疗效确切。

简介：北京派特博恩生物技术开发有限公司正式成立于1999年，其前身为中国科学院下属单位中因科学院派特能源技术公司。派特公司致力于人乳头瘤病毒（简称HPV）感染相关疾病的科研开发、产品研制和成果推广。经过10年努力，

简介：【摘要】目的 对比分析格列美脲与格列齐特在糖尿病治疗中的应用效果。方法 选取 2018年 5月至 2019年 5月本社区 62例糖尿病患者，基于系统抽样法分为对照组（格列齐特， 31例）和观察组（格列美脲， 31例），对治疗效果、不良反应发生率进行分析。结果 在治疗总有效率方面，观察组（ 96.77%）与对照组（ 93.55%）差异较小（ x2=0.350； P=0.554）；在不良反应发生率方面，观察组（ 6.45%）比对照组（ 25.81%）低，差异显著（ x2=4.292； P=0.038）。结论 格列美脲在糖尿病治疗中的应用效果与格列齐特相近，但是格列美脲安全性更高，值得采纳与推广。

简介：摘要目的分析孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选取80例咳嗽变异性哮喘的患儿，随机分为两组。观察组40例患儿，在常规治疗的基础上加用孟鲁司特钠进行治疗；对照组40例患儿，仅给予常规治疗。比较两组患儿的临床效果。结果观察组40例患儿，总有效率87.5.%；对照组40例患儿，总有效率57.5.%。观察组的总有效率优于对照组，两种治疗方法有显著性差异，有统计学意义，有可比性（p<0.05）。此外，观察组患儿的咳嗽消失时间及缓解时间优于对照组，两种治疗方法有显著性差异，有统计学意义，有可比性（p<0.05）。结论孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床效果好，患儿咳嗽缓解及咳嗽消失时间迅速，值得临床推广使用。

简介：摘要目的研究雾化吸入布地奈德及口服孟鲁司特钠联合治疗在小儿感染后咳嗽治疗中的应用价值。方法选取我院自2016年1月至2017年1月共收治的100例感染后咳嗽的患儿作为研究对象，随机分成两组，对照组给予孟鲁司特进行治疗，而给予实验组以孟鲁司特联合雾化吸入进行治疗，分析比较两组患者的临床疗效。结果经统计分析，实验组患者中明显好转28例，好转20例，无效2例，总有效率为96.0%，对照组中明显好转15例，好转20例，无效15例，总有效率为70.00%，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论在治疗小儿感染后咳嗽时选用雾化吸入联合孟鲁斯特可显著增强临床有效率，缓解了患儿的痛苦，值得在临床上做进一步的推广使用。