简介：摘要目的探讨并分析氯吡格雷与阿司匹林短期联合治疗急性脑梗塞的临床效果。方法此次研究的对象是选择我院2015年11月20日直至2017年2月11日110例急性脑梗塞患者，将其临床资料进行回顾性分析，并将急性脑梗塞患者随机分为两组，对照组患者实施氯吡格雷治疗，观察组患者实施氯吡格雷与阿司匹林短期联合治疗。结果观察组患者治疗后（20.15±9.17）分、治疗后10天（11.20±6.47）分的神经功能缺损评分优于对照组（P<0.05）。结论氯吡格雷与阿司匹林短期联合治疗急性脑梗塞的效果优于单一用药，具有疗效显著、安全性佳的优点，值得应用。

简介：摘要目的通过临床试验，探究缬沙坦与氢氯噻嗪联合使用时用于治疗高血压的效果情况。方法随机从2017年3月至2018年3月期间来我院就诊的高血压患者中抽取200人，将其随机分为对照组（100人）和观察组（100人），其中，对照组研究对象为缬沙坦治疗，观察组研究对象医嘱为缬沙坦和氢氯噻嗪的配伍使用。治疗4个月后，比较两组研究对象的心脏功能改善的有效率，以及收缩压和舒张压的情况，并分析比较研究对象治疗过程中产生的药物副作用。从而比较两种治疗方案对于高血压患者的治疗效果。结果经过4个月治疗，观察组（配伍用药组）研究对象心脏功能改善有效率达到95%，对照组（单独用药组）研究对象心脏功能改善的有效率为76%，低于观察组，二者差异有统计学意义（P<0.05）；配伍用药组以及单独用药组研究对象的收缩压和舒张压均较治疗前出现下降，差异均有统计学意义（P<0.05）；相比单独用药组，配伍用药组研究对象的收缩压和舒张压下降更多，二者差异有统计学意义（P<0.05）。配伍用药组和单独用药组研究对象出现药物副作用发生率分别为4%和15%，配伍用药组较低，差异有统计学意义（P<0.05）。结论对于高血压的治疗，相比缬沙坦的单独用药，两种药物的配伍使用疗效更佳，并且可以避免更多药物不良反应的出现，此用药方案更值得广泛应用。

简介：摘要目的对急性脑梗患者使用氯吡格雷与依达拉奉联合治疗的临床效果进行观察。方法选取我院在2017年2月至2018年2月期间收治的72例急性脑梗患者，随机分为观察组和对照组，每组各36例。采取氯吡格雷治疗的患者为对照组，在对照组基础上加用依达拉奉治疗的患者为观察组，比较两组疗效及凝血功能。结果观察组总有效率为94.44%，高于对照组的75.00%（P<0.05）。两组治疗后尿纤维蛋白降解物（FDP）、血浆纤维蛋白原（Fib）、D-二聚体、活化部分凝血活酶时间（APTT）、血浆凝血酶时间（TT）、血浆凝血酶原时间（PT）水平均优于治疗前，且观察组优于对照组（P<0.05）。结论氯吡格雷联合依达拉奉治疗脑梗死疗效显著，并且可有效改善患者凝血功能，用药也十分安全，临床价值较高。

简介：摘要目的在冠心病心肌缺血患者治疗中实施替格瑞洛与氯吡格雷治疗，分析疗效。方法随机自我院2017年8月至2018年7月选取44例冠心病心肌缺血患者，采用抽签法将患者分组，实施替格瑞洛治疗的22例患者纳入实验组，实施氯吡格雷治疗的22例患者纳入对照组。对比2组患者疗效。结果实验组患者临床总有效率、临床指标、血液流变学指标均明显更优于对照组患者，差异显著，P＜0.05。结论在冠心病心肌缺血患者治疗中实施替格瑞洛治疗，效果理想。

