简介:摘要:本研究旨在深入研究化学反应过程中流变性质对聚合物合成的影响,并明确其在反应过程中的关键影响因素。通过对不同条件下流变性质的系统研究,我们揭示了流变性质在聚合物合成中的动态变化及其与最终产物性能之间的关联。基于对聚合物合成流变性质的全面认知,提出了流变性质调控下的聚合物合成工艺优化策略,并通过聚醚酮(PEEK)的合成案例验证了该策略的有效性。最后,本文聚焦流变性质,探讨了聚合物合成的新视角和未来发展方向,展望未来通过智能化调控实现聚合物合成工艺的创新。
简介:目的:探讨腺苷脱氨酶(ADA)、C反应蛋白(CRP)检测在胸腔积液鉴别诊断中的临床意义。方法:回顾性分析2006年01月至2009年09月我院收治的76例胸腔积液患者(其中结核性积液32例,癌性积液20例,炎性积液24例)ADA、CRP检测结果,并对各组积液ADA、CRP检测结果作对比分析。结果:ADA水平结核性积液明显高于癌性积液和炎性积液(P〈0.05),而癌性积液和炎性积液ADA水平无明显差异(P〉0.05);CRP水平结核性积液和炎性积液均明显高于癌性积液(P〈0.05),而结核性积液和炎性积液CRP水平无明显差异(P〉0.05)。结论:ADA、CRP检测对胸腔积液鉴别诊断有重要临床价值。
简介:摘要目的检测在大鼠心脏移植排斥反应过程中,心肌组织与外周血中的颗粒酶B基因mRNA的表达,以探讨其表达水平对心脏移植急性排斥反应的诊断价值。方法建立Ono式大鼠腹腔异位心脏移植模型,设同系移植对照组、同种移植试验组,各组分别在术后1、3、5、7、9天采集移植心脏并抽取下腔静脉血进行半定量RT—PCR,检测颗粒酶B基因mRNA。结果在同种移植试验组心肌组织及外周血中,各时间点均检测到了颗粒酶B基因mRNA的表达,其表达随着排斥反应程度的升高持续升高,至术后第9天达到高峰。结论应用RT-PCR法检测心肌及外周血中颗粒酶B基因mRNA的表达可以对心脏急性排斥反应做出早期监测。
简介:采用GC-MS、电子鼻、感官评价方法,探讨Maillard反应对豆粕酶解物挥发性风味成分的影响。结果表明:样品SM-AR中富含醛类、含硫化合物、糠醛等与肉香味有关的Maillard反应产物,其种类和含量明显比样品SM-EH和样品SM-UAR的丰富;电子鼻检测结果发现,样品SM-AR的电子鼻响应值明显比其他2个样品的高,且7号、9号传感器比其他传感器有更高的响应值,说明样品SM-AR的挥发性成分中含硫化合物的气体较多;从PCA分析、LDA分析和感官评价均可看出样品SM-AR与其他样品间存在很大差异。
简介:过去常用经典的Nadi反应显示细胞色素氧化酶以定位线立体的存在部位,现在广泛使用DAB法.我们对这两种方法进行了比较.方法如下:取Wistar大鼠的心、肝、肾组织,用液氮骤冷,恒冷箱切片(厚7μm),进行以下实验:Nadi反应:切片入孵育液(N-苯基-对-苯二胺3mg、1-羟基-2-萘酸3mg溶于二甲基亚砜0.1ml,0.05M的磷酸缓冲液pH7.210ml,混匀后过滤)室温30min.入Lugol碘液2min,入5%硫代硫酸钠4min,入1%醋酸钴60min,蒸馏水洗,甘油明胶封固.DAB法:切片入孵育液(0.05M磷酸缓冲液pH7.210ml,3,3′-二氨基联苯胺四盐酸盐(DAB)9mg,细胞色素C15mg,混匀后过滤)室温5min.切片用缓冲液清洗,入蒸馏水,甘油明胶封固.HE染色:切片先用10%Formalin固定10min,再做常规HE染色.对照:Nadi反应和DAB法都用迭氮钠预孵育5min(10ml缓冲液中含6mM迭氮钠),再入含6mM迭氮钠的孵育液中孵育,以下的步骤与上述步骤相同.DAB法还用不含细胞色素C的孵育液做对照.实验结果:HE染色的切片显示组织结构正常.Nadi反应的阳性产物为黑绿色的颗粒,可见弥散的现象.DAB染色的阳性产物为棕色颗粒,很少见有弥散现象.对照切片的结果:用迭氮钠制酶活性的Nadi反应有弱阳性产物,而用迭氮钠的DAB法细胞色素C的切片均呈阴性反应.我们认为显示细胞色素氧化酶的经典方法Nadi反应存在反应产物弥散的现象,用迭氮钠抑制酶的活性后仍有阳性产物出现,因而该法只能表明线粒体的存在,而其定位不够准确.DAB法的方法简便,反应产物不易扩散,可较准确地定位线粒体的存在部位.另外,DAB的沉淀物能与四氧化锇反应形成锇黑,可用于电镜观察.经以上的实验观察和比较,我们认为无论从反应的特异性、定位的准确性,还是电镜应用性等方面看,显示细胞色素氧化酶的DAB法都优于Nadi反应.
