简介：摘要目的分析和探讨芪参益气滴丸治疗冠心病的临床效果。方法选取我院2013年1月-2014年1月收治的80例冠心病患者，通过随机数字表法分为对照组（n=40）和观察组（n=40），对照组患者给予常规西药治疗，观察组患者在此基础给予芪参益气滴丸治疗，对两组患者临床治疗效果作比较分析。结果观察组患者临床治疗有效率92.50%，较对照组77.50%更高（P<0.05），两组患者不良反应发生率比较无明显差异。结论在冠心病治疗中，芪参益气滴丸治疗效果确切，能明显改善症状，提高治疗效果，安全性高，值得临床推广应用。

简介：摘要目的观察芪参益气滴丸治疗胸痹心痛临床疗效。方法将88例病例随机分为对照组和治疗组2组，每组44例。对照组给予硝酸甘油针、速尿片或加安体舒通片、口服地高辛片或静脉使用西地兰针，并根据病情给予抗血小板或抗凝药（必要时溶栓）、降压药物、降糖药及降脂药等。治疗组在对照组治疗的基础上加服芪参益气滴丸(天津天士力制药股份有限公司生产)0.5克，每日3次，4周为一疗程或遵医嘱。结果对中医证状、心功能的改善进行对比，治疗组优于对照组（P<0.05）。结论芪参益气滴丸胸痹心痛效果较佳。

简介：摘要目的观察芪参益气滴丸治疗冠心病的疗效。方法78例冠心病病人口服芪参益气滴丸0.5g，1日3次，疗程4周，门诊观察用药前后症状及心电图改变。结果治疗后患者自觉症状及心电图改善明显，有效率达93.59%，无明显副作用。结论芪参益气滴丸治疗冠心病安全有效，特别适合冠心病病人的门诊治疗。

简介：摘要目的对芪参益气滴丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效进行了观察。方法将86例冠心病心绞痛患者随机分为观察组和对照组，其中对照组患者采用西药常规治疗，而观察组患者在对照组的基础上采用芪参益气滴丸进行治疗，观察和比较两组患者治疗效果。结果治疗结果显示，在观察组的43例患者中，显效的人数为25人，有效的人数为14人，治疗有效率为90.7%，而在对照组的43例患者中，显效的人数为17人，有效的人数为13人，治疗的有效率为69.8%，组间的差异比较有统计学意义（P<0.05），心电图的治疗效果观察组也明显优于对照组。结论芪参益气滴丸对于冠心病心绞痛的治疗效果显著，值得进一步推广。

简介：摘要目的探讨芪参益气滴丸治疗慢性心衰的可行性。方法60例患者随机分成两组，治疗组30例，对照组30例。治疗组用芪参益气滴丸一次一袋一日三次，对照组用地高辛0.125mg每日一次，比较两组疗效。结果治疗组在减少心悸、气短等症状发作次数、显效率、总有效率、心电图Ptfv1恢复及心肌耗氧量减少等指标上，与对照组比较无显著差异（P均＜0.05）。结论芪参益气滴丸治疗慢性心衰疗效满意，值得临床推广应用。

简介：【 摘要 】 目的：观察芪参益气滴丸治疗冠心病心绞痛的疗效。方法：回顾性分析我院 2018.7-2019.7 住院的 150 例冠心病心绞痛患者，根据治疗方法不同，将其分为实验组及对照组，每组 75 例，对照组给予抗血小板、调脂等冠心病基础治疗，实验组在对照组基础上加用芪参益气滴丸，随访 4 周， 观察芪参益气滴丸的治疗效果。结果：实验组显著有效率 57.33% ，有效率 36% ，总有效率 93.33% ；对照组显著有效率 42.67% ，有效率 37.33% ，总有效率 80% ，实验组治疗效果显著优于对照组（ P<0.05 ）。两组患者经过药物治疗后，心绞痛症状均较前减轻，实验组较对照组明显减轻（ P<0.05 ）。芪参益气滴丸治疗冠心病心绞痛无性别差异。 随访期间无不良反应发生。 结论 ：芪参益气滴丸治疗冠心病心绞痛疗效显著，患者心绞痛发作次数较前明显减少，生活质量改善，值得临床推广。

简介：

简介：

简介：摘要目的观察芪参益气滴丸治疗冠心病慢性心力衰竭的临床疗效及其药物不良反应。方法将50例患者随机分为两组，对照组和治疗组各25名患者,治疗组及对照组均根据最新指南予规范的冠心病二级预防及合并疾病的处理,治疗组（n=25规范治疗+芪参益气滴丸1袋Tid），对照组（n=25规范治疗）。3个月疗程结束评定疗效6min步行试验距离及安全指标如肝肾功能、心率、血压等，记录药物不良反应情况。结果治疗组6min步行距离改善均优于对照组，治疗组患者尚未见药物不良反应。结论芪参益气滴丸能有效的提高冠心病心力衰竭患者的6min步行距离，且无药物不良反应。

