简介:目的观察丹参预处理对肝脏缺血再灌注损伤后磷酸化真核生物翻译起始因子2d(p-elF-2a)和caspasel2表达的影响。方法将80只Wistar大鼠按随机数字表法分成正常对照组5只,假手术组、缺血再灌注组和丹参预处理组各25只,后3组大鼠再根据缺血再灌注时限(0、3、12、24和72h)分为5个亚组,每组5只。采用动脉夹钳夹肝蒂45min后,使血液复流的方法制备大鼠缺血再灌注损伤模型。正常对照组大鼠不做处理;假手术组仅解剖肝门不钳夹肝蒂;丹参预处理组大鼠在肝血流阻断前30min经尾静脉注入丹参注射液6ml/kg;假手术组和缺血再灌注组大鼠则在肝血流阻断前30min经尾静脉注入等量生理盐水。采用Westernblot检测各组大鼠肝组织中p-eIF-20α和caspasel2蛋白的表达,HE染色观察各组大鼠同期肝组织的病理形态学变化。多组间比较采用单因素方差分析,组间比较方差齐采用LSD法,方差不齐采用Games-Howell法。结果正常对照组大鼠肝组织中p-eIF-20α蛋白的相对表达量为0.296±0.038,假手术组在缺血再灌注0、3、12、24和72h分别为0.304±0.048、0.298±0.038、0.272±0.042、0.266±0.076和0.296±0.043,两组比较,差异无统计学意(P〉0.05)。缺血再灌注组大鼠肝组织中p-eIF-2α蛋白的相对表达量在缺血再灌注0h为0.310±0.034,与正常对照组和假手术组同时相点比较,差异无统计学意义(F=0.15,P〉0.05);在缺血再灌注3、12、24h,p-eIF-2α蛋白的相对表达量分别为0.386±0.021、0.710±0.034和0.474-4-0.017,与正常对照组和假手术组同时相点比较,差异有统计学意义(F=11.90,211.52,25.15,P〈0.05);至缺血再灌注72h,p-eIF-2α蛋白的相对表达量为0.336±0.043,基本回落至正常对照组和假手术组同时相点水平(F=1.57,P〉0.05)。丹参预处理组大鼠肝组织中p-eIF-2�
简介:目的探讨联合检测血清Tracp5b和IL-11诊断乳腺癌骨转移的价值,评价双磷酸盐治疗的效果.方法选择收治的乳腺癌骨转移患者210例,其中骨转移组100例,无骨转移组110例.另选取我院健康体检者100例作为对照组.采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清抗洒石酸酸性磷酸酶(Tracp5b)、白介素-11(IL-11)水平.乳腺癌骨转移患者均给予双磷酸盐骨膦治疗.对比3组Tracp5b、IL-11和CEA的水平,对比乳腺癌骨转移联合检测Tracp5b、IL-11和单独检测Tracp5b、IL-11和CEA的敏感度和特异度[3].比较乳腺癌骨转移患者治疗前后血清Tracp5b、IL-11和CEA的水平.结果乳腺癌骨转移组血清Tracp5b、IL-11水平均高于健康体检者和乳腺癌无骨转移组(P〈0.01).联合检测敏感度均高于单独检测血清Tracp5b、IL-11、CEA的敏感度(P〈0.01).联合检测特异度和单独检测IL-11的特异度均低于单独检测血清Tracp5b、CEA的特异度(P〈0.01).治疗后血清Tracp5b、IL-11水平低于治疗前,治疗前后血清CEA无差异(P〉0.05).结论对于乳腺癌骨转移患者,联合检测破骨细胞相关性指标血清Tracp5b、IL-11具有较高的敏感度,明显降低了漏诊率,优于CEA的诊断敏感度,值得临床推广应用.
