简介：摘要目的探讨比索洛尔联合依那普利治疗原发性高血压及肾实质性高血压临床疗效以及用药安全性。方法96例原发性高血压及肾实质性高血压患者，按照入院就诊顺序分为对照组和观察组，各48例。对照组给予依那普利治疗，观察组在对照组服药方案基础上加用比索洛尔，以4周为1个疗程，监测两组患者治疗前后的血压、心率、尿常规、血常规、肝功能、肾功能，并且记录患者服药期间产生的不良反应。结果治疗后，两组患者的收缩压和舒张压均有明显的下降，差异有统计学意义（P<0.01），且观察组低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.01）。治疗后，观察组肾功能各项指标与治疗前比较，差异有统计学意义（P<0.01），而对照组变化不太明显，差异无统计学意义（P>0.05）；观察组明显优于对照组，两组比较有统计学意义（P<0.01）。观察组患者治疗总有效率95.83%明显高于对照组66.67%，两组比较差异有统计学意义（χ2=13.402，P<0.05）。观察组的不良反应发生率明显低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论使用比索洛尔联合依那普利治疗原发性高血压及肾实质性高血压患者，疗效显著，安全性高，值得临床上广泛推广。

简介：摘要目的探讨稳心颗粒联合比索洛尔治疗老年女性冠心病室性早搏的临床效果。方法选择老年女性冠心病合并室性早搏或者184例，随机分为治疗组92例患者应用稳心颗粒联合比索洛尔治疗，对照组92例应用比索洛尔治疗，4周为1疗程，比较治疗后临床症状、24小时动态心电图的变化。结果治疗后治疗组的临床症状改善明显高于对照组，差异有统计学意义，P<0.05。24小时动态心电图比较，治疗组的有效率高于对照组，P<0.05，差异有统计学意义。结论稳心颗粒联合比索洛尔治疗老年女性冠心病室性早搏近期疗效肯定，值得临床推广应用。

简介：摘要目的研究分析比索洛尔联合依那普利治疗原发性高血压及肾实质性高血压临床疗效以及用药安全性。方法此次研究的对象是选择96例原发性高血压及肾实质性高血压患者，将其临床资料进行回顾性分析，并按照入院就诊顺序分为对照组和观察组，各48例。对照组给予依那普利治疗，观察组在对照组服药方案基础上加用比索洛尔，以4周为1个疗程，监测两组患者治疗前后的血压、心率、尿常规、血常规、肝功能、肾功能，并且记录患者服药期间产生的不良反应。结果治疗后，两组患者的收缩压和舒张压均有明显的下降，差异有统计学意义（P<0.01），且观察组低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.01）。治疗后，观察组肾功能各项指标与治疗前比较，差异有统计学意义（P<0.01），而对照组变化不太明显，差异无统计学意义（P>0.05）；观察组明显优于对照组，两组比较有统计学意义（P<0.01）。观察组患者治疗总有效率95.83%明显高于对照组66.67%，两组比较差异有统计学意义（χ2=13.402，P<0.05）。观察组的不良反应发生率明显低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论使用比索洛尔联合依那普利治疗原发性高血压及肾实质性高血压患者，疗效显著，安全性高，值得临床上广泛推广。

简介：摘要：目的 观察比索洛尔治疗慢性心力衰竭并发室性心律失常联合胺碘酮的效果。方法 将2021年2月—2022年2月本院接治的慢性心力衰竭并发室性心律失常患者资料抽取68份进行分析，随机均分2组各34例，参照组为比索洛尔治疗患者，研究组为联合胺碘酮治疗患者，总结不同方案的适用性。结果 治疗前患者心功能指标无差异（P＞0.05），治疗后研究组心率更低、射血分数更高，对比有统计差异（P＜0.05）。不良反应对比未见统计差异（P＞0.05）。结论 比索洛尔治疗慢性心力衰竭并发室性心律失常联合胺碘酮能够起到良好的效果，改善患者心功能，且不会增加患者不良反应，适合应用。

