简介：目的:探讨急性髓系白血病(AML)患者IDH1基因突变的发生率,并了解其临床特征及预后。方法:采用基因组DNA-PCR方法扩增IDH1基因4号外显子,应用基因测序分析其基因突变,同时检测NPM1、FLT3-TKD、FLT3-ITD、C-KIT、CEPBA、TET2及JAK2V617F及MLL突变情况,对患者进行随访判定其疗效和预后。结果:192例AML患者中,13例患者被检测到IDH1基因突变,突变率为6.77%[95%CI(5.70%-13.38%)]。IDH1基因突变测序图表现为双峰形,均为杂合突变,其中c.G395A(p.R132H)8例,c.C394T(p.R132C)4例,c.C394A(p.R132S)1例,R132H和R132C较为常见,13例均为错义突变,突变组的中位年龄为52岁,而未突变组中位年龄为40岁,两者存在着显著的差异(P=0.010)。IDH1突变在M1及M2中的发生率明显高于其他FAB亚型,两者在性别、初诊外周血白细胞计数、血红蛋白量、血小板计数、外周血原始细胞、骨髓原始细胞比例之间无明显的统计学差异。IDH1基因突变与NPM1基因突变有一定的相关性,但与FLT3-TKD、FLT3-ITD、C-KIT、TET2及JAK2V617F及MLL突变并无明显的相关性。此外,IDH1突变易发生于正常核型或预后中等风险核型的患者中,11例发生在正常核型患者中,突变率为10.28%,2例发生在核型异常患者中,有明显的统计学差异。在预后中等风险核型的AML患者中,IDH1突变组化疗完全缓解率(CR)低于未突变组,同时IDH1突变患者3年总生存率(OS)低于未突变患者,有明显统计学差异(P<0.05)。结论:IDH1基因突变更易存在于年龄偏大AML患者中,在预后中等风险核型患者中IDH1基因突变与患者的临床特点、疗效有一定相关性,提示是预后不良的分子学标志。

简介：摘要本实验通过设计AQP-1启动子引物，提取乳腺癌细胞的基因组，利用PCR技术扩增出AQP-1基因的启动子序列，通过酶切、连接到荧光素酶报告基因载体--pGL-3basic上，通过荧光素酶活性检测（Luciferase活性分析）分析AQP-1启动子的活性。

简介：摘要：目的：对可溶性髓系细胞触发受体-1(sTREM-1)表达对呼吸机相关性肺炎（VAP）早期诊断的价值予以探讨。方法：随机选取某医院2021年2月至2022年2月间收治的接受有创通气治疗的患者56例，其中非VAP的30例作为本次研究对照组，另外26例存在VAP的患者作为本次研究观察组，对比两组患者在开展机械通气的第1天、3天、7天的sTREM-1水平。结果：开展机械通气治疗的第1天，两组sTREM-1水平差异无统计学意义；开展机械通气治疗的第3天、第7天，观察组sTREM-1水平明显高于对照组，组间比较差异有统计学意义，P

简介：

简介：【摘要】目的 研究全程营养综合管理对烧伤患者内皮细胞表达6-keto-PGF1α、vWF及sLOX-1的影响。方法 患者100例，分成实验组与对照组各50例，对照组采取常规护理方法，实验组采取全程营养综合管理法。对比内皮细胞上清液中6-keto-PGF1α、vWF及sLOX-1的表达情况。结果 实验组烧伤血清的细胞抑制率、血清vWF浓度、血清sLOX-1浓度均低于对照组。结论 研究全程营养综合管理对烧伤患者内皮细胞表达6-keto-PGF1α、vWF及sLOX-1的表达情况的检测，寻找早期诊断影响为治疗烧伤患者提供新的方法与途径。

简介：α黑素细胞刺激素(α-MSH)是一种来源丰富的多肽类激素,可在皮肤多种细胞内生成并参与多种代谢平衡的调节[1,2].黑皮素1受体(MC-1R)是一种具有7个跨膜区的G蛋白偶联受体,它广泛分布于皮肤与多种组织中,与α-MSH结合可使细胞外基质沉积减少.本实验以人体增生性瘢痕、浅表性瘢痕及同体的正常皮肤为研究对象,探讨增生性瘢痕形成的机制.

