简介:摘要目的观察尼洛替尼和伊马替尼一线治疗初诊慢性髓性白血病(Chronicmyeloidleukemia,CML)慢性期效果对比分析。方法选取2016年6月~2017年5月我科室收治的初诊CML慢性期患者137例,采用随机抽签法将其分为两组,观察组70例应用尼诺替尼治疗,对照组67例使用伊马替尼治疗,对比两种药物治疗效果。结果观察组患者治疗后,MMR、CCyR、CHR明显高于对照组(P<0.05)观察组药物副反应发生率显然低于对照组(P<0.05)。结论据研究显示,运用伊马替尼治疗CML慢性期与尼诺替尼比较,尼诺替尼疗效更佳,不良反应少,可快速缓解病症,延缓病情发展,改善患者远期预后效果。
简介:摘要目的吉非替尼与厄洛替尼二线治疗晚期非小细胞肺癌的对比研究。方法收集我院晚期非小细胞肺癌患者,根据用药方案分为吉非替尼组(接受吉非替尼治疗)和厄洛替尼组(接受厄洛替尼治疗)。对比吉非替尼组和厄洛替尼组治疗后6月临床缓解情况;吉非替尼组和厄洛替尼组药物不良反应。结果吉非替尼组和厄洛替尼组治疗后6月临床缓解情况比较有差异(P<0.05);吉非替尼组药物服用中出现2例消化道反应,1例头晕;厄洛替尼组出现1例呼吸困难、1例咳嗽和1例发热,两组不良反应发生情况无差异(P>0.05)。结论厄洛替尼二线治疗晚期非小细胞肺癌临床缓解率高,用药可能会发生消化道不良反应。
简介:摘要目的研究比较吉非替尼、厄洛替尼治疗非小细胞肺癌疗效、不良反应及药物经济学学。方法选取2016年至1月至12月在我院接受治疗的100例非小细胞癌患者(NSCLC),随机分为A组和B组,A组服用吉非替尼,每天250mg,B组服用厄洛替尼,每天150mg。比较两组患者的治疗疗效、不良反应,并进行药物经济学的比较。结果两组患者的治疗疗效和不良反应无明显差异,不具有统计学意义(P>0.05),对比两组药物治疗费用和费用疗效比差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论吉非替尼、厄洛替尼对NSCLC患者的治疗疗效相当,不良反应发生率相当,但吉非替尼比厄洛替尼花费更少,减少患者的经济负担。
简介:摘要目的探讨阿帕替尼联合替吉奥治疗晚期胃癌的临床效果。方法选取我院2017年1月—2018年8月收治的42例晚期胃癌患者,随机分为对照组和观察组。其中,对照组(n=21)服用替吉奥胶囊治疗;观察组(n=21)服用阿帕替尼联合替吉奥治疗。结果对照组和观察组的治疗有效率分别为;38.1%和23.8%。疾病控制率分别为61.4%和52.4%。经组间比较,两组在治疗有效率,疾病控制率方面有统计学差异(P<0.05)。经组间比较,两组不良反应发生率中,白细胞减少、血红蛋白减少、血小板减少无统计学差异(P>0.05);口腔黏膜炎观察组发生率13.5%,明显小于对照组发生率42.8%,具有统计学差异(P<0.05)。结论阿帕替尼联合替吉奥治疗晚期胃癌的临床效果,优于替吉奥单一用药治疗,值得在临床推广应用。
简介:摘要目的本实验的课题主要探讨尼美舒利在耳鼻喉炎症中的临床疗效。方法对本院2016年2月—2017年3月期间所收治的80例耳鼻喉炎症患者进行分组,40例对照组患者采用萘普生进行治疗,40例实验组患者采用尼美舒利进行治疗,对比两组患者临床治疗效果与不良反应发生情况。结果治疗后,实验组患者临床治疗的总有效率为95.00%,远高于对照组的75.00%,组间差异具有统计学意义(P<0.05);而实验组患者不良反应发生率与对照组差异不大,组间差异不具备统计学意义(P>0.05)。结论尼美舒利在耳鼻喉炎症患者中具有良好的临床效果,能够有效提高患者治疗的有效率,值得推广。
简介:摘要目的研究阿帕替尼治疗晚期胃癌临床应用疗效。方法选取2016年1月~2018年5月期间我院收治的100例晚期胃癌患者,采用数字随机表法,将其分为实验组和参照组,每组50例;参照组采用同步放化疗方法治疗,实验组采用阿帕替尼治疗方法,对比两组患者的临床价值。结果对比分析两组患者的临床效果,实验组治疗总有效率(92.00%)明显高于参照组治疗总有效率(76.00%),其不良反应发生率(6.00%)明显低于参照组不良反应发生率(20.00%),组间数据对比,卡方值依次为4.7619、4.3324,p值依次为0.0290、0.0373,实验组比参照组治疗方法更具有优势(P<0.05),具有统计学意义。讨论阿帕替尼可有效治疗晚期胃癌的症状,在临床上取得了良好的治疗效果,对提高患者生存质量有积极意义。此种治疗方法值得在临床医学中推广使用。
简介:摘要目的本文主要就尼美舒利在耳鼻喉炎症中的治疗效果进行分析。方法通过随机选择我院在2016年3月-2017年3月就治的30例耳鼻喉患者作为研究对象,随机将患者分成实验组和对照组,各为15例,对照组患者实施荼普生治疗,对实验组患者实施尼美舒利进行治疗,比较两组患者的治疗效果。结果实验组患者的治愈人数为6例,显效人数为7例,有效人数为1例。治疗总有效率高达93.33%,对照组治疗有效率为66.67%,实验组总有效率明显高对照组。且两组患者之间的差异具有统计学意义,P<0.05。结论将尼美舒利应用到耳鼻喉炎症的治疗中,能够有效改善患者的临床症状,且此方法没有产生后遗症,值得在临床学上大范围推广。
简介:摘要;目的:利用高效液相色谱法测定尼美舒利颗粒的含量。方法:色谱柱为 Hypersil C18(250 mm×4.6 mm, 5 μm),流动相为乙腈 -0.01 mol/L磷酸氢二钾溶液(磷酸调 p H至 7.0)( 40∶60),检测波长 233 nm,流速 1.0 mL/min,柱温为 30℃,进样量 20μL。结果:尼美舒利在 0.046 ~0.218 μg的进样量范围内线性关系良好 (r= 0.9999),尼美舒利平均含量为标示量 99. 3%, RSD 为 0. 65% (n = 6)。平均加样回收率为 99.18%,RSD为 0.43%(n=6)。结论:利用高效液相色谱法测定尼美舒利颗粒的含量,简便快速,专属性强,准确度高,重现性好,可用于尼美舒利颗粒的质量控制。