简介：摘要目的探讨芪参益气滴丸治疗气虚血瘀型心绞痛的临床疗效。方法60位心绞痛患者随机分为两组，治疗组给予芪参益气滴丸和西医常规治疗，对照组西医常规治疗。疗程后对两组治疗前后的疗效及指标进行统计学分析。结果治疗组在对心绞痛患者的症状、持续时间、心电图ST段改变、D-二聚体及hs-CRP指标与对照组相比均有显著性差异（P<0.05）。结论芪参益气滴丸在治疗气虚血瘀型心绞痛患者中发挥了重要作用，且安全有效，临床应用前景广阔。

简介：摘要目的探讨芪参益气滴丸对冠心病心绞痛患者心功能的影响。方法对我院2017年3月至9月我院80例冠心病心绞痛患者的临床资料进行回顾性研究，根据就诊顺序将受试者分为对照组和研究组，每组40例，对照组患者给予常规西药治疗，研究组患者在对照组的基础上口服芪参益气滴丸治疗，比较两组患者的临床疗效及治疗前后的心功能指标变化。结果治疗后研究组治疗总有效率显著高于对照组（P＜0.05），治疗后两组患者的心功能较治疗前均明显改善，且研究组显著优于对照组，两组比较差异性显著（P＜0.05）。结论芪参益气滴丸在改善冠心病心绞痛患者心功能方面具有显著优势，值得临床进行应用推广。

简介：摘要目的分析探讨芪参益气滴丸对气虚血瘀型慢性心衰的治疗效果。方法选取2013年4月-2016年6月期间我院收治的191例气虚血瘀型慢性心衰患者，采用随机数字表法分为两组。对照组患者采用常规抗慢性心衰标准疗法，观察组患者在此基础上联用芪参益气滴丸治疗。分析比较两组患者的治疗效果和治疗前后的相关指标水平、Lee氏心衰积分。结果治疗后，两组患者的LVEF显著上升，LVEDD、LVESD、BNP、hs-CRP、NYHA分级明显降低，观察组患者的LVEF大于对照组，LVEDD、LVESD、BNP、hs-CRP、NYHA小于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组患者的治疗有效率大于对照，差异有统计学意义（P<0.05）。结论芪参益气滴丸联合常规抗慢性心衰治疗能显著改善患者的心功能，提高治疗效果

简介：目的：通过构建小鼠阿霉素心肌病模型，观察芪参益气滴丸对小鼠心肌病的治疗作用，并初步探讨其机制。方法：取健康雄性昆明小鼠64只，分为1、阿霉素组（ADR组，16只）：生理盐水1mL／100g／d灌胃，ADR4mg．kg。腹腔注射，每周两次，连续4周。2、阿霉素＋芪参益气滴丸①组（16只）：ADR4mg·kg^-1腹腔注射，每周两次，连续4周，第三周开始予芪参益气滴丸3．5mg／100g，d，灌胃给药，累计4周。3、阿霉素＋芪参益气滴丸0纽（16只）：ADR4mg·kg^-1腹腔注射，每周两次，连续4周，同时子芪参益气滴丸3．5mg／100g，d，灌胃给药。4、对照组（16只）：生理盐水1mL／100g／d灌胃，同时生理盐水lmL·kg^-1腹腔注射，每周两次，累计4周。实验第六周末测定小鼠心功能，制作病理HE切片，用光镜行形态学观察，western法检测小鼠Bcl-2、Bax蛋白的表达。结果：1、ADR组小鼠LVESD、LVEDD增大，LVEF明显降低，芪参益气滴丸给药两组小鼠心功能较ADR组均有改善，组间对比有统计学差异（P〈0．05）。2、病理结果显示ADR组心肌细胞变性水肿、排列紊乱，用药①组及0组病理结果均有不同程度的改善。3、Bcl-2蛋白表达阿霉素组〈用药①组〈用药0组〈对照组，Bax蛋白表达阿霉素组〉用药①组〉用药0组〉对照组，组间对比有统计学意义（P〈0．05）。结论：芪参益气滴丸可有效改善阿霉素心肌病小鼠的心功能，纠正心袁，减．轻心肌桶害作用，且早期用药效果佳，其机制与抑制小鼠心肌细胞凋亡有关。

