简介：【摘要】目的：探讨门冬胰岛素30注射液与德谷胰岛素利拉鲁肽注射液疗效。方法：研究对象为2型糖尿病患者，于2023年6月至2023年12月就诊于我院，随机分入两个组别，观察1组和观察2组，每组各25例。分别应用不同胰岛素方案对两组实施治疗，其中观察1组为门冬胰岛素30注射液，观察2组为德谷胰岛素利拉鲁肽注射液。比较两组治疗前后的血糖水平以及总体疗效。结果：在治疗前，两组患者的空腹血糖和餐后2h血糖数据相似（p>0.05），在治疗后，观察2组的空腹血糖和餐后2h血糖均低于观察1组（P<0.05）；观察2组患者的治疗效果高于观察1组患者（P>0.05）。结论：在2型糖尿病治疗中，德谷胰岛素利拉鲁肽注射液较门冬胰岛素30注射液能够有效的改善患者血糖指标和治疗效果，有着较高的临床应用价值。

简介：

简介：摘要目的探讨急性心肌梗塞并发恶性心律失常应用倍他乐克联合可达龙、门冬氨酸钾镁治疗的临床疗效。方法选取我院2013年1月~2014年1月间收治的急性心肌梗死并发恶性心律失常患者80例，按随机数字表法分为对照组和观察组，每组40例。所有患者均给予抗凝和吸氧、镇静止痛等常规治疗。对照组给予倍他乐克治疗；观察组在对照组的基础上加用门冬氨酸钾镁、可达龙治疗。动态监测患者心电图变化，比较治疗前和治疗心律失常恢复情况及患者的心源性变化情况。结果治疗组恶性心律失常情况明显好转，显效28例，有效9例，总有效率92.5%，与对照组总有效率77.5%相比，具有明显差异（P﹤0.05）。治疗组心源性事件发生率低于对照组。结论倍他乐克、可达龙、门冬氨酸钾镁联合治疗急性心肌梗死并发恶性心律失常能显著提高疗效，能有效控制心律失常发生率，降低心源性事件的发生率，值得临床进一步推广应用。

简介：摘要目的探究胰岛素泵联合门冬胰岛素注射液治疗糖尿病合并肺部感染的临床疗效及护理研究。方法随机选取于2012年3月至2014年8月前来我院接受治疗的55例糖尿病合并肺部感染的患者作为本次研究实验对象，根据入院时间先后将患者分成观察组28例和对照组27例，对照组常规皮下注射门冬胰岛素，观察组患者使用胰岛素泵联合门冬胰岛素进行护理干预治疗，观察并记录患者每天胰岛素的用量，低血糖发生概率、餐后2h血糖水平以及患者平均住院时间，分析比较。结果观察组患者，总有效率100.00%；对照组患者总有效率100.00%，观察组治愈率明显高于对照组，两组比较有统计学意义（P<0.05）。观察组患者有1例发生低血糖，发生率为7.14%；对照组患者低血糖发生率为40.74%，平均住院时间较长，两组比较有统计学意义（P<0.05）；两组患者餐前2h血糖水平在治疗前后均无显著差异，而治疗前后组内比较有统计学意义（P<0.05）。结论采用门冬胰岛素联合胰岛素泵进行护理干预治疗糖尿病合并肺部感染的患者临床疗效更好，有利于患者控制感染，更合理的降低患者血糖水平，在短时内达到理想血糖状态，安全性高，并发症少，有利于病情控制和健康恢复，值得广泛推荐使用于临床当中。

简介：摘要目的研究125例倍他乐克、可达龙、门冬氨酸钾镁三药联用治疗急性心肌梗塞并发恶性心律失常效果。方法选取2016年10月-2017年10月期间收治的125例急性心肌梗塞并发恶性心律失常患者作为研究对象，对患者进行随机分组，分别为对照组（n=62）和观察组（n=63），两组患者均接受常规治疗，在此基础上，对照组单独使用被他乐克进行治疗，研究组在对照组基础上，联合使用可达龙、门冬氨酸钾镁。对比两组患者临床疗效和心室率改善情况。结果观察组临床疗效显著优于对照组，存在统计学意义（p＜0.05），经治疗后观察组心室率明显低于对照组，存在统计学意义（p＜0.05）。结论针对急性心肌梗塞并发恶性心律失常患者而言，使用倍他乐克基础上，联合使用可达龙、门冬氨酸钾镁，临床疗效显著，值得广泛应用和推广。

