简介：【摘 要】目的：分析静脉注射丙种球蛋白治疗小儿川崎病不良反应，并总结有效的护理措施。方法：对56例川崎病的临床资料进行回顾性分析，这些患儿均为其静脉注射丙种球蛋白进行治疗，并出现了不良反应。结果：本研究56例患儿经过静脉注射丙种球蛋白治疗后，共计23例患儿出现不同程度的不良反应，其中，例数最多的为寒战，占比率为12.50%，高热症状次之（10.71%）。结论：静脉注射丙种球蛋白治疗小儿川崎病期间易引起相关不良反应，在治疗时要掌握正确的输注方法，观察输液情况，并及时发现与处理各不良反应，以此控制并发症的产生。

简介：【摘要】：目的：不同剂量丙种球蛋白联合阿司匹林治疗小儿川崎病的临床应用价值分析。方法：于2018年1月至2021年12月选取15例因川崎病就诊于我科室的患儿进行调研，按照治疗方案将患儿分为2个小组，每组所纳入患儿例数分别为7例与8例。按照治疗方案进行命名，分别为常规组与研究组。常规组所采用治疗方案为小剂量丙种球蛋白联合阿司匹林，研究组所采用治疗方案为大剂量丙种球蛋白联合阿司匹林。总结与探究2种治疗方案实施效果。结果：常规组手足肿胀改善时间长于研究组，退热时间长于研究组，两组对照差异明显，（P

简介：【摘要】：目的：不同剂量丙种球蛋白联合阿司匹林治疗小儿川崎病的临床应用价值分析。方法：于2018年1月至2021年12月选取15例因川崎病就诊于我科室的患儿进行调研，按照治疗方案将患儿分为2个小组，每组所纳入患儿例数分别为7例与8例。按照治疗方案进行命名，分别为常规组与研究组。常规组所采用治疗方案为小剂量丙种球蛋白联合阿司匹林，研究组所采用治疗方案为大剂量丙种球蛋白联合阿司匹林。总结与探究2种治疗方案实施效果。结果：常规组手足肿胀改善时间长于研究组，退热时间长于研究组，两组对照差异明显，（P

简介：【摘要】目的 观察分析临床基于静脉滴注下予以败血症患儿以丙种球蛋白行辅助治疗的效果。方法 根据不同治疗方案，将42例败血症患儿（我院2020年9月-2021年10月收治）均分为人数相等的2组；1组为实施头孢他啶结合青霉素钠静滴治疗的参照组（n=21），1组为实施青霉素结合头孢他啶+丙种球蛋白静滴治疗的实验组（n=21）；对比评价2组临床效果。结果 对比参照组，实验组病症改善时间显著较早，治疗后免疫功能显著更优，临床治疗总有效率显著更高（P

简介：【摘要】目的：深入细致的分析丙种球蛋白结合蓝光治疗新生儿ABO溶血性黄疸的效果。方法：选择在2017年1月到2022年4月前来我院就诊的新生儿ABO溶血性黄疸患儿共计有54例，随机的分为两个组别，分别是单一组（蓝光治疗）和联合组（丙种球蛋白结合蓝光治疗），每组27例，比较治疗结果。结果：联合组总有效率比单一组高，相关数据有明显差异（P

简介：【摘要】目的：探讨在新生儿败血症治疗中以静滴方式运用丙种球蛋白进行辅助治疗的价值。方法：试验对象是2021.01至2022.12在医院治疗的新生儿败血症患儿70例，以数字奇偶法分作相同例数2组，治疗方案为常规疗法与联用丙种球蛋白静滴治疗，比对用药疗效。结果：观察组用药后总疗效率比对照组高，P＜0.05；观察组体温改善时间、住院时间以及血培养转阴时间短于对照组，P＜0.05。结论：以静滴方式运用丙种球蛋白进行辅助治疗，利于有效改善患者症状，进一步提升治疗效果的同时，还能起到缩短治疗时间的作用，适宜推广。

简介：【摘要】目的：探究新生儿败血症实施丙种球蛋白静滴辅助治疗的效果。方法：取2022年01月至2022年12月之间收治的新生儿败血症48例，随机分组后就丙种球蛋白静滴辅助治疗效果开展对照分析。结果：观察组中的体温降低、血培养转阴、住院等时间均更短，总有效率更高，（P＜0.05）；观察组的总有效率更高，（P＜0.05）。结论：行丙种球蛋白静滴辅助治疗有望提高败血症控制率，加速安患儿康复。

简介：摘要：目的  探讨大剂量静脉注射丙种球蛋白联合阿司匹林治疗川崎病患儿的效果。方法  选取2020年4月-2022年4月本院收治的120例川崎病患儿为对象。随机分为观察组与对照组，对照组，常规剂量丙种球蛋白（1 g/kg），观察组：大剂量丙种球蛋白（2 g/kg），比较两组治疗效果。结果  观察组总有效率为96.67%，高于对照组（86.67%，P

