简介：摘要目的分析帕罗西汀联合奥氮平治疗抑郁症并发睡眠障碍患者的效果。方法将2016年1月—2018年1月期间本院收治的88例抑郁症并发睡眠障碍患者作为实验对象，依据入院先后顺序分为对照、试验组，且两组各选入44例，对照组给予帕罗西汀单药治疗，试验组给予帕罗西汀+奥氮平联合治疗，对比两组患者的睡眠时间、觉醒时间、觉醒次数、抑郁评分及不良反应。结果与对照组比较，试验组患者的睡眠质量改善显著，抑郁评分及不良反应发生率降低，P<0.05。结论针对抑郁症并发睡眠障碍患者采用帕罗西汀联合奥氮平治疗，在缩短患者觉醒时间及觉醒次数同时也可降低抑郁评分，进而延长睡眠时间，减少不良反应，临床借鉴价值高。

简介：摘要目的分析帕金森伴抑郁患者采用帕罗西汀治疗的临床疗效及不良反应。方法选取我院2014年01月至2018年06月收治的53例帕金森病伴抑郁患者，按照不同治疗方式随机分为实验组（27例，采用常规药物联合帕罗西汀治疗）和对照组（26例，采用常规药物治疗），通过抑郁自评量表(SDS)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、精神状况检查表(MMSE)以及帕金森统一评分量表(UPDRS)评价两组患者抑郁症状、精神状态，对比两组各量表评分以及不良反应发生率。结果实验组患者SDS、MMSE、HAMD、UPDRS量表评分均显著低于对照组（P<0.05）。实验组患者腹泻、恶心呕吐、视力模糊等不良反应发生率7.4%显著低于对照组19.2%（χ2=8.347，P<0.05）。结论帕金森伴抑郁患者采用帕罗西汀治疗的临床疗效良好，且不良反应轻，可在临床上广泛推广应用。

简介：摘要目的观察强化他汀治疗动脉粥样硬化血栓形成型脑梗死的临床效果。方法将我院收治的120例动脉粥样硬化血栓形成型脑梗死患者随机分为普通组和强化组（n均为60），在常规及对症治疗的基础上普通组行阿托他汀一般治疗，强化组行阿托他汀强化治疗。结果在临床治疗总有效率上，普通组和强化组依次为76.67%、93.37%，强化组高于普通组（P＜0.05）。在预后良好率上，普通组和强化组依次为80%、95%，强化组高于普通组（P＜0.05）。在不良反应总发生率上，两组比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论强化他汀治疗动脉粥样硬化血栓形成型脑梗死的临床疗效显著，能有效改善患者预后，且不良反应少，安全性好，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨氨氯地平联合阿托伐他汀钙片对于高血压合并高血脂的临床治疗效果。方法选取2016年9月—2017年12月在本院进行治疗的高血压合并高血脂患者共56例分为联合用药组和单一用药组，单一用药组采用氨氯地平对患者进行治疗，联合用药组采用氨氯地平联合阿托伐他汀钙片对患者进行治疗，对比两组治疗方式的临床效果。结果进行治疗之后，联合用药组患者的TC、TG、LDL-C、HDL-C等指标水平以及血压水平都要好于单一用药组，差异明显，有统计学意义（P＜0.05）。结论应用氨氯地平联合阿托伐他汀钙片对高血压合并高血脂患者进行治疗，取得了较好的临床治疗效果，可以有效改善患者各项临床症状，稳定其血压以及血脂水平。

简介：摘要目的分析比较黛力新和度洛西汀治疗心理科抑郁症患者的临床效果。方法选取2014年9月到2015年9月我院心理科收治的抑郁症患者共140例，利用随机数字法将患者平均分为观察组和对照组，两组各纳入患者70例，观察组患者给予黛力新进行治疗，对照组患者给予度洛西汀进行治疗。比较两组患者的临床治疗效果。结果①观察组患者治疗的总有效率为95.7%，对照组患者的总有效率为94.3%，两组间差异无统计学意义（P＞0.05）；②治疗前及治疗后4周、8周两组患者的抑郁评分没有明显差异（P＞0.05），但治疗后1周、2周后观察组患者的抑郁评分明显低于对照组患者，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论黛力新和度洛西汀均对抑郁症有较好的临床疗效，但黛力新比度洛西汀起效更快，临床值得推广。

