简介：目的　研究p38丝裂原激活蛋白激酶（MAPK）信号转导通路在脂多糖（LPS）诱导人脐静脉内皮细胞（HUVEC）表达细胞间粘附分子-1（ICAM-1）中的作用。　方法　脐静脉内皮细胞培养后分为两组：（1）刺激组，设不同时相点分别用LPS刺激内皮细胞；（2）预处理组，在LPS刺激前2h，用SB203580预处理内皮细胞。观察ICAM-1蛋白和mRNA表达的变化，检测内皮细胞p38MAPK活性变化。　结果　LPS剌激后，内皮细胞表面ICAM-1分子在8～36h显著增加，胞浆中mRNA在2h即有显著增加；LPS刺激HUVEC后15min，p38MAPK活性即有升高，30～60min达高峰。p38抑制剂SB203580可显著抑制LPS的诱导作用。　结论　LPS可能通过激活p38MAPK信号转导通路，调节HUVEC的ICAM-1基因和蛋白表达。

简介：摘要：目的：探讨细胞间粘附分子-1 (Intercellular adhesion molecule-1, ICAM-1)在胎盘粘连植入组织中的表达模式及其在侵入性胎盘发病机制中的作用。方法：采用酶联免疫吸附试验检测2018年6月至2019年6月期间我院20例产妇静脉血中可溶性ICAM-1（sICAM-1）的表达水平，根据sICAM-1的平均值将另外随机选取的200例产妇分为高、低表达组，计算两组侵入性胎盘发生率。采用免疫组化染色检测40例侵入性胎盘组织和40例正常胎盘组织中的ICAM-1表达。结果：sICAM-1高表达组的的侵入性胎盘发生率（5.26%）显著高于低表达组（0.62%）（χ2=4.497，p=0.034）。ICAM-1蛋白在侵入性胎盘组的阳性率（77.50%）显著高于对照组（32.50%）（Z =-4.214，p

简介：目的探讨参苓白术散对溃疡性结肠炎（UC）大鼠细胞间黏附分子-1（ICAM-1）和血管细胞黏附分子-1（VCAM-1）的表达影响及其作用机制。方法取SD大鼠48只,随机分为空白对照组、UC模型组、柳氮磺吡啶组、参苓白术散低、中、高剂量组,每组8只,雌性各半,除空白对照组外各模型组采用三硝基苯磺酸（TNBS）/乙醇法诱导大鼠UC模型;造模成功后,参苓白术散低、中、高（7、14、28g·kg~（-1）·d~（-1））剂量组以及柳氮磺吡啶0.4g·kg~（-1）·d~（-1）组分别灌胃,空白对照组与UC模型组分别灌胃等体积的蒸馏水;第28天给药后,处死大鼠取材,采用双抗夹心ELISA法检测大鼠血清和结肠黏膜组织ICAM-1与VCAM-1水平。结果UC模型组大鼠血清、结肠黏膜组织ICAM-1与VCAM-1的水平明显高于空白对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;相比于UC模型组,给药后各组大鼠血清及结肠黏膜组织ICAM-1、VCAM-1的水平均显著降低,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论参苓白术散对UC大鼠结肠黏膜具有较好的抗炎修复作用,其作用机制可能与ICAM-1及VCAM-1的表达水平有关。

简介：【摘要】目的：进行心肌梗死患者血清Myo、cTnI、IL-8、ICAM-1检测效果探究。方法：本次选取主要为院内确诊心肌梗死患者44例（为观察组）、健康体检人员44例（为对照组），试验起始于2022年1月内，终止于2022年12月内，对2组均行血清Myo、cTnI、IL-8、ICAM-1水平检验，分析检验结果。结果：两组相比，血清Myo、cTnI、IL-8、ICAM-1水平方面，观察组更高（P<0.05）。结论：行血清Myo、cTnI、IL-8、ICAM-1水平的检验可发现心肌梗死患者指标出现明显升高，可为心肌梗死诊断提供重要参考。

