简介:摘要:界面聚合反应是高性能分离膜致密分离层成型的关键工艺,静态反应装置是界面聚合反应成膜的重要场所,直接影响高性能分离膜的产品性能。本文从静态反应装置、界面聚合反应对高性能分离膜的影响以及静态反应装置改进展开详细论述。
简介:摘要:固相缩聚反应制备的耐高温尼龙(聚酰胺)种类很多,主要有PA6、PA10、PA12、PA46、PA66等。耐高温尼龙具有耐150℃以上的温度、较好的强度、低的吸水性和较好的成型性,广泛应用于汽车、电子行业。工业制备耐高温尼龙的装置大多为间歇式,但间歇式聚合方法存在诸多不足:间歇式缩聚反应过程中,间歇式反应器内会不可避免地有少量残渣,直接影响最终产品的质量;另外,间歇式缩聚反应每一次进料和出料,都需要对整个装置进行升压和降压,不断地对整个系统循环升压和循环降压,造成能源浪费;从工艺生产的角度看,整个操作过程断续不流畅。因此,以连续固相缩聚反应生产耐高温尼龙为研究对象,提出时序下料控制方法,以期实现连续聚合反应。
简介:摘要 目的:探讨开展PCR产物酶联免疫检测法应用于乳腺癌病人检验中的作用。方法:本次研究选取2021年7月至2022年7月期间,开展医治的疑似乳腺癌病人共50人作为研究目标,对50名疑似乳腺癌病人开展PCR产物酶联免疫检测方法,并通过病理学开展检验,将病理检验结果作为参照金标准,把PCR产物酶联免疫的检查结果,对比开展手术病理学的检查结果,观察对比应用PCR产物酶联免疫检测方法于临床检验工作中的有效性。结果:通过结果可以看出,PCR产物酶联免疫检测方法应用于乳腺癌病人的诊断分析敏感度达到了80.00%,特异性达到了80.00%,准确性达到了80.00%,误诊比例和漏诊比例分别为20.00%。结论:PCR产物酶联免疫检测方法应用于临床检验工作中有着良好的效果,在乳腺癌的检测诊断中有着一定的应用价值。
简介:【摘要】目的:探讨干扰素体外释放酶联免疫检验诊断结核病的效果。方法:本次研究将采用抽样调查的方法,选取参与研究的患者120例,抽样对象为我院收治的所有结核病患者,抽样时间为2021年01月到2022年01月,抽样完成后,分别对所有患者均实施干扰素体外释放酶联免疫检验和结核菌素皮肤过敏试验,对比两种检查方法的检查准确率、灵敏度以及特异性。结果:经过检查,干扰素体外释放酶联免疫法检测出结核病患者共119例,诊断准确率为99.17%,结核菌素皮肤过敏试验检测出结核病患者共102例,诊断准确率为85%,干扰素体外释放酶联免疫法检查准确率较高(P<0.05);与此同时,干扰素体外释放酶联免疫法的特异性为87.50%,灵敏度为98.21%,结核菌素皮肤过敏试验的特异性为87.50%,灵敏度为98.21%,可见干扰素体外释放酶联免疫法灵敏度和特异性均较高(P<0.05)。结论:在临床实践中,针对结核病患者的诊断中,可采用干扰素体外释放酶联免疫法进行检查,与结核菌素皮肤过敏试验检查结果相比具有较高的准确率,可为临床结核病的诊断与治疗提供可靠的参考。