简介:目的:观察右美托咪定复合丙泊酚用于无痛肠镜检查的临床效果及安全性。方法:选择用肠镜检查患者66例,随机分成二组P组(n=33)、D组(n=33),入室开放上肢静脉,吸氧,监测血压、心率、血氧饱和度,D组先0.1μg/kg/min静脉推注右美托咪定(0.1μg/kg),P组静脉推注安慰剂(0.9%生理盐水)3ml后,再2mg/kg/min静脉推注丙泊酚(1.5mg/kg),完成后待睫毛反射消失,开始插镜,检查中如有体动反应,追加丙泊酚30~50mg,并观察丙泊酚用量,及体动,循环、呼吸抑制等副作用。结果:丙泊酚总用药量,可唤醒时间P组明显高于D组,差异有统计学意义(p〈0.05);D组体动发生例数明显低于P组,差异有统计学意义(p〈0.05);用丙泊酚实施无痛麻醉过程中均可导致循环抑制,心率加快,右美托咪定对循环影响小,能导致心率降低,可拮抗丙泊酚的心率加快作用,差异有统计学意义p〈0.05。结论:小剂量右美托咪定在无痛肠镜中的使用,方法简单,具有良好的安全性;能协同丙泊酚的麻醉镇静作用,提供更佳的术中镇静效果。
简介:【摘要】目的 分析全麻诱导过程中使用不同剂量丙泊酚、依托咪酯的效果。方法 从2021年3月-2022年3月的全麻患者中随机抽取70例,按照复合剂量不同分为A组(35例,1.5mg/kg丙泊酚+0.075mg/kg依托咪酯)和B组(35例,0.5mg/kg丙泊酚+0.225mg/kg依托咪酯),对比两组诱导效果。结果 MAP各时间点A组低于B组且在插管后3min两组对比(P<0.05),其他时间点两组对比(P>0.05);HR各时间点A组低于B组且在插管前、插管后1min两组对比(P<0.05),其他时间点两组对比(P>0.05);BIS各时间点A组高于B组且在插管后5min两组对比(P>0.05),其他时间点两组对比(P<0.05);B组肌阵挛、低BIS 发生率高于A组(P<0.05)。结论 全麻患者使用1.5mg/kg丙泊酚+0.075mg/kg依托咪酯进行诱导,对血流力学、BIS影响更小。
简介:【摘要】目的 探究在剖宫产手术中施行罗哌卡因复合舒芬太尼麻醉的效果。方法 借助信封随机法将2013年12月至2020年12月我院102例剖宫产手术产妇分为对照组(51例,施行罗哌卡因麻醉)、观察组(51例,施行罗哌卡因复合舒芬太尼麻醉)。对比两组麻醉优良率、镇痛维持时间、疼痛评分及不良反应发生率。结果 (1)在麻醉优良率方面,观察组(96.08%)高于对照组(84.31%),P<0.05;(2)观察组镇痛维持时间长于对照组、术后6h、12h、24h疼痛评分均少于对照组,P<0.05;(3)对比不良反应发生率发现,观察组(3.92%)低于对照组(15.69%),P<0.05。结论 在剖宫产手术中施行罗哌卡因复合舒芬太尼麻醉的效果更优,且有助于减轻术后疼痛。
简介:摘要:目的:相关文献调查表示,美国相关数据报道,达到13 ‰,每年新发病例0.22 ‰。对于此类疾病的发生,以15岁至55岁群体多见,男女比例无显著差异性,相对来讲,男性患病时间稍早,通常患病高峰阶段在10岁至25岁之间,女性在25岁至35岁。对于精神分裂症疾病,是引发患者发生死亡的危险因素,所以,必须加强此类疾病的临床诊疗工作。本次主要以精神分裂症病患,给予右美托咪定静脉复合麻醉的临床干预疗效实施对比。方法:全部选入的调查目标都是存在精神分裂症症状,总体60例患者在干预前进行了随机法的分组,一组是对照组,二组观察组,各小组病例均是30例,全部患者全面实施气管插管,给予全身麻醉实施临床治疗工作,观察组病患在麻醉前10分钟静脉输入右美托咪定静脉。然后持续给予麻醉直至治疗完成。对照组主要给予等容量生理盐水操作。对患者各时间段的平均动脉压评估,对患者各时间点Cor、HS-CRP、TNF-α、IL-6、IL-10指标进行组间分析,观察各组病患的镇静、躁动评分情况。结果:经过临床调查,其中观察组病患各指标控制更理想,时间点与组间等差异有显著性;对患者Cor、HS-CRP、TNF-α、IL-6、IL-10指标分析,显示对照组部分患者相关指标恢复状况不理想;对比患者的镇静、躁动评分,观察组更优。结论:对于出现精神分裂症的病患,手术过程中给予右美托咪定静脉复合麻醉干预,能够起到更佳的镇静效果,同时能够杜绝患者发生严重的应激状况,防止患者在治疗后恢复期间出现严重躁动情况,此类方法相对稳定性更佳,可在临床上大力推行。
简介:目的对盐酸厄洛替尼A晶型、B晶型进行鉴定,了解制剂过程对晶型稳定性的影响,确定A晶型盐酸厄洛替尼片的开发工艺.方法:通过X射线粉末衍射(XRD)、红外分光光度法(IR)、电镜扫描(SEM)和差式扫描量热分析(DSC),对两种晶型进行鉴定.通过XRD技术对晶型的转化进行研究,并比较两种晶型的理化性质及片剂在溶出介质中的溶出行为差异,对片剂的工艺开发进行初步研究.结果:两种晶型具有不同的晶型特征.A晶型溶解性好,溶出速度快,稳定性差;而B晶型具有较好的稳定性.湿法制粒中润湿剂的加入会导致A晶型转变为B晶型.结论:采用XRD、IR、SEM和DSC技术可以对药物晶型进行快速、准确的鉴定.以A晶型替代B晶型制备盐酸厄洛替尼片,采用干法制粒,但需改善包装,保证晶型的稳定性.
简介:恙虫病是由立克次体所致,并有恙螨幼虫为媒介所引起的急性虫媒传染病又称丛林斑疹伤寒[1]。我院于2007年10月发现恙虫病散发流行以来,每年10~12月均可收治部分恙虫病患者,为我地区临床医护人员了解疫情,提高诊断水平,减少误诊,现将26例恙虫病的治疗护理体会报道如下。1临床资料1.1一般资料本组26例恙虫病患者中男12例(46.2%),女14例(53.8%),男女之比为1:1.2,无显著性差异。其中18~25岁1例(3.8%),26~30岁15例(57.7%),31~35岁2例(7.7%),41~45岁4例(15.4%),51~55岁1例(3.8%)。