简介：【摘要】目的 探讨分析对乳腺脓肿患者采用安珂手术进行治疗的临床疗效，并观察对其细胞粘附分子1水平造成的影响。方法 本次研究对象均选自本院2019年5月到2020年11月期间收治的乳腺脓肿患者，共150例，按照患者的入院时间分组，先入院的75例为参照组实施常规手术治疗，后入院的75例为研究组实施安珂手术进行治疗，观察对两组的治疗效果。结果 比较两组的各项手术指标以及各项炎症因子水平，研究组均优于参照组（P＜0.05）。结论 根据本次研究的结果可以确认，对乳腺脓肿患者采用安珂手术进行治疗的临床疗效十分确切，值得在临床上大力推广。

简介：摘要目的观察改良药熨法对神经根型颈椎SPF级日本大耳兔中ICAM-1和TNF-α的影响。方法将50只SPF级日本大耳兔随机分为正常对照组、假手术对照组、模型组、实验组、实验对照组，观察兔血浆中ICAM-1和TNF-α含量。结果实验组大耳兔血浆中ICAM-1和TNF-α含量均低于模型对照组，比较有显著差异（P<0．01、P<0．05）。结论改良药熨法可抑制兔子体内炎症因子的释放，从而发挥对颈椎病的防治作用。

简介：目的：研究PRAM1基因在急性髓系白血病（acutemyeloidleukemia,AML）中的临床表型及其预后价值。方法：以486例急性髓系白血病患者的基因表达芯片为研究平台,结合临床资料总结PRAM1基因在多种AML亚型中的表达特征。利用正常人干细胞表达芯片,研究PRAM1基因在各阶段血细胞分化过程中的表达规律。通过急性髓系白血病细胞系验证临床样本表达芯片结果,并找到可以上调PRAM1基因的药物。结果：首先发现PRAM1基因在inv（16）AML中表达最高,在t（15;17）M3中表达最低,在其他类型中表达基本一致。依据美国NCCN指南,利用基因突变分类,PRAM1基因在伴发CEBPAdm突变的AML（cytogeneticallynormalAML,CN-AML）中高表达,而且PRAM1基因的高低表达可以对CN-AML进一步分层,且无事件生存率（event-freesurvival,EFS）有统计学意义;其次PRAM1基因在成熟细胞和粒单祖细胞中表达较高。地西他滨和西达本胺可以上调PRAM1基因,其中西达本胺的效果较好。结论：PRAM1基因在急性髓系白血病中有一定表达规律,在t（15;17）M3中表达最低,PRAM1基因高表达是CN-AML预后较好的标志。PRAM1基因在成熟粒细胞中表达较高,而且西达本胺可以上调该基因的表达,因而可作为治疗靶点。

简介：摘要：目的：对308nm准分子激光联合复方甘草酸苷片在白癜风患者T细胞亚群及血清ICAM-1、SOD的影响进行分析。方法：选取2022年10月至2023年10月期间本院接收的白癜风患者40例，采用抓阄的方式将其分为甲乙两组，分别采用308nm准分子激光、308nm准分子激光联合复方甘草酸苷片两种方式进行治疗，对治疗后两组患者的T细胞亚群及血清ICAM-1、SOD进行比较。结果：研究结果显示，治疗后乙组患者外周血T17水平低于甲组，Treg水平高于甲组，血清ICAM-1低于甲组，SOD改善效果优于甲组。且P＞0.05，有统计学意义。结论：对患有白癜风的患者采用308nm准分子激光联合复方甘草酸苷片治疗，对患者相关指标的改善有积极临床效果，值得推广。

简介：摘要：目的：评价重症急性胰腺炎（SAP）治疗中联合应用奥曲肽与乌司他丁的效果。方法：重症急性胰腺炎患者取样67例，皆为2019年12月至2022年05月入院，抽签分为参照组（33例，奥曲肽治疗）和实验组（34例，乌司他丁联合奥曲肽治疗），对比免疫功能、ICAM-1、PAF指标 ，观察临床疗效。结果：治疗后，实验组IgG（19.68±2.44）g/L，总有效率97.06%，比参照组（15.23±2.09）g/L、78.79%高，ICAM－1（1.97±0.55）、PAF（76.29±21.32）μg/L，比参照组低，P＜0.05。结论：联合应用奥曲肽与乌司他丁可降低血清ICAM-1、PAE表达，提升治疗有效性，改善免疫功能。