简介：摘要目的研究分析在冠心病心绞痛患者治疗过程中联合应用氯吡格雷与阿司匹林肠溶片的临床效果。方法此次研究的对象是选择2016年6月～2017年6月期间我院收治的78例冠心病心绞痛患者，将其临床资料进行回顾性分析，并依照给药方式的差别将冠心病心绞痛患者分成单一组（n=39）和联合组（n=39），在对所有冠心病心绞痛患者给服阿司匹林肠溶片的基础上，对联合组患者给服氯吡格雷。观察给药后两组患者临床症状改善情况及不良反应发生情况。结果单一组冠心病心绞痛患者临床症状改善情况与联合组相比，后者优于前者，存在明显性差异，统计学意义显现（P<0.05）；两组在药物不良反应发生率方面没有明显差异。结论相较于单一给服阿司匹林肠溶片，在冠心病心绞痛患者临床治疗中联合应用氯吡格雷与阿司匹林肠溶片的临床效果更为显著，不仅安全性较高，而且还明显改善了冠心病心绞痛患者的临床症状。

简介：摘要目的研究硝苯地平控释片与贝那普利联合对老年高血压治疗的临床效果。方法本院2016年3月至2017年3月接受的老年高血压患者中，抽取134名无并发症的原发性老年高血压患者，随机将其分为对照组与观察组，均67例。对照组服用硝苯地平控释片进行治疗，观察组服用硝苯地平控释片与贝那普利联合对老年高血压进行治疗。观察两组患者两个月后的治疗总有效率和治疗过程中的不良反应。结果观察组治疗总有效率和不良反应明显优于对照组（p<0.05）。结论服用硝苯地平控释片与贝那普利联合对老年高血压进行治疗，治疗效果显著，是安全有效的治疗方案，值得在临床中推广。

简介：摘要目的给予妊高症患者实施硫酸镁、硝苯地平配合生活调治法治疗，探析临床应用价值。方法随机选取56例妊高症患者，选取时间2016年8月至2017年7月，分组办法是抽签法，研究组28例患者采用硫酸镁、硝苯地平配合生活调治法治疗，对照组28例患者采用硫酸镁、硝苯地平治疗。结果研究组患者自然分娩率75.00%、剖宫产率25.00%、并发症发生率10.71%明显更佳，对比对照组，差异较为明显（P＜0.05）。结论给予妊高症患者实施硫酸镁、硝苯地平配合生活调治法治疗的临床应用价值较高，可获得确切疗效。

简介：摘要目的观察法舒地尔与尼莫地平联合治疗脑动脉瘤栓塞术后脑血管痉挛的临床疗效。方法选取我院收治脑动脉瘤栓塞术后脑血管痉挛患者50例作为研究对象，随机分为2组，对照组单纯给予尼莫地平治疗，观察组给予法舒地尔与尼莫地平联合治疗，比较观察2组临床疗效。结果经治疗后，观察组患者在GCS评分、Barthel指数评分、NFI评分三方面均优于对照组，P<0.05；比较差异显著。结论脑动脉瘤栓塞术后脑血管痉挛患者应用法舒地尔与尼莫地平联合治疗疗效显著，值得推广普及。

简介：摘要目的对临床采用缬沙坦联合硝苯地平控释片进行原发性高血压患者治疗的作用效果进行分析研究。方法选取我院自2014年7月至2015年12月收治的180例原发性高血压疾病患者，随机分为观察组和对照组，每组各90例，观察组患者临床采用缬沙坦联合硝苯地平控释片治疗，对照组单纯采用缬沙坦治疗，观察对比两组患者的治疗效果。结果观察组患者病症治疗总有效率约为96.7%，对照组患者治疗总有效率约为86.7%，且观察组患者治疗前后血压变化效果比对照组好，P<0.05，差异具有统计学意义。结论临床中采用缬沙坦联合硝苯地平控释片进行原发性高血压患者病症治疗，能够有效控制患者血压升高变化，具有较好的作用效果，值得推广应用。

简介：摘要目的探究三草降压汤联合硝苯地平的应用于治疗高血压合并糖尿病的治疗效果，研究其临床应用质量。方法回顾性分析我院中2015年9月至2017年12月间收入的所有糖尿病合并高血压患者的一般资料，根据实验要求抽取出100例患者纳入本次研究开展实验，通过双色球随机分组法，将所有患者均分两组红色球为对照组，蓝色球为实验组，每组中录入50例患者。对照组患者采用单纯硝苯地平对患者进行治疗；实验组患者采用三草降压汤联合硝苯地平对患者的进行治疗。治疗完成后，记录所有患者的血压变化值，并评价患者的血糖值和血脂状况。结果结果显示，实验结果显示，实验组患者的血压值变化状况明显优于对照组，同时实验组患者的餐后2h血糖值为（9.03±1.78）mmol/L，较对照组患者的餐后2h血糖值（11.15±1.92）mmol/L更低，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论采用三草降压汤联合硝苯地平对高血压合并糖尿病进行治疗，能够有效降低患者的血压值和餐后血糖值，具有较好的指标调节效果，是一种有效的治疗方案，值得在临床上推广使用。