简介:摘要目的探讨测定阴道液hCG含量对胎膜早破(PROM)的辅助诊断价值。方法采用磁分离酶联免疫测定技术(MAIA),测定正常孕妇和胎膜早破孕妇阴道液hCG浓度,并对二者进行比较。结果正常孕妇与胎膜早破孕妇阴道液hCG(±SD)分别为286±14.4IU/L,450.6±135.3IU/L;二者的实测范围分别为1~140.6IU/L,225.4~921.8IU/L,二者间有非常显著性差异(P<0.01)。测定阴道液hCG水平,对胎膜早破的诊断价值以hCG>50IU/L为诊断阈值,其敏感性为100%,特异性为92.5%,阳性预测值为92.7%。阴性预测值为100%。结论应用磁分离酶联免疫测定技术,测定阴道液hCG水平,对胎膜早破有非常高的辅助诊断价值;而且该法操作简便易行,对人体及环境无害,在中、基层医院都可开展,可作为诊断胎膜早破的一种常规方法。
简介:摘要目的探讨测定阴道液hCG含量对胎膜早破(PROM)的辅助诊断价值。方法采用磁分离酶联免疫测定技术(MAIA),测定正常孕妇和胎膜早破孕妇阴道液hCG浓度,并对二者进行比较。结果正常孕妇与胎膜早破孕妇阴道液hCG(±SD)分别为286±14.4IU/L,450.6±135.3IU/L;二者的实测范围分别为1~140.6IU/L,225.4~921.8IU/L,二者间有非常显著性差异(P<0.01)。测定阴道液hCG水平,对胎膜早破的诊断价值以hCG>50IU/L为诊断阈值,其敏感性为100%,特异性为92.5%,阳性预测值为92.7%。阴性预测值为100%。结论应用磁分离酶联免疫测定技术,测定阴道液hCG水平,对胎膜早破有非常高的辅助诊断价值;而且该法操作简便易行,对人体及环境无害,在中、基层医院都可开展,可作为诊断胎膜早破的一种常规方法。
简介:【摘要】目的 : 探索 酶联免疫法筛查 HIV 抗体用于诊断艾滋病中的 作用效果 。 方法: 回顾 2019 年 1 月至 2020 年 2 月在我中心接受艾滋病检查的 70 例患者 作为研究对象,根据患者检查时间顺序,随机分为两组分别是观察组 35 例和对照组 35 例, 给予两组患者不同的检查,观察组给予 酶联免疫法 检测,对照组给予 胶体金 法 检测,比较两组患者的检测效果分析。 结果: 经比对,对照组患者 35 例患者中阴性 8 例,阳性 27 例,阳性检查率为 77.2% ,观察组患者 35 例,检测阴性结果 3 例,阳性 32 例,阳性检出率为 91.4% , 酶联免疫法 的阳性检出率较高, 两组对比结果差异显著,有统计学意义( P<0.05) 。 结论 : 本次研究对 艾滋病患者给予不同的检测手段,观察组给予 酶联免疫法 检测,对照组给予 胶体金 法 检测 法 检测,经比对观察组 酶联免疫法 检测在诊断准确性较高 ,有效降低误诊及漏诊几率 同时 敏感性和特异性优良,具有临床应用效果具有推广价值。
简介:摘要目的探讨并分析酶联免疫法与胶体金法对丙型肝炎病毒的检测效果。方法此次研究的对象是选择98例检测丙型肝炎病毒患者,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分为对照组和实验组,各49例。对照组采用酶联免疫法,实验组采用胶体金法,观察比较两组患者的检测效果。结果实验组检出率为81.63%,假阳性率为8.16%,假阴性率为6.12%,检测时间为(5.62±4.13)min,检测成本为(7.95±0.63)元。对照组检出率为91.84%,假阳性率为4.08%,假阴性率为2.04%,检测时间为(99.77±7.65)min,检测成本为(4.15±0.55)元。两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论酶联免疫法与胶体金法检测丙型肝炎病毒各有利弊,其中酶联免疫法阳性率高、假阴性率低、成本低,但需专业操作人员及特定仪器、试剂等,局限性大,检测时间长,不适合基层医院开展;胶体金法检测快速、方便,便于急诊检测和基层开展推广,但成本高,准确性低于酶标法。