简介：

简介：摘要：目的 探讨WT1基因在急性白血病中的表达及其临床价值。方法 选取2022年1月至2023年1月间医院收治的急性白血病患者100例作为研究对象，患者均经免疫分型、血象检查、染色体检查、组织化学染色、骨髓象检查确诊，部分行融合基因检测。分析WT1基因表达与病程、治疗反应及预后的关系。结果 在急性白血病患者中，WT1基因的表达水平普遍较高。其中，AML患者的阳性表达率为76.9%（50/65），ALL患者的阳性表达率为88.6%（31/35），两者差异无统计学意义（P>0.05）。M1型AML患者的WT1表达水平最高，M3型相对较低。WT1基因的表达水平与患者的预后密切相关，高表达往往提示不良预后。在治疗过程中，WT1基因表达水平的降低通常意味着治疗有效，而升高则可能提示治疗效果不佳或病情出现新的变化。结论 WT1基因在急性白血病患者中的高表达再次证实其与疾病发生、发展关联密切。通过检测WT1基因的表达水平，可以为急性白血病的病情诊断、治疗监测以及预后判定提供重要参考。

简介：目的探索ING1在胃癌组织中的表达及其意义。方法采用免疫组化法检测51例胃癌组织及15例正常胃粘膜中p33^ING1b的表达情况。结果p33^ING1b在胃癌组织中的表达率为41．2％(21／51)。远低于在正常胃粘膜中的表达率100％(15／15)。结论ING1是抑癌基因，其蛋白产物p33^ING1b在胃癌组织中低表达，对胃癌的发生、发展可能起重要作用。

简介：摘要目的研究Stathmin1基因表达对微管药物抑制细胞增殖作用的影响。方法分析Stathmin1基因表达与微管药物联合对人肺腺癌细胞A549细胞存活率的影响。结果0.5μM紫杉醇和去氧鬼臼毒素作用A549细胞时，细胞存活率分别为28.5%、45.8%，Stathmin1与0.5μM紫杉醇、DPPT联合作用A549细胞时，细胞存活率有所下降。结论Stathmin1基因表达与微管药物结合，能够起到抑制细胞增殖作用，降低肿瘤药物用量。

简介：真核生物的基因表达需要经历染色质结构活化、DNA复制、转录起始及转录、翻译及翻译后加工等过程，这些过程同时也成为基因表达的调控点。本文在染色质、DNA、RNA三个层面阐述了真核生物基因表达调控的特点，以及其在基因水平防治肾脏疾病方面的意义。

简介：摘要目的探讨散发性乳腺癌BRCA1基因的表达与临床意义。方法选取我院2012年3月-2015年3月乳腺癌患者共80例，并选取30例乳腺腺病作为对照。采用免疫组化法检测患者癌组织中的BRCA1蛋白表达情况。结果乳腺腺病中BRCA1蛋白表达的阳性率为90.0%，高于乳腺癌组织，组间比较有差异（P＜0.0；BRCA1蛋白表达与乳腺癌患者的肿瘤大小及组织学分级无关（P＞0.05）；BRCA1蛋白与年龄及是否存在淋巴结转移有关（P＜0.05）。结论检测BRCA1蛋白能够及时筛查乳腺癌高危人群及患者，有利于早期干预，提升乳腺癌患者的生存率及生活质量。

简介：目的探讨重组ANGPTL-1基因转染人皮肤成纤维细胞的可行性，以及转染转染后对细胞增殖速率和I、Ⅲ型胶原合成的影响。方法体外重组ANGFPTL-1基因．借助真核表达载体系统．转入体外培养的人皮肤成纤维细胞．流式细胞仪检测基因表达及细胞转染效率；RT—PCR比较转染前后ANGPTL-1mRNA及I、Ⅲ型胶原mRNA的表达。结果基因转染后，（63±7．1）％的被转染细胞表达目的基因：转染组ANGPTL-1mRNA相对表达量较未转染组和转染空载体组明显增高（P〈0．01，n=5）：转染组I、Ⅲ型胶原mRNA相对表达量较未转染组和转染空载体组均明显增高（P〈0．01．n=5）。结论人皮肤成纤维细胞可作为ANGPTL-1转染的靶细胞，ANGPTL-1基因可能是促进I、Ⅲ型胶原合成的重要基因之一．

