简介：【摘要】目的：探讨对中药配伍以及用法用量的审核工作进行强化管理方法及效果。方法：本文以2019年1月-2019年12月二级医院处方审核情况为例，对2000例中药处方进行回顾性分析，对出现问题的处方进行统计，并对出现问题的原因进行分析、归纳，以制订出切实可行的质量控制对策。结果 2019年二级医院处方审核情况中，中药配伍错误率为5.00%，造成处方错误的主要因素有药物和证型不符、中药配伍、剂量错误和脚注不恰当。结论：根据目前中药处方存在的问题，医院制定了对中药配伍以及用法用量的审核工作的强化管理措施，可为进一步减少处方错误提供基础。

简介：摘要目的探讨并分析奥美拉唑不同用法分别联合复方嗜酸乳杆菌片治疗急性胃炎的临床效果。方法此次研究的对象是选择我院2014年2月～2015年8月收治的急性胃炎80例患者，将其临床资料回顾性分析，并采用随机数字表法将以上患者分为对照组和观察组，每组40例。对照组采用静脉注射奥美拉唑联合复方嗜酸乳杆菌片治疗急性胃炎，观察组采用口服奥美拉唑联合复方嗜酸乳杆菌片治疗急性胃炎，比较两组患者的临床疗效和不良反应发生情况。结果对照组患者总有效率为95.0%；观察组患者总有效率为92.5%，两组差异无统计学意义（P>0.05），而对照组的不良反应发生率显著高于观察组（P<0.05）。结论奥美拉唑联合复方嗜酸乳杆菌治疗急性胃炎时，病情允许的情况下，为降低不良反应发生率，应尽量采用口服给药。

简介：目的观察瑞芬太尼不同用法对微创经皮肾镜碎石术后患者苏醒的影响。方法选择ASA1-2级、无心肺脑合并症、拟行经皮肾镜碎石术的成年患者120例，随机分为芬太尼组（A组）、瑞芬太尼非全程输注组（B组）和瑞芬太尼全程输注组（C组）各40例。3组术前用药、麻醉诱导用药及方法相同，A组以术中间断注射芬太尼维持麻醉，B组于诱导后开始用微量泵连续静脉输入瑞芬太尼0．1-2μg／（kg·min），输注速率根据麻醉深度及生命体征变化调节，手术结束时立即停用瑞芬太尼；C组术中维持同B组，但在手术结束时将瑞芬太尼用量调整为维持剂量的1/5至1／10继续输注，直至拔除气管导管，麻醉期间常规监测有创血压（IBP）、心电图（ECG）、心率（HR）、血氧饱和度（SpO2）、脑电双频指数BIS。观察苏醒时间、拔管时间及术后躁动情况。结果芬太尼组（A组）睫毛反射、睁眼、拔管时间长于瑞芬太尼非全程输注组（B组）和瑞芬太尼全程输注组（C组），差异有统计学意义，瑞芬太尼全程输注组（C组）与A组和B组相比术后躁动发生率最低，有统计学意义。结论瑞芬太尼全程输注可显著降低微创经皮。肾镜碎石术后患者躁动的发生，并且不延长患者苏醒时问。

简介：建立了适用于测定人血浆中厄贝沙坦和氢氯噻嗪浓度的液相色谱-质谱（LC-MS）法,并将其应用于厄贝沙坦氢氯噻嗪人体药代动力学研究。人血浆样品采用液-液萃取法提取,内标为对乙酰氨基酚。采用依利特C_（18）柱,以乙腈-水（35：65,v/v）为流动相,选择离子监测负离子模式检测,厄贝沙坦m/z为427.25,氢氯噻嗪m/z为295.95,内标对乙酰氨基酚m/z为150.05。厄贝沙坦和氢氯噻嗪的日内和日间精密度（RSD%）均低于14.5%,准确度（RE%）分别低于1.9%和-2.0%。厄贝沙坦在10-5000ng/mL浓度范围内线性关系良好（r〉0.99）,氢氯噻嗪在1-200ng/mL浓度范围内线性关系良好（r〉0.99）。所建立的方法已成功应用于厄贝沙坦氢氯噻嗪人体药代动力学研究。

简介：摘要目的分析二级梯负荷试验中心电图的动态变化。方法20例不同心脏病患者均采用二十四小时动态心电图加二级梯负荷试验。结果20例采用二十四小时动态心电图加二级梯负荷试验，20例均有不同程度S-T段斜形下移或水平下移约0.15-0.3mv。Ｔ波低平、倒置。发生时间持续３－60min，并伴有各类早搏。结论采用二十四小时动态心电图加二级梯负荷试验，安全有效，操作简单，既方便患者，又能实时观察患者做二级梯负荷试验时心电图的动态变化。