简介：目的克隆人HMGBlA—box的cDNA，构建高效稳定的大肠杆菌（E．coli）表达菌株并对其诱导表达纯化．同时探讨其对间充质干细胞（Mesenchymalstemcells，MSC）的促分化作用。方法根据优选合成的HMGBl基因序列设计引物，PCR扩增目的基因片段，插入克隆载体pGEM—T并进行序列测定。重组克隆载体经BamHI和xhoI酶切．琼脂糖凝胶电泳分离目的基冈，插入含His标签的表达载体pET24a。将构建的质粒转染BL21大肠杆菌，经IPTG诱导后．SDS—PAGE观察表达量。HIS—link层析柱纯化重组人HMGBlA—box．蛋白印迹鉴定重组蛋白。将重组蛋白加入hBMSC培养体系中培养一周后，碱性磷酸酶染色检测其促MSC成骨分化作用。结果经RT—PCR扩增得到了261bD的DNA片段，经测序分析．与GenBank中报道的已知序列完全一致，构建了含融合蛋白的重组表达质粒。经诱导后细菌高表达A—boX，表达量为总蛋白的45％。经层析柱纯化后，蛋白印迹证实目的蛋白为高纯度的A—box。将A—box加入MSC培养体系中培养后，细胞活性无明显改变．但细胞碱性磷酸酶表达明显增高。结论成功构建了重组人HMGBlA—Box的表达载体．纯化的重组蛋白能有效促进MSC向成骨细胞分化。

简介：

简介：摘要目的观察消痰化瘀中药对NAFLD大鼠脂质代谢和肝脏LXRα和CYP7A1mRNA表达的的影响，探讨其治疗NAFLD的作用机制。方法将60只雄性SD大鼠随机分正常组、模型组、东宝肝泰对照组以及消痰化瘀中药高、中、低剂量组，一边造模一边灌胃给予相应药物，用药8周后，检测各组大鼠血清TC、TG、HDL、LDL、FFA和肝组织中TC、TG的含量改变，并观察肝组织LXR和CYP7A1mRNA表达变化以及肝组织形态学的变化。结果消瘀化痰中药能降低模型大鼠TC、TG、FFA、ALT、AST的含量或活性，促使LXRα和CYP7A1mRNA的表达上调，改善肝组织的病变程度。结论消痰化瘀中药治疗NAFLD的作用机制可能与增强LXRα和CYP7A1mRNA的表达，促进脂质转运和胆固醇代谢、排泄有关。

简介：目的探讨保罗样激酶1（plk1）在胃癌组织中的表达情况以及与胃癌临床病理指标、患者预后的关系。方法采用免疫组织化学回顾检测plk1在89例切除胃癌组织中的表达，分析其与胃癌临床病理学指标的关系；并分析on,1表达与患者生存的关系。结果plk1在胃癌组织中的阳性率为42．7％（38／89），明显高于邻近非癌组织的13．5％（12／89）（P〈0．01）。plk1基因表达与胃癌的分化程度、浸润深度、TNM分期密切相关（P〈0．05）。plk1表达阳性患者的预后明显较阴性患者差（P〈0．05）。结论plk1基因可能在胃癌发生发展中起促进作用，其过表达程度可作为胃癌的某些生物学行为及判定预后的新的参考指标。

简介：摘要目的探讨谷氨酰胺对急性肺损伤（ALI）小鼠肺内血素加氧酶-1（HO-1）的影响，及其对ALI的保护作用。方法30只昆明小鼠随机分为正常组、ALI组和谷氨酰胺治疗组（简称治疗组），每组10只。采用腹腔注射LPS（10mg/kg）复制小鼠ALI动物模型，尾静脉注射谷氨酰胺（0.75g/kg）进行干预治疗。HE染色观察小鼠肺组织病理改变，ELISA法检测肺组织炎症因子TNF-α和IL-8含量，real-timePCR法和westernblot法分别检测HO-1的mRNA和蛋白含量，采用试剂盒检测HO-1的活性，比色法检测小鼠肺组织CO含量。结果与正常组相比，ALI组小鼠肺组织形态学发生明显损伤性改变，TNF-α和IL-8含量显著增加（均P<0.01），而治疗组上述改变较ALI组显著减轻（均P<0.01）。

简介：摘要目的通过对527例非小细胞肺癌P63、TTF-1、Napsin-A表达的分析，探讨这三个免疫组化指标在非小细胞肺癌中表达的意义。方法采用SPSS17.0统计软件包进行分析，P63、TTF-1、Napsin-A在非小细胞肺癌中的表达情况采用X?检验，以P<0.05为标准来说明差异具有统计学意义。结果P63在肺鳞癌中阳性表达率为98.5%，在肺腺癌中阳性表达率为16.5%，X2=365.889，P=0.000差异显著；TTF-1在肺鳞癌中阳性表达率为1.3%，在肺腺癌中阳性表达为率92.9%，X2=443.710，P=0.000，差异显著；Napsin-A在肺鳞癌中阳性表达率为1.3%，在肺腺癌中阳性表达为率86.3%，X2=287.312，P=0.000，差异显著。结论P63、TTF-1、Napsin-A在非小细胞肺癌中对于鳞癌和腺癌的鉴别诊断具有很高的临床价值。