简介：

简介：摘要：目的：为了探讨对老年冠心病阿托伐他汀和比索洛尔对患者心脏功能和血清炎症的影响，方法：120名老年患者临床诊治在2020年6月至2022年6月期间随机分为阿托伐他汀(60名患者)和对照组(阿托伐他汀和比索洛尔60名患者)。两组均接受3个月的临床疗效和不良反应治疗:比较心功能LVEF、LVESD、LVEDD、6分钟步行6MWT、TNF-α、IL-6(IL-6)和(HS-CRP)结果:治疗效果优于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)、LVEF、6 MWT高于两组、LVEF、6 MWT高于对照组，LVEDD和LVESD值下降，观察组LVEDD和LVESD对照组低于，有统计学意义(P<0.05)差异，两组治疗后TNF-α，IL-6和HS-CRP下降，观察组TNF-α、IL-6和HS-CRP低于对照组。有统计学差异意义((P<0.05)，结论:阿托伐他汀和比索洛尔对CHD的治疗有较大作用，特别是改善心脏功能和减少炎症反应。

简介：【摘要】目的：分析比索洛尔联合阿托伐汀对冠心病合并心力衰竭的治疗效果。方法：选择2022年12月-2023年5月在院内收治的冠心病合并心力衰竭患者40例，采用随机数字表法分成对照组及观察组，各20例，对照组予以比索洛尔，观察组采用比索洛尔联合阿托伐汀进行治疗，比较组间心功能、血脂指标差异。结果：治疗后，观察组心功能指标水平均高于对照组（P＜0.05），血脂指标均低于对照组（P＜0.05）。结论：采取比索洛尔联合阿托伐汀方案可有效提升治疗效果，改善心功能及血脂指标。

简介：

简介：　　摘要：目的 观察心脉隆联合比索洛尔对冠心病合并心衰患者血清炎症因子及心功能的影响。方法 选择 2018年 11月至 2020年 2月我院收治的冠心病合并心衰患者 88例，根据就诊顺序分为对照组 44例和试验组 44例。对照组应用比索洛尔口服进行治疗，试验组应用心脉隆 +比索洛尔进行联合治疗。观察两组治疗效果。结果 治疗后，对照组超敏 C反应蛋白（ hypersensitive C-reactive protein， hs-CRP）、 B型利钠肽（ Brain natriuretic peptide， BNP）、左室射血分数（ Left Ventricular Ejection Fractions， LVEF）水平均低于试验组，左心室收缩末期容积（ left ventricular end-systolic volume， LVESV）及左心室舒张末期容积（ left ventricular end-diastolic volume， LVEDV）水平高于试验组，差异有统计学意义（ P<0.05）。结论 在冠心病合并心衰患者中应用心脉隆与比索洛尔联合治疗可有效改善炎症因子水平，增强心功能。  　　关键词：冠心病合并心衰 ;心脉隆 ;比索洛尔 ;血清炎症因子 ;心功能  　　 Abstract: Objective To observe the effect of Xinmailong combined with bisoprolol on serum inflammatory factors and cardiac function in patients with coronary heart disease and heart failure. Methods 88 patients with coronary heart disease and heart failure admitted to our hospital from November 2018 to February 2020 were selected and divided into control group (44 cases) and experimental group (44 cases). The control group was treated with bisoprolol, and the experimental group was treated with propafenone plus bisoprolol. Observe the therapeutic effect of the two groups. Results after treatment, the levels of hypersensitive C-reactive protein (hs CRP), B-type natriuretic peptide (BNP), left ventricular ejection fraction (LVEF) and left ventricular end systolic volume (LVEF) in the control group were lower than those in the experimental group Volume, LVESV and left ventricular end diastolic volume (LVEDV) were significantly higher than those of the experimental group (P < 0.05). Conclusion the combination therapy of Xinmailong and bisoprolol can effectively improve the level of inflammatory factors and enhance the cardiac function in patients with coronary heart disease and heart failure.