简介:摘要目的为了进一步提高我院治疗糖尿病的临床疗效,本文就胰岛素抵抗患者的临床治疗进行了浅显的研究和探讨。方法选择我院自2011年11月至2012年11月期间收治的2型糖尿病患者50例,将其分为观察组(n=25)和对照组(n=25),分别予以中药参芪降糖颗粒治疗及盐酸二甲双胍治疗,观察和统计两组患者接受治疗前后空腹血糖、餐后2小时血糖、糖基化血红蛋白、体重指数、治疗效果及满意度等方面的差异。结果观察组患者接受治疗前后血糖、糖基化血红蛋白、体重指数的改善效果明显优于对照组患者(P<0.05);观察组患者治疗效果明显高于对照组患者(P<0.05);观察组患者满意度明显优于对照组患者(P<0.05)。结论中药治疗2型糖尿病的临床效果显著,有效提高了治疗的安全性和可靠性,值得推广。
简介:摘要随着现代科学技术的进步,在胰岛素制剂不断发展的同时,胰岛素应用技术亦不断完善,不知挽救了多少糖尿病人的生命。遗憾的是糖尿病的患病率,特别是2型糖尿病(T2DM),全世界范围内都在显著增加。预防或者延迟疾病进展的策略受到人们越来越多的重视。胰岛素抵抗和胰岛β细胞功能异常是2型糖尿病发病的两个重要环节,IR的变化提示在临床糖尿病到来之前,胰岛素抵抗持续存在且有逐渐增高的趋势,即使在临床糖尿病发生之后,胰岛素抵抗的倾向并未有所缓解,而与此同时,β细胞的胰岛素分泌功能却在逐步减退。揭示了2型糖尿病的发生发展过程中胰岛素分泌不断恶化的特点1。近年人们逐渐认识到2型糖尿病人应当早期应用胰岛素,只要用之得当,不仅安全,而且益处多多,临床实践证明预混胰岛素联合二甲双胍强化治疗能够更好的治疗2型糖尿病2。现就2型糖尿病强化胰岛素治疗方案的选择与临床应用指征探讨如下。
简介:摘要目的探讨国产和进口胰岛素治疗糖尿病的临床效果。方法将常规降糖药物治疗2型糖尿病疗效不佳的患者32例平分为治疗组与对照组,对照组采用进口胰岛素—精蛋白生物合成人胰岛素(预混30R)(诺和诺德)治疗,治疗组采用国产胰岛素—精蛋白锌胰岛素(30R)(江苏万邦)治疗。结果治疗前,两组FPG和2hPG比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组FPG和2hPG较治疗前都显著下降(P<0.05),治疗组的FPG和2hPG较对照组无显著增高。两组其他指标无明显变化,在治疗过程中均未出现明显不良反应。结论国产和进口胰岛素治疗糖尿病均可以合理降低FPG和2hPG的水平,起到同等效果,且具有价格优势值得基层医疗机构推广应用。
简介:摘要目的探讨真核翻译起始因子-5A2在胃癌组织中的表达的临床意义。方法收集我院2010-2012年有完整存档蜡块资料的30例胃癌蜡块并对其进行免疫组织化学染色,检测EIF-5A2在胃癌中的表达,并且对EIF-5A2的表达情况与疾病的病理生物学特点进行分析,以判断其对预后的意义。结果EIF-5A2阳性表达86%,EIF-5A2在肿瘤中的表达与肿瘤临床分期、淋巴结转移、呈负相关。结论EIF-5A2在胃癌中有较高表达,与临床分期密切相关。
简介:Themyocardialprotectionaffordedbyischemicpreconditioning(IPC)canalleviateischemia-reperfusioninjuryinnormalratheart.However,thismyocardialprotectionisseldomstudiedinthetype2diabeticratwithmyocardialischemiadisease.Inthisstudy,weaimedtoevaluatetheeffectsofATP-sensitivepotassiumchannels(KATPchannels)onIPCintheisolatedtype2diabeticratheartandtheroleofthesulfonylureagliclazide.MethodsStreptozotocin(STZ)-inducedtype2diabeticmaleWistarratswithorwithoutgliclazide(64mg/kgbodyweight,orally)andage-matchednon-diabeticcontrolratswereusedforallstudies.TheisolatedheartswereperfusedwithLangendorff'ssystemundertheconstantflow,pressureandtemperatureconditionswithKreb's-Henseleitsolution(K-H).After5minutesofbalanceperfusion,theseratswererandomlydividedintosixgroups:non-diabeticcontrolratswithoutIPC(CIR);non-diabeticcontrolratswithIPC(CIP);diabeticratswithoutIPC(DIR);diabeticratswithIPC(DIP);gliclazide-treateddiabeticratswithoutIPC(GIR);andgliclazide-treateddiabeticratswithIPC(GIP).GroupsCIR,DIR,andGIRweresubjectedto30-minglobalischemiaand60-minreperfusionforinductionofischemia/reperfusioninjury.GroupsCIP,DIP,andGIPweregiventhreecyclesof5-minischemiaand5-minreperfusionasIPC,andthenischemia/reperfusioninjuryprogramwasimplemented.Extentofischemia/reperfusioninjurywasmeasuredintermsofthereleaseoflactatedehydrogenase(LDH),creatinekinase(CK),andcreatinkinase-MB(CKMB)incoronaryeffluent.Afterperfusion,Kir6.2andSUR2AmRNAexpressionsinthemyocardialtissuewerecharacterizedbyfluorescentquantitativereal-timePCRmethod,andKir6.2andSUR2Aproteinexpressionswereassessedbyimmunohistochemistry.ResultInnon-diabeticcontrolrats,thereleaseofLDH,CK,andCK-MBincoronaryeffluentmarkedlydecreasedwithIPCcomparedwithNo-IPC(P<0.05),butnotindiabeticrats.However,ingliclazide-treateddiabeticrats,IPC-induceddecreaseintherele