简介：摘要目的探讨B型尿钠肽（BNP）、肌钙蛋白Ｉ（cTn1）在肺炎合并心力衰竭病人血液中的表达及意义。方法对我院2016年7月~2017年1月收治的55例肺炎合并心衰患者进行回顾性分析作为观察组，并以55例肺炎未合并心衰患者作为阳性对照组，及55例健康者作为阴性对照组，经过血浆检测统计分析观察组、阳性对照组及阴性对照组的BNP和cTn1指标差异程度及观察心衰急性期和恢复期的BNP和cTn1水平差异。结果肺炎合并心衰组BNP和cTn1表达量最高，其次是肺炎未心衰组，健康人的两指标表达量最低，差异具有可比性（P＜0.05）。肺炎合并心衰的急性期BNP和cTn1高表达含量较高，心衰恢复期两指标低表达含量较低，两时期比较差异具有可比性（P＜0.05）。结论BNP、cTn1在肺炎合并心衰患者中的高表达对于临床检测的意义不容小觑。

简介：摘要目的研究氯沙坦钾对糖尿病大鼠肾脏PINCH-1(particularyinterestingnewcysteine-histidinerichprotein-1)表达的影响。方法建立糖尿病大鼠模型，利用荧光实时定量PCR和Westernblot检测经氯沙坦钾治疗后糖尿病大鼠肾脏组织中PINCH-1mRNA和蛋白表达水平的变化。结果荧光实时定量PCR结果显示糖尿病大鼠组肾脏组织中PINCH-1mRNA（1.537．5±0.04）明显较正常大鼠组（1.128±0.03）升高，而氯沙坦钾治疗组大鼠肾脏PINCH-1的mRNA（1.246±0.02）较糖尿病大鼠组明显降低，组间比较差异均具有统计学意义（P＜0.05）。Westernblot结果显示氯沙坦钾治疗组大鼠肾脏中PINCH-1蛋白的相对表达量为1.159±0.03，明显低于糖尿病模型组（P＜0.05）。结论氯沙坦钾能够下调糖尿病大鼠肾脏组织中PINCH-1的表达。

简介：摘要目的探究ERK1和E-cadherin在原发性胃腺癌（gastricadenocarcinoma，GAC）组织中的表达及其临床病理意义，为原发性胃腺癌患者的预后分析提供依据。方法本次研究对象选取我院2016年1月至2018年1月病理科存档的78例GAC组织标本，以免疫组织化法测定其ERK1和E-cadherin蛋白表达。结果（1）ERK1定位与细胞核与细胞浆中，E-cadherin定位于细胞膜和细胞浆中，均以棕黄色颗粒为阳性指标；（2）ERK1与E-cadherin蛋白在肿瘤直径、分化程度、浸润深度、淋巴结转移及TNM时期中的表达均呈统计学差异（P<0.05）；（3）在ERK1蛋白阳性表达组中，E-cadherin蛋白的阳性表达率为23.5%；在E-cadherin阴性组中，ERK1蛋白的阳性表达率为66.8%，即ERK1和E-cadherin蛋白的表达呈负相关关系（r=-0.128，P<0.01）。结论免疫组化方法检测原发性胃腺癌中ERK1和E-cadherin的表达，明确其与分化程度、浸润深度、转移、临床分期及预后的相关性，为后期原发性胃腺癌的诊疗与预后评估提供依据。