简介：摘要：目的：分析在妊娠期糖尿病治疗门冬胰岛素和生物合成人胰岛素的疗效、安全性。方法：将本院（2020年10月至2021年12月）接收的妊娠期糖尿病患者48例作为研究对象，落实对其资料的分析，按不同的治疗形式，分为对照组、实验组。24例对照组用生物合成人胰岛素治疗，24例实验组用门冬胰岛素，对比血糖水平、低血糖发生率。结果：血糖水平相对比，实验组低于对照组，P

简介：摘要目的主要讨论了门冬胰岛素30联合二甲双胍在老年初诊2型糖尿病治疗中的临床效果。方法选取我院于2013年1月-2015年1月间收治的130例患者，随机将其分为观察对、对照组。其中观察组患者65例，接受门冬胰岛素30联合二甲双胍治疗；对照组患者65例，接受门冬胰岛素30治疗，比较两组患者治疗效果。结果观察组患者治疗总有效率为93.85%（61/65），对照组患者治疗总有效率为80.0%（52/65），两组结果相比差异具有统计学意义（P＜0.05）。比较两组患者用餐前后血糖值变化等资料，观察组患者明显优于对照组（P＜0.05）。结论门冬胰岛素30联合二甲双胍在老年初诊2性糖尿病患者临床治疗中的效果显著，应该在临床上做进一步推广。

简介：【摘要】目的 针对妊娠期糖尿病患者，探究采用维生素D结合门冬胰岛素的临床有效性。方法 抽取60例在我院接受治疗的妊娠期糖尿病患者参与研究，抽取时间段在2019年4月到2021年3月期间。采用信封抽签法将患者分为联合组和对照组两组，每组30人。单纯采用门冬胰岛素治疗患者为对照组，采用维生素D结合门冬胰岛素治疗患者为联合组，经过治疗后，观察两组患者的临床治疗指标。结果 联合组患者的血糖指标和胰岛素指标皆优于对照组患者，组间差异显著，数据具备统计学差异，P

简介：摘要：目的：分析门冬胰岛素治疗妊娠期糖尿病孕妇当中，配合运用地特胰岛素治疗的效果及对血糖水平的影响。方法：选取我院收治的妊娠期糖尿病孕妇，实验时间为2022.4—2023.6，选入60例，分组对策：盲选抽签法，对照组（30例）施以门冬胰岛素治疗，基于此，研究组（30例）施以门冬胰岛素联合地特胰岛素治疗，比对组间治疗效果、血糖水平。结果：研究组的治疗有效率（96.67%）相比对照组（80.00%）要高（P<0.05）。研究组的2hPG（7.53±1.02）mmol/L、HbAIc（6.78±1.62）%、FBG水平（6.22±1.05）mmol/L均比对照组要低（P<0.05）。结论：在门冬胰岛素治疗时，予以妊娠期糖尿病孕妇地特胰岛素治疗的效果确切，可提升疗效、血糖控制水平。

简介：

简介：【摘要】目的 探究盐酸二甲双胍与门冬胰岛素治疗妊娠期糖尿病的临床效果及对妊娠结局、新生儿的影响。方法 回顾性分析2019年1月至2020年1月间我院收治的80例妊娠期糖尿病患者作为研究对象，按治疗方式的不同将其分为单一组（给予门冬胰岛素治疗）和联合组（给予盐酸二甲双胍与门冬胰岛素治疗），每组40例。比较两组治疗后的总胆固醇（TC）、总胆红素（TBIL）、糖化血红蛋白（HbA1c）水平和新生儿APgar评分、不良妊娠结局发生率。结果联合组的TC、HbA1c水平低于单一组，而TBIL水平和新生儿APgar评分高于单一组（P＜0.05）。联合组的不良妊娠结局发生率为5.00%，低于单一组的20.00%（P＜0.05）。结论联合盐酸二甲双胍与门冬胰岛素治疗妊娠期糖尿病，能显著改善患者的糖脂代谢，提高新生儿APgar评分，减少不良妊娠结局的发生，治疗效果理想。