简介：【摘要】目的：分析丙种球蛋白和光疗法联合用于新生儿ABO溶血病的价值。方法：随机均分2022年6月-2023年6月本科接诊ABO溶血病新生儿（n=60）。试验组用丙种球蛋白和光疗法，对照组用光疗法。对比不良反应等指标。结果：关于住院时间和黄疸消退时间与光疗时间：试验组数据比对照组短（P＜0.05）。不良反应：试验组发生率低至3.33%，而对照组数据则达到了20.0%，相比较下，试验组发生率更低（P＜0.05）。总胆红素：治疗结束时，试验组数据低至（132.18±25.79）umol/L，而对照组数据则达到了（209.36±30.53）umol/L，相比较下，试验组总胆红素水平更低（P＜0.05）。结论：新生儿ABO溶血病联用丙种球蛋白和光疗法，不良反应发生率更低，住院时间更短，病情恢复更快，总胆红素水平降低也更加明显。

简介：【摘要】 目的 探究丙种球蛋白冲击治疗小儿川崎病中采取综合护理的应用效果。方法 选取我院收治的小儿川崎病患儿80例作为此次实验对象，时间在2022年1月—2023年1月。按照随机分组方式进行，对照组40例（常规护理）、观察组40例（综合护理），比较两组患者在经过不同护理措施后不良反应情况、护理前后生活质量水平变化情况。结果 观察组护理后皮疹、发热、咳嗽等诸多不良反应较低（P＜0.05），护理前两组患者的生活质量水平相比较（P>0.05），观察组护理后躯体功能、心理功能、生理功能、情感功能等指标水平较高（P＜0.05）。结论 丙种球蛋白冲击治疗小儿川崎病中采取综合护理的应用效果较好，能够显著减少患儿不良反应的发生率，提高生活质量。

简介：【摘要】 目的 探究丙种球蛋白冲击治疗小儿川崎病中采取综合护理的应用效果。方法 选取我院收治的小儿川崎病患儿80例作为此次实验对象，时间在2022年1月—2023年1月。按照随机分组方式进行，对照组40例（常规护理）、观察组40例（综合护理），比较两组患者在经过不同护理措施后不良反应情况、护理前后生活质量水平变化情况。结果 观察组护理后皮疹、发热、咳嗽等诸多不良反应较低（P＜0.05），护理前两组患者的生活质量水平相比较（P>0.05），观察组护理后躯体功能、心理功能、生理功能、情感功能等指标水平较高（P＜0.05）。结论丙种球蛋白冲击治疗小儿川崎病中采取综合护理的应用效果较好，能够显著减少患儿不良反应的发生率，提高生活质量。

简介：摘要为探究大剂量丙种球蛋白辅助治疗艾滋合并重症剥脱性皮炎型药疹的治疗效果，对本院2018年7月16日收治的艾滋抗体呈阳性的某男性患者实施治疗，并观察。该男性患者在检查出HIV抗体阳性4月，皮疹2月加重3天后，被我院收治之后，经过专业检查，发现该男患者皮肤、精神状态比较差，予以AIDS护理常规、一级护理、病危、监测生命体征、软食，停用一切可疑致敏药物（3TC+TDF+LPV/r、磺胺、中药），实施科学药物治疗。整个治疗过程，根据患者状况，及时给与不同的药物治疗，最终患者病情好转，于2018年8月2日出院。

简介：摘要目的研究阿奇霉素联合丙种球蛋白对治疗小儿支原体肺炎的疗效和极其安全性，方法选择我院2013年8月～2015年5月收治的60例肺炎支原体肺炎患者,随机分为观察组和对照组，各组30人。用阿奇霉素联合丙种球蛋白治疗观察组的患者,用阿奇霉素治疗对照组的患者,比较两组患者的治后的情况,治疗之后基本的情况和并发症概率,肺通气功能。结果阿奇霉素联合丙种球蛋白组治疗后情况痊愈、好转、显效、患者退烧时间、住院时间、肺气功能的用力肺活量、呼气峰流速等例数好于对照组（P<0.05）。结论阿奇霉素联合丙种球蛋白治疗支原体肺炎更有优点、治疗效更优、安全可靠。

简介：摘要过敏性紫癜(Henoch-Schönlein purpura，HSP)是儿童时期常见的小血管炎症，绝大多数预后良好。对于重症HSP，由于患儿体内存在过多的炎症因子，机体损伤持续存在，激素治疗很难在短期内改善症状。近年研究发现丙种球蛋白或血液净化联合激素治疗能更加快速地缓解临床症状，常用的血液净化模式为血浆置换及血液灌流。该文旨在阐述丙种球蛋白及血液净化治疗重症HSP的现状。