简介：摘要目的探索比索洛尔、依那普利与螺内酯联合治疗风湿性心脏病慢性心衰中的价值。方法在我院收治的风湿性心脏病慢性心衰患者中随机选出80例作为观察对象，将其按照入院顺序分成观察组和对照组，其中先入院的40例患者纳入到对照组中，采用常规对症治疗；后入院的40例患者纳入到观察组中，采用比索洛尔+依那普利+螺内酯治疗，对比分析相关治疗效果指标。结果观察组患者的总有效率92.50%明显高于对照组患者的72.50%，且观察组患者治疗后的LVEDD、LVESD指标低于对照组，LVEF指标值高于对照组，P＜0.05。结论对风湿性心脏病慢性心衰患者采用比索洛尔、依那普利、螺内酯联合治疗效果确切，有助于患者心功能的改善，逆转心脏重构，值得推广应用。

简介：摘要目的分析比索洛尔对左心室射血分数保留的心力衰竭患者神经内分泌因子的影响。方法选择2013年5月-2014年9月期间在我院治疗的60例左心室射血分数保留的心力衰竭患者作为研究对象，采用随机数字法将患者分为观察组和对照组，各30例。对照组患者予以常规抗心衰药物，观察组患者在服用常规抗心衰的基础上加用富马酸比索洛尔片。在治疗前及治疗两周后，分别检测观察两组患者心率、血压及各项指标，比较两组患者治疗后的总有效率。结果治疗后观察组总有效率为93.33%，显著高于对照组的70.00%，两组相比差异显著（P＜0.05）；两组患者神经内分泌因子治疗前相比较，无明显差异（P＞0.05）；治疗后两组患者血浆中脑钠肽及心房钠尿肽等指标明显下降，与治疗前相比，差异显著（P＜0.05）。结论比索洛尔对左心室射血分数保留的心力衰竭患者神经内分泌因子的临床效果显著，能够提高治疗有效率，提升患者生活质量。

简介：　　摘要：目的 观察心脉隆联合比索洛尔对冠心病合并心衰患者血清炎症因子及心功能的影响。方法 选择 2015年 11月至 2017年 2月我院收治的冠心病合并心衰患者 88例，根据就诊顺序分为对照组 44例和试验组 44例。对照组应用比索洛尔口服进行治疗，试验组应用心脉隆 +比索洛尔进行联合治疗。观察两组治疗效果。结果 治疗后，对照组超敏 C反应蛋白（ hypersensitive C-reactive protein， hs-CRP）、 B型利钠肽（ Brain natriuretic peptide， BNP）、左室射血分数（ Left Ventricular Ejection Fractions， LVEF）水平均低于试验组，左心室收缩末期容积（ left ventricular end-systolic volume， LVESV）及左心室舒张末期容积（ left ventricular end-diastolic volume， LVEDV）水平高于试验组，差异有统计学意义（ P<0.05）。结论 在冠心病合并心衰患者中应用心脉隆与比索洛尔联合治疗可有效改善炎症因子水平，增强心功能。  　　关键词：冠心病合并心衰 ;心脉隆 ;比索洛尔 ;血清炎症因子 ;心功能  　 ABSTRACT: Objective To observe the effect of Xinmailong combined with bisoprolol on serum inflammatory factors and cardiac function in patients with coronary heart disease and heart failure. Methods From November 2015 to February 2017, 88 patients with coronary heart disease and heart failure were selected and divided into control group (44 cases) and experimental group (44 cases). The control group was treated with bisoprolol orally, and the experimental group was treated with cardiopulmonary bypass plus bisoprolol. The therapeutic effects of the two groups were observed. Results After treatment, the levels of hypersensitive C-reactive protein (hs-CRP), B-type natriuretic peptide (BNP), left ventricular ejection fractions (LVEF) in the control group were lower than those in the experimental group, and left ventricular end-systolic volume (LVESV) and left ventricular end-diastolic volume (LVDV) were lower than those in the control group. The level of left ventricular end-diastolic volume (LVEDV) was higher than that of the experimental group (P < 0.05). Conclusion The combination therapy of cardiopulmonary bypass and bisoprolol can effectively improve the level of inflammatory factors and enhance cardiac function in patients with coronary heart disease and heart failure.