简介：[摘要]目的：分析TRAIL抑制胃癌多药耐药基因MDR1/P-gp表达情况。方法：把各浓度TRAIL和SCC-7901 /VCR细胞株进行处理，时间为48h。对于每个小组的胃癌细胞株之内的多药耐药MDR1 mRNA表达情况使用RT-PCR加以测定，与此同时利用ELISA法测定胃恶性肿瘤的细胞株内P-gp表达水平。结果：各浓度的TRAIL作用在细胞中以后，胃恶性肿瘤耐药细胞株SGC-7901/VCR之中MDR1/P-gp 表达呈现出程度不一抑制情况，相较于对照组，P＜0.05；200 μg/L组以及400 μg/L组相比，MDRI /P-gp抑制水平不显著，剩余小组差异存在统计学意义P＜0.05。结论：TRAIL对于SCC-901 /VCR MDRI /P-gp表达呈抑制作用，表现为量效关系。其能经减少耐药基因MDRI表达的方式，体现出逆转胃恶性肿瘤多药耐药的效果。

简介：【摘要】通过免疫组化法检测180例食管鳞癌患者癌组织及癌旁正常组织中P16和RASSF1a基因和蛋白表达探讨其与食管鳞癌临床病理参数关系，结果显示食管鳞癌组织中P16蛋白和RASSF1a蛋白表达均与食管鳞癌患者的年龄、性别无关(P＞0.05)，均显著低于癌旁正常组织（42.1% VS 90.3%, P＜0.01，52.2%vs91.7%，P＜0.01) ; P16蛋白低表达与食管鳞癌TNM分期、浸润深度、大体类型、淋巴结转移相关(P＜0.01)，RASSF1a蛋白低表达与食管鳞癌TNM分期、浸润深度、淋巴结转移相关(P＜0.05)，与大体类型无关(P＞0.05)， P16和RASSF1a表达可用于对食管鳞癌恶性程度及预后的判断。

简介：摘要目的观察补气通络解毒方对胰腺癌小鼠模型HIC1、SIRT1基因的影响。方法将30只裸鼠随机分为三组，每组10只，采用癌细胞皮下种植法造模，造模成功后，正常组和模型组给予生理盐水灌胃，治疗组给予补气通络解毒方灌胃，连续14天；治疗结束后，处死裸鼠，取出瘤组织，以免疫组化法检测各组标本的HIC1、SIRT1基因的表达情况。结果在HIC1基因表达方面；治疗组阳性细胞数及灰度值明显高于模型组，二者有极显著性差异，P＜0.01，但仍然低于正常组，与正常组比较有显著性差异（P＜0.05）；在SIRT1基因表达方面治疗组阳性细胞数及灰度值明显低于模型组，二者有极显著性差异，P＜0.01，但仍然高于正常组，与正常组比较有显著性差异（P＜0.05）。结论补气通络解毒方通过上调模型小鼠HIC1基因表达、及下调SIRT1基因表达，从而使HIC1/SIRT1信号通路恢复平衡，发挥治疗胰腺癌的微观分子生物学效应。

简介：目的以解脲支原体1型培养液为模板，PER获得其MB抗原保守区部分基因，进行体外表达和纯化。方法用ExPasy网上软件Protscale分析Uu14个血清型的MB蛋白结构特点及抗原特性，选定14个血清型均在该蛋白同一保守区域有较好的抗原性，针对该序列设计特异性引物，并以UU血清1型DNA为模板进行PER，获得其MB抗原基因相应的片断，克隆入表达载体经测序鉴定后。在大肠杆菌中表达并纯化，以Western—blot鉴定表达产物。结果准确扩增了解脲支原体1型MB抗原保守区基因片段，并在大肠杆菌中获得表达。结论成功构建了pQE30／MB抗原部分保守序列的原核表达载体，在体外成功表达并纯化。表达和纯化的产物具有免疫反应性。