简介：摘要目的探究糖皮质激素联合丙种球蛋白治疗麻疹并发重症肺炎的临床效果。方法选取我院2014年12月～2015年12月收治的100例麻疹并发重症肺炎患儿，按照住院尾号的奇偶数，随机分成观察组和对照组，各50例。所有患儿均给予对症治疗，观察组在此基础上通过甲泼尼龙、强的松、丙种球蛋白治疗，对照组实行丙种球蛋白治疗，对比两组退热、止咳、啰音消失和胸片阴影吸收时间、住院时间。结果观察组退热时间、止咳和啰音消失时间，均明显比对照组短，差异均具有统计学意义，P<0.05。两组胸部肺部阴影吸收和住院的时间比较，差异显著，P<0.05。结论麻疹并发重症肺炎通过糖皮质激素、丙种球蛋白治疗，可获得较好的临床疗效，具有重要的临床价值。

简介：泛发性脓疱型银屑病是银屑病中一种较重类型，患者可有或无寻常型银屑病病史，全身皮肤在弥漫性红斑基础上出现密集黄白色浅表无菌性脓疱，针帽至粟粒大小，相互融合成脓湖，同时伴高热；皮损与发热相平行，病情呈周期性反复发作。如治疗不当易发展成红皮病及并发肝、肾等系统损害，亦可因继发感染或衰竭危及生命。2003年7月至2007年12月星子县人民医院皮肤科应用丙种球蛋白联合阿维A治疗小儿泛发性脓疱型银屑病患儿14例，疗效显著，报告如下。

简介：

简介：　　 [摘要 ]目的 探讨地塞米松联合丙种球蛋白治疗小儿过敏性紫癜性肾炎的临床效果。方法 选取 2018年 3月～ 2019年 3月我院收治的 50例过敏性紫癜性肾炎患儿作为研究对象，依据治疗方式的不同将其分为对照组（ n=20）和观察组（ n=30）。对照组患儿者采用地塞米松治疗，观察组患儿采用地塞米松联合丙种球蛋白治疗。观察两组患儿治疗前后的纤维蛋白原含量（ FIB）、凝血酶原时间（ PT）和部分凝血活酶时间（ APTT）、 24 h尿蛋白、尿红细胞水平情况，观察两组患儿临床疗效情况。结果 两组患儿治疗前后的 PT比较，差异均无统计学意义（ P>0.05）。治疗前，两组患儿的 FIB、 APTT、 24 h尿蛋白、尿红细胞水平比较，差异无统计学意义（ P>0.05）。治疗后，對照组和观察组患儿的 FIB分别是（ 2.9±0.3） g/L与（ 2.0±0.2） g/L、 24 h尿蛋白分别是（ 0.14±0.03） g与（ 0.10±0.02） g、尿红细胞水平分别是（ 1.9±0.4） ×107个与（ 1.1±0.5） ×107个，均低于对照组和观察组患儿治疗前的 FIB[（ 3.6±0.2） g/L，（ 3.7±0.3） g/L]、 24 h尿蛋白 [（ 0.18±0.05） g，（ 0.19±0.06） g]、尿红细胞水平 [（ 4.8±0.4） ×107个，（ 4.7±0.5） ×107个 ]，对照组和观察组患儿的 APTT分别是（ 26.0±1.8） s与（ 28.9±2.1） s，均高于对照组和观察组患儿治疗前的 APTT[（ 24.0±2.2） s，（ 23.9±2.0） s]，且观察组患儿治疗后 FIB、 24 h尿蛋白、尿红细胞水平低于对照组， APTT高于对照组，差异均有统计学意义（ P<0.05）。观察组患儿的临床治疗总有效率（ 96.7%）高于对照组（ 80.0%），差异有统计学意义（ P<0.05）。结论 地塞米松联合丙种球蛋白治疗过敏性紫癜性肾炎患儿，凝血功能和 24 h尿蛋白、尿红细胞水平改善明显，效果良好，值得临床推广应用。  　　 [关键词 ]地塞米松；丙种球蛋白；小儿；过敏性紫癜性肾炎；凝血功能； 24 h尿蛋白；尿红细胞 

简介：

简介：【摘要】目的 探究高效的小儿川崎病（MCLS）治疗方案。方法 对62例MCLS患儿进行研究，根据随机原则，将其分为对照组（n=31，给予常规治疗+丙种蛋白球治疗）与观察组（n=31，在对照组治疗基础上加用参附注射液资料），对比两组临床治疗效果。结果 观察组治疗总有效率较对照组高（p＜0.05）；两组IL-6、VEGF、hs-CRP基线水平对比差异不显著（p＞0.05），治疗后观察组三项指标较对照组显著降低（p＜0.05）。结论 丙种球蛋白联合参附注射液用于MCLS的临床效果确切，可显著改善血清学指标与炎症指标。