简介：

简介：　　【摘要】目的 观察硝苯地平控释片（拜新同）联合富马酸比索洛尔片（康忻）治疗中青年高血压患者的临床疗效。方法 入选 2018年 7月～ 2019年 12月在我院门诊及住院的中青年原发性高血压患者 122例，随机分为观察组 61例、对照组 61例，观察组给予口服硝苯地平控释片， 30 mg/次， 1次 /日，富马酸比索洛尔 2.5 mg/次， 1次 /日 ;对照组单纯给予口服硝苯地平控释片， 30 mg/次， 1次 /日。两组患者随访观察 8周，治疗前和治疗后监测血压、心率情况并进行比较。结果 观察组显效率 62.30%，有效率 37.70%，总有效率 100%;对照组显效率 29.51%，有效率 62.30%，总有效率 91.81%，观察组降压治疗显效率与有效率均高于对照组有统计学意义。观察组治疗前后心率减慢 10次 /分左右，对照组心率未见明显变化，部分对照组患者心率有增快。结论 硝苯地平控释片联合富马酸比索洛尔治疗中青年高血压临床疗效优于单纯口服硝苯地平控释片。  　　【关键词】硝苯地平控释片 ;富马酸比索洛尔 ;中青年高血压  　　 [Abstract] Objective To observe the clinical efficacy of nifedipine controlled-release tablets combined with bisoprolol fumarate tablets (Kangxin) in the treatment of young and middle-aged patients with hypertension. Methods 122 young and middle-aged patients with essential hypertension from July 2018 to December 2019 in our hospital were randomly divided into observation group (61 cases) and control group (61 cases). The observation group was given nifedipine controlled-release tablets, 30 mg / time, once / day, and bisoprolol fumarate 2.5 mg / time, once / day; the control group was given nifedipine controlled-release tablets, 30 mg / time, 1 time / day. The two groups were followed up for 8 weeks. Blood pressure and heart rate were monitored and compared before and after treatment. Results in the observation group, the markedly effective rate was 62.30%, the effective rate was 37.70%, and the total effective rate was 100%; in the control group, the markedly effective rate was 29.51%, the effective rate was 62.30%, and the total effective rate was 91.81%. Before and after treatment, the heart rate of the observation group slowed down about 10 beats / min, the heart rate of the control group did not change significantly, and the heart rate of some patients in the control group increased. Conclusion nifedipine controlled-release tablets combined with bisoprolol fumarate in the treatment of young and middle-aged hypertension is better than oral nifedipine controlled-release tablets alone.

简介：目的研究比索洛尔联合单硝酸异山梨酯注射液治疗不稳定型心绞痛患者的疗效。方法将我院2018年1月至10月收治的88例不稳定型心绞痛患者作为研究对象，随机分为对照组和研究组，各44例，两组患者均进行常规治疗，对照组在此基础上增加单硝酸异山梨酯注射液治疗，研究组在对照组的基础上增加比索洛尔治疗。比较两组患者的临床疗效和不良反应发生率。结果研究结果证明，研究组患者的临床疗效明显优于对照组患者，不良反应发生率更低，差异显著，有统计学意义（P<0.05）。结论对于不稳定心绞痛患者，应用比索洛尔联合单硝酸异山梨酯注射液治疗效果明显，能够有效改善患者的临床症状，降低不良反应发生率，疗效显著，值得推广。

简介：摘要目的研究分析参松养心胶囊+比索洛尔治疗无器质性心脏病阵发性房颤的临床效果。方法从我院收治的无器质性心脏病阵发性房颤患者中选取98例进行研究分析，随机分为观察组（参松养心胶囊+比索洛尔治疗，49例）和对照组（比索洛尔治疗，49例），对比两组患者临床治疗效果和不良反应发生状况。结果观察组患者临床治疗总有效率高达85.7%，显著高于对照组患者，相比有统计学意义（P＜0.05）；且两组患者治疗中和治疗后均没有出现显著不良反应，且患者大小便、血常规检查、凝血功能检查、肝肾功能等均没有异常现象。结论在治疗无器质性心脏病阵发性房颤患者临床上参松养心胶囊+比索洛尔效果显著，且没有显著不良反应，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨参松养心胶囊联合比索洛尔治疗冠心病室性心律失常的临床疗效。方法随机选择鹤岗市人民医院2015年—2017年的32例冠心病室性心律失常患者做为本次研究对象，随机将32例患者分成两组，治疗组与对照组，每组16例，对照组采取比索洛尔进行治疗，治疗组在对照组基础上采取参松养心胶囊联合比索洛尔进行治疗，比较两组患者的临床疗效。结果治疗组的有效率为81.25%，对照组的有效率为56.25%，治疗组的有效率明显低于对照组（P＜0.01）,有统计学意义。结论参松养心胶囊联合比索洛尔治疗冠心病室性心率失常的临床疗效明显，可在临床中推广应用。