简介:目的:胃镜检查前比较胶体金、酶联免疫法检测乙肝表面抗原结果。方法:研究对象为自贡市中心血站的无偿献血者血液标本,例数200份,采用抽签分组方式对研究对象200份进行分组,收取时间在2015年2月1日到2016年2月10日,分为观察组一组(使用酶联免疫法检测)、对照组一组(使用胶体金检测),对比两组乙肝表面抗原检测结果。结果:观察组研究对象的检出率10.00%与对照组阳性率9.00%无显著差异,P>0.05;观察组研究对象的特异度和对照组无显著差异,P>0.05;敏感度高于对照组,其具有显著差异(P<0.05)。结论:胶体金、酶联免疫法在检测乙肝表面抗原中均具有显著效果,酶联免疫法适用于献血后对血液标本的检测,而胶体金适用于无偿献血者献血前,其敏感度需要提高,值得在采供血工作中推广及运用。
简介:摘要目的观察分析乙肝患者采用酶联免疫法(ELISA)检测血清标志物的临床价值,以期进一步提高乙肝的防治水平。方法选取我院60例乙肝患者为研究对象,分别采用时间分辨荧光免疫法(TRFIA)以及ELISA法检测患者的表面抗体、乙肝表面抗原、e抗体、e抗原以及核心抗体等五项血清标志物,最后对比分析两种检测方法的检测结果。结果TRFIA法分别检测乙肝表面抗原、e抗体、e抗原以及核心抗体的符合率为90.1%、88.6%、91.4%、78.4%,共46例患者诊断正确,检出正确率为76.7%。ELISA法分别检测乙肝表面抗原、e抗体、e抗原以及核心抗体的符合率为93.6%、92.5%、91.5%、83.4%,共54例患者诊断正确,检出正确率为90%。ELISA法检测乙肝的符合率明显高于TRFIA法(P<0.05)。结论乙肝患者采用ELISA法检测血清标志物的符合率较高,具有良好的特异性,而且成本较低,是值得推荐的一种经济、有效的检测手段。
简介:摘要目的探讨T细胞酶联免疫斑点试验(T-SPOT)辅助诊断儿童结核病(TB)的应用价值。方法回顾性分析简阳市人民医院2014年6月至2017年5月诊治的确诊TB患儿67例和排除TB患儿71例的T-SPOT、结核菌素纯蛋白衍生物(PPD)检测结果,比较两种检查的诊断效能和一致性,以及联合检查的诊断效能。结果T-SPOT的灵敏度、特异度、阳性预测值、阴性预测值、阳性似然比、阴性似然比、Youden指数分别为88.1%、94.4%、93.7%、89.3%、15.6、0.13、0.83,PPD分别为68.7%、74.6%、71.9%、71.6%、2.71、0.42、0.43。T-SPOT的灵敏度、特异度、阳性预测值、阴性预测值均高于PPD,差异均有统计学意义(χ2=7.44、10.54、10.51、7.45,均P<0.01)。T-SPOT对肺内和肺外结核诊断的阳性率分别为90.9%、82.6%,差异无统计学意义(P>0.05)。>4~18岁组T-SPOT的阳性率高于0~4岁组(95.1%比76.2%,χ2=5.01,P<0.05)。0~4岁组T-SPOT和PPD的诊断一致性高于>4~18岁组(kappa值0.78比0.23)。两种方法联合试验的灵敏度为94.2%,与单一T-SPOT试验差异无统计学意义(P>0.05)。结论T-SPOT辅助诊断儿童TB总体优于PPD,在>4~18岁组优势明显。与单用T-SPOT比较,尚不能认为两种方法联用可提高灵敏度。
简介:摘要:目的:探讨分析检测血清 AFP时使用化学发光免疫法与酶联免疫法检测的效果。方法:回顾性分析 2017年 1月 -2018年 12月我院收治的 80例患者的血清样本,数字法进行随机抽取,各抽 40例,设为研究和对照两组,用化学发光免疫法的为研究组,用酶联免疫法的为对照组,分析两组检测回收率和批内批间的灵敏度 CV值。结果:研究组回收率比对照组好( P< 0.05),灵敏度 CV值比对照组优( P< 0.05)。结论:检测血清 AFP时使用化学发光免疫法回收率较高,灵敏度高,准确性更好,相对于酶联免疫法具有较高的准确性和精密度,因此具有临床应用的价值。