简介：摘要 目的：观察达格列净联合门冬胰岛素30对2型糖尿病并肺结核患者疗效及尿酸、白介素6（IL-6）、肿瘤坏死因子α（TNF-α）水平影响。方法：60例2型糖尿病并初治肺结核患者随机分为对照组和治疗组。对照组予以常规四联结核药物（利福平、异烟肼、吡嗪酰胺、乙胺丁醇，HRZE）和门冬胰岛素30治疗，治疗组予以HRZE、门冬胰岛素30和达格列净治疗。3月后，观察2组治疗前后空腹血糖（FPG）、糖化血红蛋白（HbA1c）。结果：治疗后与治疗前相比，对照组FPG、HbA1c、IL-6、TNF-α水平下降（P＜0.05），UA水平升高（P＜0.05）。结论：达格列净联合门冬胰岛素30可以有效地控制2型糖尿病并肺结核患者血糖，减少胰岛素使用量，降低尿酸，IL-6、TNF-α水平，提高抗痨疗效。

简介：【摘要】目的：分析探讨二甲双胍联合德谷门冬胰岛素治疗难治性2型糖尿病患者的效果及对患者血糖控制、胰岛功能的应用价值。方法：选取我院收治的难治性2型糖尿病患者94例进行临床研究分析，根据其就诊先后顺序编号，选取47例接受二甲双胍联合地特胰岛素治疗的患者作为对照组，47例接受二甲双胍联合德谷门冬胰岛素治疗的患者作为观察组。对患者血糖指标、治疗效果、胰岛功能三组数据，以统计学系统辅助进行分析对比。结果：观察组治疗效果显佳（p<0.05）。观察组的血糖指标低于对照组，且胰岛素功能指标优于对照组，差异有统计学意义（p<0.05）。结论：促进患者胰岛功能、改善血糖指标，提高疾病治疗效果可以通过二甲双胍联合德谷门冬胰岛素进行治疗，值得临床推广。

简介：摘要本文通过探讨门冬胰岛素30联合二甲双胍强化治疗T2DM及单纯口服药物交替治疗对β细胞功能影响，得出结论T2DM患者尽早胰岛素强化达标治疗结合短暂单纯口服药物交替治疗比常规治疗更能有效改善高血糖状态,并能减轻胰岛素抵抗程度,提高β细胞基础分泌功能，能明显缩短住院时间、提高患者的依从性、减轻社会及家庭压力，提高生存质量。

简介：【摘要】目的：探讨妊娠期糖尿病患者应用盐酸二甲双胍联合门冬胰岛素治疗对妊娠结局及新生儿的影响。方法：以2023年1月至2023年12月入院的80例妊娠期糖尿病患者作为研究对象，随机分入对照和观察两组中，对照组使用门冬胰岛素治疗，观察组在对照组基础上增加盐酸二甲双胍联合治疗。对比两组不良妊娠发生情况及新生儿出生1、5 min Apgar评分。结果：观察组不良妊娠发生率少于对照组（P<0.05）。观察组新生儿出生1、5 min Apgar评分低于对照组（P<0.05）。结论：盐酸二甲双胍联合门冬胰岛素治疗可降低妊娠期糖尿病患者不良妊娠情况，改善新生儿预后。