简介：摘要目的观察心脉隆联合比索洛尔对冠心病合并心衰患者血清炎症因子及心功能的影响。方法选择2015年11月至2017年2月我院收治的冠心病合并心衰患者88例，根据就诊顺序分为对照组44例和试验组44例。对照组应用比索洛尔口服进行治疗，试验组应用心脉隆+比索洛尔进行联合治疗。观察两组治疗效果。结果治疗后，对照组超敏C反应蛋白（hypersensitiveC-reactiveprotein，hs-CRP）、B型利钠肽（Brainnatriureticpeptide，BNP）、左室射血分数（LeftVentricularEjectionFractions，LVEF）水平均低于试验组，左心室收缩末期容积（leftventricularend-systolicvolume，LVESV）及左心室舒张末期容积（leftventricularend-diastolicvolume，LVEDV）水平高于试验组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论在冠心病合并心衰患者中应用心脉隆与比索洛尔联合治疗可有效改善炎症因子水平，增强心功能。

简介：摘要目的观察胺碘酮联合比索洛尔在冠状动脉旁路移植术(CABG)后心房颤动(AF)治疗中的应用价值。方法抽取周口市中心医院2018年7月至2019年7月收治的70例CABG术后AF患者作为研究对象，采用随机数表法分为对照组和观察组，每组35例。两组均于CABG术后AF发病当天实施常规治疗，在此基础上，对照组于AF发病当天采用比索洛尔治疗，观察组于AF发病当天采用胺碘酮联合比索洛尔治疗。两组均治疗至AF结束，记录并比较两组比索洛尔用量；记录两组AF转窦性心律情况[AF起始时间、持续时间、最大心率(HR)及1 d内AF成功转窦性心律情况]；分别于治疗前及治疗后1 d比较两组治疗相关指标[心锚重复蛋白(CARP)及左房内径(LAD)]。结果观察组比索洛尔用量少于对照组(P<0.05)；两组AF起始时间比较差异未见统计学意义(P>0.05)；观察组AF持续时间短于对照组，最大HR低于对照组，1 d内AF成功转窦性心律患者占比高于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)；观察组治疗后CARP及LAD均低于对照组(P均<0.05)；两组不良反应发生率比较差异未见统计学意义(P>0.05)。结论胺碘酮联合比索洛尔治疗CABG术后AF可减少比索洛尔用量，缩短AF持续时间，使患者HR快速恢复，在短期内AF转窦性心律成功率较高，且联合治疗不会增加不良反应发生，安全性好。

简介：摘要目的探讨比索洛尔在原发性高血压伴心功能不全患者中的治疗作用。方法纳入我院200例2016年9月至2018年8月原发性高血压伴心功能不全患者。随机数字表分组，常规药物组对原发性高血压伴心功能不全患者采取常规药物治疗，比索洛尔辅助治疗组对原发性高血压伴心功能不全患者采取比索洛尔联合常规药物治疗。比较常规药物组、比索洛尔辅助治疗组效果；平均住院的时间；治疗前后患者心功能EF和收缩、舒张内径指标；不良反应。结果比索洛尔辅助治疗组效果、平均住院的时间、心功能EF和收缩、舒张内径指标相比较常规药物组更好，P＜0.05。比索洛尔辅助治疗组不良反应和常规药物组无明显差异，P＞0.05。结论比索洛尔联合常规药物治疗原发性高血压伴心功能不全的效果理想。