简介：摘要目的探讨rTMS治疗老年抑郁症首次发病患者的有效性及安全性。方法采用随机、单盲对照法，将63例年龄大于60岁的抑郁症首发患者分为rTMS组和氟西汀组，两组均服用氟西汀20mg/d，rTMS组加用6周rTMS真性刺激，以10Hz、90％运动阈值刺激患者左前额叶背外侧，氟西汀组加用6周rTMS伪刺激治疗。治疗前后用汉密顿抑郁量表(HAMD-17)和副反应量表(TESS)评价疗效和不良反应。结果实际完成观察63例，其中rTMS组31例，氟西汀组32例。治疗第1周末，rTMS组的HAMD总分较治疗前明显下降（P﹤O.01），有效率及减分率均高于氟西汀组（P﹤O.05）。氟西汀组HAMD总分在治疗第2周末较治疗前明显下降（P﹤O.01）；治疗第1,2周末，rTMS组有效率高于氟西汀组，组间差异均有统计学意义（P﹤O.05）。治疗第4,6周末，rTMS组治愈率高于氟西汀组，组间差异均有统计学意义（P﹤O.05），而两组有效率的差异无统计学意义（P>O.05）。两组患者出现药物不良反应者各4例，差异无统计学意义（P>O.05）。结论rTMS联合氟西汀治疗老年首发抑郁症患者起效较快、安全、疗效肯定,治愈率更高。

简介：摘要目的观察、分析阿托伐他汀钙片联合心血管药物治疗冠心病的临床效果。方法选取来我院就诊的64例冠心病患者作为研究对象；随机进行分组，分为常规组和干预组。每组32例，常规组应用常规心血管药物治疗法，干预组在常规组的基础上应用阿托伐他汀钙片，对比分析两组的治疗效果。结果治疗后，干预组的血脂水平明显优于常规组，比较差异具有统计学意义(P＜0.05)。干预组的总有效率为96.9%，常规组为78.1%，干预组显著高于常规组，两组差异显著(P＜0.05)。结论在冠心病患者的治疗中，相比于常规心血管药物治疗法而言，阿托伐他汀钙片联合心血管药物治疗法的治疗效果更为显著，有效的改善患者的临床症状，优化血脂水平，值得应用。

简介：摘要目的观察对心梗后无症状心衰患者利用阿托伐他汀治疗的效果。方法研究对象为经我院确诊60例心梗后无症状心衰患者（2014年8月—2015年8月）。根据随机方法划分为对照组（采用常规治疗方法）和研究组各30例（采用阿托伐他汀治疗方法）。对两组最终的治疗效果进行分析和对比。结果两组在LVEF、LVEDD、LVESD指标方便均得到改善，组间数据对比，研究组改善情况显著优于对照组（P＜0.05）。治疗后两组NT－proBNP水均降低，但研究组降低水平显著优于对照组（P＜0.05）。结论对心梗后无症状心衰患者采用阿托伐他汀治疗方法，效果显著，值得在临床医学上大力推广使用。

简介：摘要目的观察FX-Ⅱ玻璃离子和3M光固化复合树脂修复老年牙体楔状缺损的临床效果。方法选取在我院就诊的198例共496颗牙体楔状缺损老年患者，患者牙体一侧（共268颗）采用FX-Ⅱ玻璃离子充填，另一侧（共228颗）采用3M光固化复合树脂修复。对比一年后两种方法的治疗效果。结果FX-Ⅱ玻璃离子成功254颗，失败14颗，成功率94.78%；3M光固化复合树脂成功183颗，失败45颗，成功率80.26%，FX-Ⅱ玻璃离子成功率显著高于3M光固化复合树脂成功率，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论FX-Ⅱ玻璃离子修复老年牙体楔状缺损临床效果优于3M光固化复合树脂，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨自拟息风解痉汤辅助治疗脑中风后遗症的康复效果。方法选择缺血性中风患者72例，随机均分为研究组及对照组各36例。研究组在西医治疗的基础上，用息风解痉汤治疗，对照组只进行西医治疗。结果治疗组总有效率为91.67%，对照组总有效率为74.99%，两组相比差异有显著性（P＜0.01）。结论采用自拟息风解痉汤辅助治疗脑中风后遗症患者，可取得显著的康复效果。