简介：摘要目的探讨门冬胰岛素联合磷酸西格列汀片治疗对新诊断糖尿病患者第一时相胰岛素分泌功能的影响。方法选取我院2018年1月~2019年1月收治的60例新诊断糖尿病患者作为研究对象，采用随机数字法分为观察组和对照组各30例。给予对照组患者单纯门冬胰岛素治疗，观察组患者则在对照组基础上联合给予磷酸西格列汀片口服。比较两组患者治疗前后的血糖水平以及第一时相胰岛素分泌功能指标的变化情况。结果治疗前，两组患者的FBG、2hPBG指标、胰岛素和C肽的AUC0-10min以及HOMA-IR之间相比较，差异均无统计学意义（P>0.05）。两组患者上述指标在治疗后均较治疗前明显改善，且以观察组更为显著，差异均具有统计学意义（P<0.05）。结论门冬胰岛素联合磷酸西格列汀片治疗对新诊断糖尿病患者第一时相胰岛素分泌功能具有明显的改善效果。

简介：摘要目的观察分析门冬胰岛素注射液（诺和锐）与生物合成人胰岛素注射液（诺和灵-R）在妊娠期糖尿病治疗中的疗效及安全性。方法从我院收治入院的妊娠期糖尿病患者中抽取120例，随机分为观察组与对照组，观察组使用诺和锐进行治疗，对照组使用诺和灵-R进行治疗，对比观察两组患者的疗效及安全性。结果观察组空腹血糖、餐后2h血糖、-糖化血红蛋白、胰岛素用量及血糖控制达标时间均明显小于对照组，低血糖出现率低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论在妊娠期糖尿病的治疗中，诺和锐相比诺和灵-R具有更为显著的临床疗效和更高的安全性，值得进一步推广应用。

简介：【摘要】 目的 分析门冬胰岛素联合磷酸西格列汀片对新诊断糖尿病患者第一时相胰岛素分泌功能的影响。方法 收集 2018年 1月至 2019年 1月我院收治的 40例新诊断 2型糖尿病患者作为研究对象， 20例患者接受常规胰岛素治疗，作为对照组， 20 例患者采用门冬胰岛素 +磷酸西格列汀片进行治疗，作为观察组，比较两组患者治疗前后第一时相胰岛素分泌功能和血糖水平。结果 治疗后两组患者的 FBG和 2hPBG均较治疗前明显下降，且观察组显著低于对照组， P<0.05；观察组第 3min和 10min胰岛素水平和 C肽水平显著高于对照组， P<0.05。结论 门冬胰岛素联合磷酸西格列汀片可有效促进新诊断 2型糖尿病患者的第一时相胰岛素分泌功能，对于降低患者的血糖水平效果明显，值得临床进一步研究和推广。

简介：【摘要】目的：探讨联合使用二甲双胍和德谷门冬双胰岛素对难治性2型糖尿病的干预效果。方法：研究时间为2023年3月到2024年3月，研究病例是符合纳排标准的难治性2型糖尿病患者，研究例数从上述时间段内在我院接受治疗的患者中选取100例，随机数字表法分2组，对照组（n=50，口服二甲双胍，注射甘精胰岛素）与研究组（n=50，二甲双胍联合德谷门冬双胰岛素），对比治疗有效率、血糖水平、胰岛素功能指标、胰岛素使用剂量、体质量指数及血糖达标时间、不良反应发生率、血脂水平、生活质量评分。结果：研究组治疗有效率较对照组高，P＜0.05。研究组FPG、2hPG、HbA1c较对照组低，P＜0.05。研究组FINS、HOMA-IR较对照组低，HMOA-β较对照组高，P＜0.05。两组胰岛素使用剂量无明显差异，P＞0.05；研究组BMI较对照组低，血糖达标时间较对照组短，P＜0.05。研究组不良反应发生率较对照组低，P＜0.05。研究组TG、TC、LDL-C较对照组低，HDL-C较对照组高，P＜0.05。研究组生活质量评分较对照组高，P＜0.05。结论：联合二甲双胍和德谷门冬双胰岛素治疗方案对难治性2型糖尿病患者起到了显著的作用，可有效控制血糖水平，改善胰岛素功能，控制体重，减少胰岛素用量并缩短血糖达标时间，调节血脂水平，用药安全性较高。