简介：目的：建立高效液相-串联质谱联用（LC-MS／MS）法测定人血浆中阿昔洛韦的浓度。方法：采用Waters公司SYMMETRY^TMC18（3．9mm×150mm，5gm）谱柱；流动相为甲醇－水（15：85）；流速为0．6mL／min。串联质谱条件：采用多反应离子监测（MRM）检测，每个样品分析时间为2min。结果：阿昔洛韦在20．0～1000．0ng／mL浓度范围内有良好的线性关系；最低检测浓度为20．0ng／mL；日内、目间RSD均〈15％；准确度RE均在±15％范围内。结论：本法简单、快速、灵敏、准确，可用于人血浆中阿昔洛韦浓度的检测。

简介：摘要目的探讨胰岛素两种用药方法对2型糖尿病患者治疗效果的影响。方法选取我院收治的2型糖尿病患者76例，随机分为A组与B组各38例，A组采取胰岛素泵持续皮下注射，B组采取胰岛素笔皮下注射。观察两组患者血糖值、尿糖值、β-羟丁酸等达标时间。结果A组在血糖值、尿糖、尿酮值、β-羟丁酸值这四项指标方面，A组达标时间明显比B组缩短（P<0.05）。结论采用胰岛素泵进行皮下注射，更能有效提高糖尿病患者的治疗效果，并且安全、可靠，是一种理想的胰岛素注射方法。

简介：摘要目的比较右美托咪定不同用法预防输尿管镜碎石术后全麻苏醒期躁动(EA)的效果。方法选择2019年1月至2019年12月拟于全麻下行输尿管镜碎石术的患者200例，采用随机数字表法分为四组，每组各50例。麻醉前10 min，D1组按0.5 μg·(kg·h)-1的速度静脉输注右美托咪定至术毕前30 min；D2组给予右美托咪定0.8 μg/kg的负荷剂量，10 min内输完，然后以0.5 μg·(kg·h)-1的速度维持至术毕前30 min；D3组仅给予右美托咪定0.8 μg/kg的负荷剂量，10 min内输完；C组不使用右美托咪定。记录麻醉前10 min(T0)、麻醉后20 min(T1)、术毕(T2)及拔除喉罩后10 min(T3)的心率(HR)、平均动脉压(MAP)。比较苏醒时间及低血压、心动过缓、EA发生率，阿托品、甲氧明用量及输液量。结果在T1时间点，D1组和C组的HR、MAP明显高于D2、D3组(P<0.05)；在T2、T3时间点，D1、C组的HR、MAP高于D2组(P<0.05)。C组的EA发生率明显高于D1、D2、D3组(P<0.05)；D1组的低血压和心动过缓发生率低于D2和D3组(P<0.05)；D1、D2、D3组的EA发生率比较，差异无统计学意义(P>0.05)。D1组的阿托品、甲氧明用量及输液量明显低于D2、D3组(P<0.05)。结论麻醉前10 min开始静脉输注0.5 μg·(kg·h)-1的右美托咪定，并持续输注至术毕前30 min，可有效预防EA，不延迟苏醒时间，且血流动力学稳定，安全性更高，具有临床应用价值。

简介：　　在广西5个产地的苦玄参药材中没有检出有机磷农药残留,用气相色谱-质谱联用法（GC-MS法）测定苦玄参药材中有机磷农药残留量,　　目的测定广西不同产地苦玄参中5种有机磷农药残留量

简介：摘要目的评价临床上采用法莫替丁联合泮托拉唑治疗老年消化性溃疡的效果。方法选取2013年3月-2015年2月我院收治的老年消化性溃疡患者78例，随机分为对照组和观察组，每组39例。对照组采用泮托拉唑治疗，观察组采用法莫替丁联合泮托拉唑治疗。观察两组患者临床症状消失、消化功能恢复的时间、治疗效果及不良反应的情况。结果观察组患者临床症状消失和消化功能恢复的时间明显短于对照组（p＜0.05）；观察组治疗总有效率为94.87%，明显高于对照组的79.49%（p＜0.05）；观察组不良反应的发生率为7.69%，明显低于对照组的25.64%（p＜0.05）。结论法莫替丁联合泮托拉唑治疗老年消化性溃疡缩短了临床症状消失和消化功能恢复的时间，提高了治疗的有效率，不良反应少，是一种安全有效地治疗方案。

简介：摘要目的建立超高速液相色谱--串联质谱联用法检测食品中灭蝇胺残留量的方法。方法样品匀浆后经乙腈水提取酸化后经以C18固相萃取柱净化，应用超高速液相色谱-电喷雾串联四极杆质谱仪多离子反应监测（MRM）定量法检测。结果经方法学确认，该方法对灭蝇胺的检出限为1.0ug/kg，定量限为1.0ug/kg。在5.0～200.0的线性范围内，相关系数r>0.9999，回收率78.2%～95.6。结论方法灵敏度高、定量准确、测定浓度范围广，是食品中灭蝇胺含量检测的理想方法。