简介：摘要目的探讨家庭参与式健康管理对2型糖尿病患者自护能力的影响。方法选取2016年7月—2017年7月我院60例2型糖尿病患者为研究对象，采用随机数字表法将入选者分为对照组和研究组，每组30例，对照组患者实施传统的健康教育，研究组患者在此基础上实施家庭参与式健康管理，比较两组患者干预前后的自护能力。结果干预前两组患者的自护能力评分比较不存在显著差异性，干预后两组患者的自护能力评分均显著提高，且研究组显著优于对照组，两组比较差异性显著（P<0.05）。结论家庭参与式健康管理能有效提高患者的自护能力，对2型糖尿病患者具有重要的应用意义。

简介：摘要目的探究牙周炎正畸患者治疗中应用自锁托槽矫治技术对其牙周状况的影响。方法选取我院收治的牙周炎正畸患者137例，采用随机数表法分为观察组与对照组，对照组患者以传统托槽行矫治治疗，观察组患者以自锁托槽技术行矫治治疗，对比两组患者牙周状况。结果观察组患者治疗6个月后牙列拥挤、牙龈出血、牙龈退缩及覆盖不正常占比分别为23.53％、1.47％、2.94％、5.88％，对照组分别为42.03％、11.59％、15.94％、20.19％，两组相比差异有统计学意义（P＜0.05）。结论牙周炎正畸患者治疗中应用自锁托槽矫治技术可有效减少牙列拥挤、牙龈出血及退缩情况，促进覆盖恢复正常，改善牙周状况。

简介：摘要目的分析对躯体化障碍患者抑郁症状行以度洛西汀治疗的疗效及对生活质量的影响。方法择取2015年3月至2018年6月我院收治的76例躯体化障碍合并抑郁症状患者，所选患者均行以度洛西汀治疗，对所选患者的临床效果及生活质量进行分析和比较。结果治疗前患者HAMD评分为（33.16±0.30）分、HAMA评分为（20.39±7.10）分；治疗第2周患者HAMD评分为（32.42±10.03）分、HAMA评分为（20.26±6.06）分；治疗第4周患者HAMD评分为（24.08±7.87）分、HAMA评分为（19.54±5.89）分；治疗第6周患者HAMD评分为（20.85±7.06）分、HAMA评分为（16.64±5.28）分；治疗第8周患者HAMD评分为（17.53±6.91）分、HAMA评分为（12.21±5.22）分。由此可见伴随治疗时间增加，患者的HAMD、HAMA评分均明显下降，焦虑、抑郁症状得到有效控制，相比于焦虑情绪，抑郁情绪的改善效果更佳，且改善所需时间更短；相比于治疗前，治疗第8周患者躯体化/焦虑、认知障碍、迟缓、绝望、体重减轻、日夜变化、睡眠7项HAMD因子评分均明显下降，P<0.05；治疗第8周，患者心理、生理、独立性三个领域的生活质量评估结果均优于治疗前，P<0.05。结论对躯体化障碍患者抑郁症状行以度洛西汀治疗效果确切，且可以有效改善患者的生活质量，具有显著临床价值，值得推广及应用。

简介：摘要目的探讨盐酸氟西汀联合腧穴艾灸治疗脑梗死后抑郁症的临床疗效。方法将我院32例脑梗死后抑郁症患者随机分为观察组和对照组，分别采用盐酸氟西汀联合腧穴艾灸和单纯盐酸氟西汀进行治疗，对比两组患者治疗前后HAMD评分及临床总有效率。结果观察组患者各项数据均优于对照组，数据差异具统计学意义（P＜0.05）。结论应用盐酸氟西汀联合腧穴艾灸对脑梗死抑郁症患者进行治疗，可显著提高临床疗效，优化HAMD评分，可进行深入推广。