简介：摘要：冠心病心力衰竭是指由冠心病所致的心力衰竭，简称冠心病心衰，是临床中一种常见的心内科疾病。其主要发病机制为心功能受损，心脏泵血量不足，心肌缺血、缺氧而导致的心肌损伤，病理性重塑，进而出现左心室的扩大或肥大[1-2]。目前虽然指南上明确了新四联药物为治疗标准，但以往治疗的患者死亡率仍较高，中医作为我国的传统医学，在治疗心血管疾病这一领域积累了不少经验。芪参益气滴丸是天士力集团独家研制的治疗心血管疾病的现代中药，具有益气通脉，活血止痛的功效。本文总结芪参益气滴丸在冠心病心衰中的应用，包括中医认识、发病机制、临床疗效等，综述芪参益气滴丸治疗冠心病心衰的研究进展。

简介：摘要：目的：观察芪参益气滴丸对心肌梗死大鼠心脏的保护作用。方法：通过永久结扎SD大鼠左冠状动脉前降支建立心肌梗死模型，并将其随机分为模型组、芪参益气滴丸低剂量组（0.6g/kg）、芪参益气滴丸高剂量组（1.2g/kg），并另设空白对照组。每天灌胃1次，持续4周。分别在术后24h、治疗2周和4周时采用超声心动图评价心脏功能。结果：术后24h，模型组和芪参益气滴丸组的收缩末期左心室内径明显大于空白对照组，且收缩末期左室前壁明显变薄。治疗2周后，芪参益气滴丸组舒张末期内径明显小于心肌梗死组（P

简介：

简介：摘要目的探讨芪参益气滴丸对老年慢性心力衰竭的治疗效果。方法收集2015年7月-2016年7月我院接收的85例老年慢性心力衰竭患者临床资料，根据入院先后顺序分为研究组（n=43）和对照组（n=42），对照组应用常规西药治疗，研究组在对照组基础上增加芪参益气滴丸治疗，比较两组患者的治疗效果。结果两组患者治疗前、后观察指标比较，研究组治疗前、后LVEDD、LVEF、BNP指标变化情况明显优于对照组（P＜0.05）；两组患者治疗效果比较，研究组总有效例数显著高于对照组（P＜0.05）。结论在常规治疗基础上应用芪参益气滴丸治疗老年慢性心力衰竭患者能取得显著的效果，不仅能改善患者的临床症状与表现，也能促进患者的预后康复，具有较高的临床应用价值，建议进一步推广。

简介：【摘要】目的 评价芪参益气滴丸治疗气虚血瘀型心力衰竭的临床效果。方法 选取我院在一年期间内收治的气虚血瘀型心力衰竭患者共90例，随机将其分为两组，每组中各有45例。对照组和观察组分别采用单用西药、西药+芪参益气滴丸治疗，比较两种用药方案的疗效。结果 与对照组相比，观察组的总有效率更高，P＜0.05；治疗后和治疗前相比两组的临床症状评分均减小，且观察组治疗后的临床症状评分小于对照组，有明显差异。结论 对气虚血瘀型心力衰竭患者，用芪参益气滴丸治疗的效果显著，可推广。

简介：【摘要】目的 评价芪参益气滴丸治疗气虚血瘀型心力衰竭的临床效果。方法 选取我院在一年期间内收治的气虚血瘀型心力衰竭患者共90例，随机将其分为两组，每组中各有45例。对照组和观察组分别采用单用西药、西药+芪参益气滴丸治疗，比较两种用药方案的疗效。结果 与对照组相比，观察组的总有效率更高，P＜0.05；治疗后和治疗前相比两组的临床症状评分均减小，且观察组治疗后的临床症状评分小于对照组，有明显差异。结论 对气虚血瘀型心力衰竭患者，用芪参益气滴丸治疗的效果显著，可推广。

简介：目的建立芪参益气滴丸（QSYQDP）双波长UPLC指纹图谱,用系统指纹定量法鉴定其质量。方法采用超高效液相色谱法,以毛蕊异黄酮苷为参照峰,分别确定30个（254nm）和36个（203nm）共有指纹峰,建立QSYQDP-UPLC双波长指纹图谱。以系统指纹定量法的宏定性相似度Sm、宏定量相似度Pm为评价指标,采用均方开方法整合双波长下各样品的信息,并结合系统聚类分析,实现对49批QSYQDPs的整体质量评价。结果254nm波长下80%的样品质量在5级以上;203nm波长下70%的样品质量在5级以上;指纹信息整合后数据显示,83%的样品质量在5级以上。结论所建立的多波长QSYQDP-UPLC指纹图谱的评价方法可权衡各个指纹信息,清晰、全面地反应QSYQDP的整体质量,适用于其质量控制。