简介:摘要目的探讨眼外伤早期继发青光眼临床特征分析。方法选取我院2011年4月到2013年4月收治的80例眼内外伤早期继发青光眼患者为此次研究的对象,对所有患者的临床资料进行回顾性分析。从眼外伤早期继发青光眼患者的治疗前后的眼压水平进行比较。结果患有眼外伤早起继发青光眼的80例患者,其中29例是由开放性眼外伤形成的,而剩下的51例是由闭合性眼外伤形成的。治疗之前我院对患者进行测量眼压的数据为25~63mmHg(1mmHg=0.133kPa),平均眼压为(41.3±2.0)mmHg。治疗后平均眼压降低为(15.8±3.0)mmHg。眼外伤早期继发青光眼患者治疗前后眼压的差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对于眼外伤早期继发青光眼患者应及时采取措施进行治疗,在药物无法控制病情时,应采取手术治疗使患者早日康复。
简介:摘要目的探讨眼外伤继发青光眼的临床特征及诊疗措施。方法选取2013年1月~2016年1月间我院收治的52例(52眼)眼外伤继发青光眼患者作为研究对象,对其临床资料进行回顾性分析,分析眼外伤继发青光眼的临床表现及治疗措施。结果眼外伤继发青光眼主要可分为4型眼内积血型10眼(19.2%),前房角挫伤型17眼(32.7%),晶状体脱位或损伤16眼(30.8%),炎性粘连或增殖9眼(17.3%)。所有患者治疗随访6个月,眼压正常者44例(84.6%),眼压大于21mmHg者5例(9.6%),眼压小于6mmHg者3例(5.8%)。52例患者给予积极治疗后,眼压明显降低,视力明显好转,差异均具有统计学意义,P<0.05。结论眼外伤继发青光眼的治疗较为困难,患者表现为眼压增高视力下降,以及相应的并发症。应积极采取治疗措施,防治病情恶化。
简介:【摘要】目的:研究分析眼外伤所致继发性青光眼的原因以及治疗,以期为继发性青光眼患者的治疗提供参考。方法:随机选择 60例 2018年 6月 -2019年 12月期间 在我院接受治疗的因眼外伤导致的继发性青光眼的患者,对其导致眼部受伤的原因、患者受伤之后的临床症状以及治疗的方法和治疗的效果进行回顾性分析。结果:对60名患者的病历资料回顾性分析之后发现,导致患者继发性青光眼的眼外伤有钝挫伤、穿通伤、化学性外伤,临床症状有前房的积血、炎症性的粘连、晶状体的异位,治疗的方法有药物治疗以及手术治疗,治疗的效果较好, 60名患者中有 56例患者的眼压恢复正常,眼压未完全恢复正常但较治疗前有明显下降的有 4例。 视力显著提高52名, 4名有所提高, 3名无明显提高 ,1名视力下降。 结论:眼外伤所致的青光眼具有多种原因,但是多是由眼部外伤导致患者的眼内积导致眼压的升高,但是经过药物和手术治疗,能有较好的治疗效果,在治疗期间进行积极处理,能较好的恢复患者的功能。
简介:摘要目的探讨手部湿疹患者运用地奈德乳膏联合尿素乳膏治疗的临床效果,且分析此症对患者生活质量造成的影响。方法选取2010年4月至2013年4月间因手部湿疹来我院就诊的患者80例,选择40例患者作为观察组,并以余下的40例患者作为对照组,分别采取地奈德乳膏联合尿素乳膏和丁酸氢化可的松软膏对以上患者实施治疗,持续治疗时间为14天,之后,观察两组患者手部湿疹改善程度。另外,通过以患者现场填写WHOQOL-BREF量表与DLQI量表的方式对手部湿疹患者的生活质量进行调查分析,患者问卷调查得分越高,说明对患者生活质量的影响越大。结果观察组患者湿疹症状改善情况显著优于对照组,其总有效率92.5%明显高于对照组的62.5%(p<0.05),且两组对比差异具有统计学意义。而经分析结果理想的疗效就患者生活质量得以提高。结论手部湿疹患者运用地奈德乳膏联合尿素乳膏治疗具有显著的临床效果。且保证理想的疗效前提下,患者的生活质量也得到了相应的提高。
简介:摘要:目的:探究改良中药膏方制备工艺对膏方制备合格率及出膏率的影响,以期为中药膏方的科学化、规范化制备和临床应用提供切实可行的指南。方法:随机抽取我院2022年1月到2022年12月制备的中药膏方1000份作为对照组。对传统中药膏方质量以及膏方制备过程中存在的问题进行总结,从制备环节上进行优化改良。自2023年1月起采用改良中药膏方制备工艺进行中药膏方的制备。随机选取2023年1月到2023年12月制备的中药膏方1000份作为观察组。对比统计两组膏方的合格率、不合格原因、出膏率。结果:中药膏方制备工艺经过优化改进之后,观察组的制备合格率明显高于对照组,P<0.05。经过优化改进之后的观察组发霉、沙粒感以及浓缩不足问题得到明显的优化改善,后续优化改进问题在其他问题上,需进一步的进行年度分析总结、优化改进。优化改进之后,观察组的出膏率明显高于对照组,P<0.05。结论:中药膏方作为传统医药宝库中的一员,在现代医学治疗中是一种重要的治疗方式。通过工艺流程的持续优化,将进一步提升膏方制备合格率以及出膏率。进一步的提升中药膏方的制备质量。