简介：摘要目的观察尼莫地平脑池局部给药治疗蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛的疗效。方法选取我院收治的蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛患者66例，均给予尼莫地平脑池局部给药，对比治疗前后患者血压、MCA血流速度。结果治疗后神经功能缺损评分与日常生活质量评分均优于术前，P<0.05，存在统计学意义；治疗前后的舒张压与收缩压比较无统计学意义，P>0.05。结论蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛患者采用尼莫地平脑池局部给药方法治疗效果显著，值得推广普及。

简介：摘要目的探究对脑梗塞后血管性痴呆患者使用呲拉西坦联合尼莫地平的治疗效果。方法选取我院2015年8月~2016年8月收治的60例脑梗塞后血管性痴呆患者，男32例，女28例，年龄61~83岁，平均年龄（71±2.8）岁。随机分为治疗组和对照组，治疗组30例采用口服尼莫地平联合呲拉西坦片治疗方法，对照组30例患者采用口服尼莫地平治疗。结果两组患者各项指标在治疗前无明显差异；治疗后三个月，治疗组MMSE以及ADL指标明显优于对照组（p<0.05），CDT和CDR差异不明显；治疗后六个月，治疗组MMSE、CDT、CDR各项指标明显优于对照组（p<0.05），ADL无明显差异。治疗组和对照组总有效率分别为93.33％、83.33％，治疗组和对照组不良反应率分别为8.98％、19.65％。治疗组均优于对照组，两组差异有统计学意义（P<0.05）结论对脑梗塞后血管性痴呆患者使用呲拉西坦联合尼莫地平疗效显著且不良反应率小。

简介：摘要目的讨论卡前列素氨丁三醇预防平产分娩产后出血的效果。方法此次研究患者例数为96例，患者入院治疗的时间为2016年7月~2017年8月之间，将上述患者分为两组进行比对，观察组和对照组，分别实施米索前列醇以及卡前列素氨丁三醇治疗。结果观察组产妇在分娩过程中、产后2h以及产后24h的出血量均明显比对照组产妇的少，同时观察组产妇出现不良反应的为3例，发生率为6.25%，对照组出现不良反应的产妇为8例，发生率为16.67%，（p<0.05）。结论卡前列素氨丁三醇预防平产产后出血的效果较为显著，可以有效的降低分娩过程中的出血量，减少产后出血的发生率，并且不良反应较低，安全性较高，起效快，值得临床的推广与应用。

简介：氨曲南是一类全合成窄谱β内酰胺类抗生素，对革兰氏阴性菌有较强的抗菌活性。由于其具有肾毒性低、免疫原性弱等特点，可用于替代氨基糖苷类药物，治疗肾功能损害者的需氧革兰氏阴性菌感染。对于肾功能完好患者，氨曲南与氨基糖苷类药物相比是否具有更好的临床意义。本文从抗菌活性方面对两者进行对比。

简介：摘要目的探究小儿肺炎支原体感染给予布地奈德联合盐酸氨溴索治疗的效果。方法选取62例于2017年4月-2017年10月期间我院收治的肺炎支原体感染患儿，随机综合平衡法分为两组。对照组予以常规治疗，观察组联合常规治疗、布地奈德、盐酸氨溴索治疗，对比两组症状消失时间。结果观察组咳嗽消失时间、发热消失时间、肺湿啰音消失时间均短于对照组（P＜0.05）。结论肺炎支原体感染患儿予以布地奈德联合+盐酸氨溴索治疗，可有效缩短症状持续时间。

