简介:摘要目的探讨前列地尔联合左卡尼汀治疗慢性肾脏病的临床疗效。方法选自2013年1月至2014年12月我院收治的慢性肾脏病患者60例,将其随机分成3组,每组20例患者,分别命名为观察组、对照1组、对照2组。对观察组患者采用前列地尔联合左卡尼汀进行治疗,对对照1组采用前列地尔进行治疗,对对照2组采用左卡尼汀进行治疗。结果观察组与对照1组、对照2组患者在治疗前身体状态评分无显著性差异,在治疗中以及治疗后的6个月内观察组患者身体状态评分显著高于对照1组、对照2组患者。观察组患者临床治疗的有效率高于对照1组、对照2组患者,半年内的复发率低于对照1组、对照2组患者。结论前列地尔联合左卡尼汀治疗慢性肾脏病临床效果显著,患者身体状态改善明显,复发率低,能够实现对患者的科学治疗和高效治疗。
简介:目的实时荧光定量PCR测定马尔尼菲篮状菌病组织样本中马尔尼菲篮状菌的载量。方法收集马尔尼菲篮状菌病患者的皮肤病理切片、淋巴结活检组织,提取总DNA,采用实时荧光定量PCR技术检测样本中马尔尼菲篮状菌载量。结果皮肤病理切片、淋巴结活检组织中马尔尼菲篮状菌载量阳性。病理切片平均菌载量3.01×104copies(1.07×104~7.26×104copies),淋巴结活检组织中马尔尼菲篮状菌载量4.68×105copies。结论荧光定量PCR能高效检测皮肤病理切片、淋巴结活检组织中马尔尼菲篮状菌载量,对马尔尼菲篮状菌病诊断有一定的价值。
简介:目的观察复方木尼孜其颗粒联合丹参酮胶囊治疗中重度寻常型痤疮的疗效。方法将138例中重毒寻常型痤疮患者随机分为联合组(72例)与丹参酮组(66例)。联合组口服复方木尼孜其颗粒6g/次,3次/d,丹参酮胶囊1.0g/次,3次/d;丹参酮组口服丹参酮胶囊1.0g/次,3次/d;2组均外用甲硝唑软膏和维A酸乳膏患处涂擦。2组疗程均为6周,疗程开始后于第1、3、6周随访对并评估疗效。结果2组痤疮患者治疗6周后比较,联合组总有效率为81.94%;丹参酮组总有效率为65.15%,2组总有效率比较差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论复方木尼孜其颗粒联合丹参酮胶囊治疗寻常型痤疮疗效满意,值得临床借鉴。
简介:摘要目的将变温试验分别应用在前庭性偏头痛患者和梅尼埃病患者中,比较并分析两者的结果差异。方法此文将2015年1月至2017年12月本院收入并诊治的30例左侧受累且听力分级是轻度及中度的非发作期前庭性偏头痛患者用作实验1组,将同期本院收入并诊治的30例梅尼埃病患者用作实验2组,变温试验均应用于两组,统计并分析两组患者的变温试验结果。结果实验组1组患者的右侧冷试验、左侧冷试验、右侧热试验、左侧热试验水平眼震最大慢相角速度比较于实验2组患者,P<0.05,展现数据值检验的统计学意义,实验组1组患者的右侧冷试验、左侧冷试验、右侧热试验、左侧热试验垂直眼震最大慢相角速度比较于实验2组患者,P<0.05,展现数据值检验的统计学意义。结论前庭性偏头痛患者的变温试验结果指标和梅尼埃病患者比较更为灵敏,可以将变温试验应用在两者的鉴别中。
简介:摘要目的研究果酸联合红蓝光在痤疮治疗中的临床效果。方法选取2015年3月~2016年5月来我院就诊的100例痤疮患者进行临床研究,将其随机分为对照组和实验组,每组各50例。对照组患者使用果酸治疗,实验组患者在果酸治疗的基础上使用红蓝光治疗,比较两组患者的临床疗效。结果经过一段时间的治疗之后,实验组患者的治疗总有效率(96%)明显高于对照组患者的总有效率(80%),具有显著差异(P<0.05),有统计学意义。在治疗期间两组患者都没有出现严重的不良反应。结论在痤疮患者的治疗过程中,使用果酸联合红蓝光疗法具有明显治疗效果。经过一段时间的治疗后,痤疮患者的病情得到了有效改善,果酸联合红蓝光疗法具有很大的应用价值,值得在临床中推广使用。
简介:摘要目的观察西替利嗪与舒利迭联合疗法在支气管哮喘中的应用价值。方法选择2016年3月—2017年12月本科接诊的支气管哮喘患者88例,采用数字抽签法分成研究和对照两组(n=44)。予以研究组西替利嗪与舒利迭联合治疗,予以对照组舒利迭治疗。分析两组咳嗽等症状的缓解情况,比较临床疗效。结果研究组的总有效率为97.73%,明显比对照组的84.09%高,组间差异显著(P<0.05)。研究组的咳嗽消失时间和喘息消失时间明显比对照组短,组间差异显著(P<0.05)。结论积极采取西替利嗪与舒利迭联合疗法对支气管哮喘患者进行施治,可有效缩短其临床症状消失的时间,促进病情早日康复。