简介:摘要目的观察质量分数0.01%阿托品滴眼液预防儿童近视发生和发展的安全性和有效性。方法采用随机双盲对照研究,招募2020年7—10月就诊于郑州大学第一附属医院的中国汉族儿童60例60眼。将睫状肌麻痹验光后双眼等效球镜度(SE)为+0.50~-0.75 D(近视前期)的儿童采用随机数表法分为0.01%阿托品组和对照组,每组30例30眼。2个组儿童分别于每晚睡前双眼各点1滴0.01%阿托品滴眼液或空白溶媒滴眼液,比较治疗前及治疗3个月和6个月后2个组的SE、眼轴长度(AL)、瞳孔直径、调节幅度变化量,记录整个治疗期间儿童不适症状。结果治疗后6个月,0.01%阿托品组和对照组各有26例和25例受试者完成随访,分别有3例和9例儿童发生近视,分别占11.5%和36.0%,差异有统计学意义(χ2=4.238,P=0.040)。治疗前后不同时间点SE和AL总体比较,差异均有统计学意义(F时间=10.981、81.854,均P<0.001),其中治疗后3个月和6个月,对照组SE和AL以及0.01%阿托品组AL均较治疗前增加,差异均有统计学意义(均P<0.05);0.01%阿托品组治疗后3个月和6个月SE与治疗前比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。治疗后6个月,0.01%阿托品组SE向近视化方向进展(-0.15±0.26)D,小于对照组的(-0.34±0.35)D,差异有统计学意义(t=2.207,P=0.032);0.01%阿托品组AL增加量为(0.17±0.11)mm,小于对照组的(0.28±0.14)mm,差异有统计学意义(t=3.127,P=0.003)。治疗前后不同时间点瞳孔直径总体比较,差异有统计学意义(F时间=2.263,P=0.032),其中治疗后3个月和6个月,0.01%阿托品组瞳孔直径大于治疗前,差异均有统计学意义(均P<0.05)。2个组治疗前后不同时间点调节幅度总体比较,差异均有统计学意义(F分组=0.882,P=0.042;F时间=0.337,P=0.033),其中治疗后3个月和6个月,0.01%阿托品组调节幅度小于治疗前和对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗后1个月内,0.01%阿托品组和对照组各有5例和2例儿童出现畏光,分别占16.7%(5/30)和6.7%(2/30),差异无统计学意义(χ2=0.647,P=0.421),2个组儿童均未发生视近模糊和其他不适症状。结论近视前期儿童点用0.01%阿托品滴眼液6个月,近视发生率降低,SE和AL变化速度减慢;调节幅度轻度下降,瞳孔直径轻度扩大,但对学习和生活无明显影响。
简介:摘要目的探讨奥美拉唑并阿托品对急性胃炎的治疗作用显著。方法选取2016年9月至2017年9月到本院接受治疗的患者随机分成两组,对照组给予奥美拉唑联合山茛菪碱治疗,观察组给予奥美拉唑联合阿托品治疗,对比两组患者的治疗有效率和临床症状消失时间。结果观察组的治疗有效率97.5%远高于对照组72.5%,观察组的临床症状平均消失时间(1.51±0.32)h比对照组(3.56±1.07)h短(p值<0.05)。结论奥美拉唑并阿托品对急性胃炎的治疗作用显著。
简介:【摘要】目的:分析阿托品与奥美拉唑结合治疗急性胃炎的效果评价。方法:在 2018年 3月至 2020年 2月期间诊治,选取我院 112例接受治疗的急性胃炎患者作为研究对象,按照其治疗方式不同进行分组;对照组( n=56)采用奥美拉唑治疗,研究组( n=56)采用手阿托品与奥美拉唑结合治疗,对两组炎症因子(干扰素 -β( IFN-β)、白细胞介素 -6( IL-6)、肿瘤坏死因子 -a( TNF-a))、临床症状持续时间(恶心呕吐消失时间、腹泻症状消失的时间、上腹部疼痛消失时间)进行比较。结果:研究组炎症因子(干扰素 -β( IFN-β)、白细胞介素 -6( IL-6)、肿瘤坏死因子 -a( TNF-a))优于对照组,两组之间差异明显具有统计学意义( P< 0. 05)。研究组临床症状持续时间(恶心呕吐消失时间、腹泻症状消失的时间、上腹部疼痛消失时间)明显较短,短于对照组,两组之间差异明显具有统计学意义( P< 0. 05)。结论:我院选取 112例接受治疗的急性胃炎患者作为研究对象对其进行阿托品与奥美拉唑结合治疗,有效缩短恶心呕吐消失时间、腹泻症状消失的时间、上腹部疼痛消失时间,降低干扰素 -β( IFN-β)、白细胞介素 -6( IL-6)、肿瘤坏死因子 -a( TNF-a)缓解炎症反应。
简介:<正>病历摘要:张×女性,31岁,住院号79092。于7月10日喝敌敌畏约100毫升,半小时后,被他人送往本院。查体:血压22/12kpa,深昏迷,面色苍白,大汗淋漓,周身肌束颤动,瞳孔缩小如针尖,口唇紫绀,呼吸困难,呼出气有农药气味,两肺闻及大中、小水泡音。心率162次/分,律齐无杂音。入院后首先彻底洗胃,在常规应用解磷定的同时,阿托品首次5mg静脉推注,每10—15分钟递增5—10毫克,如此逐渐递增到100mg/次时,临床出现阿托品化,又以每10—15分钟逐渐递减阿托品量或在递减途中延长时间,当病人清醒后,仍用小剂量静