简介：摘要目的研究厄贝沙坦联合阿托伐他汀治疗早期糖尿病肾病的效果。方法择取80例患者随机分为研究组和对照组，对照组患者给予厄贝沙坦治疗，研究组在此基础上联合阿托伐他汀治疗。结果治疗后，研究组的效果要明显优于对照组，且差异有显著的统计学意义（P<0.05）。结论厄贝沙坦联合阿托伐他汀治疗早期DN疗效较好，在有效保护患者肾脏的同时延缓了肾衰竭的发生，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨在高血压合并冠心病治疗中，应用氨氯地平联合阿托伐钙片的疗效。方法对2014年5月到2015年5月期间，在我院接受治疗的80高血压合并冠心病患者进行研究。将患者分为观察组与对照组，每组40例。对照组给予常规治疗。观察组在常规治疗的基础上，给予氨氯地平联合阿托伐他汀钙片治疗，对比两组患者的总有效率，以及在收缩压、舒张压方面的改善情况。结果观察组患者的总有效率为90%，对照组患者的总有效率70为。观察组患者的总有效率明显高于对照组，差异显著，P＜0.05具有统计学意义。其次，观察组与对照组相比，收缩压、舒张压改善程度更明显，差异显著，P＜0.05，具有统计学意义。结论在高血压合并冠心病治疗中，给予氨氯地平联合阿托伐他汀钙片治疗后，改善了患者的血压情况，取得了良好的治疗效果。因此，值得在临床上大力推广。

简介：摘要目的探讨与评估阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的效果。方法2012年10月到2016年12月选择在农十二师医院随访的1200例冠心病患者作为研究对象，根据随机数字表法分为观察组与对照组各600例，两组都选择介入治疗后患者，对照组在介入后给予阿托伐他汀配合治疗，观察组在对照组治疗的基础上给予盐酸曲美他嗪治疗，都治疗观察3个月。结果观察组的总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗后观察组与对照组的?LVEDD与LVESD值都明显低于治疗前(P<0.05)，同时治疗后观察组的LVEDD与LVESD值明显低于对照组(P<0.05)。结论阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病能改善左室功能，提高临床治疗效果，有很好的应用价值。

简介：摘要目的分析并研究帕金森病合并抑郁和焦虑症状应用盐酸帕罗西汀片治疗的临床效果。方法选择2016年11月—2017年9月我院接诊的30例帕金森病合并焦虑及抑郁症状的患者作为本次研究对象，通过抽签法将其平均分为参照组与实验组，对参照组患者给予常规治疗，实验组患者在此基础上接受盐酸帕罗西汀片治疗。结果实验组患者治疗总有效率均优于参照组患者，组间差异明显(P＜0.05），存在统计学意义。结论帕金森病合并抑郁和焦虑症状应用盐酸帕罗西汀片治疗可有效改善临床症状，因此，值得临床应用推广。

简介：摘要目的探讨奥氮平联合帕罗西汀治疗精神分裂症的临床疗效。方法研究将2015年1月至2018年6月治疗精神分裂症的76例患者随机分为两组，A组采用帕罗西汀治疗，B组在A组治疗基础上采用奥氮平治疗，比较两组的疗效差异。结果两组患者治疗前HAMD评分、PANSS评分、不良反应发生率比较差异不明显（P>0.05），B组患者治疗后HAMD评分、PANSS总评分明显低于A组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论精神分裂症患者采用帕罗西汀联合奥氮平治疗，能有效缓解患者的抑郁情绪，改善患者的精神状态，且治疗安全性较高，适合在临床上推广。

简介：摘要目的探讨阿托伐他汀联合芪参益气滴丸治疗老年慢性心力衰竭的临床疗效及对患者心功能的影响。方法将2016年8月—2018年4月我院收治的50例慢性心力衰竭患者，按随机数字表法分为观察组和对照组，各25例。两组患者均采用强心、利尿、扩血管等常规抗心力衰竭治疗，并同时口服阿托伐他汀，观察组在此基础上口服芪参益气滴丸。比较两组患者治疗前后心功能，并观察两组患者临床疗效及不良反应发生情况。结果观察组患者治疗的临床有效率为96.0％，显著高于对照组的84.0％，差异有统计学意义（P＜0.05）。两组患者治疗前左心室射血分数（LVEF）、左心收缩末期内径（LVESD）、左心室舒张末期内径（LVEDD）比较差异均无统计学意义（P＞0.05）；治疗后，两组患者LVEF显著升高，LVEDD、LVESD显著降低，且观察组患者上述指标显著优于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）；两组患者均未发生严重不良反应。结论阿托伐他汀联合芪参益气滴丸治疗老年慢性心力衰竭疗效显著，能有效改善心功能，且安全性较好。