简介：摘要目的探讨盐酸氨溴索辅助治疗慢性支气管炎的药效。方法选取2016年1月-2017年3月88例慢性支气管炎患者并随机数字表法分组。对照组采用常规的治疗方案，治疗组增加盐酸氨溴索辅助治疗。比较两组慢性支气管炎药物治疗效果；临床症状、体征等消失时间；干预前后患者血清IL-6、IL-8、C反应蛋白；药物副作用。结果治疗组慢性支气管炎药物治疗效果高于对照组，P＜0.05；治疗组临床症状、体征等消失时间短于对照组，P＜0.05；干预前两组血清IL-6、IL-8、C反应蛋白相近，P＞0.05；干预后治疗组血清IL-6、IL-8、C反应蛋白优于对照组，P＜0.05。治疗组仅有1例口腔炎和1例轻微恶心，对照组有1例恶心，1例呕吐，均无严重副作用，P＞0.05。结论盐酸氨溴索辅助治疗慢性支气管炎的药效确切，可显著缓解临床症状，改善体征，控制机体炎症状态，无严重副作用，值得推广。

简介：摘要目的观察米非司酮与甲氨蝶呤联合治疗宫外孕的疗效及安全性。方法选取本院2014年12月-2016年11月收治的宫外孕患者60例，随机分为对照组及观察组，各30例。对照组患者均给予甲氨蝶呤，观察组在此基础上加用米非司酮。观察两组临床疗效及用药安全性。结果观察组治疗总有效率（96.67%）高于对照组（70%），差异具有统计学意义（P<0.05）；两组患者不良反应发生情况比较差异无统计学意义（P>0.05），且各不良反应在停药后均自行消失。结论米非司酮与甲氨蝶呤联合治疗宫外孕，临床疗效显著提升，患者治疗过程中未出现明显不良或反应，有且在用药停止后自行消失，安全性极高，值得推广。

简介：摘要目的研究对感染了肺炎的新生儿采取普米克令舒联合氨溴索雾化治疗的临床疗效。方法选取收集2015年12月至2017年3月来由我院诊断为新生儿肺炎的90例患儿作为分析对象，随机将患者分为A、B、C三组，每组分别30人。其中，对A组患儿采取单纯的普米克令舒的治疗方法，对B组患儿单纯的氨溴索的治疗方法，对C组患儿采取普米克令舒联合氨溴索的治疗方法，比较三组患儿治疗后症状的缓解情况。结果A组患儿治疗总有效率为86.67%，B组患儿治疗总有效率为66.67%，C组患儿治疗总有效率为96.67%，组间比较差异具有统计学意义，其中C组疗效最优，其次为A组（P＜0.05）。结论对感染了肺炎的新生儿采取普米克令舒联合氨溴索雾化治疗的临床疗效显著，值得临床推广。

简介：摘要目的观察对轻、中度原发性高血压患者采取缬沙坦氢氯噻嗪的方案进行治疗后的效果。方法选取我院轻、中度原发性高血压患者136例（时间2016.6.6到2017.6.6），将其依据中心随机原则分2组，68例为一组。一组给予缬沙坦为主治疗（对照组），另一组则使用缬沙坦氢氯噻嗪（观察组），对比2组治疗前、治疗后3个月和6个月的血压指标，记录2组的不良反应发生情况，并测评2组的治疗依从性。结果观察组轻、中度原发性高血压患者在治疗后，其血压指标得到良好改善——治疗后6个月的收缩压数据为（121.62±8.64）mmHg，舒张压数据为（80.62±4.87）mmHg，且治疗依从性概率高达95.59%，和对照组相比，前者处于优势地位，P＜0.05。但2组的不良反应状况当中，观察组数据是4.41%，对照组为5.88%，说明2者差别不大，P＞0.05。结论针对轻、中度原发性高血压患者实施缬沙坦氢氯噻嗪的方案治疗，其效果更为理想。

简介：摘要目的研究分析精神病性症状躁狂症患者接受利培酮与氯氮平联合碳酸锂治疗的临床效果，为临床治疗提供参考。方法2014年1月至2016年6月我院对60例躁狂症患者进行了研究分析。将患者分成了两组，使用碳酸锂进行治疗，分别合并利培酮或氯氮平进行治疗，共治疗八周，对比两组的躁狂量表和不良反应量表情况。结果两组接受至后，对比BRMS评分，治疗后的评分相比治疗前均有所下降，结果存在统计学差异性（P<0.01）；可是组件对比不存在统计学差异性（P>0.05）。说明两种治疗方式都能够治疗躁狂症，两种治疗没有优劣差异性，BRMS减分情况来看，治疗1周时的氯氮平组比利培酮组要更加明显，两组结果存在统计学差异性（P<0.05）。结论利培酮合并碳酸锂与氯氮平合并碳酸锂治疗躁狂症总体疗效相当，但安全性较高。