简介：目的探讨皮肤创伤修复过程中TGF-β1的表达、成纤维细胞增殖、凋亡和胶原表达的动态变化及其意义。方法清洁成年雄性C57小鼠30只随机分为对照组和模型组,在小鼠的背部造成直径为0.4cm的圆形全层皮肤缺损创面。于伤后1、4、7、14d,取创面及周边的组织,常规制片HE染色,采用免疫组化染色观察创面及边缘TGF-β1和PCNA的表达,采用TUNEL法检测细胞凋亡及用天狼猩红染色方法显示胶原表达变化情况。结果1TGF-β1的表达于伤后1d组创缘处表皮细胞呈阳性,阳性率为19.87%±1.16%,成纤维细胞中表达较弱;伤后4d组成纤维细胞中呈较强阳性,阳性率为37.15%±3.15%,伤后7d组成纤维细胞阳性率达47.66%±3.71%;14d组成纤维细胞呈弱阳性,阳性率为10.08%±0.12%。2PCNA于伤后1d组阳性率为12.1%±1.12%;伤后4d组阳性率为34.3%±2.31%,以成纤维细胞增殖为主;伤后7d组成纤维细胞增殖显著,阳性率达58.5%±4.73%;创后14d组细胞增殖明显减弱,阳性率为6.9%±0.12%。3细胞凋亡检测示伤后1d组皮肤创面及边缘细胞凋亡率为36.15±2.47%;伤后4d凋亡率为27.15±2.30%,伤后7d细胞凋亡率为11.71±0.98%,伤后14d凋亡率达47.38%±2.16。4伤后1d组胶原纤维的表达强度基本同对照组,伤后4d胶原表达开始增高,7d显著增高,于14d胶原表达基本同对照组。结论在皮肤缺损创面修复过程中,TGF-β1的表达与成纤维细胞增殖及胶原合成呈正相关。

简介：摘要目的本研究旨在探讨VEGF、HIF－１α在不同病理级别的脑胶质瘤中的表达情况及二者之间的相关性,阐明其内在机制,以期在胶质瘤的治疗方面获得突破性进展.方法采用免疫组织化学SABC法检测VEGF、HIF－１α表达蛋白在６４例不同病理分级的胶质瘤及５例正常脑组织中的表达情况.结果VEGF、HIF－１α在正常脑组织中均无表达;在６４例胶质瘤中,VEGF阳性表达为４５例、占７０．３％,HIF－１α阳性表达为４７例、占７３．４％,I－II级、III级和IV级间的表达有显著性差异(P＜０．０５).且胶质瘤中VEGF的表达与HIF－１α表达密切相关(rs０．７２０,P＜０．０１).结论VEGF、HIF－１α表达有一定的相关性,其表达与胶质瘤的恶性程度成正相关,共同在胶质瘤的血管形成过程中起重要作用.关键词胶质瘤;VEGF;HIF－１α中图分类号R７３９．４文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１２－０３５４－０２

简介：本研究旨在探讨急性髓系白血病（AML）患者6；9染色体易位与DEK-CAN融合基因表达之间的关系及临床意义。患者骨髓细胞短期培养后按常规方法制备染色体，采用R显带技术进行染色体核型分析。用逆转录巢式聚合酶链反应（RT-nest-PCR）对4例AML患者的骨髓或外周血单个核细胞DEK-CAN融合基因表达进行了分析，并对其中3例行异体骨髓移植（allo-BMT）患者进行动态随访。结果表明：4例急性髓系白血病患者为t（6；9）（p23；q34）易位；4例初诊、再发及完全缓解期患者均不同程度检出DEK-CAN融合基因，占100％；其中初诊、再发期表达明显增强，完全缓解期减弱；3例患者allo-BMT后1-24个月均表达DEK-CANmRNA。临床资料显示4例AML患者中2例于CR后1-24个月复发（其中1例接受异体骨髓移植）、死亡，其余2例完全缓解，在治疗中先后接受异体骨髓移植，现仍然生存。结论：DEK-CAN基因是AML发病的分子基础，检测DEK-CAN融合基因对于AML的诊断、疗效观察及预后判断有重要意义。

简介：摘要：目的： 分析 术前放射治疗联合新辅助化疗对进展期胃癌患者手术情况及病灶内癌基因表达的影响。 方法：选取 2015 年 2 月 ~2017 年 2 月我院收治的进展期胃癌患者 82 例为研究对象，按治疗方法将其分为对照组及观察组，各组患者 41 例，分别采取不同手段治疗，比较两组患者治疗效果。结果：观察组患者临床效果显著优于对照组，组间数据比较存在差异，具有统计学意义。结论：在进展期胃癌患者中采取 术前放射治疗联合新辅助化疗可提高临床疗效，提升患者生活质量。

简介：摘要：大面积烧伤患者因愈后汗腺无法再生，造成排汗功能丧失。尽管目前在动物实验中汗腺样细胞可以恢复汗腺功能，但在人体上的作用有待进一步研究。既往研究显示，可以利用汗腺发育关键基因诱导干细胞向汗腺样细胞分化。现欲将EDA基因及其受体通过慢病毒基因转染技术整合至脂肪间充质干细胞上，依靠EDA基因对汗腺发育的调控作用，达到向汗腺样细胞诱导的分化的目的。通过回顾国内外文献，对实验各组成部分进行综述，并分析实验可行性。