简介:摘要目的探究PCR产物酶联免疫检测法在临床检验中的应用效果,以供参考以及研究。方法本次研究对象从2014年9月~2015年1月于我院就诊的疑似乳腺癌患者中选取88例,之后对88例疑似乳腺癌患者采用手术病理进行检查以及PCR产物酶联免疫检测法进行检查,探究PCR产物酶联免疫检测法与手术病理结果的差异性。结果通过本文研究中可以看出,在诊断乳腺癌患者例数的对比中,采用手术病理进行诊断的结果与采用PCR产物酶联免疫检测法进行诊断的结果并无任何差别,P>0.05,差异不具有统计学意义。结论PCR产物酶联免疫检测法在临床检验中具有较好的诊断价值,诊断准确率较高,可以作为临床诊断疾病的一种重要指标,可推广应用。
简介:摘要目的对比分析免疫检验金标法与酶联免疫法诊断结核病的临床价值。方法随机选取2016年1月~2017年1月我院收治的60例活动性结核患者、60例肺外结核患者、60例非结核性呼吸道疾病患者及同期来院体检的60例健康者作为研究对象,对四组对象的血清标本分别进行免疫检验金标法和酶联免疫法检验和分析。结果免疫检验金标法对肺外结核患者、活动性结核患者、呼吸道疾病患者、健康体检者的结核抗体阳性检出率为分别为81.67%、71.67%、8.33%、3.33%;酶联免疫法对以上患者的结核抗体阳性检出率分别为71.67%、63.33%、5.00%、3.33%;免疫检验金标法检出率均高于酶联免疫法(P>0.05),但差异均不具有统计学意义(P>0.05)。免疫检验金标法对痰涂片阳性及阴性检出率分别为92.11%、72.73%均高于酶联免疫法的84.21%、63.64%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论免疫检验金标法与酶联免疫法对于临床结核病的诊断价值明显,前者准确率稍高,采用联合检测可以提高结核病的确诊率。
简介:【摘要】目的:分析PCR产物酶联免疫检测法在肺癌临床检验中的临床价值。方法:对我院收治的疑似肺癌患者进行研究。所有患者均进行PCR产物酶联免疫检测,并以手术病理结果为依据,分析PCR产物酶联免疫检测的诊断结果。结果:在210例疑似肺癌患者中,阳性208例,阴性2例。PCR产物酶联免疫检测法诊断结果显示,阳性208例,阴性2例,其中假阴性1例,误诊率为0%(0/2),漏诊率0.48%(1/208)。PCR产物酶联免疫检测法诊断灵敏度99.52%(207/208),特异性100%(2/2),符合率99.52%(209/210),阳性预测值99.52%(207/208),阴性预测值100%(2/2)。结论:在肺癌临床检验中,PCR产物酶联免疫检测法的临床价值显著,能有效提高临床诊断准确率,为后期治疗方案提供有力依据,值得推广。
简介:【摘要】目的:主要利用酶联免疫法筛查HIV抗体,比对数据,探析其临床诊断艾滋病的价值。方法:研究对象选取2021年6月-2022年12月80例于本院接受诊治的艾滋病疑似患者,回顾性分析所有患者的临床资料,采用酶联免疫法和胶体金法分别检测HIV抗体,分析其诊断准确率。结果:参考蛋白印迹法对艾滋病阳性检出结果,80例疑似艾滋病患者中,阴性者6例、阳性者78例,检出率为97.50%。经酶联免疫法检测,阳性者75例,阴性5例;经胶体金法检测,阳性者45例,阴性者35例;胶体金法阳性检出率56.25%远低于检出率高达97.50%的酶联免疫法;酶联免疫法和胶体金法诊断艾滋病的特异度、阳性预测值无明显差异(P>0.05),而前者诊断的灵敏度、准确度均比后者的高(P<0.05)。结论:相较于胶体金法,酶联免疫法的准确性更高,有助于部分患者快速确诊,应用价值较高。