简介：摘要目的考察苗药啊咳知和黔产石韦不同提取部位的体外抗炎及抗血管生成的分子靶点。方法对苗药啊咳知使用不同浓度的乙醇提取其化学物质，使用不同浓度提取物体外干预在类风湿性关节炎的病理发展中起到重要作用的NF-κb，TNF-α，TNFR1，VEGFR1四种重组蛋白，利用酶联免疫分析方法检测药物对蛋白的体外抑制作用。结果本研究共提取分离出6种不同部位的提取物，每种提取物对NF-κb，TNF-α，TNFR1，VEGFR1均有一定的体外抑制作用。结论两种石韦抗炎镇痛和抗血管生成的分子机制之一为直接对上述四种蛋白的抑制作用，两种石韦各有其选择性抑制的优势分子。

简介：目的建立测定人血浆中佐米曲普坦血药浓度的液质联用方法,研究佐米曲普坦在中国健康志愿者体内药代动力学.方法20名健康男性志愿者口服单剂量佐米曲普坦5mg,给药后,连续采集血样至24h,分离得到血浆,采用液质联用分析佐米曲普坦血药浓度.结果佐米曲普坦药时曲线符合口服吸收有滞后时间的二房室模型,Tmax1.60±0.24h,Cmax9.73±1.43ng·mL-1.T1/2α1.72±0.46h,T1/2β4.52±0.97h,AUC0-t55.59±5.12ng·mL-1·h.结论本方法操作便捷,灵敏度高,为其血药浓度测定及药代动力学研究提供了方法学基础.

简介：蜂蜜样品用二甲基甲酰胺溶解后，直接用N，O－双（三甲基硅烷基）三氟乙酰胺衍生，所生成的三甲基硅烷衍生物用色说质谱联用法测定。本法与酚分析法进行了比较，两者之间无显著性差异。方法的线性范围为20mg/kg-2000mg/kg，检出限为10mg/kg，相对标准偏差为0．4％－1．4％，标准加入回收率为98．8％－102．4％。采用本方法检测了316份蜂蜜的丙三醇含量，方法具有快速、准确的特点。

简介：摘要：目的：探讨药学服务在评价多重耐药菌感染患者抗菌药物用法用量合理性中的应用。方法：选取本院2022年1月～2022年12月本院收治的60例多重耐药菌感染患者作为研究对象，随机分为对照组（30例）和观察组（30例）。对照组采用常规治疗，观察组在此基础上由临床药师实施药学服务，观察并比较两组治疗效果和抗菌药物DDD值及平均住院时间。  结果：观察组治疗总有效率显著高于对照组，差异有统计学意义（P

简介：

简介：摘要  本文通过分层建立高效液相色谱-质谱联用法测定化妆品中16α-羟基泼尼松龙的数学模型，对测量过程中不确定度的来源和影响因素进行逐一分析和合成，运用最小二乘法对外标曲线拟合的不确定度进行了评定，最终量化各不确定度分量，提供了该方法的合成不确定度的评估结果，使该方法在仪器环境不变时测量的结果受控。

简介：摘要  本文通过分层建立高效液相色谱-质谱联用法测定化妆品中16α-羟基泼尼松龙的数学模型，对测量过程中不确定度的来源和影响因素进行逐一分析和合成，运用最小二乘法对外标曲线拟合的不确定度进行了评定，最终量化各不确定度分量，提供了该方法的合成不确定度的评估结果，使该方法在仪器环境不变时测量的结果受控。

简介：摘要目的对米非司酮配伍米索前列醇不同用法行早孕药物流产的有效性进行系统评价，为今后用药方案的选择提供参考。方法以我院妇科门诊于2018年1月至2018年12月期间行药物流产100例妇女作为研究样本，采用平行随机抽样法将其分为口服组与阴道给药组各50例，口服组采用米非司酮+口服米索前列醇用药方案，阴道给药组采用米非司酮+阴道给予米索前列醇用药方案，对比两组的流产成功率与孕囊排出时间、出血时间以及出血量。结果（1）阴道给药组的流产成功率为94%，口服组的流产成功率为88%，两组之间比较不具有统计学意义（P＞0.05）；其中阴道给药组的完全流产率明显高于口服组，具有统计学意义（P＜0.05）。（2）阴道给药组的孕囊排出时间、出血时间与出血量均明显低于口服组，具有统计学意义（P<0.05）。结论在人工流产中，米非司酮联合米索前列醇口服或阴道给药均可取得理想的治疗效果，阴道给药方案的完全流产率与流产速度占有明显优势。

简介：目的：建立简单超快速液相色谱-质谱/质谱联用法（UFLC-MS/MS）测定丁螺环酮制剂中丁螺环酮的含量。方法：样品以水提取、微孔滤膜滤过、离心后,通过电喷雾离子化（ESI）,用于定量分析的检测离子为m/z386.4→122.0。采用Shim-packXR-ODS柱分离,以甲醇-水-甲酸（V∶V∶V=80∶20∶0.2）为流动相,在2min内完成丁螺环酮定量分析。结果：线性范围为0.05～100ng·mL-1,最低检测限为0.05ng·mL-1。结论：本方法重复性好、灵敏度高、分析速度快、操作简单,可作为丁螺环酮制剂中丁螺环酮的质量控制方法。